- •Якісний аналіз сталей за допомогою
- •Методи визначення експериментальних похибок
- •Коефіцієнти Ст’юдента, t
- •Теоретичні відомості
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 2
- •Теоретичні відомості
- •Контрольні питання
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Лабораторна робота № 3
- •Теоретичні відомості
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 4
- •Теоретичні відомості
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 5
- •Теоретичні відомості
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Теоретичні відомості
- •Якщо позначити через
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота №7
- •Теоретичні відомості
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 8
- •Теоретичні відомості
- •Вимірювання та обробка результатів
- •Контрольні питання
- •Якісний аналіз сталей за допомогою
- •Теоретичні відомості
- •Контрольні питання
- •Бібліографічний опис
Теоретичні відомості
Комбінаційний принцип Рітца. Як показано у лабораторній роботі №1, лінії в спектрах випромінювання (поглинання) атомів розташовуються закономірно.
Ця закономірність в атомних спектрах визначається формулою Бальмера:
.
(6.1)
Ця формула показує, що кожна з довжин хвиль є різницею величин, що залежать від цілого числа.
Якщо позначити через
Т(n)=
,
(6.2)
то будь-яку довжину хвилі, а відповідно і частоту, можна представити у вигляді різниці величин Т при різних значеннях цілих чисел:
.
(6.3)
Якщо одне з цілих чисел зафіксовано, а інше пробігає всі цілі значення, які більше зафіксованого, отримаємо певну серію.
Величини Т(n)= (n=1, 2, 3…) називаються спектральними термами.
Таким чином, усі випромінювані частоти можуть бути представлені як комбінації спектральних термів. Це правило називається комбінаційним принципом Рітца.
Як випливає з формули (6.1), лінії в серії не знаходяться на одній відстані одна від одної.
При
збільшенні n
частоти спектра наближаються до
граничної частоти (наприклад, для серії
Бальмера ):
,
а різниця між сусідніми частотами
необмежено зменшується, тобто
експериментально спостерігається
згущення ліній у спектрі, що суперечить
класичним уявленням про однакову
відстань між лініями і про кратність
самих частот.
Постулати Бора. Для пояснення експериментальних фактів Нільс Бор у 1913 р. сформулював два постулати:
атоми можуть знаходитися не в усіх станах, що допускаються класичною механікою, а тільки у деяких визначених станах, що характеризуються певними, дискретними значеннями енергії Е1, Е2, Е3, … ... У цих станах атоми не випромінюють енергію. Тому вони називаються стаціонарними станами. Енергії стаціонарних станів Е1, Е2, Е3 … утворюють дискретний спектр.
при переході атома зі стаціонарного стану з більшою енергією Еп2 у стан з меншою енергією Еп1 відбувається випромінювання кванта світла з енергією:
h
= Еп2
– Еп1
. (6.4)
- де h - стала Планка, що дорівнює 6,625·10-34 Дж·с ;
- частота випромінювання.
Співвідношення (6.4) називається правилом частот Бора. Таке ж співвідношення справедливе і для випадку поглинання, коли падаючий фотон переводить атом з нижчого енергетичного рівня на більш високий.
Енергія Еn електрона, що знаходиться на n-й стаціонарній орбіті, за теорією Бора, дорівнює
Еn=
-
.
(6.5)
Ця формула описує рівні енергії стаціонарних станів електрона у водневоподібному атомі.
Зі
зростанням n
сусідні
рівні енергії атома зближуються, і при
n
∞
відстань між ними прагне скоротитися
до нуля. Дискретність енергетичного
спектра стає усе менш і менш помітною.
Тому очікується, що в такому граничному
випадку квантова система буде поводитися,
як класична. Це положення було висунуто
Бором і названо принципом
відповідності.
Принцип відповідності дозволяє визначити сталу R через фундаментальні величини, що характеризують атом.
З порівняння формули (6.5) і комбінаційного принципу (6.3) одержуємо (при Z=1):
R
=
см-1~1,09∙
107м–1.
(6.6)
Ця величина називається сталою Рідберга для атома водню.
Метою роботи є визначення величини сталої Ридберга за даними спостереження серії Бальмера атома водню, лінії якої знаходяться у видимій частині спектру. Для серії Бальмера n = 2. Для перших чотирьох ліній цієї серії m приймає значення 3, 4, 5 i 6. Ці лінії прийнято умовно позначати H, H, H, H.
