- •2.1. Теории наркоза
- •2.2. Стадии наркоза
- •III. Хирургическая стадия
- •3.1. Предоперационный осмотр
- •3.1.1. Сбор анамнеза
- •3.1.4. Интерпретация результатов анализов и исследований
- •3.1.5. Оценка жидкостного баланса организма
- •3.2. Оценка операционного риска
- •3.2.1. Оценка состояния сердечно-сосудистой системы
- •3.2.2, Оценка состояния дыхательной системы
- •3.2.3. Оценка функции почек
- •3.2.4. Оценка функции печени
- •3.3. Предоперационная подготовка
- •4. Премедикация
- •4.1. Исторические данные
- •4.2. Клиническая фармакология
- •4.2.2. Бензодиазепины
- •4.2.3. Нейролептики
- •4.2.4. Опиоидные аналгетики
- •4.3. Критерии эффективности профилактической премедикации
- •5.1. Исторические данные
- •5.2. Требования к "идеальному" внутривенному анестетику
- •5.3. Клиническая фармакология лекарственных средств
- •5.3.1. Барбитураты
- •5.3.1.1. Тиопентал-натрий
- •5.3.2. Бензодиазепины
- •5.3.2.1. Диазепам
- •5.3.3.3. Натрия оксибутират
- •5.3.3.4. Кетамин
- •5.3.4. Нейролептики
- •5.3.4.1. Дроперидол
- •5.3.5. Опиоидные аналгетики
- •6.3. Механизм действия и классификация мышечных релаксантов
- •6.6. Декураризация
- •6.6.1. Антихолинэстеразные препараты
- •6.6.2. Мониторинг нервно-мышечной блокады
- •7.1. Требования к "идеальному" ингаляционному анестетику
- •7.6. Ингаляционные анестетики-жидкости
- •7.6.1. Галотан (фторотан)
- •7.7. Ингаляционные анестетики-газы
- •7.7.1. Закись азота
- •8.1. Вводный наркоз
- •8.1.1. Профилактика гемодинамических реакций перед интубацией трахеи
- •8.3. Интубация трахеи
- •8.3.2. Методика интубации трахеи под общей анестезией
- •8.3.4. Трудная интубация
- •8.3.4.3. Альтернативные методы интубации трахеи
- •8.3.5. Профилактика и лечение осложнений интубации трахеи
- •8.3.5.1. Осложнения во время интубации 8.3.5.1.1. Повреждение зубов
- •8.3.5.1.2. Регургитация и аспирация желудочного содержимого
- •8.3.5.1.3. Кровотечение из задней стенки глотки
- •8.3.5.1.4. Перегиб интубационной трубки
- •8.3.5.1.5. Введение интубационной трубки в пищевод
- •8.3.5.1.6. Чрезмерно глубокое введение интубационной трубки в трахею
- •8.3.5.1.7. Повреждения трахеи и пищевода
- •8.3.5.2. Осложнения интубации
- •8.3.5.3. Осложнения после экстубации трахеи
- •9. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.1. Положение на операционном столе
- •9.2. Периоперационный мониторинг
- •9.2.1. Мониторинг оксигенации
- •9.2.2. Мониторинг вентиляции легких
- •9.2.3. Мониторинг кровообращения
- •9.2.4. Температурный мониторинг
- •9.2.5. Мониторинг диуреза
- •9.2.6. Мониторинг состояния нервной системы
- •9.3. Инфузионно-трансфузионная терапия во время операции
- •9.3.1. Оценка адекватности периоперационной инфузионной терапии
- •9.3.2. Оценка объема кровопотери
- •9.3.3. Гемотрансфузии
- •9.3.4. Методы ограничения интраоперационной кровопотери [22]
- •9.4. Осложнения во время операции
- •9.4.1. Остановка сердца и интраоперационная смерть
- •9.4.2. Нарушения вентиляции
- •9.4.3. Нарушения оксигенации
- •9.4.4. Нарушения гемодинамики 9.4.4.1. Артериальная гипотензия
- •9.4.4.2. Артериальная гипергензия
- •9.4.5. Анафилактические реакции
- •1. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.4.6. Нарушения терморегуляции
- •9.4.6.1. Злокачественная гипертермия
- •9.4.6.2. Гипертермия
- •9.4.6.3. Гипотермия
- •9.4.7. Восстановление сознания во время общей анестезии
- •10.1. Перевод пациента в палату, экстубация
- •10.2. Осложнения раннего послеоперационного периода
- •11.4. Лечение послеоперационной боли
- •11.4.1. Лекарственные средства
- •17.4.1.1. Опиоидные аналгетики
- •11.4.1.2. Нестероидные противовоспалительные средства
- •12.1. Химическая структура местных анестетиков
- •12.2. Механизм действия местных анестетиков
- •12.3. Метаболизм местных анестетиков
- •12.6. Комбинирование местных анестетиков
- •12.7. Адъювантные препараты
- •12.8. Токсическое действие местных анестетиков
- •12.8.1. Аллергические реакции
- •12.8.4. Токсическое действие на сердечно-сосудистую систему
- •12.8.2. Системное токсическое действие
- •12.8.3. Токсическое действие на цнс
- •13.1. Определение уровня сегментарного блока для проведения оперативного вмешательства
- •13.2. Спинальная анестезия
- •13. Регионарная анестезия
- •13.2.1. Прикладная анатомия
- •13.2.2. Эффекты спинальной анестезии
- •13.2.3. Методика проведения спинальной анестезии 13.2.3.1. Спинальные иглы
- •13.2.3.2. Положение пациента
- •13.2.3.3. Доступы к пункции субарахноидального пространства
- •13.2.3.4. Постановка иглы
- •13.2.3.5. Введение раствора местного анестетика в субарахноидальное пространство
- •13.2.3.6. Факторы, влияющие на уровень спинальной блокады
- •13.2.3.7. Факторы, влияющие на длительность спинальнои анестезии
- •13.2.4. Осложнения спинальнои анестезии
- •13.2.4.1. Осложнения во время проведения спинальнои анестезии
- •13.2.4.2. Послеоперационные осложнения спинальной анестезии
- •13.3. Эпидуралышя анестезия
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
6.6.2. Мониторинг нервно-мышечной блокады
При применении миорелаксантов в клинической практике проводят объективную оценку их блокирующего эффекта. Субъективная оценка мышечной силы (открывание глаз, поднимание головы, способность самостоятельно и адекватно дышать и т. п.) несовершенна.
