- •Углеводороды Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 4
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 5
- •Назовите следующие соединения:
- •Осуществите превращения по схемам:
- •Вариант 6
- •Назовите соединения:
- •Вариант 7
- •Назовите соединения:
- •Вариант 8
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 9
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 10
- •Назовите следующие соединения:
- •Тема: кислородсодержащие соединения Вариант 1
- •2. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 2
- •3. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 3
- •1. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 4
- •5. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 5
- •3. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 6
- •4. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 7
- •8. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 8
- •3. Осуществите превращения:
- •4. Назовите соединения:
- •Вариант 9
- •4. Назовите соединения:
- •Вариант 10
- •Назовите следующие соединения:
Вариант 7
1. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта в присутствии H₂SO₄. Как при получении простого эфира по данной реакции удалить примесь алкена?
2. При окислении 17,6 г неизвестного кислородосодержащего органического соединения образовалось 24,0 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 8,96 л (ну) газа.Определите строение исходного соединения.
3. Как различить муравьиную и уксусную кислоты? Приведите реакции, отличающие муравьиную от прочих кислот.
4. Осуществите превращение по следующей схеме:
Br₂, свет Mg, эфир CH₂O, H΅ K₂Cr₂O₇, H₂SO₄ C₂H₅OH
C₃H₈ A B C D E
5. Напишите структурные формулы соединений:
а) бромангидрид α–бромпропионовой кислоты
б) метилизобутилкетон
в) метилэтилаллилуксусный альдегид
6. Получите 2 – пропантиол из соответствующего непредельного соединения. Напишите уравнения реакции взаимодействия его с гидроксидом натрия и реакции окисления.
7. Используя магнийорганический синтез, получите этилизопропилкарбинол. Дегидратируйте его. Продукт дегидратации окислите разбавленным водным раствором KMnO4.
8. Назовите следующие соединения:
а) CH₃ – CH – COCl
I
CH₃
б) (CH₃CO)₂O
в) OHC – CH₂ – CO – CH₂ – COOH
Вариант 8
Напишите структурную формулу соединения С4Н10О, которое:
а) растворяется в холодной концентрированной соляной кислоте с последующим расслоением реакционной смеси при нагревании,
б) реагирует с металлическим натрием без нагревания,
в) при окислении образует кетон.
2. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов: уксусного и масляного. Назовите полученные соединения.
3. Осуществите превращения:
+H2O H2O(Hg+2) Cu(OH)2 C2H5OH
СаС2 А В С D
4. Назовите соединения:
а)
б)
в)
г
)
Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) 2,3-дигидроксипентандиовая кислота,
б) метилвинилкетон,
в) тринитроглицерин,
г) диэтиловый эфир.
6. Какими методами можно очистить каждый из следующих углеводородов:
а) н-пентан от примеси 2-пентена,
б) н-пентан от примеси пентанола-1,
в) н-пентан от примеси пентаналя?
Напишите соответствующие химические реакции.
7. Какое из следующих соединений оптически активно? Представьте оптический изомер в проекции Фишера.
а) НООС −СН2 −СН2ОН
б) СН3 −СН2 −СНОН−СООН
в
)
г)
Какие вещества получают при окислении следующих соединений:
а) 3,5 – диметил-2-гексен,
б) 3-метилбутанол-1,
в) 2-метилгексанон-3,
г) 2-метилпентанол-3,
д) 1,2-этандиол?
Укажите, какие окислители нужно применять.
Вариант 9
Напишите структурные формулы следющих соединений:
а) 2-метилпропаналь,
б) этиловый эфир масляной кислоты,
в) 2,4пентандиол,
г) , –дибромвалериановая кислота.
2. Какими химическими реакциями можно отличить бутаналь от бутанола?
3. Осуществите превращения по схеме:
Н2О,t [О] [O] Na NaOH
1 -хлор3метилбутан А В С D Е
сплавл.
