3.Диагностическое значение определения активности аминотрансфераз в сыворотке крови:

а) увеличенный уровень может свидетельствовать о: инфаркте миокарда, гепатите, алкогольном повреждении печени, раке печени, мышечной дистрофии печени.

б) сниженный уровень – о пищевой недостаточности пиридоксина, при беременности, состоянии после гемодиализа.

Например, при инфаркте миокарда активность АсАТ в крови резко возрастает (в 5—10 раз по сравнению с нормой) через 4—6 ч после начала заболевания, а затем постепенно снижается, достигая нормы примерно через 5 дней. Повторное повышение активности АсАТ в крови говорит о продолжающемся процессе некротического распада ткани миокарда.

В клетках сердечной мышцы (миокарда) содержится гораздо больше АсТ, чем АлТ, а в клетках печени - наоборот: АлТ намного больше, чем АсТ. Поэтому ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АКТИВНОСТЬ АСТ в крови БУДЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫШЕ, ЧЕМ АЛТ, А ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ АКТИВНОСТЬ АЛТ БУДЕТ ВЫШЕ, ЧЕМ АСТ.

4. При гиперурикемии повышается образование мочевой кислоты под действием ксантиноксидазы:

Хроническая гиперурикемия — фактор риска сердечно-сосудистой патологии и заболеваний почек, неблагоприятный прогностический признак при ишемической болезни сердца, АГ, хронической сердечной недостаточности. В подобных ситуациях формируются многочисленные порочные круги.

5. В дидезокси-форме нуклеотида отсутствует гидроксильная группа в определяющей позиции (3′-позиция). Используются дидезоксинуклеотиды, чтобы прервать синтез ДНК.

Поэтому, если вы снабдите синтезирующуюся молекулу ДНК, к примеру, дидезоксиаденозином (ддАТФ) в смеси с дезоксиаденозином (дАТФ) и другими тремя дезоксинуклеотидами, то синтез второй цепочки остановится там, где в цепочку встроится дидезоксиаденозин вместо дезоксиаденозина. По теории вероятности в части синтезируемых ДНК репликация прервется в каждой точке, где необходим аденозин.

ГААГЦААЦТТТТ

6. да ,нет ,нет. Они не соответствуют ни одной тРНК ,распознаются рилизинг-ферментами ,которые вызывают отсоединение синтезированного белка и диссоциацию рибосомы.

Задание:

1.Относительно незаменимыми являются аспарагин ,глутамин ,аргинин ,глицин ,пролин и серин. Потребность в этих аминокислотах может опережать возможности клеток по их синтезу .Например ,потребность в аргинине резко увеличивается при приеме больших количеств белка и у детей в период ускоренного роста ,потребность в глицине увеличивается при поступлении большого количества ксенобиотиков ,а в пролине – после тяжелой обширной травмы.

Аминокислоты фонда клетки используются для синтеза белков и небелковых органических азотсодержащих соединений. Некоторые аминокислоты распадаются до конечных продуктов и служат источниками энергии. Серосодержащие аминокислоты служат источником серы в составе органических и неорганических соединений. Источники свободных аминокислот в клетках - белки пищи, собственные белки тканей и синтез аминокислот из углеводов.

2.Эндопептидазы – расщепляют пептидные связи внутри целой молекулы белка. Работают при оптимальных рН и концентрации электролитов. Синтезируются в виде неактивных проферментов, затем активируются путем ограниченного протеолиза. Каждая эндопептидаза специфична по отношению к определенным пептидным связям, продукт действия одного фермента может быть субстратом для другого.

Основные эндопептидазы желудка и поджелудочной железы:

пепсин – гидролиз пептидных связей, образованных карбоксильными группами ароматических и больших алифатических АК с образованием больших пептидных фрагментов.

трипсин – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами основных АК – лиз и арг.

химотрипсин – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами ароматических АК (фен, тир, три)

эластаза – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами маленьких алифатических АК (гли, ала, сер).

Экзопептидазы – удаляют АК последовательно от N- или C-конца белковой молекулы.

а) Карбоксипептидазы (вырабатываются в поджелудочной железе): карбоксипептидаза А – отщепляет нейтральные АК с С-конца пептида, карбоксипептидаза В – основные АК с С-конца пептида.

б) Аминопептидазы (вырабатываются на границе тощей и подвздошной кишки): аланинаминопептидазы (отщепляют ала с N-конца), лейцинаминопептидазы (отщепляют все остальные АК с N-конца).

Одним из механизмов переноса аминокислот через клеточные мембраны является процесс,получивший название у-глутамиловый цикл,в основе его лежит реакция катализируемая y-глутамилтранспептидаза---фермент структурный компонент мембран ,он обеспечивает взаимодействие глутатиона с поступающей в клетку аминокислотой.