Тесты по теме «Нелетучие» (лекарственные) яды»
151. Большое токсикологическое значение лекарственных веществ обуславливают следующие факторы:
1. Самолечение, доступность для населения;
2. Хорошая растворимость в биожидкостях;
3. Немедицинское применение;
4. Индивидуальная непереносимость;
5. Небрежное хранение в быту.
152. При отравлении лекарственные вещества всасываются из ЖКТ в виде:
А. комплексов с белками;
Б. недиссоциированных молекул;
В. коньюгатов;
Г. продуктов дезаминирования;
Д. все перечисленное верно.
153. Лекарственные вещества, поступившие в кровь из ЖКТ, связываются с:
А. мочевиной;
Б. углеводами;
В. микроэлементами;
Г. белками;
Д. витаминами.
154. Выбор мочи для ХТА на эфедрин и его метаболиты обусловлен:
А. отсутствием данных о смертельных отравлениях эфедрином;
Б. выведением до 70% поступающего эфедрина почками;
В. тем, что моча является одним из наиболее доступных объектов при определении наркотического опьянения у живых лиц;
Г. тем, что моча входит в круг обязательных объектов при токсикологическом анализе;
Д. всем перечисленным.
155. Какие химические и лекарственные соединения используются в качестве наркотических средств:
1. Эфедрон;
2. Омнопон;
3. Промедол;
4. Аминазин;
5. Гашиш.
156. Применение каких лекарственных соединений возможно в немедицинских целях в качестве наркотических средств:
1. Этаминал;
2. Эфедрин;
3. Морфин;
4. Атропин;
5. Кокаин.
157. Какие из названных соединений, производных морфина, имеют особое токсикологическое значение в связи с немедицинским использованием в качестве наркотических средств:
1. Морфин;
2. Этилморфин;
3. Героин;
4. Папаверин;
5. Кодеин.
158. При ненаправленном судебно-химическом анализе из группы «лекарственных ядов» обязательному исследованию подлежат производные;
1. Барбитуровой кислоты;
2. Изохинолина;
3. Тропана;
4. Пиразола;
5. Фенотиазина.
159. Не входят в перечень веществ, подлежащих обязательному судебно-химическому исследованию согласно приказа 1021, все вещества, кроме:
A. кофеина;
Б. новокаина;
B. хинина;
Г. кокаина;
Д. димедрола.
160. Из лекарственных веществ основного характера обязательному судебно-химическому исследованию подлежат:
1. Пахикарпин;
2. Аминазин;
3. Антипирин;
4. Стрихнин;
5. Теобромин.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Химическая формула |
Название гетероцикла |
161.
162.
163.
164.
165.
|
A. Изохинолиновый Б. Пиразоловый B. Пиперидиновый Г. Пиридиновый Д. Хинолиновый |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Химическая формула |
Название гетероцикла |
166.
167.
168.
169.
170.
|
A. Пуриновый Б. Индольный B. Тропановый Г. Фенотиазиновый Д. Пиримидиновый |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества |
Название лекарственного вещества |
171. Пиридиновый 172. Пиперидиновый 173. Пиразоловый 174. Индольный 175. Хинолиновый |
A. Антипирин, амидопирин Б. Промедол B. Никотин Г. Хинин Д. Стрихнин, резерпин |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества |
Название лекарственного вещества |
176. Изохинолиновый 177. Тропановый 178. Ксантиновый 179. Фенотиазиновый |
А. Кофеин, теобромин, теофиллин Б. Атропин, кокаин, скополамин В. Морфин, кодеин, папаверин Г. Аминазин |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Рациональное название |
180. Барбитал 181. Фенобарбитал 182. Этаминал 183. Барбамил |
А. 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота Б. 5-Этил-5-(1-метилбутил)-барбитуровая кислота В. 5-Этил-5-изоамилбарбитурат натрия Г. 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Рациональное название |
184. Бензонал 185. Бензобамил 186. Гексенал 187. Тиопентал |
А. 1,5-Диметил-5-(циклогексенил)-барбитурат натрия Б. 5-Этил-5-(1-метилбутил)-2- тиобарбитуровая кислота В. 5-Этил-5-изоамил-1-бензоилбарбитуровая кислота Г. 5-Этил-5-фенил-1- бензоилбарбитуровая кислота |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Рациональное название |
188. Промедол 189. Димедрол 190. Антипирин 191. Амидопирин 192. Новокаин |
А. β -диэтиловый эфир п-аминобензойной кислоты Б. β - диметиламиноэтиловый эфир бензгидрола В. 1-фенил-2,3-диметил-4- диметиламинопиразолон-5 Г. 1 -фенил-2,3-диметил пиразолон-5 Д. 1,3,5-триметил-4-пропионил окси-4-фенилпиперидин |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название соединения |
Формула |
193. Атропин
194. Кокаин
195. Морфин
196. Кодеин
197. Стрихнин |
А.
Б.
В.
Г.
Д.
|
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название соединения |
Формула |
198. Папаверин
199. Хинин
200. Аминазин
201. Но-шпа
202. Димедрол |
А.
Б.
В.
Г.
Д.
|
203. Частной системой в ТСХ-скрининге при исследовании производных барбитуровой кислоты является:
A. Этилацетат - метанол - 25 % раствор аммиака (17 : 2 : 1);
Б. Хлороформ - н-бутанол - 25 % раствор аммиака (70 : 40 : 5);
B. Диоксан - хлороформ - ацетон - 25 % раствор аммиака (47,5 : 45 : 5 : 2,5);
Г. Хлороформ - ацетон (9 : 1);
Д. Толуол - ацетон - этанол - 25 % раствор аммиака (45 : 45 : 7,5 : 2,5).
