- •Компенсированный шок (легкой степени)
- •1.Что неверно в отношении акушерского геморрагического шока?
- •4) Почасовой диурез
- •4) Всего перечисленного
- •1.Что неверно в отношении акушерского геморрагического шока?
- •2) Централизация кровообращения
- •5) Нарушения метаболизма, нарушения структуры и гибель клеток, полиорганная
- •3.Что неверно в отношении централизации кровообращения при гш:
- •3) Прямым влиянием на первичный и вторичный гемостаз
- •16.Что неверно в отношении применения свежезамороженной плазмы при акушерских
- •2) Влиянием на вязкость крови, гемодилюцию, дезагрегацию эритроцитов и
- •2) Вторая стадия (коагулопатия потребления без активизации фибринолиза)
- •3) Третья стадия (коагулопатия потребления с активизацией фибринолиза)
- •4) Четвертая стадия (полное несвертывание крови)
- •1) Растворы декстрана
- •2) Растворы гидроксиэтилкрахмала
- •4) Растворы желатины
- •1) Строго соблюдать дозы, последовательность, скорость введения и интервалы
- •2) Контроль клинико-лабораторных показателй эффективности лечения
- •2) Усиление кровотечения из половых путей, тканей операционного поля,
- •3) Диффузная кровоточивость мест инъекций; обильная геморрагическая сыпь на
- •4) Сгустки не образуются
1.Что неверно в отношении акушерского геморрагического шока?
это разновидность гиповолемического шока
в акушерстве может сочетаться с элементами травматического (разрыв матки), септического (хориоамнионит в родах), реже – анафилактического шока (ЭОВ)
характерны кризис макро- и микроциркуляции, ДВС-синдром
пусковое звено патогенеза - нарушение микроциркуляции
2.Факторы, определяющие «готовность» к шоку при акушерских кровотечениях в связи с исходной гиповолемией и хронической циркуляторной недостаточностью следующие,
за исключением:
гестоз
экстрагенитальная патология (ССЗ, заболевания почек, сахарный диабет, анемия)
многоводие и многоплодие
затяжные без адекватного обезболивания роды
первая беременность
3.Что неверно в отношении централизации кровообращения при ГШ?
отражает стадию компенсации ГШ (достаточный сердечный выброс)
цель - оптимизация кровоснабжения мозга, миокарда
периферический и органный кровоток других органов страдает
длительность не зависит от исходного ОЦК, объема кровопотери
4.Показатель, отражающий состояние органного кровотока при ГШ:
1) характеристика пульса
2) уровень АД
3) шоковый индекс Альговера
4) Почасовой диурез
5.Что неверно в отношении стадий акушерского геморрагического шока:
1) в клиническом течении ГШ принято выделять три стадии
2) стадии соответствуют патофизиологическим изменениям в органах и тканях
3) для определения стадии ГШ достаточно оценки показателей гемодинамики
4) стадию шока определяют на основании комплекса клинических проявлений
6.Для П стадии шока (декомпенсированный обратимый шок, шок средней степени тяжести) характерно следующее, за исключением:
1) возбуждение, беспокойство
2) резкая бледность, акроцианоз, холодный пот, похолодание конечностей
3) индекс Альговера равен 0,75
4) пульс 120-130 уд/мин, слабого наполнения; АД - менее 100 мм рт/ст
5) выраженная одышка, олигурия (меньше 30 мл/час)
7.Для какой стадии ГШ характерны следующие проявления (сознание спутанное, мраморность кожи, холодный пот, пульс – 140 уд/мин, АД – 60 мм рт/ст, выраженная одышка, анурия)?
компенсированный шок (легкой степени)
декомпенсированный обратимый шок ( средней степени)
декомпенсированный необратимый шок (тяжелой степени)
8.Клиническая стадия ГШ (при нормальной толерантности) отражающая кровопотерю, равную – 1- 1,5% от массы тела, 15-25% ОЦК, 700-1200 мл:
компенсированный шок (легкой степени)
декомпенсированный обратимый шок ( средней степени)
3) декомпенсированный необратимый шок (тяжелой степени)
9.Неверно в отношении кровезамещения при акушерских кровотечениях:
1) кровезамещение – главный патогенетически обоснованный компонент лечения
2) проводится после остановки кровотечения
3) проводится параллельно с мероприятиями по остановке кровотечения
4) должно быть своевременным, адекватным по скорости, объему и составу
компонентов
10.Что неверно в отношении ЦВД при геморрагическом шоке?
