Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
RGR_po_otd_glavam_OKh.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
254 Кб
Скачать
☆

Вариант 7

1. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта в присутствии H₂SO₄. Как при получении простого эфира по данной реакции удалить примесь алкена?

2. При окислении 17,6 г неизвестного кислородосодержащего органического соединения образовалось 24,0 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 8,96 л (ну) газа.Определите строение исходного соединения.

3. Как различить муравьиную и уксусную кислоты? Приведите реакции, отличающие муравьиную от прочих кислот.

4. Осуществите превращение по следующей схеме:

Br₂, свет Mg, эфир CH₂O, H΅ K₂Cr₂O₇, H₂SO₄ C₂H₅OH

C₃H₈  A  B  C  D  E

5. Напишите структурные формулы соединений:

а) бромангидрид α–бромпропионовой кислоты

б) метилизобутилкетон

в) метилэтилаллилуксусный альдегид

6. Получите 2 – пропантиол из соответствующего непредельного соединения. Напишите уравнения реакции взаимодействия его с гидроксидом натрия и реакции окисления.

7. Используя магнийорганический синтез, получите этилизопропилкарбинол. Дегидратируйте его. Продукт дегидратации окислите разбавленным водным раствором KMnO4.

8. Назовите следующие соединения:

а) CH₃ – CH – COCl

I

CH₃

б) (CH₃CO)₂O

в) OHC – CH₂ – CO – CH₂ – COOH

Вариант 8

  1. Напишите структурную формулу соединения С4Н10О, которое:

а) растворяется в холодной концентрированной соляной кислоте с последующим расслоением реакционной смеси при нагревании,

б) реагирует с металлическим натрием без нагревания,

в) при окислении образует кетон.

2. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов: уксусного и масляного. Назовите полученные соединения.

3. Осуществите превращения:

+H2O H2O(Hg+2) Cu(OH)2 C2H5OH

СаС2 А В С D

4. Назовите соединения:

а)

б)

в)

г )

  1. Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) 2,3-дигидроксипентандиовая кислота,

б) метилвинилкетон,

в) тринитроглицерин,

г) диэтиловый эфир.

6. Какими методами можно очистить каждый из следующих углеводородов:

а) н-пентан от примеси 2-пентена,

б) н-пентан от примеси пентанола-1,

в) н-пентан от примеси пентаналя?

Напишите соответствующие химические реакции.

7. Какое из следующих соединений оптически активно? Представьте оптический изомер в проекции Фишера.

а) НООС −СН2 −СН2ОН

б) СН3 −СН2 −СНОН−СООН

в )

г)

  1. Какие вещества получают при окислении следующих соединений:

а) 3,5 – диметил-2-гексен,

б) 3-метилбутанол-1,

в) 2-метилгексанон-3,

г) 2-метилпентанол-3,

д) 1,2-этандиол?

Укажите, какие окислители нужно применять.

Вариант 9

  1. Напишите структурные формулы следющих соединений:

а) 2-метилпропаналь,

б) этиловый эфир масляной кислоты,

в) 2,4пентандиол,

г) , –дибромвалериановая кислота.

2. Какими химическими реакциями можно отличить бутаналь от бутанола?

3. Осуществите превращения по схеме:

Н2О,t [О] [O] Na NaOH

1 -хлор3метилбутан А В С D Е

сплавл.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]