- •2. Селекция на гетерозис
- •4. Задачи и направления селекции тритикале
- •6. Использование цмс в селекции кукурузы
- •8. Исходный материал и методы селекции люпина
- •10. Метод гибридизации в селекции подсолнечника
- •12. Методы биотехнологии в селекции льна-долгунца
- •14. Методы оценки качества зерна проса в процессе селекции
- •16. Методы селекции гречихи
- •18. Методы селекции проса
- •3. Селекция на гетерозис
- •20. Методы селекции риса
- •7. Селекция на гетерозис
- •22. Морфобиологические особенности и биология цветения картофеля
- •24. Морфобиологические особенности кукурузы в связи с методами селекции
- •26. Направления в селекции ячменя, связанные с хозяйственным использованием сортов
- •28. Направления и задачи в селекции кукурузы
- •30. Направления и задачи селекции многолетних трав
- •32. Направления и задачи селекции рапса
- •34. Основные направления в селекции ячменя
- •36. Основные направления и задачи в селекции проса
- •38. Отбор в селекции многолетних трав
- •40. Отдаленная гибридизация в селекции пшеницы
- •42. Оценка качества зерна и продуктов его переработки в селекции пшеницы
- •44. Перспектива использования методов отдаленной гибридизации и полиплоидии в селекции кукурузы
- •46. Перспективы использования мутагенеза и клеточной селекции при создании исходного материала у картофеля
- •48. Правила подбора пар при гибридизации в селекции риса
- •50. Проблемы в селекции люпина и возможные пути их решения
- •52. Проблемы в селекции озимой ржи на качество зерна
- •54. Пути использования гетерозиса в селекции сахарной свеклы
- •56. Рекуррентный отбор и его значение в селекции кукурузы
- •60. Селекция риса на высокое качество зерна
- •62. Селекция риса на устойчивость к стрессовым факторам
- •64. Создание сортов озимой ржи на зеленый корм
- •66. Создание тритикале
- •68. Технология скрещивания и получение семян у картофеля
- •70. Учет морфобиологических особенностей сорго в селекции
- •72. Особенности рекуррентного отбора по фенотипическим признакам у кукурузы
- •1. Биология цветения и техника гибридизация у подсолнечника.
- •3. Гетерозис в селекции кукурузы. Методы получения самоопыленных линий.
- •5. Использование метода гибридизации в селекции озимой ржи.
- •7. Исходный материал и методы селекции гороха.
- •9) Межвидовая гибридизация у картофеля.
- •11) Методы полиплоидии и цмс в селекции свеклы.
- •13) Методы отбора в селекции подсолнечника.
- •15) Методы оценки сортообразцов озимой ржи по основным хозяйственно-ценным признакам на разных этапах селекции.
- •17) Методы селекции овса.
- •19) Методы селекции рапса.
- •21) Методы селекции сорго.
- •23)Морфобиологические особенности и биология цветения риса.
- •27) Направления и задачи в селекции картофеля.
- •29) Направления и задачи в селекции риса
- •31) Направления и задачи селекции многолетних злаковых трав.
- •35) Основные направления и задачи в селекции овса.
- •33) Направления и задачи селекции сорго.
- •37) Основные направления и задачи селекции гороха.
- •39) Отбор по специальным признакам в селекции свеклы (одноростковость, устойчивость к цветухе, высокие посевные качества семян).
- •41) Отрицательные корреляции хозяйственно-ценных признаков у льна – долгунца.
- •43) Оценка качества льносоломы, тресты, трепаного и чесаного волокна в селекции льна-долгунца.
- •45) Перспективы использования метода мутагенеза в селекции подсолнечника.
- •47) Полиплоидия и гетерозис в селекции ржи.
- •49) Причины низкой продуктивности растений гречихи и пути решения этой проблемы.
- •53) Проблемы селекции картофеля на скороспелость и двуурожайность.
- •55) Разработка модели сорта на примере проса.
- •57) Роль мутагенеза в создании современных сортов ячменя.
- •63) Создание синтетических и сложногибридных сортов-популяций в селекции многолетних трав.
- •65) Создание сортов озимой ржи с высокими хлебопекарными качествами.
- •67) Технические особенности селекционного процесса у льна–долгунца.
- •69) Трудности в селекции сахарной свеклы, обусловленные ее биологическими особенностями.
- •71)Морфобиологические особенности гречихи, учитываемые в селекции.
6. Использование цмс в селекции кукурузы
Благодаря цитоплазматической мужской стерильности гибриды широко распространились в производстве. Был получен огромный экономический эффект, так как значительно снизились затраты ручного труда на производство семян гибридов. ЦМС была открыта Родсом в 1931 г. и М. И. Хаджиновым в 1932 г.
Генетическое исследование ЦМС-системы показало, что стерильность пыльцы проявляется только при сочетании «стерильной» цитоплазмы с генами rf в рецессивном состоянии. В доминантном же состоянии гены Rf тормозят действие «стерильной» цитоплазмы, не изменяя ее структуры. Т.о, растение с генотипом цитSrfrf будет стерильно, а с генотипами цитNrfrf и цит(N,S)RfRf или цит(N,S)Rfrf– фертильно.
Основные типы ЦМС:
- молдавский (M или S)
-парагвайский (С)
- техасский (Т) – не используется из-за гельминтоспориоза
Для перевода гибрида на стерильную основу необходимо 3 компонента:
- источник стерильности (цитSrfrf)
- закрепитель стерильности (цитNrfrf) – фертильная форма, при опылении которой стерильной формы ее стерильность сохраняется
- восстановитель фертильности (цитN,SRfRf)
Пусть есть определенная линия (назовем ее исходной) с рядом благоприятных признаков и генотипом цитNrfrf, которую нам нужно сделать стерильной. Стерильность можно получит от линии-источника стерильности, однако по всем остальным хозяйственным признакам линия-источник неблагоприятна, и необходимо избавиться от ее генов. Для этого линия-источник опыляется пыльцой той линии, которую нужно сделать стерильной. В результате образуется стерильная линия, у которых в ядре 50% генов – от исходной линии (благоприятные гены) и 50% - от линии-источника (неблагоприятные гены). На следующий год эту линию снова опыляют пыльцой исходной линии, и в ядре 25% генов становится от линии-источника и 75% - от исходной линии. обычно проводят 6 таких возвратных скрещиваний (беккроссов) . Таким образом, в результате мы получили линию, у которой почти 99% генов – от исходной линии (т.е. благоприятных генов), но которая, в отличие от исходной, стерильна – генотип цитSrfrf. Такая линия называется стерильным аналогом фертильной (т.е. исходной) линии.
Линии-стерильные аналоги необходимо размножать. Для этого нужна форма с фертильной цитоплазмой (т.к. она должна давать пыльцу), но с ядром rfrf, т.к. потомство от опыления стерильной линии такой формой тоже должно быть стерильным. Такую форму называют закрепителем стерильности – цитNrfrf.
В результате получается благоприятная по хозяйственным признакам стерильная линия. Данную линию необходимо опылить другой линией, причем получаемое в результате потомство также должно быть фертильным – иначе растения в поле просто не будут опылять друг друга и не дадут семян; т.о., отцовская линия должна одновременно иметь благоприятные хозяйственные признаки и генотип цитN,SRfRf. Проблема в том, что большинство линий (в т.ч. благоприятных по хоз. признакам) несут рецессивные аллели генов rfrf ; следовательно, «благоприятной» линии необходимо передать генотип RfRf. Делается это с помощью восстановителя фертильности – линии с генотипом цитN.SRfRf. Как и источник стерильности, восстановитель фертильности обычно неблагоприятен по хоз.признакам, поэтому «благоприятную» линию подвергают 5-6 возвратным скрещиваниям с линией-восстановителем фертильности, в результате чего получается благоприятная по хоз.признакам линия с генотипом цитN,SRfRf – аналог восстановителя.