11. Основная функция капилляров.

Осуществляют основные обменные процессы между кровью и тканями.

12. Дайте морфологическую классификацию капилляров. Приведите примеры органов, где они встречаются.

1.Капилляры с непрерывным эндотелием и базальной мембраной – соматического типа (например, в сердце, коже, мышцах)

2.Капилляры с фенестрированным эндотелием и непрерывной базальной мембраной – фенестрированного типа (например, в кишечнике, эндокринных железах). Фенестры (истончения) облегчают прохождение различных веществ через стенку капилляра.

3.Капилляры со щелевидными отверстиями в эндотелии и базальной мембране – синусоиды (например, в селезёнке, печени).

13. Субмикроскопическое строение стенки капилляра.

1) Внутренний эндотелиальный слой образован эндотелиоцитами и базальной мембраной.

2) Средний слой представлен перицитами, лежащими в расщеплениях базальной мембраны. Это отростчатые клетки в виде корзинки, окружают капилляр. Регулируют изменение просвета капилляра.

3) Наружный слой составляют адвентициальные, лежащими в окружающей соединительной ткани. авлен перицитами, лежащими в иоцитами и базальной мембраной.ы ладкие миоциты000000000000000000000000000000

14. Классификация, строение и функции венул.

1) посткапиллярные – схожи со строением капилляров

2) собирательные – в их стенке появляются отдельные гладкие миоциты

3) мышечные – содержат много гладких миоцитов.

Венулы вместе с димфатическими капиллярами выполняют дренажную функцию, регулируя гематолимфатическое равновесие между кровью и внесосудистой тканевой жидкостью, удаляя продукты метаболизма ткани. Через стенки венул мигрируют лейкоциты. Межвенный кровоток и низкое давление, растяжимость стенки венул создают условия для депонирования крови.

15. Определение и классификация артериоловенулярных анастомозов (ава).

Соединяют сосуды, несущие артериальную и венозную кровь в обход капилляров.

1.Истинные анастомозы (шунты) – сбрасывают чистую артериальную кровь.

1) Простые АВА – регуляция кровотока осуществляется гладкими миоцитами средней оболочки самой артериолы, без специальных сократительных аппаратов.

2) АВА,снабженные специальными сократительными структурами, например, в виде валиков или подушек в подэндотелиальном слое, образованных продольно расположенными гладкими мышечными клетками. Их сокращение перекрывает просвет сосуда и приводит к прекращению кровотока. Сократительные структуры могут быть эпителиоидного типа.

2. Атипичные анастомозы (полушунты) – представляют собой соединения артериол и венул посредством короткого сосуда капиллярного типа и сбрасываемая кровь – смешанная.

16. Отличительные признаки лимфатических капилляров от кровеносных.

Начинаются слепо, имеют больший диаметр, эндотелиоциты крупнее, базальная мембрана и перициты отсутствуют.

17. Перечислите оболочки сердца.

Эндокард

Миокард

Эпикард

18. Источники развития сердца.

В начале 3-ей недели эмбриогенеза в задней части головного отдела под висцеральным листком мезодермы (этот участок мезодермы называется миоэпикардиальная пластинка) образуются две мезенхимные трубочки. Позднее при их слиянии образуется эндокард, при слиянии миоэпикардиальных пластин образуются миокард и эпикард.

19. Слои эндокарда.

Эндотелиальный

Подэндотелиальный

Мышечно-эластический

Наружный соединительнотканный

20. Функционально-структурной единицей миокарда является …

кардиомиоцит

21.Классификация кардиомиоцитов.

-типичные (сократительные)

-атипичные (проводящие)

-секреторные

22.Определение вставочного диска и его участки.

Вставочный диск - это специальное комплексное межклеточное соединение, состоящее из нескольких видов межклеточных контактов.

Кардиомиоциты объединяются в функциональные мышечные волокна в области вставочных дисков. Участки:

-десмосомы (механические контакты)

-места вплетения миофибрилл в пзазмолемму

-нексусы или щелевые контакты (осуществляют электрическую связь клеток)

! 23. Источник клеточной регенерации миокарда.

эмбриональные фибробласты

24.Слои эпикарда.

-поверхностный слой коллагеновых волокон

-слой эластических волокон

-глубокий слой коллагеновых волокон

-глубокий коллагеново-эластический слой

25. Перечислите органы кроветворения.