204. Частной системой в ТСХ-скрининге при исследовании на группу алкалоидов опия является:
A. Этилацетат - метанол - 25 % раствор аммиака (17 : 2 : 1);
Б. Хлороформ - н-бутанол - 25 % раствор аммиака (70 : 40 : 5);
B. Диоксан - хлороформ - ацетон - 25 % раствор аммиака (47,5:45:5:2,5);
Г. Хлороформ - ацетон (9 : 1);
Д. Толуол - ацетон - этанол - 25 % раствор аммиака (45 : 45 : 7,5 : 2,5).
205. Дважды сложным эфиром по строению из токсикологически важных соединений является:
A. Атропин;
Б. Новокаин;
B. Кокаин;
Г. Салициловая кислота;
Д. Ареколин.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название вещества |
Функциональные группы |
206. Морфин 207. Героин 208 .Кодеин 209. Этилморфин |
A. - ОН - ОН Б. - ОСН3 - ОН B. -ОС2Н5 - ОН Г. –ОСОСН3 -ОСОСН3 |
210. В группу жидких алкалоидов входят все, кроме:
A. Стрихнина;
Б. Анабазина;
B. Конина;
Г. Пахикарпина;
Д. Никотина.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
В зависимости от химического строения жидкие алкалоиды делят на: |
|
211. Моноциклические 212. Бициклические 213. Полициклические |
A. Пахикарпин Б. Никотин, анабазин B. Кониин, ареколин |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название вещества |
Формула |
214. Кониин 215. Ареколин 216. Никотин 217. Анабазин 218. Пахикарпин |
А.
Б.
В.
Г.
Д.
|
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Гетероцикл, лежащий в основе строения |
Название алкалоида |
219. Пиридиновый 220. Пиперидиновый 221. Хинолизидин |
А. Кониин, ареколин Б. Пахикарпин В. Никотин, анабазин |
222. При проведении химико-токсикологического анализа следует учитывать, что жидкие алкалоиды имеют особые свойства:
1. В виде оснований – это жидкости;
2. Летучесть;
3. Легкая окисляемость (осмоляемость) даже кислородом воздуха;
4. Хорошая растворимость в органических растворителях и в воде;
5. Низкая реакционоспособность.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название метода Назначение метода
223. Стаса-Отто А. Частный для изолирования
224. Васильевой барбитуратов
225. Крамаренко Б. Частный для изолирования
226. Валова алкалоидов
В. Общий для изолирования «нелетучих» ядов
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Метод изолирования Экстрагент
227. Частный для алкалоидов А. Подщелоченная вода
228. Частный для барбитуратов Б. Вода, подкисленная щавелевой кислотой
229. Общий для «нелетучих» ядов В. Вода, подкисленная серной кислотой
230. Для изолирования кониина, анабазина, никотина при ХТА могут быть использованы методы изолирования:
1. Подкисленной водой;
2. Подщелоченной водой;
3. Подкисленным спиртом;
4. Минерализация;
5. Дистилляция с водяным паром.
231. Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования "лекарственных ядов" из биообъектов на I этапе (настаивание с полярным растворителем):
1. Степень измельчения объекта;
2. Объем и природа растворителя;
3. Время настаивания;
4. Степень ионизации токсического вещества, рКа;
5. рН среды.
232. При настаивании объекта исследования с полярным растворителем чаще всего используются способы экстракции:
1. Однократная;
2. Непрерывная;
3. Двукратная;
4. Конвективная;
5. Трехкратная.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Метод изолирования Общее время настаивания с
полярным растворителем
233. Водой, подкисленной щавелевой кислотой А. 0,5 часа
234. Водой, подщелоченной Б. 2 часа
гидроксидом натрия В. 3 часа
235. Спиртом, подкисленным Г. 1 сутки
щавелевой кислотой Д. 3 суток
236. Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных ядов» на II этапе (экстрагирование органическим растворителем)
1. Степень ионизации, рКα, рН среды;
2. Присутствие электролита;
3. Природа и объем экстрагента;
4. Степень измельчения;
5. Время и кратность экстракции.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Группы веществ Оптимальный экстрагент на
II этапе изолирования
237. Барбитураты А. Хлороформ
238. Алкалоиды Б. Эфир
В. Дихлорэтан
239. Влияет ли присутствие электролита на степень экстрагирования «нелетучих» ядов:
A. Не влияет;
Б. Увеличивает;
B. Уменьшает.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Экстрагирование органическим растворителем на II этапе изолирования (по общим методам): |
|
Соединения |
рН среды |
240. Барбитураты 241. Алкалоиды и синтетические азотсодержащие вещества основного характера |
А. 7 Б. 1 – 2 В. 10 |
242. Лекарственные вещества, поступающие в кровь из желудочно-кишечного тракта, связываются чаще всего с:
A. Микроэлементами;
Б. Витаминами;
B. Белками;
Г. Углеводами;
Д. Мочевиной.
243. Для коагуляции белков по методу Стаса-Отто добавляют:
A. Формалин;
Б. Сульфат натрия;
B. Сульфат аммония;
Г. Абсолютный спирт;
Д. Натрия хлорид.
244. Для удаления смолистых веществ, жиров и пигментов по методу Стаса-Отто используют:
A. Горячую воду;
Б. Эфир;
B. Натрия хлорид;
Г. Абсолютный спирт;
Д. Водно-спиртовую смесь.
245. Достоинствами метода Стаса-Отто являются:
1. Универсальность;
2. Чистота получаемых извлечений;
3. Экспрессность;
4. Возможность изолирования из гнилостно-разложившихся объектов;
5. Малые потери искомых веществ вследствие значительной по продолжительности стадии очистки.
246. Схема изолирования по методу Васильевой исключает стадию:
A. Настаивания объекта с водой при рН 2-3;
Б. Фильтрования;
B. Насыщения сульфатом аммония;
Г. Экстрагирования хлороформом из кислого раствора;
Д. Экстрагирования хлороформом из щелочного раствора.
