- •Растворы электролитов. Теория электрической диссоциации.
- •Сильные электролиты.
- •Механизм движения ионов. Абсолютная скорость ионов.
- •Удельная электропроводность растворов. Эквивалентная электропроводность растворов.
- •Электродные процессы. Двойной электрический слой.
- •Гэ и цепи.
- •Электродные потенциалы. Водородный электрод. Ряд напряжений металлов.
- •Зависимость напряжения гэ от температуры. Метод эдс.
- •Кинетика гомогенных реакций. Закон действующих масс. Кинетическое уравнение первого порядка. Период полураспада.
- •Классификация электродов.
- •Классификация гэ.
- •Кинетика гомогенных реакций. Закон действующих масс. Кинетическое уравнение второго порядка. Период полураспада.
- •13)Методы определения порядка реакции.
- •14)Последовательные реакции.
- •15)Параллельные реакции.
- •16) Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Растворы электролитов. Теория электрической диссоциации.
- •Сильные электролиты.
Кинетика гомогенных реакций. Закон действующих масс. Кинетическое уравнение второго порядка. Период полураспада.
Кинетическое
ур-ние 2-го порядка:
Период полураспада – время, в течении которого концентрация исходных веществ уменьшается в два раза.
Кинетическое
уравнение второго порядка:
,
,
Большинство
химических реакций протекают в несколько
стадий, поэтому сумма стехиометрических
коэффициентов суммарного уравнения
реакции не будет определять порядок
реакции.Гетерогенная
реакция
– протекает на поверхности раздела
фаз.
.Скорость
гетерогенной реакции
- изменение числа моль любого вещества,
участвующего в реакции за единицу
времени на единицу площади поверхности.
Зависимость
скорости реакции от концентрации
выражается законом
действующих масс:
при постоянной температуре скорость
химической реакции прямо пропорциональна
произведению концентрации исходных
веществ, возведённых в степени их
стехиометрических коэффициентов:
,
k
– константа скорости хим. реакции.
Величина порядка реакции (n=a+b)
определяется экспериментальным методом.
Химическая кинетика классифицирует
реакции по молекулярности и порядку
реакции.
Молекулярность – число молекул одновременно участвующих в элементарном акте химического превращения. Существует моно-, би- и тримолекулярные реакции. Для реакций, протекающих по прямому механизму, молекулярность и порядок реакции совпадает.
Мономолекулярная реакция:
Химическая кинетика – изучает скорость и механизм химических реакций, а также факторы, влияющие на скорость реакции (концентрации, температуры, природа реагирующих веществ, наличие катализатора в системе).
13)Методы определения порядка реакции.
Графический:Экспериментально устанавливаем зависимость изменения концентрации во времени. Графически эту зависимость представляют в таких координатах, чтобы получились прямые линии.
1-го
порядка:
,
2-го
порядка:
По периоду полураспада:Для определения графической зависимости необходимо найти периоды полураспада для нескольких исходных концентраций одного из исходных веществ.
Т.к.
период полураспада определяется по
одному исходному веществу, то все
остальные исходные вещества будут в
избытке, следовательно, их концентрации
постоянны.
.
tg
α
= n-1, n = tg α+1
По начальным скоростям:Экспериментально определяем скорость реакции при различных концентрациях одного из исходных веществ.
,
Графическое дифференцирование:Экспериментально определяем зависимость изменения концентрации от времени:
tg
α
= -dc/dτ
= KCа
м
14)Последовательные реакции.
Химические
процессы, протекающие с образованием
промежуточных стадий. Образующиеся на
предыдущих стадиях продукт, расходуется
на последующее образование нового
продукта или исходного вещества.
Определим
скорости:
,
А)
Скорость образования вещества В мала, следовательно скорость процесса будет определена скоростью образования вещества В (или скоростью первой стадии);
Скорость
процесса определяется скоростью второй
стадии.При протекании многостадийных
процессов суммарная скорость будет
определяться скоростью самой медленной
стадии.
