27. Флумазенил:

1) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов;

2) Агонист опиоидных рецепторов;

3) Агонист барбитуровых рецепторов;

4) Антагонист дофаминовых рецепторов.

28. Укажите антидот, применяемый при отравлении барбитуратами:

1) Флумазенил;

2) Налорфин;

3) Бемегрид;

4) Атропина сульфат.

29. Укажите снотворное средство короткого действия:

1) Нитразепам;

2) Золпидем;

3) Феназепам;

4) Триазолам.

30. Показаниями к применению барбитуратов является все, кроме:

1) Судороги;

2) Гипотензия;

3) Желтуха новорожденных:

4) Инсомния.

31. Основными признаками отравления барбитуратами является все, кроме:

1) Коматозное состояние;

2) Возбуждение;

3) Снижение артериального давления;

4) Понижение рефлекторной возбудимости.

32. Мероприятиями при остром отравлении барбитуратами является все, кроме:

1) Введение аналептиков в больших дозах;

2) Введение плазмозамещающих жидкостей и одновременное применение эффективных диуретиков;

3) Кислородная терапия;

4) Применение веществ, повышающих артериальное давление.

33. При длительном применении барбитуратов может возникать все, кроме:

1) Экстрапирамидные расстройства;

2) Лекарственная зависимость;

3) Привыкание;

4) Пристрастие.

34. Противопаркинсоническими средствами являются все, кроме:

1) Селегилин;

2) Сульпирид;

3) Толкапон;

4) Бромокриптин.

35. Противопаркинсонические средства вызывают все, кроме:

1) Блокада дофаминовых рецепторов;

2) Ингибирование МАО-В;

3) Блокада NMDA- рецепторов;

4) Блокада центральных М-холинорецепторов;

5) Неспецифическое ингибирование МАО.

36. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:

1) Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС;

2) Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС;

3) Блокированием адреноцецепторов в ЦНС;

4) Стимуляцией NMDA-рецепторов в ЦНС.

37. Укажите механизм превращения леводопы в дофамин:

1) О-метилирование под влиянием катехол-О - метилтрансферазы;

2) Дезаминирование под влиянием моноаминоксидазы;

3) Гидролиз под влиянием бутирилхолинэстеразы;

4) Декарбоксилирование под влиянием диоксифенилаланин-декарбоксилазы.

38. Побочными эффектами леводопы является все, кроме:

1) Дискинезии;

2) Галлюцинации;

3) Сонливость;

4) Аритмии.

39. С целью уменьшения нежелательных эффектов леводопы следует:

1) Блокировать дофаминовые рецепторы в периферических тканях;

2) Стимулировать периферическую ДОФА-карбоксилазу;

3) Ингибировать холинацетилазу;

4) Ингибировать ДОФА-карбоксилазу в головном мозге.

40. Укажите ингибитор периферической ДОФА-карбоксилазы:

1) Селегилин;

2) Карбидопа;

3) Мидантан;

4) Парлодел.

41. Селегилин:

1) Блокирует МАО-В;

2) Блокирует МАО-А;

3) По эффективности превосходит леводопу;

4) Обычно применяют в сочетании с леводопой.

42. Побочными эффектами циклодола является все, кроме:

1) Сухости во рту;

2) Повышение внутриглазного давления;

3) Брадикардии;

4) Констипации.

43. Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:

1) Стимуляции ГАМК-ергических процессов;

2) Блокады натриевых каналов нейронов;

3) Блокады кальциевых каналов нейронов;

4) Агонизма с NMDA-рецепторами.

44. Отметьте особенности натрия вальпроата:

1) Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге;

2) Применяется только для купирования больших судорожных припадков;

3) Применяется только для предупреждения малых припадков;

4) Применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии).

45. Карбамазепин:

1) Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге;

2) Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии;

3) Эффективен только для предупреждения больших судорожных припадков;

4) Блокирует ГАМК- рецепторы.