247. Недостатками метода изолирования по Васильевой являются:
1. Многостадийность;
2. Отсутствие очистки извлечений;
3. Образование стойких эмульсий при экстрагировании хлороформом;
4. Дороговизна;
5. Длительность процесса.
248. Время настаивания объекта с подщелоченной водой по методу Валова составляет:
A. 1 час;
Б. 2 часа;
B. 30 минут;
Г. 1 сутки;
Д. 3 суток.
249. Очистка водного извлечения по методу Валова проводится путем насыщения:
A. Сульфатом натрия в кислой среде;
Б. Сульфатом натрия в щелочной среде;
B. Хлоридом натрия в нейтральной среде;
Г. Вольфраматом натрия в кислой среде;
Д. Сульфатом аммония в щелочной среде.
250. Недостатками метода изолирования по Валову являются:
1. Длительность процесса;
2. Плохая очистка извлечений;
3. Соосаждение барбитуратов белками;
4. Дороговизна, неэкономичность;
5. Малый выход искомых веществ.
251. Схема изолирования по методу Крамаренко исключает стадии:
1. Настаивания объекта с подкисленной водой;
2. Очистка водного извлечения путем обработки его по каплям абсолютным спиртом;
3. Очистка водного извлечения путем насыщения его сульфатом аммония;
4. Экстрагирование хлороформом из кислого раствора;
5. Экстрагирование хлороформом из щелочного раствора.
252. Очистка извлечений от жиров, смол, пигментов по методу Крамаренко проводится путём экстракции:
A. Горячей водой;
Б. Дихлорэтаном;
B. Хлороформом;
Г. Эфиром;
Д. Абсолютным спиртом.
253. При исследовании биожидкостей для изолирования «нелетучих» ядов используют:
1. Метод изолирования подкисленным спиртом;
2. Прямую ЖЖЭ;
3. Сорбцию на синтетических смолах;
4. Метод изолирования подкисленной водой;
5. Метод изолирования подщелоченной водой.
254. Кислотный гидролиз мочи при пробоподготовке к анализу на наркотические вещества необходим для;
1. Разрушения связи наркотического вещества с белком;
2. Создания определенного рН среды;
3. Разрушения конъюгатов с глюкуроновой кислотой;
4. Переведения в ионизированную форму;
5. Избежания потерь при анализе.
255. Соэкстрактивные вещества мешают проведению анализа, т.к.
1. Маскируют окраску при проведении хромогенных реакций вследствие обугливания;
2. Снижают чувствительность микрокристаллоскопических реакций, приводят к полиморфизму;
3. Искажают спектры веществ при исследовании в УФ и ИК областях;
4. Занижают результаты количественного определения;
5. Дают такие же реакции, что и ядовитые вещества.
256. Для очистки извлечений от сопутствующих балластных (соэкстрактивных) веществ применяют методы:
1. Сублимации;
2. Хроматографии;
3. Экстракции;
4. Электродиализа;
5. Высаливания электролитом.
257. Сублимационный метод может быть использован для очистки:
1. Салициловой кислоты;
2. Барбитуратов;
3. Анабазина;
4. Кониина;
5. Никотина.
258. Склонность каких веществ к сублимации может быть использована для очистки от балластных веществ:
1. Салициловой кислоты;
2. Кодеина;
3. Барбитуратов;
4. Стрихнина;
5. Никотина.
259. Очистка от соэкстрактивных веществ может быть проведена:
1. При подготовке объекта;
2. В процессе изолирования;
3. После изолирования.
260. К методам грубой очистки можно отнести:
1. Фильтрование;
2. Центрифугирование;
3. Осаждение примесей соответствующими реагентами;
4. Хроматографию;
5. Изменение состава фаз.
261. Тонкую очистку осуществляют путём:
1. Реэкстракции;
2. Сублимации;
3. Центрифугирования;
4. Хроматографии;
5. Фильтрования.
262. Для проведения очистки извлечений используют следующие виды хроматографии:
1. Ионообменную;
2. Газожидкостную;
3. Тонкослойную;
4. Высокоэффективную жидкостную;
5. Гель-хроматографию.
263. Для современного скринингового анализа токсических веществ из группы лекарственных чаще всего используют:
А. Хроматографические методы;
Б. Микрокристаллоскопию;
В. Хромогенные реакции.
264. В хроматографическом скрининге находят применение методы:
1. Тонкослойная хроматография;
2. Высокоэффективная тонкослойная хроматография;
3. Газожидкостная хроматография;
4. Ионообменная хроматография;
5. Высокоэффективная жидкостная хроматография.
265. К аналитическим скрининговым методам предъявляются требования:
1. Точность и воспроизводимость;
2. Высокая чувствительность;
3. Экспрессность;
4. Индивидуальная специфичность;
5. Возможность сочетания с другими методами анализа.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Для обнаружения зон локализации веществ на хроматограмме при использовании метода ТСХ применяют:
Соединение Реактив
266. Барбитураты А. Драгендорфа
267. Алкалоиды Б. Раствор хлорида железа (III)
268. Фенолокислоты В. Дифенилкарбазон и сульфат ртути (II)
269. При ТСХ-скрининге на пластинке после обработки растворами ДФК и HgCl2 получены окрашенные пятна. На какую группу веществ следует проводить дальнейшее исследование:
1. Производные пурина;
2. Производные салициловой кислоты;
3. Производные барбитуровой кислоты;
4. Производные индола;
5. Производные пиразола.
270. При ТСХ-скрининге на пластинке после обработки растворами ДФК и HgCl2 не обнаружено пятен сине-фиолетового цвета. Какие группы веществ можно исключить из дальнейшего исследования:
1. Производные пурина;
2. Производные салициловой кислоты;
3. Производные барбитуровой кислоты;
4. Производные индола;
5. Производные пиразола.
