Вариант 6

1. К числу препаратов – антиметаболитов относят:

1. триметоприм и фтивазид;

2. нитроксолин и флуконазол;

3. фторхинолоны и нитрофураны.

2. Сульфаниламиы применяются для лечения заболеваний, вызываемых:

1. грибами и Г^--бактериями;

2. Г⁺ и Г^--бактериями и некоторыми простейшими;

3. простейшими и грибами.

3. Механизм действия оксихинолинов:

1. нарушение синтеза белка;

2. нарушение энергетического метаболизма;

с) ингибирование синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.

4. Нарушение биосинтеза стеринов мембран грибов вызывает:

1. суфадиметоксин;

2. триметоприм;

3. ламизил.

5. Назвать полусинтетические антибиотики из группы тетрациклинов:

1. тобрамицин и амикацин;

2. хлортетрациклин и окситетрациклин;

3. морфоциклин и доксициклин.

6. Для лечения инфекций, вызываемых Г^- - бактериями, применяют:

1. природные пенициллины и цефалоспорины:

2. полимиксин и азтреонам;

3. полиены.

Продуцентами полимиксина и грамицидина являются:

1. стрептомицеты;

2. бациллы;

3. грибы.

Антибиотик амикацин получен химической модификацией:

1. пенициллина;

2. канамицина;

3. эритромицина.

Механизм действия антибиотика фузидина:

1. блокирование тРНК и изменение конформации рибосом бактерий;

2. нарушение проницаемости мембран грибов.

Устойчивость бактерий к антибиотикам-аминогликозидам канамицину и гентамицину может быть связана с

1. ингибированием ферментов синтеза клеточных стенок;

2. блокадой аминоацил – тРНК–синтетазы;

3. ацетилированием активных групп антибиотиков.

Вариант 7

1. Установите соответствие.

   Антимикробный препарат: сульфаниламиды; нитрофураны; фторхинолоны.

   Механизм действия: ингибирует фермент ДНК-гиразу ; нарушает синтез кофермента, содержащего тетрагидрофолиевую кислоту; нарушает процессы окислительного фосфорилирования и действует на ДНК

2. Для лечения заболеваний, вызываемых облигатными внутриклеточными паразитами (хламидиями), применяют:

1. тубоприм;

2. фторхинолоны;

3. оксихинолины.

3. Амиказол, клотримазол, флуконазол активны против:

1. мицелиальных грибов и простейших;

2. дрожжей и мицелиальных грибов;

3. Г⁺ и Г^- - бактерий.

4. Нарушение структуры ДНК вызывают:

1. нитрофураны и нитроимидазолы;

с) сульфаниламиды и соединения сурьмы.

5. β-лактамными антибиотиками, производными оливановой кислоты, являются:

1. меропенем и имипенем;

2. карбенициллин и оксациллин.

6. Антибиотиками широкого спектра антибактериального действия (Г⁺ и Г^- - бактерии) являются:

1. фузидин и полимиксин;

2. гризеофульвин и леворин;

3. имипенем и цефотаксим.

7. Антибиотики, нарушающие синтез белка на уровне 50S субъединиц рибосом:

1. рифампицин; b) бацитрацин; с) гентамицин.

8. Антибиотики – макролиды используют для лечения заболеваний, вызываемых:

1. Pseudomonas aeruginosa

2. микоплазмами и облигатными внутриклеточными паразитами (хламидиями, риккетсиями);

3. сальмонеллами и шигеллами.

9. Назвать антибиотики-аминогликозиды:

а) олеандомицин и рифоцин

2. тобрамицин и гентамицин

3. фузидин и циклосерин

10. Ферменты β-лактамазы учавствуют в процессах:

1. расщепления ковалентных связей в молекулах пенициллинов и цефалоспоринов;

2. химического замещения ключевых функциональных групп пенициллинов и цефалоспоринов.