230. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на лекарственные средства списка «а» за полную стоимость, подлежащие предметно-количественному учету:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

+4. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью, а также подписью главврача или его заместителя, 2 месяца, 1 месяц

231. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на снотворные лекарственные средства за полную стоимость, не подлежащих предметно-количественному учету:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

+4. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 месяц

-5. На специальном рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 2 месяца, 1 месяц

232. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на нейролептические лекарственные средства за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

233. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на стероидные гормоны в ампулах за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

234. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на антидепрессанты за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

235. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на этиловый спирт в чистом виде за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

236. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на антибиотики и сульфаниламидные лекарственные средства за полную стоимость:

+1. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 2 месяца, не хранятся

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача и круглой печатью ОЗ, 2 месяца, 1 год

-4. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

237. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на лекарственные средства, содержащие эфедрина гидрохлорид, за полную стоимость:

+1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача , 30 дней, 1 год

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

238. Площадь помещений аптечного склада, за исключением административно-бытовых, должна составлять не менее … кв. м.:

-1. 15

-2. 50

-3. 60

+4. 100

-5. 120

239. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на клофелин в ампулах и глазных каплях за полную стоимость:

+1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

240. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на лекарственные средства, обладающие анаболической активностью, за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+4. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

241. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на тримеперидин за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 3 года

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

242. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на бупренорфин за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

+2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 3 года

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-4. На рецептурном бланке формы № 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

243. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на кодеина фосфат в чистом виде (за полную стоимость):

-1. Не установлены

-2. 250 миллиграммов; 30 дней

+3. 0,2 грамма; 3 года

-4. 20 табл. , 5 лет

-5. 0,6 грамма; 1 год

244. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на тримеперидин (промедол) (за полную стоимость):

-1. 0,6 грамма; 5 лет

+2. 250 миллиграммов; 3 года

-3. 0,2 грамма; 1 год

-4. Не установлены

-5. 20 табл., 1 месяц

245. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на морфина гидрохлорид (за полную стоимость):

-1. 0,2 грамма; 1 год

+2. 0,1 грамма; 3 года

-3. Не установлены

-4. 10-12 табл., 1 месяц

-5. 0,6 грамма; 5 лет

246. Предельно допустимая норма единовременной реализации золпидема:

-1. 0,2 грамма

+2. 0,6 грамма

-3. Не установлена

-4. 10-12 табл.

-5. 0,1 грамма

247. Предельно допустимая норма единовременной реализации бронхолитина:

-1. Не установлена

-2. 1 флакон

-3. 30табл.

+4. 2 флакона

248. Предельно допустимая норма единовременной реализации мидазолама:

-1. не установлена

-2. 0,2 грамма

+3. 0,9 грамма

-4. 0,6 грамма

249. Предельно допустимая норма единовременной реализации декстропропоксифена:

-1. 0,25 грамма

-2. 0,2 грамма

-3. 0,1 грамма

+4. 1,3 грамма

-5. 0,6 грамма

250. Предельно допустимая норма единовременной реализации теофедрина:

-1. 1,2 грамма

-2. 0,2 грамма

-3. 20 таблеток

+4. 30 таблеток

-5. 0,25 грамма

251. Срок хранения рецепта врача на спирт этиловый в чистом виде за полную стоимость:

+1. 1 год

-2. 2 года

-3. Не установлен

-4. 5 лет

-5. 3 года

252. Срок хранения рецепта врача за полную стоимость на спирт этиловый в смеси с другими веществами при индивидуальном изготовлении ЛС:

-1. 3 года

+2. 1 год

-3. 1 месяц

-4. 5 лет

253. Срок хранения рецепта врача на спирт этиловый 70%, отпущенный бесплатно:

-1. 3 года

-2. 1 год

-3. Не установлен

+4. 5 лет

254. Срок хранения рецепта врача на таблетки эфедрина с дифенгидрамином за полную стоимость:

-1. 5 лет

+2. 1 год

-3. Не установлен

-4. 1 месяц

-5. 1 год

255. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на «Солутан» за полную стоимость:

-1. 1,2; 1 год

-2. 2 флакона, 1 месяц

-3. Не установлены

+4. 2 флакона, 1 год

-5. 0,6; 5 лет

256. Предельно допустимая норма единовременной реализации мультинола в порошке (для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах):