271.Какие группы лекарственных соединений можно исключить дальнейшего анализа, если при общем ТСХ-скрининге на пластинке не обнаружено окрашенных зон с реактивом Драгендорфа:
1. Производные индола;
2. Производные пурина;
3. Производные салициловой кислоты;
4. Производные пиразолона;
5. Производные барбитуровой кислоты.
272. При ТСХ-скрининге на вещества основного характера на пластине не получено окрашенных пятен при детектировании раствором хлорида железа (III). Какие группы лекарственных соединений можно исключить из дальнейшего исследования?
1. Производные тропана;
2. Производные пиразолона;
3. Производные хинолина;
4. Производные фенотиазина;
5. Производные изохинолина.
273. На какие вещества следует проводить основное исследование, если условиях ТСХ-скрининга получились окрашенные пятна при обработке пластинки реактивом Марки:
1. Морфин;
2. Пахикарпин;
3. Кодеин;
4. Скополамин;
5. Аминазин.
274. В основе иммунохимических методов анализа лежит специфическая реакция антитела с:
A. Антигеном;
Б. Антигеном, содержащим специальную метку;
B. Хромогенным субстратом;
Г. Ферментами.
275. Для использования иммунохимических реакций в ХТА необходимо учесть;
1. Требуется применить один из общих методов изолирования;
2. Применять изолирование не надо;
3. Реакция проводится прямо в биожидкости, без дополнительной очистки;
4. Требуется провести дополнительную очистку биожидкости.
276. Широкое применение иммунохимических методов сдерживается тем, что:
A. Очень сложная пробоподготовка к анализу;
Б. Анализ длителен, многостадиен;
B. Для анализа требуется сложное оборудование;
Г. Требуется очень высокая квалификация аналитика;
Д. Требуются особо чистые сыворотки и ферменты.
277. По результатам, полученным при проведении ИХА, делается заключение:
A. Предварительное;
Б. Предвари74льное, требующее подтверждения;
B. Предварительное, не требующее подтверждения;
Г. Окончательное;
Д. Не имеющее юридической силы.
278. Требования, предъявляемые к реакциям в ХТА:
1. Чувствительность;
2. Специфичность;
3. Наглядность и доказательность;
4. Экспрессность;
5. Безвредность.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название общеалкалоидного Химический состав
осадительпого реактива
279. Бушарда-Вагнера А. Фосфорновольфрамовая кислота
280. Драгендорфа Б. Фосфорномолибденовая кислота
281. Майера В. Раствор йодида висмута в йодиде калия
282. 3онненшейна Г. Раствор йодида ртути в йодиде калия
Д. Раствор йода в йодиде калия
283. Судебно-химическое исследование на наличие алкалоидов начинается
A. с фармакологических проб;
Б. со снятия спектров в УФ- и ИК- областях;
B. с общеалкалоидных осадительных реакций;
Г. с ТСХ-скрининга;
Д. с микрокристаллоскопических реакций.
284. Для подтверждения наличия в молекуле третичной аминогруппы могут быть использованы реактивы:
1. Драгендорфа;
2. Марки;
3. Бушарда-Вагнера;
4. Манделина;
5. Марме.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Тип реакции Форма вещества
285. Реакции с общеалкалоидными А. Основания алкалоидов
осадительными реактивами
286. Реакции окрашивания Б. Соли алкалоидов
287. Реакции окрашивания для лекарственных веществ основного характера основаны на процессах:
1. Отнятия воды (дегидратации);
2. Окисления;
3. Одновременного окисления и дегидратации;
4. Образования эфиров;
5. Конденсации с альдегидами.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название реактива для Химический состав:
реакций окрашивания конц. серная кислота, содержащая
288. Марки А. Формальдегид
289. Фреде Б. Ванадиевую кислоту
290. Манделина В. Азотную кислоту
291. Эрдмана Г. Молибденовую кислоту
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Групповая реакция Производные, идентификацию
которых она устанавливает
292. Реакция Витали-Морена А. Пурина
293. Реакция с конц. серной кислотой Б. Тропана
294. Реакция с реактивом Марки В. Фенантренизохинолина
295. Таллейохинная проба Г. Хинолина
296. Мурексидная проба Д. Фенотиазина
297. Реактив Марки является групповым реагентом на:
A. Производные индола;
Б. Пуриновые алкалоиды;
B. Опийные алкалоиды;
Г. Производные пиразолона;
Д. Тропановые алкалоиды.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Название реакции Обоснование реакции
298. Мурексидная проба А. Окисление до ортохинонов
конденсация с аммиаком
299. Таллейохинная проба Б. Гидролиз, нитрование, образование аци-соли
300. Реакция Витали-Морена В. Окисление, конденсация полученных
продуктов с аммиаком
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещества, дающие Реактив
характерное окрашивание
301. Морфин А. Конц. серная кислота
302. Бруцин Б. Конц. азотная кислота
303. Вератрин В. Азотистая кислота
304. Антипирин Г. Формалинсерная кислота
305. Для доказательства новокаина в ХТА используют реакцию:
A. Витали-Морена;
Б. Образования таллейохина;
B. Образования азокрасителя;
Г. Пеллагри;
Д. С реактивом Эрдмана.
306. Приведенная формула принадлежит продукту взаимодействия с азотистой кислотой
A. Анальгина;
Б. Антипирина;
B. Амидопирина.
307. Хинин обнаруживается всеми перечисленными реакциями, кроме
1. Реакции образования эритрохинина;
2. Реакции образования мурексида;
3. Реакции с хлоридом железа;
4. Реакции образования таллейохина;
5. Реакции флуоресценции.
308. Результатом реакции салициловой кислоты с хлоридом железа (III) является:
A. сине-фиолетовое, быстроисчезающее окрашивание;
Б. ярко-розовое окрашивание;
B. сине-фиолетовое окрашивание, исчезающее от добавления этанола или воды;
Г. кроваво-красное окрашивание;
Д. сине-фиолетовое окрашивание, не исчезающее от добавления этанола.