нормальные цифры ЦВД у беременных/родильниц 50-120 мм вод. ст.
ЦВД ниже 50 мм вод.ст. – указывает на выраженную гиповолемию
если на фоне инфузионной терапии АД остается низким, а ЦВД повышается до 140 мм вод.ст., это указывает на сердечную декомпенсацию
если АД и ЦВД остаются низкими на фоне инфузионной терапии – следует увеличить объемную скорость вливания
при низком АД, независимо от показателя ЦВД, следует увеличить объем инфузии
11.Неверно в отношении электролитных растворов, как компонентов кровезамещения при акушерских кровотечениях:
1) используются изотонические электролитные растворы
2) при струйном введении эффективно (на 100%) и быстро восполняют ОЦК,
но ненадолго (через 30 минут остается 25%)
3) скорость введения при необходимости 500 мл за 15 минут, максимальная доза
3000 л/сутки
4) нет прямого отрицательного воздействия на первичный и вторичный гемостаз
5) напрямую снижают первичный и вторичный гемостаз
12.Реологический эффект гемодинамических кровезаменителей определяется:
1) отношением прироста ОЦК к объему введенной среды в %
2) влиянием на вязкость крови, гемодилюцию, дезагрегацию эритроцитов и
тромбоцитов
3) прямым влиянием на первичный и вторичный гемостаз
13.Коллоидный раствор для кровезамещения животного происхождения:
1) полиглюкин
2) инфукол
3) желатиноль
4) реополиглюкин
14.К гемодинамическим кровезаменителям на основе декстрана не относится:
1) гелофузин
2) полиглюкин
3) реополиглюкин
15.Кровезаменители – инфузионные антигипоксанты:
1) растворы декстрана
2) растворы гидроксиэтилкрахмала
3) растворы фумарата (мафусол), сукцината (реамберин)
4) растворы гемоглобина, эмульсии перфторуглеродов
5) растворы желатины
16.Что неверно в отношении применения компонентов крови?
1) доза компонента приготавливается из 500 мл цельной крови
2) при акушерских кровотечениях применяются плазму, клеточные компоненты
(эритроциты, тромбоциты)
3) необходимо учитывать групповую принадлежность крови реципиента и донора
4) компоненты крови являются стартовыми средами при проведении ИТТ
17.Неверно в отношении применения криопреципитата при акушерских кровотечениях?
1) получают при обработке плазмы
2) содержит фибриноген, факторы УШс, ХШ, основную часть фактора Виллебранда
3) применяется для коррекции нарушений гемостаза, дефиците фибриногена -
количественном (менее 1г/л) или качественном
4) применяется при акушерских кровотечениях чаще, чем плазма
18. Неверно в отношении кровезамещения при акушерских кровотечениях без нарушений гемостаза:
1) кровопотеря менее 15% ОЦК (750 мл) восполняется электролитными растворами
2) при кровопотере 15-30% ОЦК (750-1500 мл) применяются электролитные
растворы, растворы декстранов, ГЭК, желатины
3) при дефиците ОЦК 30-40% (1500-2000 мл) применяют кристаллоиды, ГЭК,
растворы желатины, не следует применять декстраны
4) при кровопотере более 40% ОЦК (более 2000 мл) восполнение проводится
растворами кристаллоидов и желатины
5) растворы ГЭК и декстранов можно переливать при любом объеме кровопотери
19.Терапия ГШ, направленная на поддержание функции пораженных органов и систем, предполагает следующее, за исключением:
1) оксигенацию, по показаниям ИВЛ
2) для коррекции метаболического ацидоза – введение раствора натрия
гидрокарбоната
3) для поддержания диуреза (50-60 мл/ч) - диуретики (манитол или лазикс)
4) по показаниям - кардиотонические средства
5) трансфузию компонентов крови
20.Успех лечения акушерских кровотечений и ГШ зависит от качества организации экстренной помощи в родильном доме:
1) постоянная готовность к оказанию помощи при кровотечении (запас
кровезаменителей, сосудистых катетеров, систем для переливания, лекарственных
препаратов)
2) отработанный алгоритм действий персонала при массивных кровотечениях
3) готовность операционной
4) возможность лабораторной экспресс-диагностики
5) все перечисленное
21.Постановка диагноза острого ДВС-синдрома строится на основании:
1) оценки клинической ситуации (акушерская патология и другие состояния)
2) оценки прогрессирования геморрагических проявлений
3) оценки данных лабораторной диагностики
