2) Фибробласты

3) кератиноциты

4) эндотелиоциты

144. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ

1) атрофическая

2) патологическая

3) дистрофическая

4) физиологическая

145. УВЕЛИЧЕНИЕ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) гипертрофией

2) гипертрофией, гиперплазией

3) гипертрофией, гиперплазией и метаплазией

146. РОСТ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК МАТКИ СТИМУЛИРУЕТСЯ ГОРМОНАМИ

1) эстрогенами

2) эстрогенами и андрогенами

3) эстрогенами, андрогенами и кортикостероидами

147. ГИПЕРТРОФИЯ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ СТИМУЛЯЦИИ

1) гормональной

2) функциональной

148. УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) гипертрофией

2) гипертрофией и гиперплазией

3) гипертрофией, гиперплазией и метаплазией

149. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ - ПОВЫШЕНИЕ

1) гормональной стимуляции

2) функционального запроса

150. ВИД ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) гормональная физиологическая

2) гормональная патологическая

3) рабочая физиологическая

4) рабочая патологическая

151. ВИД ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ

1) рабочая физиологическая

2) рабочая патологическая

152. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО

1) объема и числа

2)объема и фенотипа

3)объема, числа и фенотипа

153. МЫШЦЫ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ В ГИПСОВОМ ЛОЖЕ КОНЕЧНОСТИ ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) атрофии

2) дистрофии

3) метаплазии

4) гипертрофии

154. МЫШЦЫ ПРИ ПРЕКРАЩЕНИИ ИННЕРВАЦИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) гипертрофии

2) метаплазии

3) дистрофии

4) атрофии

155. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА

1) уменьшаются

2) не изменяются

3) увеличиваются

156. ПОЛОСТИ СЕРДЦА ПРИ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА

1) сужены

2) расширены

3) обычных размеров

157. ПРИ КОНЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПОЛОСТИ СЕРДЦА

1) сужены

2) расширены

158. ПРИ АДЕНОМЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ

1) мочевой пузырь

2) мочеточник

3) уретра

4) почки

5) яички

159. В СЕРДЦЕ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ

1) правое предсердие

2) правый желудочек

3) левый желудочек

4) левое предсердие

160. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В

1) костную

2) нервную

3) почечную

4) хрящевую

5) печеночную

161. ЭПИТЕЛИЙ БРОНХА ПРИ МЕТАПЛАЗИИ ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В

1) железистый

2) переходный

3) мерцательный

4) цилиндрический

5) многослойный плоский

162. МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ

1) полнокровия

2) воспаления

3) лимфостаза

4) дисплазии

163. НА ФОНЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ

1) рак

2) некроз

3) дистрофия

4) амилоидоз

5) воспаление

164. ПРИ ЗАТРУДНЕНИИ ОТТОКА МОЧИ В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ

1) инфаркт

2) гидронефроз

3) гломерулонефрит

4) эмболический гнойный нефрит

165. БУРАЯ АТРОФИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В

1) почках

2) сердце

3) легких

4) желудке

5) скелетной мускулатуре

166. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА АТРОФИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) яички

2) почки

3) легкие

4) яичники

5) надпочечники

167. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ

1) мускатная печень

2) саговая селезенка

3) сальная селезенка

4) бурая атрофия сердца

5) бурая атрофия печени

6) бурая индурация легких

168. ПРИ ВСКРЫТИИ, ПРОВЕДЕННОМ НА 3 СУТКИ ПОСЛЕ СМЕРТИ БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, МАКРОСКОПИЧЕСКИ БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ ВЫРАЖЕННЫЕ ПРИЗНАКИ АУТОЛИЗА ВО ВСЕХ ОРГАНАХ, ЧТО ЗАТРУДНЯЛО ПОДТВЕРЖДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕЖДУ НЕКРОЗОМ И ПОСМЕРТНЫМ АУТОЛИЗОМ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК

1) кариолизис

2) кариорексис

3) плазмолизис

4) плазморексис

5) демаркационное воспаление

169. РАННИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ВЫЯВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ГИСТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ

1) по Браше

2) Фельгена

3) по Шуенинову

4) с толуидиновым синим

5) с трифенилтетразолием

170. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ У НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК

1) ядра окрашиваются эозином сильнее

2) цитоплазма менее базофильна, чем обычно

3) ядра окрашиваются гематоксилином слабее

4) ядра окрашиваются гематоксилином сильнее

5) цитоплазма более эозинофильна, чем обычно

6) цитоплазма окрашивается гематоксилином сильнее

171. ПРИЗНАК АПОПТОЗА

1) кариолизис

2) активация эндонуклеаз

3) активация синтеза ДНК

4) демаркационное воспаление

5) снижение содержания свободного кальция в цитозоле

172. ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ СМЕРТЬ КЛЕТКИ, КОТОРАЯ ИСТРЕЧАЕТСЯ В НОРМЕ В ОРГАНАХ ПЛОДА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) апоптоз

2) аутолиз

3) гетеролиз

4) гетерофагия

5) фибриноидный некроз

173. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН

1) меланином

2) липофусцином

3) сернистым железом

4) солянокислым гематином

174. РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ

1) сухая

2) черная

3) газовая

4) пролежень

5) воздушная

175. МАРКЕР НЕОБРАТИМОЕО ПОВРЕЖДЕНИЯ КАРДИО-МИОЦИТОВ ПРИ ИШЕМИИ

1) набухание клеток

2) конденсация хроматина

3) включения липидов в цитоплазме

4) отложение кальция в митохондриях

5) исчезновение гликогена из цитоплазмы

176. КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) перекрута яичка

2) тромбоза портальной вены

3) тромбоза коронарной артерии

4) эмболии ветви легочной артерии

5) эмболии верхней мезентериальной артерии

177. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ГЛИКОГЕНА ОКРАСКА

1) судан III

2) пикрофуксин

3) ШИК-реакция

4) реакция Перлса

5) по Цилю—Нильсену

6) серебрение по Косее

7)толуидиновый синий

8) гематоксилин и эозин

178. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ЛИПИДОВ ОКРАСКА

1) судан III

2) пикрофуксин

3) ШИК-реакция

4) реакция Перлса

5) по Цилю—Нильсену

6) серебрение по Косее

7) толуидиновый синий

8) гематоксилин и эозин

179. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ОКРАСКА

1) судан III

2) пикрофуксин

3) ШИК-реакиия

4) реакция Перлса

5) по Цилю—Нильсену

6) серебрение по Косее

7) толуидиновый синий

8) гематоксилин и эозин

180. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА ИНФАРКТА МИОКАРДА

1) круглая

2) овальная

3) треугольная

4) клиновидная

5) неправильная

181. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МЕЖДУ ЗОНОЙ НЕКРОЗА И СОХРАННОЙ ТКАНЬЮ РАСПОЛАГАЕТСЯ

1) тканевой детрит

2) фиброзная капсула

3) воспалительный инфильтрат

182. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ

1) некроза

2) демаркации

3) сохранной ткани

183. НА ЭПИКАРДЕ НАД ЗОНОЙ НЕКРОЗА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ

1) фиброзные спайки

2) фибринозные пленки

184. ПОРАЖЕНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА

1) тромбоз

3) гиалиноз

2) васкулит

4) микроаневризма

184. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ

1) увеличен

2) не изменен

3) уменьшен

186. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ

1) увеличен

2) не изменен

3) уменьшен

187. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ

1) четкая

2) нечеткая

3) отсутствует

188. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ

1)четкая

2) нечеткая

189. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ

1) дряблая

2) не изменена

3) плотная

190. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ

1) дряблая

2) не изменена

3) плотная

191. ВЛАЖНАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ

1) васкулитом

2) панкреатитом

3) атеросклерозом

4) сахарным диабетом

5) гипертонической болезнью

192. СУХАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНОГО

1) пневмонией

2) панкреатитом

3) атеросклерозом

4) сахарным диабетом

5) гипертонической болезнью

193. ЖИРОВЫЕ (ФЕРМЕНТНЫЕ) НЕКРОЗЫ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ

1) гепатитом

2) гастритом

3) энтеритом

4) панкреатитом

194. В МИОКАРДЕ ПРИ ИШЕМИИ ИСЧЕЗАЮТ

1) капли липидов

2) гранулы глюкозы

3) гранулы гликогена

4) гранулы липофусцина

5) кристаллы холестерина

195. ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ СОПРОВОЖДАЕТ

1) некроз

2)апоптоз

196. АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) аутолизу

2) гетеролизу

3) фагоцитозу

4) ослизнению

5) инкапсуляции

6) петрификации

197. АПОПТОЗ ОБЫЧНО ЗАХВАТЫВАЕТ

1) группы клеток

2) отдельные клетки

3) большие участки паренхимы

198. КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА

1) макрофаги

2) лимфоциты

3) стромальные

4) фибробласты

5) паренхиматозные

199. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА

1) нагноение

2) ослизнение

3) организация

4) оссификация

5) секвестрация

6) петрификация

7) инкапсуляция

8) образование кисты

200. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА

1) нагноение

2) организация

3) оссификация

4) инкапсуляция

5) петрификация

6) образование кисты

201. ТИПЫ СМЕРТИ КЛЕТКИ

1) некроз

2) апоптоз

3) набухание

4) гипергидроз

5) мумификация

6) фрагментация

202. ГЛАВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА

1) набухание клетки

2) сморщивание клетки

3) повреждение органелл

4) сохранение целостности органелл

5) дисперсия ядерного гетерохроматина

6) конденсация ядерного гетерохроматина

203. ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ

1) радиация

2) электрический ток

3) кислоты и щелочи

4) механическая травма

5) чрезмерное нагревание

6) чрезмерное охлаждение

204. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ

1) анемия

2) эритремия

3) тромбоз артерии

4) отравление грибами

5) отравление окисью углерода

6) сердечно-сосудистая недостаточность

205. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ПОСЛЕ ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ

1) 24ч

2) 10 мин

3) 10-12ч

4) 20-60 мин

206. НАБУХАНИЕ КЛЕТКИ

1) обратимо

2) необратимо

207. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО И ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

1) вазодилатация

2) закупорка вены

3) окклюзия артерии

4) развитие коллатералей

5) падение артериального давления

208. КЛИНИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

1) трансаминаз

2) креатинкиназы

3) лактатдегидрогеназы

4) щелочной фосфатазы

209. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)почки

2) кишки

3) миокарда

4) селезенки

5) головного мозга

6) мягких тканей конечностей

210. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОЛЛИКВАЦИ ОННОГО НЕКРОЗА

1) почки

2) миокард

3) селезенка

4) головной мозг

211. РАЗВИТИЕ КАК КОАГУЛЯЦИОННОГО, ТАК И КОЛЛИК ВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ВОЗМОЖНО В

1) почке

2) кишке

3) легком

4) миокарде

5) головном мозге

6) мягких тканях конечности

212. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ

1) черный

2) желтый

3) зеленый

4) красный

213. ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В

1) почке

2) матке

3) кишке

4) легком

5) печени

6) миокарде

7) головном мозге

8) мягких тканях конечности

214. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ СКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДИТ

1) гиперлипидемия

2) недостаточное выведение метаболитов

3) ускоренное выведение экзогенных веществ

4) ускоренное выделение продуктов метаболизма

5) невозможность выведения экзогенных веществ

6) ускорение образования естественных метаболитов

7) накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами

215. ДИСТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ

1) летальное повреждение клеток

2) разрастание коллагена в строме органов

3) нарушение функции паренхиматозных органов

4) обратимое повреждение соединительной ткани

5) вид повреждения, проявляющийся внеклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ

6) вид повреждения, проявляющийся внутриклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ

216. ПРИ ДИСТРОФИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНО НАКАПЛИВАЮТСЯ

1) экзогенные вещества

2) органические кислоты

3) нуклеиновые кислоты

4) липиды, белки, углеводы, пигменты

5) продукты нарушенного метаболизма

217. НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЕТСЯ

1) стеатоз