309. Одной из реакций обнаружения салициловой кислоты при ХТА является реакция образования сложного эфира:
A. с фенолом;
Б. с этиловым спиртом;
B. с бензиловым спиртом;
Г. с метиловым спиртом;
Д. с изоамиловым спиртом.
310. Реактив Эрдмана, применяемый в ХТА для реакций окрашивания состоит из концентрированной серной кислоты и
A. формальдегида;
Б. молибденовой кислоты;
B. концентрированной азотной кислоты;
Г. ванадиевой кислоты;
Д. азотистой кислоты.
311. Преимуществами микрокристаллоскопических реакций являются
1. Высокая чувствительность;
2. Надежность;
3. Доказательность;
4. Отсутствие требований к квалификации химика;
5. Наглядность.
312. Реакция с хлорцинкиодом характерна для следующих производных барбитуровой кислоты:
1. Барбитала;
2. Барбамила;
3. Фенобарбитала;
4. Этаминала;
5. Бензобамила.
313. Розово-сиреневые кристаллы в виде простых и сложных крестов, друз и прямоугольных пластинок наблюдаются при проведении реакции меднопиридинового реактива с:
A. Барбиталом;
Б. Фенобарбиталом;
B. Барбамилом;
Г. Этаминалом;
Д. Бензоналом.
314. Микрокристаллоскопическую реакцию с железойодидной комплексной солью дают все приведенные барбитураты, кроме:
1. Барбамила;
2. Фенобарбитала;
3. Барбитала;
4. Бензобамила;
5. Этаминала.
315. Для обнаружения пахикарпина используют микрокристаллоскопические реакции со следующими реактивами:
1. С роданидом кобальта;
2. С реактивом Бушарда-Вагнера;
3. С ализариновым красным;
4. С пикриновой кислотой;
5. С бромной водой.
316. Для обнаружения атропина используют микрокристаллоскопические реакции со следующими реактивами:
1. С солью Рейнеке;
2. С пикриновой кислотой;
3. С роданидом аммония;
4. С бромной водой;
5. С ализариновым красным.
317. Кокаин образует кристаллы характерной формы со всеми указанными реактивами, кроме:
1. Пикриновой кислоты;
2. Соли Рейнеке;
3. Перманганата калия;
4. Хлорида ртути;
5. Платинохлористоводородной кислоты.
318. Общей микрокристаллоскопической реакцией для морфина и кодеина является реакция
1. С пикриновой кислотой;
2. С йодидом кадмия;
3. С хлоридом ртути;
4. С реактивом Драгендорфа;
5. С реактивом Бушарда-Вагнера.
319. Кристаллы характерной формы с пикриновой кислотой образуют вещества:
1. Атропин;
2. Кокаин;
3. Стрихнин;
4. Промедол;
5. Пахикарпин.
320. Кристаллы характерной формы с платинохлористоводородно кислотой образуют вещества:
1. Атропин;
2. Кокаин;
3. Хинин;
4. Стрихнин;
5. Пахикарпин.
321. Кристаллы характерной формы с роданидом кобальта образуют вещества:
1. Атропин;
2. Амидопирин;
3. Промедол;
4. Пахикарпин;
5. Папаверин.
322. Кристаллы характерной формы с ализариновым красным образуют вещества:
1. Папаверин;
2. Кокаин;
3. Промедол;
4. Вератрин;
5. Бруцин.
323. Кристаллы характерной формы с перманганатом калия образуют вещества:
1. Амидопирин;
2. Атропин;
3. Кокаин;
4. Кониин;
5. Пахикарпин.
324. С реактивом Драгендорфа характерные кристаллы образуют:
1. Никотин;
2. Кокаин;
3. Кониин;
4. Пахикарпин;
5. Анабазин.
325. С хлоридом ртути (II) кристаллы характерной формы образуют:
1. Морфин;
2. Кодеин;
3. Амидопирин;
4. Кофеин;
5. Эфедрин.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Исходное соединение → продукт реакции |
Эффект реакции идентификации |
326. Салициловая кислота → метилсалицилат 327. Антипирин → нитрозоантипирин 328. Фенобарбитал → кислотная форма |
А. Осадок Б. Окрашивание В. Запах Г. Осадок, t°пл. Д. Кристаллы характерной формы |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Исходное соединение → продукт реакции |
Эффект реакции идентификации |
329. Кокаин → продукт кислотного гидролиза 330. Атропин → его рейнекат 331.Хинин → хинонимин |
A. Осадок Б. Окрашивание B. Запах Г. Осадок, t°пл. Д. Кристаллы характерной формы |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Исходное соединение → продукт реакции |
Эффект реакции идентификации |
332. Салициловая кислота → трибромфенол 333. Кофеин → мурексид 334. Промедол → его ализаринат
|
A. Осадок Б. Окрашивание B. Запах Г. Осадок, t°пл. Д. Кристаллы характерной формы |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Соединение |
Продукт кислотного гидролиза |
335. Атропин 336. Кокаин 337. Ацетилсалициловая кислота |
A. Бензойная кислота Б. Уксусная кислота B. Муравьиная кислота Г. Троповая кислота Д. Стеариновая кислота |
338. Какие алкалоиды должны быть обязательно обнаружены в извлечениях из биожидкости (кровь), чтобы обосновать прием опия?
1. Героин;
2. Морфин;
3. Этилморфин;
4. Наркотин;
5. Тебаин.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Для обнаружения в извлечениях нативных соединений и продуктов их кислотного гидролиза необходимо провести:
339. Хлордиазепоксид А. ТСХ-обнаружение по реакции
340. Диазепам образования азокрасителя
341. Бензофенон хлордиазепоксида Б. ТСХ-обнаружение по реакции
342. Бензофенон диазепама образования азокрасителя
после кислотного гидролиза соединения
343. Способами обнаружения кокаина в порошке, изъятом при таможенном досмотре являются:
1. Хроматография в тонком слое сорбента;
2. Свечение в УФ-свете;
3. Микрокристаллоскопические реакции;
4. Реакции окрашивания;
5. Выделение свободной бензойной кислоты после кислотного гидролиза.
344. Способами обнаружения морфина после изолирования из крови наркомана являются:
1. Хроматография в тонком слое сорбента;
2. Свечение в УФ-свете;
3. Характерное окрашивание с реактивом Марки и Фреде;;
4. Фармакологические пробы;
5. Микрокристаллоскопические реакции;
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вид биообъекта в ХТА барбитуратов Вариант дифференциапьной СФМ
345. Внутренние органы A. ∆D = DpH13 – DpH10
346. Биожидкости Б. ∆D = DpH10 – DpH2
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Фармакологическая проба |
347. Атропин, кокаин 348. Стрихнин 349. Никотин |
А. Тетанические судороги. Состояние столбняка, лягушка погибает в характерной позе Б. Стойкое расширение зрачка кошки В. Лягушка погибает в характерной «сидячей» позе. |
350. Основными направлениями метаболизма морфина являются:
1. Образование глюкуронидов;
2. Окисление;
3. n-деметилирование (норморфин);
4. Ацетилирование;
5. о-метилирование (кодеин).
351. Основными путями метаболизма барбитуратов являются:
1. Окисление;
2. Потеря радикала трехзамещенными производными;
3. Десульфирование;
4. Распад пиримидинового кольца;
5. Образование глюкуронидов.
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Основное направление биотрансформации в организме |
352. Аминазин 353. Тиопентал 354. Морфин 355. Эфедрин 356. Кокаин |
А. Десульфирование Б. Конъюгация с глюкуроновой кислотой В. Сульфоокисление Г. Деметилирование Д. Гидролиз |
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
Вещество |
Основное направление биотрансформации в организме |
357. Атропин 358. Бензонал 359. Амидопирин 360. Героин 361. Фенобарбитал |
А. Дебензоилирование Б. Десульфирование В. Гидролиз Г. Окисление Д. Конъюгация с глюкуроновой кислотой |
362. Токсический эффект кокаина у наркоманов проявляется:
А. Брадикардией, сменяющейся тахикардией;
Б. Сокращением сосудов кожных покровов;
В. Депрессией и паранойей;
Г. Боязнь замкнутого пространства;
Д. Всем перечисленным.
363. Укажите пути метаболизма кокаина:
А. N- деметилирование;
Б. Гидролиз;
В. Алифатическое гидроксилирование;
Г. Образование N-оксидов;
Д. Все перечисленные.
364. Дериватами алкалоидов опия являются:
А. Морфин;
Б. Кодеин;
В. Папаверин;
Г. Героин;
Д. Все перечисленное.
365. Токсический эффект опиатов у наркоманов проявляются:
А. Апатией, депрессией, комой;
Б. Поверхностным дыханием;
В. Цианозом, дыхательной недостаточностью;
Г. Гипотонией вплоть до циркуляторного шока;
Д. Всем перечисленным.
366. Укажите пути метаболизма морфина:
А. Гидролиз;
Б. Деметилирование;
В. Ацетилирование;
Г. Коньюгация;
Д. Все перечисленное.
367. Почему при пробоподготовке биожидкости к анализу на наркотические вещества необходимо провести кислотный гидролиз (моча), создать рН 2-2,5 (кровь):
А. Чтобы разрушить связь наркотического вещества с белком;
Б. Чтобы разрушить коньюгаты с глюкуроновой, уксусной кислотами;
В. Чтобы перед экстракцией органическим растворителем создать определенное рН среды;
Г. Чтобы не потерять наркотические вещества при дальнейшем анализе;
Д. Чтобы перевести наркотические вещества в основания, хорошо растворимые в органическом растворе.
368. Какие объекты может направить на исследование к химику-аналитику врач-нарколог, если он сомневается в предполагаемом им диагнозе о причине наркотического опьянения:
А. Слюна;
Б Смывы с рук, губ, шприцев;
В. Моча;
Г. Кровь;
Д. Волосы.
369. Какие препараты из производимых морфина имеют особое токсикологическое значение в связи с использованием их в качестве наркотических средств:
А. Морфин;
Б. Тебаин;
В. Этилморфин;
Г. Диацетилморфин;
Д. Папаверин;
Е. Наркотин;
Ж. Апоморфин.
370. Какие методы количественного определения используются при определении барбитуратов:
А. Неводное титрование;
Б. Спектрофотометрия дифференциальная;
В. Фотоколориметрия по реакции образования азокрасителя;
Г. Гравиметрия по весу остатка после испарения хлороформного извлечения;
Д. Фотоколориметрия по реакции с солями кобальта в среде изопропиламина.
371. Укажите методы, которые используются на конечном этапе ХТА объекта для количественного определения алкалоидов и наркотических веществ:
А. Гравиметрия;
Б. Фотометрия;
В. Полярография;
Г. УФ-спектрофотометрия;
Д. Иммуноферментные методы.
372. Токсичность барбитуратов связана с:
А. Депрессией ЦНС;
Б. Поражением дыхательного и сосудодвигательного центров;
В. Гипоксией;
Г. Падением артериального давления;
Д. Всем перечисленным.
373. При употреблении чрезмерной дозы барбитуратов смерть у детей наступает в результате:
А. Аллергических реакций;
Б. Агранулоцитоза;
В. Паралича дыхания;
Г. Коллапса;
Д. Угнетения ЦНС.
374. Коматозное состояние, циркуляторный и дыхательный коллапс развиваются при превышении терапевтической дозы барбитуратов примерно в:
А. 2 раза;
Б. 5 раз;
В. 10 раз;
Г. 15 - 20 раз;
Д. 50 - 100 раз.
