Тема 1.16.Основные закономерности наследования

Учебные вопросы

1. Наследственные закономерности.

2. Природа вирусных заболеваний.

3. Естественный отбор.

4. Гипотезы происхождения жизни.

1. Наследственные закономерности

Законы Г. Менделя – это принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам.

Эти принципы послужили основой для классической генетики и впоследствии были объяснены как следствие молекулярных механизмов наследственности.

Первый закон – закон единообразия гибридов первого поколения – утверждает, что при скрещивании организмов, различающихся аллельными признаками, в первом поколении гибридов проявляется лишь один из них – доминантный, а альтернативный ему, рецессивный, остаётся скрытым.

Доминантность (доминирование) – форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет проявление другого (рецессивного).

Рецессивность – генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе.

Второй закон – закон расщепления – гласит, что при скрещивании между собой двух гибридов первого поколения во втором поколении проявляются в определённом соотношении оба признака исходных родительских форм.

Третий закон – закон независимого комбинирования – утверждает, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков, каждая из таких пар (и пар аллельных генов) ведёт себя независимо от других пар, т. е. и гены, и соответствующие им признаки наследуются в потомстве независимо и свободно комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Хромосомная теория наследственности (Т. Морган)

Хромосомная теория наследственности гласит:

- наследственные факторы (гены) расположены в хромосомах;

- передача генов от родителей к потомкам;

- обеспечивает преемственность свойств и признаков у особей одного вида;

- многие признаки наследуются совместно, как один комплекс;

- сцепленное наследование признаков может нарушаться в результате кроссинговера во время мейоза.

Геном человека

В большинстве нормальных клеток человека содержится полный набор, составляющий геном, – 46 хромосом: 44 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), а две – X-хромосома и Y-хромосома – определяют пол (XY – у мужчин или ХХ – у женщин).

Генетически обусловленные заболевания и возможность их лечения

Генетические заболевания – заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

От генетических заболеваний следует отличать врождённые заболевания, которые обусловлены внутриутробными повреждениями, вызванными, например, инфекцией (сифилисом или токсоплазмозом) или воздействием иных повреждающих факторов на плод во время беременности.

Терапия наследственных заболеваний – комплекс средств и методов коррекции и предотвращения наследственных заболеваний. Включает методы метаболомики, генотерапии, диетотерапии др.

Причины заболеваний

В основе наследственных заболеваний лежат нарушения (мутации) наследственной информации – хромосомные, генные и митохондриальные.