В настоящее время существует четыре основных метода объективной оценки степени нервно-мышечной передачи: механомиография, стимуляционная электромиография, акцеломиография, периферическая нейростимуляция. Первые два метода непригодны для применения в клинике, а акцеломиографию и периферическую нейростимуляцию применяют в повседневной клинической практике.
Акцеломиография — это метод количественного анализа нервно-мышечной передачи путем регистрации вызванных мышечных сокращений. На принципе этого метода базируется работа приборов TOF-CUARD и TOF-WATCH.
Периферическая иейростимуляция является более простым методом мониторинга нервно-мышечной блокады. Нервно-мышечную передачу оценивают по силе ответа мышцы на супрамаксимальную электростимуляцию периферического двигательного нерва, чаще всего — локтевого. Интенсивность ответа определяют по движениям пальцев руки. Оценку проводят визуально и тактильно на протяжении всего периода блокады. Для оценки нервно-мышечной блокады применяют следующие виды электростимуляции: единичный электроимпульс, четыре импульса подряд (TOE), единичные импульсы после тетанического разряда, два коротких теганических разряда подряд.
Мониторинг методом контролируемой электростимуляции позволяет достоверно оценить степень нервно-мышечной блокады, необходимость введения поддерживающих релаксацию доз, избегать передозировки, контролировать степень восстановления нервно-мышечной передачи при выходе из наркоза и миорелаксации.
7.1. Требования к "идеальному" ингаляционному анестетику
Идеального ингаляционного анестетика (ИА) не существует, но существует комплекс требований к физическим и биологическим свойствам, которому должны соответствовать современные ингаляционные анестетики (КрафтТ.М., Аптон П М 1997).
Физические свойства "идеального" ингаляционного анестетика:
химическая стабильность — должен иметь длительный срок хранения, быть стабильным в широком диапазоне температур, не реагировать с металлами, резиной, пластмассами, сохранять ста бильность при ультрафиолетовом облучении и не требовать доба вок стабилизаторов;
невоспламеняемость/невзрывоопасность: должен не поддер живать горение и не воспламеняться при клинически используе мых концентрациях и смешивании с другими газами, например кислородом;
должен испаряться при комнатной температуре и нормаль ном атмосферном давлении с определенной закономерностью;
адсорбент не должен вступать в реакцию с ингаляционным анестетиком, сопровождающуюся выделением токсичных про дуктов;
должен быть безопасным для окружающей среды (не разру шать озон) даже в минимальных концентрациях;
низкая стоимость.
Биологические свойства "идеального" ингаляционного анестетика:
должен быть приятным при вдыхании, не раздражать дыха тельные пути и не вызывать усиление секреции;
аналгетическое действие;
• высокий коэффициент растворимости масло/газ, низкий коэффициент кровь/газ, низкая минимальная альвеолярная концентрация (эти свойства обеспечивают быструю индукцию в анестезию и быстрое восстановление после нее);
высокая наркотическая активность (возможность использования низких кон центраций препарата в сочетании с высокими концентрациями кислорода);
минимальное побочное действие на другие органы и системы (ЦНС, печень, почки, дыхательную и сердечно-сосудистую системы); отсутствие эпилептоген- ной активности;
должен не подвергаться биотрансформации и экскретироваться в неизме ненном виде, не вступать в реакцию с другими препаратами;
нетоксичность даже при хроническом воздействии малыми дозами, что весьма важно для медицинского персонала, работающего в операционной.
Ни один из существующих ингаляционных анестетиков не отвечает полностью вышеуказанным требованиям, хотя современные препараты по многим параметрам стали более соответствовать критериям, предъявляемым к "идеальному" анестетику.
В настоящее время в качестве ингаляционных анестетиков используют летучие жидкости (галотан, изофлюран, энфлюран, десфлюран, севофлюран) и газы (закись азота, ксенон).