375. Лабораторная диагностика степени отравления барбитуратами основана на:
А. Определении концентрации барбитуратов в крови и моче;
Б. Оценке тяжести изменений параметров кислотно-основного равновесия крови;
В. Измерении активности ферментов в сыворотке;
Г. Определении характера гормональных сдвигов;
Д. Контроле за состоянием гемостаза.
376. Объект исследования на кофеин: (клинико-токсикологический анализ):
А. Конденсат выдыхаемого воздуха;
Б. Промывные воды желудка;
В. Кровь;
Г. Моча;
Д. Все перечисленное.
377. Наличие фенобарбитала можно обнаружить:
А. Реакцией с хлоридом железа;
Б. Образованием нитрозосоединения;
В. Железойодидным реактивом;
Г. Выделением кислотной формы;
Д. Реактивом Несслера.
378. Основной объект исследования на эфедрин:
А. Промывные воды желудка;
Б. Рвотные массы;
В. Каловые массы;
Г. Моча;
Д. Выдыхаемый воздух.
379. Основная причина смерти при передозировке стрихнина:
А. Церебральная гипоксия;
Б. Анафилактический шок;
В. Коллапс;
Г. Уремическая кома;
Д. Анемия.
380. Алкалоиды, используемые с целью проведения криминальных абортов:
А. Скополамин;
Б. Эфедрин;
В. Пахикарпин;
Г. Атропин;
Д. Стрихнин;
Е. Хинин.
381. Объекты исследования на опиаты:
А. Кровь;
Б. Рвотные массы;
В. Моча;
Г. Содержимое желудка;
Д. Все перечисленное.
382. Основной причиной смерти при отравлении аминазином является:
А. Анафилактический шок;
Б. Угнетение центра дыхания;
В. Печеночная недостаточность;
Г. Остановка сердца;
Д. Тромбоэмболия.
383. Признаком отравления бензодиазепином является:
А. Сонливость, нарушение речи, равновесия и зрения;
Б. Судороги;
В. Депрессия дыхательного центра;
Г. Кома;
Д. Все перечисленное.
384. Объекты для исследования на группу производных бензодиазепина:
А. Желудок с содержимым;
Б. Печень;
В. Почки;
Г. Промывные воды желудка;
Д. Все перечисленное.
385. Основными признаками отравления фенотиазинами являются:
А. Депрессия ЦНС (кома, потеря сознания, депрессия дыхательного центра);
Б. Возбуждение ЦНС;
В. Тонические судороги;
Г. Желудочно-кишечные расстройства;
Д. Острая почечная недостаточность;
386. Какие биожидкости и ткани целесообразно исследовать при доказательстве отравлений психотропными препаратами фенотиазинового ряда?
А. Кровь, моча, ткань печени, легких, мозга и почек;
Б. Кровь, ткань печени, легких и мозга;
В. Кровь, моча, сперма;
Г. Кровь, моча, ткань печени, легких, почек, желудка и его содержимого.
387. Признаками отравления трициклическими антидепрессантами являются:
А. Центральное антихолинергическое действие (делирий, галлюцинации, нарушение дыхания);
Б. Периферическое антихолинергическое действие (расширение зрачков, сухость слизистых оболочек);
В. Адренэргическое и антиадренэргическое действие (тахикардия и артериальная гипертензия);
Г. Кардиотоксическое действие (тахикардия, нарушения ритма, падение артериального давления);
Д. Все перечисленное.
388. Признаками отравления сердечным гликозидом дигоксином являются:
А. Желудочно-кишечные расстройства;
Б. Наджелудочковая тахикардия с артериовентрикулярной блокадой;
В. Желудочковая аритмия;
Г. Неврологические проявления;
Д. Все перечисленное.
389. Токсическое действие теофиллина проявляется следующими признаками, кроме:
А. Нарушения со стороны ЖКТ;
Б. Внутрисосудистым гемолизом;
В. Синусовой тахикардией;
Г. Аритмиями;
Д. Возбуждение ЦНС.
390. Нефротоксичность и гепатотоксичность парацетамола и фенацетина проявляется:
А. Повышением в сыворотке мочевины и креатинина;
Б. Повышением активности трансаминаз и билирубина;
В. Гипергликемией, ацидозом;
Г. Изменением протромбинового индекса;
Д. Всем перечисленным.
391. Токсическое действие салицилатов проявляется:
А. Стимуляцией с последующей депрессией ЦНС;
Б. Дыхательной и циркуляторной недостаточностью;
В. Метаболическими нарушениями;
Г. Нарушениями кислотно-основного равновесия;
Д. Всем перечисленным.
392. Какое из перечисленных соединений имеют наименьший период полувыведения (t½)?
1. Аминазин;
2. Фенобарбитал;
3. Кодеин;
4. Новокаинамид;
5. Героин.
393. Выберите методы тонкой очистки извлечений при выделении лекарственных веществ из биоматериала:
1. Процеживание;
2. Микроотгонка;
3. Сорбция;
4. Электрофорез;
5. Центрифугирование.
394. Для экстракции какого соединения применяют реакцию с сероуглеродом и ионами Сu2+?
1. Морфина;
2. Кокаина;
3. Экгонина;
4. Эфедрина;
5. Тиоридазина.
395. Количественное определение, каких веществ, выделенных из биоматериала, проводят УФ-спектрофотометрическим методом:
1. Эфедрин;
2. Фенобарбитал;
3. Хлорофос;
4. Хлороформ;
5. Папаверин.
396. Какое из перечисленных соединений имеет наибольший кажущийся объем распределения:
1. Аминазин;
2. Эфедрин;
3. Этаминал-натрия;
4. Кокаин;
5. Этанол.
397. Какие методы или реакции используются при обнаружении производных фенотиазина в моче при острых отравлениях:
1. УФ- спектрофотометрию;
2. Флуориметрию;
3. Реакцию с реактивом Драгендорфа;
4. Реакцию с реактивом ФПН;
5. Все перечисленные.
