- •Лабораторная работа № 1 Приготовление растворов для окислительно – восстановительного перманганатометрического титрования. Стандартизация раствора перманганата калия.
- •1.3 Порядок выполнения работы
- •1.4 Результаты работы:
- •Лабораторная работа № 2 Стандартизация раствора соли Мора
- •2.3 Порядок выполнения работы
- •2.4 Результаты работы
- •Лабораторная работа №3 Определение содержания хрома в исследуемом растворе
- •3.3 Порядок выполнения работы
- •3.5 Результаты работы
- •Список литературы
- •Вопросы для подготовки к защите лабораторных работ по теме «Перманганатометрическое окислительно-восстановительное титрование» Знать следующие понятия:
- •Задачи:
- •3.4 Расчет массы хрома в анализируемом растворе.
1.4 Результаты работы:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Лабораторная работа № 2 Стандартизация раствора соли Мора
2.1 Цель работы: определить концентрацию ионов Fe2+ в растворе соли Мора
2.2 Приборы и реактивы: бюретка вместимостью 50 мл, мерная колба вместимостью 100 мл, колба для титрования, пипетка Мора вместимостью 10, 15 или 20 мл, химический стакан вместимостью 250 мл, стандартизированный раствор перманганата калия, анализируемый раствор Fe2+.
2.3 Порядок выполнения работы
Определение концентрации раствора соли Мора проводят прямым титрованием перманганатом калия в кислой среде.
Реакция между KMnO4 и солью Fe2+ протекает в кислой среде следующим образом:
2KMnO4 + 10FeSO4+8H2SO4→5Fe2(SO4)3+2MnSO4+K2SO4+8H2O
MnO4– + 8H+ + 5e → Mn+2 + 4H2O
2Fe+2 – 2e →2Fe+3
fэкв (KMnO4) = 1/5; fэкв ( Fe2+) = 1
Избыток серной кислоты необходим для растворения продуктов реакции и для предупреждения гидролиза соли Мора, т.к. образующаяся при гидролизе основная соль железа придает раствору коричнево-бурую окраску, что затрудняет определение точки эквивалентности при титровании.
В колбу для титрования помещают аликвотную часть раствора соли Fe+2, добавляют мерным цилиндром 10 мл 2 н раствора H2SO4 и титруют стандартизированным раствором KMnO4 до получения слабо-розового окрашивания (возникающего от 1 капли избытка KMnO4), не исчезающего в течении 30 секунд.
Титрование проводят до 3–5 сходимых результатов с точностью 0,05 мл. Результаты титрования вносят в таблицу 2:
Таблица 2 – Результаты стандартизации соли Мора
n |
V(FeSO4), мл |
V (KMnO4), мл (Vi) |
V(KMnO4)ср, мл |
(Vi–Vср.) |
(Vi–Vср.)2 |
s2 |
s |
± |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
||||
3 |
|
|
|
|
||||
4 |
|
|
|
|
||||
5 |
|
|
|
|
||||
6 |
|
|
|
|
Расчет среднего объема, пошедшего на титрование, проводят по уравнению6:
6
где V1, V2, V3, Vn – объемы титранта, пошедшие на титрование, n – число полученных объемов.
По закону эквивалентов рассчитывают концентрацию ионов Fe+2 в растворе соли Мора:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
