3. Осуществите превращения:

5. Какое соединение можно получить по реакции Фаворского из ацетилена и ацетона [CH₃C(O)CH₃] при эквимольном соотношении реагентов.

6. Какое вещество получается из ацетилена при его пропускании над активированным углем?

9. Определите соответствие конфигурации и конформации приведенной структуры производного циклогексана:

8. Напишите схему реакции 1,3-бутадиена и кротонового альдегида:

9. Укажите основной продукт реакции циклопентана с.

Вариант 21

2. Используя в качестве исходного соединения 1-бутен, получите следующие соединения:

4. На 3-метилпентин-1 подействовали амидом натрия, а затем иодистым метилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.

5. Какое соединение получится при действии воды на изопропилацетилен в присутствии солей двухвалентной ртути и серной кислоты?

7. Какой продукт в промышленности получают дегидрогенизацией изопентан-амиленовых смесей над катализаторами, содержащими Cr₂O₃?

8. Напишите схему реакции 1,3-бутадиена и кротонового альдегида:

9. Укажите основной продукт реакции циклопентана с бромистым водородом.

10. Укажите основной продукт окисления циклогептана при действии сильного окислителя.

Вариант 22

10. Укажите основной продукт реакции Дильса-Альдера (диеновый синтез) для 1,3-бутадиена.

3. На 3,3-диметилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым пропилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.

5. Опираясь на механизм электрофильного присоединения, предскажите главный продукт реакции бутина-1 с бромистым водородом при эквимольном соотношении реагентов.

6. Какое соединение получится при гидратации по Кучерову диэтилацетилена?

7. Укажите основной продукт каталитического гидрирования 3-метилгексадиена-1,3 при соотношении реагентов 1:1 в кинетически контролируемых условиях (1,2-взаимодействие). 8. Укажите исходный мономер и положение(положения) двойной(двойных) связи(связей), за счет которой(которых) получен следующий продукт полимеризации:

9. Укажите продукт фотохимического хлорирования циклогептана.

Вариант 23

3. При озонолизе углеводорода С₆Н₁₂ получена смесь уксусного [CH₃CHO] и изомасляного [(СН₃)₂CHCHO] альдегидов. Назовите исходный углеводород.

4. Осуществите превращения:

6. Какое соединение получится в результате реакции этина с водой в условиях реакции Кучерова?

7. Осуществите превращение:

8. При озонолизе диена С₅Н₈ образовались формальдегид (СН₂О), уксусный альдегид (СН₃СНО) и глиоксаль (ОНС – СНО). Определите структуру исходного углеводорода и назовите его.

9. Определите соответствие конфигурации и конформации приведенной структуры производного циклогексана:

Вариант 24

1. Укажите основной продукт дегидратации следующего спирта:

2. Укажите основной продукт электрофильного присоединения хлористого водорода к изобутилену.

6. При окислении алкина получена смесь уксусной [CH₃COOH] и масляной [СН₃(CH₂)₂CООН] кислот. Определите исходный углеводород.

7. Напишите уравнения реакций превращения:

а цетилен винилацетилен хлоропрен полихлоропрен.

8. Укажите основной продукт хлорирования 2-метилгексадиена-1,3 при соотношении реагентов 1:1, в кинетически контролируемых условиях (1,2-взаимодействие).

6. Напишите уравнение реакции, назовите исходные соединения и продукт реакции, назовите тип химического превращения: