- •Лекция 1. Ионизирующее излучение. Понятие, природа, свойства.
- •Лекция 2. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом.
- •Рентгеновское излучение.
- •Лекция 3. Радиобиологические процессы.
- •Лекция 4. Свободные радикалы в биологических процессах.
- •Мощности действующего на вещество излучения
- •Поглощённой веществом энергии
- •Лекция 5. Физические основы применения ионизирующего излучения в медицине.
- •Альфа-излучение
- •Элементы квантовой биофизики.
- •Излучение и поглощение света атомами и молекулами.
- •Энергетические уровни атома. Квантовые числа.
- •Гамма-излучение
- •Виды стационарных состояний.
- •Принцип устройства и работы лазеров.
- •Понятие и стадии фотобиологических процессов.
- •Виды фотобиологических процессов.
- •Сенсибилизированные фотобиологические процессы.
- •Биофизический механизм зрения.
- •Действие уф – излучения на живые организмы.
Виды стационарных состояний.
Основное стационарное состояние (S0, Т0). Частица не подвергается внешним воздействиям.
Возбуждённое стационарное состояние (S*, Т*).
Синглетное состояние (S):
все электроны спарены, т.е. имеют попарно
антипараллельные спины:
Триплетное состояние (Т): имеется два неспаренных электрона – с параллельными и однонаправленными спинами:
Основное состояние большинства органических молекул – синглетное. При возбуждении также осуществляется переход на синглетный возбуждённый уровень. Заселение триплетного возбуждённого уровня происходит путём растраты части энергии синглетного возбуждённого уровня в тепло, следовательно, триплетный уровень всегда расположен ниже соответствующего синглетного.
Любые переходы между S и Т уровнями связаны с переменой направления (обращением) спина. А это процесс возможный, но очень маловероятный (запрещён по спину). Поэтому концентрация триплетно возбуждённых молекул всегда меньше концентрации синглетно возбуждённых молекул, а время жизни (продолжительность существования), наоборот:
Способы расходования молекулой энергии возбуждения.
Переходы с верхних уровней на нижние могут быть безизлучательные и излучательные.
Способы безизлучательного перехода:
Растрата энергии в виде тепла: А* → А0 + тепло. Так растрачивается энергия высших возбуждённых уровней.
Вступление возбуждённой молекулы в химическую реакцию – фотобиологический процесс: А* → продукты.
Передача энергии возбуждения окружающим молекулам: А* + В → А + В*.
Излучательный переход – это переход с высвечиванием квантов излучения – люминесценция:
А* → А0 +
Виды люминесценции:
Спонтанная (самопроизвольная)
Вынужденная (индуцированная)
В зависимости от способа предварительного возбуждения молекулы:
Фотолюминесценция (светом)
Электролюминесценция (электрическим полем или током)
Хемилюминесценция (в результате химической реакции)
По механизму излучения:
Флуоресценция
Фосфоресценция
Флуоресценция – испускание кванта излучения при переходе с первого синглетного возбуждённого уровня на основной (чрезвычайно малая длительность 10-9 – 10-6 с):
Фосфоресценция (послесвечение) – испускание фотона при переходе с триплетного возбуждённого уровня на основной (затухает 10-3 – 10 с):
Диаграмма состояний – схема, на которой представлены основные типы переходов между энергетическими уровнями.
Если Ефл > Ефс, то
,
и
.
a, a1 – переходы с поглощением энергии
b, e – растрата энергии в тепло
c – флуоресценция
f – фосфоресценция
d, g – все виды безизлучательных переходов
Спектры поглощения и люминесценции.
У каждого вещества – характерная система энергетических уровней, поэтому излучения разных длин волн испускаются и поглощаются по-разному. Следовательно, спектральный состав испускаемого и поглощаемого излучения – важнейшая характеристика вещества.
Спектр поглощения – зависимость
оптической плотности образца от длины
волны падающего света:
.
Спектр люминесценции – зависимость
интенсивности люминесценции от длины
волны люминесценции:
.
Так как часть энергии высших возбуждённых уровней растрачивается в виде тепла, кванты люминесценции меньше поглощённых квантов. Соответственно, длина волны люминесценции больше длины волны поглощённого излучения. Так как триплетный уровень расположен ниже синглетного, кванты фосфоресценции меньше квантов флуоресценции, а длина волны фосфоресценции больше длины волны флуоресценции. Поэтому для спонтанной люминесценции справедливо правило Стокса: спектры флуоресценции и фосфоресценции сдвинуты в сторону больших длин волн относительно спектра поглощения того же вещества.
Интенсивность люминесценции зависит
также от длины волны падающего
(возбуждающего люминесценцию) света.
Отношение интенсивности люминесценции
к интенсивности падающего света
- относительная интенсивность
люминесценции.
Спектр возбуждения люминесценции – зависимость относительной интенсивности люминесценции от длины волны возбуждающего света:
