2.6. Изготовление фильтрующего патрона на оксид серы (IV)

В узкий конец патрона (I) (рис.4.3) вкладывают тампон из ва­ты и уплотняют его до 4-5 мм. При помощи воронки через широкий конец патрона при легком и постоянном постукивании стержня о стенки патрона насыпают поглотитель № 8 (табл.1), вкладывают тампон из ваты и уплотняют его до 4-5 мм. Оба конца фильтрующе­го патрона немедленно закрывают заглушками с помощью резиновых трубок длиной 15-20 мм и хранят в эксикаторе с хлоридом кальция.

3. Порядок работы

Герметичность воздухозаборного устройства УГ-2 проверяют следующим образом: сжимают сильфон штоком до верхнего отверстия на объеме 400 см³ и фиксируют это положение фиксатором. Резино­вую трубку перегибают и зажимают зажимом. Отводят фиксатор и после первоначального рывка штока его отпускают. Воздухозаборное устройство УГ-2 считают герметичным, если в течение 10±2 минут не наблюдается заметного перемещения штока.

Перед началом работы индикаторные трубки необходимо выдержать 30 минут для принятия температуры окружающей среды. Для опреде­ления концентрации определяемого газа (пара) открывают крышку воздухозаборного устройства УГ-2 и проверяют соответствие номера штока номеру воздухозаборного устройства УГ-2, отводят фиксатор, берут из гнезда шток и вставляют его в направляющую втулку так, чтобы наконечник фиксатора скользил по канавке штока, над кото­рой указан просасываемый объем воздуха (табл.4.1).

Давлением руки на головку штока сильфон сжимают до тех пор, пока конец фиксатора не попадет в верхнее углубление в канавке штока. Затем берут индикаторную трубку, освобождают ее от герме­тизирующих колпачков, избегая засорения ее герметизирующим мате­риалом.

Постукивая стержнем о стенки трубки, проверяют ее уплотнение. Если при этом между столбиком порошка и тампоном образовался просвет, то его устраняют нажатием стержня на тампон. После это­го индикаторную трубку присоединяют к резиновой трубке воздухо­заборного устройства УГ-2 и располагают в месте измерения. При наличии в анализируемом воздухе паров (газов), мешающих опреде­лению, их улавливают фильтрующим патроном, который присоединя­ют с помощью резиновой трубки к индикаторной трубке узким кон­цом встык.

Измерение следует начинать не позднее 1 минуты после разгер­метизации трубок. Надавливая одной рукой на головку штока, другой отводят фиксатор. Как только шток начинает двигаться, фик­сатор отпускают и включают секундомер.

Когда фиксатор входит в нижнее углубление канавки штока, слышен щелчок, но просасывание воздуха еще продолжается. Общее время просасывания воздуха должно соответствовать указанному в табл. 4.1. При просасывании заданного объема продолжительность хода штока должна укладываться в пределы, указанные на этикет­ке измерительной шкалы для определяемого газа (пара) (рис.4.4) Индикаторный порошок после воздействия определяемого газа (пара) меняет окраску согласно табл.4.1.

Концентрацию определяемого газа (пара) находят, совмещая нижнюю границу столбика окрашенного порошка индикаторной труб­ки с нулевой отметкой измерительной шкалы этикетки. Цифра на шкале, совпадающая с верхней границей окрашенного столбика по­рошка» указывает концентрацию определяемого газа (пара).

При размытости границы раздела окрасок слоев исходного и про­реагировавшего индикаторного порошка отсчет концентрации опреде­ляемого газа (пара) проводят по нижней и верхней частям границы, принимая за результат измерения среднее значение.

После окончания работы патрон отсоединяют от индикаторной трубки, немедленно закрывают заглушками и укладывают на хране­ние в эксикатор с хлоридом кальция. Измерение следует проводить не менее 2-3 раз, каждый раз с новой трубкой, принимая за резуль­тат среднее арифметическое значение.

Результат определения концентрации газа (пара) приводят к нормальным условиям : атмосферное давление 101,3 кПа (760 мм рт.ст.), температура - 293 К, относительная влажность 60%.

Концентрацию при нормальных условиях в мг/м³ вычисляют по формуле (4.1):

(4.1)

где - результат измерения концентрации определяемого газа (пара) при температуре окружающего воздуха t (°С), относи­тельной влажности φ_к (%) и атмосферном давлении P(кПа), (мг/м³); - поправочный коэффициент, учитывающий влияние температуры окружающего воздуха на показания индикаторных трубок.

Степень очистки рассчитывается по формуле 4.2:

(4.2)

Вывод: сравнивая с ПДК =0,05 мг/м³ при курении сигареты в первом случае превышение ПДК составляет….. раз, во втором …..раз, в третьем…. раз.

Рис. 4.4. Определение концентрации оксида серы (IV)

Таблица 4.1

№№	Определяемый газ (пар)	Просасываемый объем воздуха	Пределы измерения (мг/м3)	Продолжительность хода штока до защелкивания (с)	Общее время просасывания воздуха (с)	Окраска индикаторного порошка после воздействия газа	Газ (пар), улавливаемый фильтрующим патроном	Газ (пар), мешающий определению	Показатель отработки патрона	Новая маркировка ампул с поглотит. порошком с 01.07.86 г.	Старая маркировка ампул с поглотительным порошком до 01.07.86 г.
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
1	NH3	200 100	2.5-30 20-100	30-60 4-10	120	синяя	-	Пары кис­лот, щело­чей и ами­нов	-	-	-
2	Ацети­лен	300	50-1400	260-300	420	светло-коричневая	H2S, NH3 пары воды и ацетона	-	Расплыв­шиеся от увлажне­ния зер­на П, №1, желто-оранже­вая или малино­вая ок­раска П.№4	Поглоти­тель №. 1 (П.№1) Поглоти­тель №4	Кальций хлорис­тый. (СаСl2) Хромовый ангидрид (CrO3)
3	Ацетон	300	100-2000	180-240	420	Желтая	SO2, пары уксус­ной кис­лоты и уксусн. ангидри­да, HCl в кон­центра­циях до 10 ПДК	Пары кето­нов и сложных эфиров, пары укс. кислоты и уксусн.ан­гидрида, SO2,НСl в концентра­циях > 10 ПДК	Поглотительная трубка пригодна для про­ведения только одного анализа	Поглоти­тель № 9	Натрий углекис­лый (Na2C03)

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
4	Бензин	300	50-1000	200-230	420	светло-корич­невая	непредельн. углеводоро­ды, пары воды и аро­матических углеводо­родов	-	темно-серая окраска поглоти­теля №3 длиной до 8 мм	аннули­рован Погло­титель № 3 Погло­титель №2	медь серно­кислая (CuSO4) серебро азотнокислое (AgNO3) ртуть сер­нокислая (HgSO4)
5	Бензол	400x3	2-25	180-240	360х 3	серо-бежевая	пары воды	пары уг­леводоро­дов жир­ного и аромати­ческого рядов	расплыв­шиеся от увлажне­ния зер­на П.№1	погло­титель № I	кальций хлористый (СаCl2)
6	Ксилол	300	25-500	100-132	240	красно-фиоле­товая	пары воды	-“-	-“-	-“-	-“-
7	Оксиды азота	300	2,5-50	220-300	420	красная	-	Сl 2;Вr 2; J2; O3 в концентра­циях >10ПДК	-	погло­титель № 5 окисли­тель	поглоти­тельный порошок окисли­тельный порошок

Продолжение таблицы 4.1

Продолжение табл.4.1

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
8	CO	200	5÷120	180-240	420	корич­невая (коль­цо)	ацетилен, этилен, смесь бу­тана и пропана; оксиды азота; Сl2,SO2,H2S; пары бензина, бензола и его гомоло­гов; пары воды, ацето­на, муравьи­ной к-ты, формаль­дегида, спиртов эти­лового и ме­тилового, дихлорэтана, сероуглерода	пары карбонилов металлов	желто-оранжевая или мали­новая ок­раска П. №5; серо-желтая или желто-коричневая окраска П. №7 длиной до 5 мм	поглоти­тель №6 поглоти­тель №7 поглоти­тель №4	ртуть сер­нокислая HgSO4 уголь активирован­ный хромовый ангидрид (СrO3)
9	SO2	300	5-30	110-160	300	белая	H2S ;NH3; NO2; туман H2SO4 и пары воды	-	темно-се­рая или коричне­вая окрас­ка П. №9 длиной до 5 мм	поглоти­тель №8	медь серно­кислая и дифениламин
10	H2S	300	5-30	140-200	300	корич­невая	-	меркап­таны	-	-	-