2.3. Производство биодизеля с углеродом группы катализатора

На основе углерода, катализатор, которые легко готовить и экономически обоснованных гетерогенных катализаторов. Шу и др. [85] используется сульфонирование производства растительного масла ashphalt в качестве твердого катализатора для переэтерификации растительных масел на 220 C, алкоголь нефти составило 16.8:1, катализатор, загрузка 0.2%, время реакции 4,5 ч и сообщает биодизеля доходность находилась в диапазоне 80.5-94.8%. Dehkhoda et al. [87] используется пальмовое масло, в реакции переэтерификации с KOH/переменного тока в качестве гетерогенных катализаторов на 70 C и 1:1 молярное соотношение алкоголя на нефть. Катализатором сообщалось, которую можно использовать повторно до 3 раз, а 94% биодизеля доходность была достигнута. Dehkhoda et al. [87]достигнута 92% биодизеля выход из рапсового масла с biochar основе твердых кислотных катализаторов на условия эксплуатации: 60 C, молярное соотношение алкоголя:нефть-15:1, катализатор, загрузка 5 мас.% и время реакции 15 ч. Тода et al. [119] сообщается сахарной основе углерода, катализатор, подготовленный сжигание коммерческого уровня сахара. Однако, эти углеродных структур может конвертировать только 50% нефти в сложные эфиры в единый цикл, хотя их каталитическая активность остается неизменным на протяжении следующего цикла.

Лу et al. [120] сообщили о подготовке углеводов, полученных из различных катализаторов d-глюкоза, сахароза, целлюлоза и крахмал тип углеводов. Каталитические и тактильные свойства разработанные катализаторы были детально разобраны и обнаружены, что крахмал, полученный катализатор был лучший каталитической производительности. Углеводов, полученных катализаторов выставлены существенно выше каталитического мероприятия для обоих этерификации и переэтерификации, по сравнению с двумя типичных твердых кислотных катализаторов (сульфатная циркония и Ниобиевого кислота), и дал заметно повышенным выходом из сложных метиловых эфиров в пересчете отходов приготовления масел, содержащих 27.8 мас.% высоких свободных жирных кислот (АЭ) на биодизель. Кроме того, в рамках оптимизации условий реакции, крахмал, полученных катализатора Нераспределенная удивительно высокая доля (около 93%) от их первоначального каталитическая активность даже после 50 циклов последовательных повторного использования и тем самым продемонстрировал очень прекрасные эксплуатационные стабильности. Было убедительно показано, что содержание углеводов, полученных катализаторов, особенно крахмал, полученных катализатор, была очень эффективной, пригодных для вторичной переработки, экологически чистые и пригодные для производства биодизельного топлива из отходов масел с высокой АЭ.

Фариа et al. [121] используется тетраметил гуанидин на силикагель поверхности, как солидную базу катализатора. ¹³C и ²⁹Si ядерного магнитного резонанса подробности находятся в согласии с предложенной структуры. Авторы сообщают 86.73% биодизеля доходность в 3 ч, времени реакции. Катализатор был восстановлен и повторно использован девять раз, поддержание около 62% своей каталитической эффективности.