398. Назовите основные продукты метаболизма диазепама:
1. о-дезметилдиазепам;
2. 2-амино-5-хлорбензофенон;
3. оксазепам;
4. феназепам;
5. 2-метиламино- (2-бром)-5 хлорбензофенон.
399. Для каких соединений в судебно-химическом анализе используется реакция Витали-Морена:
1. Атропина;
2. Скополамина;
3. Пахикарпина;
4. Дионина;
5. Хинина.
400. Максимальная экстракция хлороформом при рН 4-7 характерна для;
1. Атропина;
2. Кофеина;
3. Эфедрина;
4. Хинина;
5. Кодеина.
401. Для каких веществ применяется экстракция эфиром при рН 13 при СХИ:
1. Барбитал;
2. Аминазин;
3. Дипразин;
4. Кокаин;
5. Кофеин.
402. С реактивом Драгендорфа дают осадки:
1. хинин;
2. барбамил;
3. хлоралгидрат;
4. кофеин;
5. фенол.
403. Для каких веществ проводят фармакологическое испытание:
1. Кофеин;
2. Атропин;
3. Никотин;
4. Стрихнин;
5. Хинин.
404. Перегонкой с водяным паром изолируют:
1. Атропин;
2. Новокаин;
3. Анабазин;
4. Героин;
5. Амидопирин.
405. Кодеин метаболизирует до:
1. Морфина;
2. Норкодеина;
3. Дионина;
4. Меконовой кислоты;
5. Глюкуронида кодеина.
406. Морфин метаболизирует до:
1. Кодеина;
2. Норморфина;
3. Дионина;
4. Фенантролина;
5. Никотина.
407. Для обнаружения анальгина используют реакции;
1. С реактивом Миллона;
2. С хромотроповой кислотой;
3. С хлоридом железа (Ш);
4. С реактивом Драгендорфа;
5. С дитизоном.
408. Голубая флюоресценция раствора наблюдается при наличии:
1. Морфина;
2. Хинина;
3. Никотина;
4. Атропина;
5. Анальгина (после проведения гидролиза).
409. Предварительные пробы на наличие аминазина в биожидкостях проводят с:
1. реактивом ФПН;
2. раствором хлорида железа (III);
3. раствором хлорида натрия;
4. резорцином;
5. пиридином свежеперегнанным.
410.Общие реакции обнаружения барбитуратов:
1. Реакции с солями кобальта
2. Реакции с солями меди и пиридином
3. Мурексидная проба
4. Реакция образования и-нитрофенилэтилбарбитуровой кислоты
5. Проба Гоппе-Зейлера
411. Мурексидную пробу дают:
1. Кофеин;
2. Атропин;
3. Метафос;
4. Метанол;
5. Барбитураты.
412. Выберите правильный ответ:
1. Меконовая кислота - метаболит морфина;
2. Меконовая кислота входит в состав реактива Драгендорфа, модифицированного по Мунье;
3. Меконовая кислота находится в опии в виде солей с алкалоидами;
4. Меконовая кислота образуется в результате гидролиза новокаина;
5. Меконовая кислота с раствором FeCb даёт красное окрашивание.
413. Раствор хлорида железа (III) является реактивом на:
1. Кодеин
2. Морфин
3. Амидопирин
4. Антипирин
5. Дионин.
414. Для обнаружения папаверина применяют:
1. реактив Марки;
2. реактив Манделина;
3. хлорид кадмия;
4. соль Мора;
5. реактив Грисса.
415. Что из перечисленного правильно?
1. Экгонин - метаболит морфина;
2. Экгонин экстрагируется хлороформом из кислой среды;
3. Экгонин не образует соль в кислом растворе;
4. Экгонин - метаболит кокаина;
5. Экгонин экстрагируется из щелочной среды.
416. Характерные реакции на стрихнин:
1. с реактивом Несслера;
2. реакция Витали-Морена;
3. реакция Фудживара;
4. с реактивом Драгендорфа;
5. с дихроматом калия и концентрированной серной кислотой.
417. Что из перечисленного правильно?
1.Эфедрин выделяется с мочой в основном в виде метаболитов;
2. Эфедрин выделяется с мочой в основном в свободном виде;
3. Незначительная часть эфедрина подвергается N-деметилированию;
4. Эфедрон – метаболит эфедрина;
5. Фенилпропаноламин - метаболит эфедрина.
418. С реактивом ФПН проводят предварительное исследование на:
1. алкалоиды группы тропана;
2. барбитураты;
3. производные фенотиазина;
4. кофеин;
5. хлороформ.
419. Бензофеноны –
1. метаболиты производных 1,4-бензодиазепина;
2. продукты гидролиза производных 1,4-бензодиазепина;
3. имеют собственную синюю окраску;
4. дают синюю окраску с реактивом Несслера;
5. изолируют методом минерализации.
420. Какие из перечисленных веществ дают реакцию Витали-Морена?
1. Атропин;
2. Кофеин;
3. Стрихнин;
4. Скополамин;
5. Этаминал-натрий.
421. К общеалкалоидным осадительным реактивам относятся:
1. Реактив Марки;
2. Танин;
3. Реактив Майера;
4. Реактив Эрдмана;
5. фосфорно-вольфрамовая кислота.
422. Для элюирования лекарственных соединений основного характера применяют:
1. концентрированную серную кислоту;
2. гексан;
3. метанол - диэтиламин (9 : 1);
4. метанол - 25% раствор аммиака (9 : 1);
5. дибутилфосфат.
423. Из щелочной среды хлороформом экстрагируются:
1. бутобарбитал;
2. салициловая кислота;
3. дионин;
4. скополамин;
5. пахикарпин.
424. Пикриновую кислоту применяют для обнаружения:
1. цианидов;
2. барбитуратов;
3. нитритов;
4. алкалоидов;
5. нет верного ответа.