-красный костный мозг

-тимус

-лимфатические узлы

-селезёнка

-лимфатические узелки пищеварительной трубки

26. Классификация органов кроветворения.

1) Центральные (костный мозг, тимус, аналог сумки Фабрициуса у птиц)

2) Периферические (лимфатические, гемолимфатические узлы и селезёнка)

27. Источник развития красного костного мозга.

Ретикулярная соединительная ткань

28. Компоненты красного костного мозга.

-Стромальный

-Васкулярный

-Гемопоэтический

29. Как в костном мозге располагаются клетки гемопоэтического и лимфопоэтического ряда?

Располагаются островками

30. Источники развития тимуса.

Эпителий глоточной кишки (эпителиальная ткань)

31. Основная функция тимуса.

-центральный орган кроветворения

-антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка костномозговых предшественников Т-лимфоцитов в зрелые В-лимфоциты

-селекция лимфоцитов, регуляция их пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах, благодаря выделяемому тимусом гормону тимозину

- выделяет: инсулинподобный фактор; кальцитоподобный фактор,понижающий содержание Са⁺² в крови; фактор роста

32. Какая ткань является основной в тимусе?

эпителиальная

33.Строение дольки тимуса.

Снаружи тимус покрыт соединительнотканной капсулой, от которой отходят перегородки, делящие орган на дольки. В основе тимуса (дольки) лежит эпителиальная ткань, содержащая отростчатые клетки - эпителиоретикулоциты. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество.

34. Перечислить структуры гематотимусного барьера и назовите его функции.

- эедотелиоциты стенки капилляров

- базальная мембрана эндотелиоцитов

- перикапиллярное пространство с лимфоцитами и макрофагами

- эпителиоретикулоциты

-базальная мембрана эпителиоретикулоцитов

Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену.

Даже если антиген проходит через барьер, концентрация его значительно снижается.

35. Источник развития лимфатического узла.

мезенхима

36. Функции лимфатического узла.

- лимфопоэз

- защитная (улавливание антигенов)

- иммунологическая (продукция антител)

37. Перечислите структуры лимфатического узла.

-соединительнотканная капсула (гладкие миоциты)

- соединительнотканные трабекулы

- корковое вещество (В-зона) (лимфоидный узелок, герминативный центр (В-зона) )

- паракортикальная Т-зона (глубокая кора)

- мозговое вещество (В-зона) (мозговые тяжи, ретикулоциты)

- подкапсулярный (краевой) синус

- промежуточный корковый (вокругузелковый) синус

- мозговой синус

38.Перечислить зоны лимфатического узла.

Т-зависимая зона (паракортикальная зона)

В – зависимая зона ( мозговое вещество)

39. Перечислите синусы лимфатического узла

-подкапсулярный (краевой) синус (между капсулой и лимфатическими узелками)

- вокругузелковый синус (между лимфоидными узелками и соединительнотканными трабекулами)

-мозговой синус (между мозговыми тяжами и трабекулами)

- воротный синус

40. Источник развития селезенки.

Ретикулярная ткань

41. Структурные компоненты селезенки.

-мезотелий

- соединительнотканная капсула (трабекулярная артерия, трабекулярная вена)

- белпя пульпа (лимфоидный узелок, центральная артерия, герминативный центр (В-зона), периартериальная зона (Т-зона), мантийная зона ( В и Т- зона), маргинальная зона (В и Т-зона) )

- красная пульпа (ретикулярные клетки, эритроциты)

42. Какая ткань является основой пульпы селезенки?

Ретикулярная ткань

43. Чем представлена белая пульпа селезенки?

Совокупность лимфоидной ткани в виде шаровидных скоплений или узелков

44. Перечислите зоны лимфатического узелка селезенки.

- периартериальная (т - зона)

- центр размножения (в - зона)

- мантийная зона (В и Т- зона)

-маргинальная зона (В и Т-зона)

45. Чем представлена красная пульпа селезенки?

Состоит из ретикулярной ткани и расположенными в ней клеточными элементами крови т многочисленными синусами

46. Что такое закрытое кровообращение в селезенке?

Это путь быстрой циркуляции и оксигенации тканей

47.Что такое открытое кровообращение в селезенке?

Это более медленное, обеспечивающее контакт форменных элементов крови с макрофагами