1) Возможные варианты введения в тему

Развитие медицины будущего определяется двумя основными движущими силами. С одной стороны это исследовательский процесс, Предложение, который за счет поразительных успехов, в том числе и технологической природы, добывает все новые сведения о заболеваниях, однако не позволяет получить сведения о диагностике и методах лечения этих заболеваний. На противоположной стороне располагается Спрос, отражающий потребности характеризующегося увеличением средней продолжительности жизни общества, которое в развивающихся странах страдает под бременем инфекционных заболеваний, а в индустриальных странах — от социальных и хронических. За счет влияния этих движущих сил, предложения и спроса, медицина и медицинское обслуживание пришли к тому виду, в каком мы наблюдаем их сегодня.

1) Тема 1: Измерение параметров человека

Наглядные темы для обсуждения:

Мыши (МУ: Изучить механизмы болезней на молекулярном уровне)

На сегодняшний день доказано, что причиной многих заболеваний является генная мутация. Все новые возможности быстрого и экономичного секвенирования геномов каждого отдельного человека делают все более осязаемой мечту об обнаружении заболевания еще до его возникновения и использования превентивных методов лечения. Здесь мы продемонстрировали, как можно «обмануть» гены, на примере наследственного аутизма. Исследователи обнаружили, что наличие наследственного аутизма связано с отсутствием генов, отвечающих за связывание медиаторов с рецепторами в мозге (например, нейролигин-4). Это приводит к недостаточному количеству связанных рецепторов в мозге. В результате нарушается передача сигналов в нервную систему. При выключении этих генов у мышей проявляются симптомы аутистического характера (например, нарушения социального поведения, коммуникации, изменение размера мозга).

=> связь с модулем Мозг (Заболевания мозга)

Эпигенетика (рисунок Активность генов /9.11) (Стресс как причина развития заболеваний)

Здесь я особенно рекомендую статью г-на Хольсбоера по эпигенетике. Многие из пострадавших в результате террористических актов, стихийных бедствий или несчастных случаев могут испытывать приступы страха и панические атаки даже по прошествии нескольких лет. Пострадавшие снова и снова переживают это событие в кошмарных снах или при мысленном возвращении в прошлое. Команда врачей и специалистов в области фундаментальных исследований Института психиатрии им. Макса Планка в Мюнхене во главе с директором института Флорианом Хольсбоером занимается поиском путей предотвращения и лечения посттравматических стрессовых расстройств.

Профессор Хольсбоер сам оказался свидетелем страшной катастрофы: в 2001 году из окна своего гостиничного номера он видел, как самолеты протаранили здание Всемирного торгового центра. Для многих из тех, кому в тот день удалось спастись, а также для тех, кто потерял в этой трагедии своих близких, пережитое потрясение вылилось в различные психические расстройства. Посттравматическое стрессовое расстройство (англоязычное название Posttraumatic Stress Disorder) — таким был диагноз психиатров. Исследователи мюнхенского Института начали работать в сотрудничестве с коллегами из Нью-Йоркской медицинской академии и Медицинской школы Маунт Синай. В 2004 году Институт психиатрии им. Макса Планка наградил Рахель Иегуду из школы Маунт Синай золотой медалью им. Крепелина и пригласил ее в Мюнхен. Среди прочего было выполнено исследование проб крови 40 непосредственных жертв теракта. Впоследствии у половины участников исследования проявилось стрессовое расстройство, вторая половина, несмотря на аналогичную внешнюю предрасположенность, сохранила психическое здоровье. В исследованиях участвовали респонденты с одинаковыми генетическими предпосылками.

Но тогда почему по-разному проявилась активность генов их клеток? Исследованию подверглись более 30 000 информационных наборов, и в конце концов был обнаружен старый знакомый — ген FKBP5. То, что даже незначительные вариации этого гена, так называемые полиморфизмы, могут иметь решающее значение для течения болезни, ученые сначала заметили при исследовании депрессии. То есть в области, за исследование которой в течение многих лет отвечал Мюнхенский институт и его директор Флориан Хольсбоер, лечащий врач футболиста Себастьяна Дайслера. Ген отвечает за регулирование секреции гормона стресса, а у травмированных пациентов проявляет особенно низкую активность, т. е. событие оставило след в геноме пациента. Однако этот механизм регуляции экспрессии генов действует и в обратном направлении: за счет его действия стрессовая реакция при стрессовом расстройстве является избыточной, при депрессиях — приглушенной. На сегодняшний день ученые доказали: генетические варианты, способствующие возникновению депрессий, могут также приводить к посттравматическим стрессовым расстройствам. Так, например, антидепрессанты могут помочь предотвратить возникновение посттравматического стрессового расстройства непосредственно после события. Результаты генетического тестирования пострадавших в результате катастрофы могут обнаружить показания к профилактическому лечению антидепрессантами.

(Для получения более подробной информации перейдите по ссылке: http://www.mpg.de/4382202/trauma?filter_order=LT&research_topic=KG-SW&seite=1)

=> связь с модулем Комплексные системы (экспонат Измерение: проточная ячейка)