-1. 20 штук

-2. 30 штук

+3. 50 штук

-4. Не установлена

-5. 2 пакета

257. Срок хранения рецепта врача на «Теофедрин» (за полную стоимость):

-1. 1 месяц

-2. 5 лет

+3. 1 год

-4. 3 года

-5. Не хранится

258. Рецепты врача на лекарственные средства списка «А», не подлежащие предметно-количественному учету и отпущенные за полную стоимость, в аптеке хранятся:

-1. 1 год

+2. 1 месяц

-3. Не хранятся

-4. 5 лет

-5. 3 года

259. Порядок оформления требований на приобретение наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях:

+1. Оформляются в 2-х экземплярах и подписываются руководителем юридического лица или работником, им уполномоченным

-2. Оформляются в 1-м экземпляре и подписываются руководителем юридического лица

-3. Оформляются в 3-х экземплярах и подписываются руководителем юридического лица и главным бухгалтером

-4. Оформляются в 2-х экземплярах и подписываются руководителем юридического лица и старшей медицинской сестрой

260. Срок хранения требований на наркотические средства у юридических лиц:

-1. 5 лет

-2. 1 год

-3. 1 месяц

-4. не хранятся

+5. 3 года

261. Срок хранения требований на психотропные вещества у юридических лиц:

-1. 5 лет

+2. 1 год

-3. 1 месяц

-4. не хранятся

-5. 3 года

262. В аптечных складах наркотические лекарственные средства хранятся:

-1. В холодильниках

-2. В деревянном шкафу, под замком

-3. В холодильных камерах или холодильных шкафах

-4. На стеллажах или поддонах

+5. В специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах или металлических шкафах

263. В аптечных складах психотропные вещества хранятся:

-1. В холодильниках

-2. В деревянном шкафу, под замком

-3. В холодильных камерах или холодильных шкафах

+4. В специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, на стеллажах или поддонах

-5. В специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности в сейфах или металлических шкафах

264. В аптечных складах термолабильные психотропные вещества хранятся:

-1. В холодильниках

-2. В деревянном шкафу, под замком

+3. В специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в холодильных камерах или холодильных шкафах

-4. На стеллажах или поддонах

-5. В специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах

265. В аптеках наркотические лекарственные средства хранятся:

-1. В деревянных шкафах под замком

-2. На стеллажах или поддонах

+3. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. В холодильниках или холодильных шкафах

266. В аптеках психотропные вещества хранятся:

-1. В деревянных шкафах под замком

-2. На стеллажах или поддонах

-3. В холодильниках или холодильных шкафах

+4. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

267. В аптеках термолабильные психотропные вещества хранятся:

-1. В деревянных шкафах под замком

-2. На стеллажах или поддонах

+3. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в холодильных камерах или холодильных шкафах

-4. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

268. На рабочих местах в отделах аптек ГЛФ и в рецептурно-производственном отделе производственных аптек разрешается иметь запас психотропных веществ в виде ГЛС в объеме:

-1. Трехдневной потребности

+2. Однодневной потребности

-3. Пятидневной потребности

-4. Десятидневной потребности

-5. Месячной потребности

269. Психотропные вещества в виде ГЛС на рабочих местах в отделах аптек ГЛФ и в рецептурно-производственном отделе производственных аптек должны храниться:

-1. В отдельной комнате под замком

-2. В сейфе или металлическом шкафу

-3. В сейфе или металлическом шкафу, прикрепленном к стене или полу

+4. В запирающихся шкафах

-5. В холодильнике на отдельной полке

270. Термолабильные психотропные вещества в виде ГЛС на рабочих местах в отделах аптек ГЛФ и в рецептурно-производственном отделе производственных аптек должны храниться:

-1. В отдельной комнате под замком

-2. В сейфе или металлическом шкафу

-3. В сейфе или металлическом шкафу, прикрепленном к стене или полу

-4. В запирающихся шкафах

+5. В холодильнике на отдельной полке

271. Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества в виде фармацевтических субстанций в помещении аптечного изготовления лекарственных средств производственных аптек должны храниться:

-1. В отдельной комнате под замком

-2. В сейфе или металлическом шкафу

+3. В сейфе или металлическом шкафу, прикрепленном к стене или полу

-4. В запирающихся шкафах

-5. В холодильнике на отдельной полке

272. Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества для оказания амбулаторной медицинской помощи в поликлиниках должны храниться:

-1. В отдельной комнате под замком

-2. В сейфе или металлическом шкафу

+3. В сейфе или металлическом шкафу, прикрепленном к стене или полу

-4. В запирающихся шкафах

-5. В холодильнике на отдельной полке

273. Термолабильные психотропные вещества для оказания амбулаторной медицинской помощи в поликлиниках должны храниться:

-1. В отдельной комнате под замком

-2. В сейфе или металлическом шкафу

-3. В сейфе или металлическом шкафу, прикрепленном к стене или полу

-4. В запирающихся шкафах

+5. В холодильнике на отдельной полке

274. Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества на постах медицинских сестер отделений больниц и в процедурных кабинетах должны храниться:

-1. В отдельной комнате под замком

-2. В сейфе или металлическом шкафу

+3. В сейфе или металлическом шкафу, прикрепленном к стене или полу

-4. В запирающихся шкафах

-5. В холодильнике на отдельной полке

275. Правила оформления помещений, а также сейфов и холодильников в помещении аптечного изготовления лекарственных средств производственных аптек по окончании рабочего дня:

-1. Закрываются на замок

-2. Опечатываются

-3. Не закрываются

+4. Закрываются, опечатываются, пломбируются, а ключи от них, печать и пломбир хранятся в месте, обеспечивающем их сохранность.

276. Правила списания и уничтожения наркотических лекарственных средств, психотропных веществ, пришедших в негодность:

+1. Уничтожаются в присутствии представителей органов внутренних дел.

-2. Списываются на основании справки.

-3. Списываются на основании сличительной ведомости инвентаризационной описи.

+4. Списываются на основании акта, составленного в 3-х экземплярах, на момент инвентаризации

277. Поступившие на аптечный склад наркотические средства и психотропные вещества принимаются:

-1. Зав. приемным отделом.

-2. Руководителем склада.

-3. Сотрудниками отдела ядов.

+4. Приемной комиссией, состав которой определяется руководителем склада.

278. Сверка фактического наличия наркотических лекарственных средств и психотропных веществ с данными журнала их количественного учета должна осуществляться:

+1. Ежемесячно.

-2. Ежедневно.

-3. Каждые 10 дней.

-4. Один раз в полгода.

-5. Ежегодно.

279. Аптеки приобретают наркотические средства и психотропные вещества на аптечных складах в объемах, не превышающих:

+1. Месячную потребность.

-2. Трехдневную потребность.

-3. Пятидневную потребность.

-4. Годовую потребность.

280. Месячная потребность аптек в наркотических лекарственных средствах и психотропных веществах определяется:

-1. На основании фактического расхода за текущий год.

-2. На основании фактического расхода за два года.

-3. Как произведение однодневной потребности на норматив их запаса в днях.

+4. Как частное среднегодового фактического их расхода за последние три года на 12 месяцев.

281. Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества, входящие в состав лекарственной формы, отвешиваются фармацевту:

-1. Заведующим аптекой в присутствии фармацевта, после чего штанглас немедленно помещается в сейф или металлический шкаф.

-2. Провизором-аналитиком аптеки

+3. Провизором-технологом в присутствии фармацевта, после чего штанглас немедленно помещается в сейф или металлический шкаф.

282. Основной запас наркотических лекарственных средств и психотропных веществ в больничной аптеке на 1 число каждого месяца не должен превышать:

-1. Трехдневной потребности.

-2. Пятидневной потребности.

+3. Утвержденного среднемесячного расхода.

-4. Месячной потребности.

-5. Годовой потребности.

283. Запас наркотических лекарственных средств в помещениях старших медицинских сестер отделений больниц не должен превышать:

-1. Трех суток.

+2. Пяти суток.

-3. Десяти суток.

-4. Тридцати суток.

-5. Одного года.

284. Запас психотропных веществ в помещениях старших медицинских сестер отделений больниц не должен превышать:

-1. Трех суток.

-2. Пяти суток.

+3. Семи суток.

-4. Десяти суток.

-5. Тридцати суток.

285. Резервный запас наркотических лекарственных средств и психотропных веществ для оказания больным скорой медицинской помощи в вечернее и ночное время, создаваемый в кабинете старшей медицинской сестры, не должен превышать:

-1. Трех суток.

-2. Пяти суток.

+3. Десяти суток.

-4. Тридцати суток.

-5. Одного года.

286. Запас наркотических лекарственных средств в структурных подразделениях больниц, расположенных в сельской местности, должен быть не более:

-1. 3 ампул.

-2. 5 ампул.

-3. 20 ампул.

+4. 10 ампул.

-5. 30 ампул.

287. Запас психотропных веществ в структурных подразделениях больниц, расположенных в сельской местности, должен быть не более:

-1. Трехдневного запаса.

-2. Пятидневного запаса.

-3. Десятидневного запаса.

+4. Двухнедельного запаса.

-5. Месячного запаса.

288. На постах медицинских сестер и в процедурных кабинетах отделений больниц запас наркотических лекарственных средств и психотропных веществ не должен превышать:

+1. Трехсуточной потребности

-2. Пятисуточной потребности

-3. Десятисуточной потребности

-4. Месячной потребности

-5. Годовой потребности

289. Правила хранения готовых лекарственных средств списка «А» юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, за исключением лиц, занимающихся оптовой реализацией:

-1. В обычном порядке

-2. В отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

+3. В сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. В деревянных шкафах под замком

-5. В сейфах или металлических шкафах

290. Правила хранения термолабильных лекарственных средств списка «А» юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, за исключением лиц, занимающихся оптовой реализацией:

-1. В обычном порядке

-2. В отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

-3. В сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. В деревянных шкафах под замком

+5. Изолировано в холодильнике или холодильном шкафу на отдельной полке

291. Правила хранения лекарственных средств списка «А» юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими их оптовую реализацию

-1. В металлических шкафах

-2. В сейфах

-3. В деревянных шкафах под замком

+4. В отдельных помещениях, оборудованных техническими системами охраны, в металлических шкафах

-5. В отдельном, запирающемся на замок отделении сейфа

292. Правила хранения термолабильных лекарственных средств списка «А» юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими оптовую реализацию:

-1. В металлических шкафах

-2. В сейфах

-3. В деревянных шкафах под замком

-4. В отдельных помещениях, оборудованных техническими системами охраны в металлических шкафах

+5. В холодильных камерах или холодильных шкафах

293. Правила хранения лекарственных средств списка «А» в виде фармацевтических субстанций юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, за исключением лиц, осуществляющих медицинскую деятельность:

-1. В металлических шкафах

-2. В деревянных шкафах пол замком

+3. В сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. В отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

294. Правила хранения готовых лекарственных средств списка «А» юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность:

-1. В деревянных шкафах под замком

+2. В заводской или аптечной упаковке с наличием в местах хранения таблицы противоядий при отравлениях ими

-3. В отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

295. Изготовление лекарственных средств по индивидуальным рецептам и требованиям осуществляется в аптеках:

+1. I категории

-2. II категории

-3. III категории

-4. IV категории

-5. V категории

296. Ключи от помещений, сейфов и металлических шкафов для хранения лекарственных средств списка «А» должны находиться у:

-1. Провизора-рецептара

-2. Зам. зав. аптекой

-3. Фармацевта-ассистента

+4. Работников, назначенных приказом руководителя юридического лица и индивидуального предпринимателя, в условиях, обеспечивающих их сохранность

297. Правила оформления сейфа или металлического шкафа, в котором хранятся лекарственные средства списка «А» виде фармацевтических субстанций:

-1. На внутренней стороне дверцы шкафа должна быть надпись «Б Heroica»с указанием ВРД и ВСД

+2. На внутренней стороне дверцы шкафа должна быть надпись «A Venena» с указанием ВРД и ВСД

-3. Должна быть только надпись «A Venena»

298. Реализация таблеток, капсул, порошков, отпускаемых из аптеки без рецепта врача, осуществляется в следующих количествах:

-1. Не более 30 доз

+2. Не более 50 доз

+3. Не более одной упаковки, содержащей более 50 доз

299. Лекарственные средства списка «А», пришедшие в негодность, хранятся и списываются:

-1. В деревянном шкафу и оформляются актом

-2. В отдельном запирающемся на замок отделении сейфа, оформляются актом в 2-х экземплярах

-3. В обычном порядке, оформляются справкой в 2-х экземплярах

+4. В сейфе или металлическом шкафу и списываются актом в 2-х экземплярах на момент инвентаризации

300. Срок действия и правила выписки рецепта врача на эфедрин, псевдоэфедрин и фенобарбитал в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами для пациентов, имеющих затяжные и хронические заболевания:

+1. 30 дней, дополнительная надпись «По специальному назначению», заверенная подписью и личной печатью врача

-2. 30 дней, дополнительная надпись «Пациенту, имеющему хроническое заболевание», заверенная подписью и личной печатью врача

-3. 2 месяца, дополнительная надпись «По специальному назначению», заверенная подписью и личной печатью врача

301. Норма единовременной реализации этилового спирта в чистом виде для обработки кожи:

-1. 100 г 70%

+2. 100 мл 70%

-3. 150 г 70%

-4. 150 мл 70%

302. В аптеке V категории в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики осуществляется реализация ГЛС, за исключением:

+1. Наркотических

+2. Психотропных

-3. Лекарственных средств списка «А»

-4. Этилового спирта

303. В аптеке II категории в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики осуществляется реализация:

+1. Всех лекарственных средств

-2. Всех лекарственных средств, за исключением наркотических средств

-3. Всех лекарственных средств за исключением психотропных веществ

-4. Всех лекарственных средств, за исключением лекарственных средств списка «А»

304. Фактически используемая площадь помещений аптеки второй категории должна быть не менее … кв. м.:

-1. 15

-2. 50

+3. 60

-4. 100

-5. 120

305. Журналы, в которых регистрируются результаты контроля качества лекарственных средств, хранятся в аптеке:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 5 лет

-4. 3 месяца

-5. Не хранятся

306. Для проведения приемочного контроля в аптеке приказом создается:

-1. Группа

-2. Коллектив

-3. Бригада

+4. Комиссия

307. Приемочный контроль в аптеке по показателю «Описание» включает проверку:

-1. Подлинности

+2. Внешнего вида лекарственного средства

-3. Количественного содержания

+4. Наличия запаха

-5. Общей массы или объема

308. Приемочный контроль в аптеке по показателю «Маркировка» включает проверку:

-1. Подлинности

-2. Внешнего вида лекарственного средства

+3. Соответствия оформления лекарственных средств требованиям нормативной документации

-4. Наличия запаха

-5. Общей массы или объема

309. Приемочный контроль в аптеке по показателю «Упаковка» включает проверку:

+1. Целостности упаковки

+2. Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных средств

-3. Подлинности

-4. Количественного содержания

-5. Общей массы или объема

310. На штангласах с лекарственными средствами и фармацевтическими субстанциями в помещениях хранения должны быть указаны:

+1. Номер серии, номер анализа лаборатории

+2. Срок годности

+3. Дата заполнения и подпись заполнившего штанглас

+4. ВРД и ВСД

-5. Буква «А» или «Б»

311. На штангласах с лекарственными средствами в помещении аптечного изготовления лекарственных средств должны быть указаны:

-1. Номер анализа

-2. Номер серии

-3. Срок годности

+4. Дата заполнения

+5. Подпись заполнившего и проверившего

312. При поступлении лекарственных средств из помещения хранения в помещение аптечного изготовления лекарственных средств полному химическому контролю подвергаются:

-1. Наркотические лекарственные средства

+2. Пергидроль

+3. Раствор аммиака концентрированный

+4. Формалин

+5. Кислота хлористоводородная разведенная

313. При хранении в помещении аптечного изготовления пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлористоводородная разведенная подвергаются полному химическому контролю:

-1. Ежедневно

-2. Ежемесячно

+3. Ежеквартально

-4. Ежегодно

-5. Не проверяются

314. В аптеках подлежат предметно-количественному учету:

+1. Наркотические лекарственные средства независимо от лекарственной формы

-2. Лекарственные средства списка «Б»

-3. Нейролептики

-4. Транквилизаторы

+5. Психотропные вещества в ампулах (флаконах) и в виде фармацевтических субстанций

315. Фактически используемая площадь помещений аптеки IV категории должна быть не менее … кв. м.:

+1. 15

-2. 20

-3. 60

-4. 100

-5. 120

316. Заведующий аптекой контролирует правила хранения лекарственных средств в прикрепленной к аптеке на снабжение организации здравоохранения:

-1. Каждый день

-2. Каждые 10 дней

-3. Ежегодно

-4. Ежемесячно

+5. Один раз в полугодие

317. В аптеке III категории в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики осуществляется реализация ГЛС, за исключением:

+1. Наркотических

-2. Психотропных

-3. Лекарственных средств списка «А»

-4. Этилового спирта

318. Фактически используемая площадь помещений аптеки III категории должна быть не менее … кв. м.:

+1. 20

-2. 50

-3. 60

-4. 100

-5. 120

319. Аптека IV категории в соответствии требованиями Надлежащей аптечной практики осуществляет реализацию ГЛС, за исключением:

+1. Наркотических

-2. Психотропных

-3. Лекарственных средств списка «А»

-4. Этилового спирта

320. Аптека IV категории в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики создается в:

-1. Областном центре

-2. Городах областного подчинения

-3. Агрогородках при наличии у юридического лица или индивидуального предпринимателя аптеки I или II категории

+4. Организации здравоохранения, при наличии у юридического лица или индивидуального предпринимателя аптеки I или II категории

-5. Сельской местности

321. Размер скидки на лекарственные средства и перевязочные материалы при отпуске на льготных условиях, в том числе бесплатно, составляет:

+1. 100 %

-2. 50 %

-3. 80 %

+4. 90 %

-5. 5 %

322. Площадь зеленых насаждений и газонов земельного участка аптеки должна составлять не менее:

-1. 100 %

+2. 50 %

-3. 60 %

-4. 10 %

-5. 90 %

323. Наркотические средства в виде субстанций и ГЛС в контрольно-аналитической лаборатории хранятся в:

-1. Металлических шкафах

-2. Деревянных шкафах

+3. Хранилищах, соответствующих требованиям по технической укрепленности объектов, в сейфах

-4. Сейфах, прикрепленных к стене или полу

324. Психотропные вещества и особо ядовитые вещества (в виде субстанций) в контрольно-аналитической лаборатории хранятся в:

-1. Металлических шкафах

-2. Деревянных шкафах

+3. Хранилищах, соответствующих требованиям по технической укрепленности объектов, в сейфах

-4. Сейфах, прикрепленных к стене или полу

325. Психотропные вещества в виде ГЛС и ЛС списка «А» в контрольно-аналитической лаборатории хранятся в:

-1. Сейфах, прикрепленных к стене или полу.

-2. Деревянных шкафах

+3. Металлических шкафах

-4. Хранилищах, соответствующих требованиям по технической укрепленности объектов, в сейфах

326. В рабочее время ключи от хранилища, сейфа и металлического шкафа в контрольно-аналитической лаборатории должны быть у:

-1. Заведующего

-2. Бухгалтера

-3. Провизора-аналитика

+4. Материально-ответственного лица, назначенного руководителем лаборатории

327. Наркотические средства, психотропные вещества, прекурсоры, особо ядовитые вещества и ЛС списка «А» в контрольно-аналитической лаборатории могут быть использованы:

+1. Как реактивы

+2. Как ЛС, поступающие для анализа

328. «Журнал учета реактивов» и «Журнал учета образцов» в контрольно-аналитической лаборатории должны быть оформлены:

-1. Прошнурованы и скреплены подписью руководителя юридического лица

-2. Пронумерованы с применением гербовой печати

+3. Прошнурованы, пронумерованы и скреплены подписью юридического лица с приложением гербовой печати

-4. Скреплены подписью юридического лица с приложением гербовой печати

329. В контрольно-аналитической лаборатории выданные провизору-аналитику для анализа наркотические средства, психотропные вещества, прекурсоры, особо ядовитые вещества и лекарственные средства списка «А» в конце рабочего дня:

+1. Передаются в хранилище

-2. Хранятся на рабочем месте провизора-аналитика

-3. Хранятся у заведующего лабораторией

-4. Хранятся у лаборанта лаборатории

330. Сверка фактического наличия наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, особо ядовитых веществ и лекарственных средств списка «А» с данными учета в контрольно-аналитической лаборатории производится:

-1. Каждый день

-2. Каждый квартал

-3. Два раза в год

-4. Ежегодно

+5. В конце каждого месяца

331. Срок действия рецептов врача формы 1 на готовые лекарственные средства и лекарственные средства индивидуального изготовления для пациентов с хроническими заболеваниями составляет:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. На курс лечения, но не более 3-х месяцев

-4. 30 дней

-5. 60 дней

332. К особо ядовитым веществам в контрольно-аналитической лаборатории относятся:

-1. Дикаин

+2. Ртути цианид

+3. Серебра нитрат

+4. Спирт метиловый

+5. Стрихнина нитрат

333. Остатки наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, особо ядовитых веществ, лекарственных средств списка «А» по окончании анализа в контрольно-аналитической лаборатории хранятся:

-1.1 мес

-2. 1 год

-3. 5 лет

-4. Не хранятся

+5. 3 мес.

334. К лекарственным средствам списка «А» в виде субстанций в контрольно-аналитической лаборатории относятся:

-1. Атропина сульфат (ампулы)

+2. Атропина сульфат (порошок)

+3. Прозерина гидрохлорид

+4. Платифиллина гидротартрат

+5. Пилокарпина гидрохлорид

+6. Дикаин

335. Генеральная уборка производственных помещений и помещения для проведения контроля за качеством лекарственных средств аптек должна проводиться не реже:

+1. 1 раза в неделю

-2. 1 раза в месяц

-3. 1 раза в квартал

-4. 1 раза в год

-5. 1 раза в полгода

336. Смена санитарно-гигиенической одежды работниками аптек должна производиться не реже:

-1. 1 раза в 3 дня

+2. 1 раза в неделю

-3. 1 раза в месяц

-4. 1 раза в 2 недели

-5. 1 раза в 10 дней

337. Относительная влажность воздуха в помещениях аптеки должна быть:

-1. 30-35%

-2. 35-38%

+3. 30-80%

-4. 66-75%

-5. 25-35%

338.Температура воздуха в торговом зале аптеки должна быть не ниже:

+1. 16⁰С

-2. 20⁰С

-3. 18⁰С

-4. 25⁰С

-5. 10⁰С

339. Закрытие аптеки на санитарный день производится:

-1. 1 раз в неделю

+2. 1 раз в месяц

-3. 1 раз в квартал

-4. 1 раз в год

-5. 1 раз в полгода

340. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на псевдоэфедрин в ампулах за полную стоимость:

+1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

-4. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 1 месяц

341. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на бупренорфин за полную стоимость:

-1. 0.2 грамма; 1 год

+2. 0,1 грамма; 3 года

-3. Не установлены

-4. 10-12 табл., 1 месяц

-5. 0,6 грамм; 5 лет

342. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на нитразепам за полную стоимость:

-1. 1,0 грамм; 1 год

+2. 0,6 грамма; 1 год

-3. 0,1 грамма;1 месяц

-4. 0,6 грамма; 5 лет

-5. 250 миллиграммов; 1 год

343. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на фенобарбитал за полную стоимость:

-1. 250 миллиграммов; 1 месяц

-2. 0,2 грамма; 5 лет

-3. 0,1 грамма; 5 лет

+4. 1,5 грамма; 1 год

-5. 0,6 грамма; 1 год

344. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на эфедрина гидрохлорид:

-1. 1,2 грамма; 1 год

-2. 0,2 грамма; 5 лет

-3. 0,1 грамма; 5 лет

+4. 0,6 грамма; 1 год

-5. 0,25 грамм; 1 месяц

345. Предельно допустимая норма единовременной реализации и срок хранения рецепта врача на спирт этиловый в чистом виде различной концентрации «Для наложения компрессов» (за полную стоимость):

+1. 100 мл.; 1 год

-2. 50 грамм; 1 год

-3. Не установлены

-4. 200 грамм; 5 лет

-5. 150 мл; 1 год

346. При розничной реализации лекарственных средств юридические лица и индивидуальные предприниматели обязаны иметь в наличии:

-1. Все зарегистрированные в Республике Беларусь лекарственные средства

+2. Лекарственные средства, включенные в перечень основных лекарственных средств

+3. Лекарственные средства белорусского (российского) производства, включенные Министерством здравоохранения в перечень обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности

-4. Все зарегистрированные в Республике Беларусь лекарственные средства, реализуемые без рецепта врача

347. Психотропные вещества, на которые не установлены нормы единовременной реализации, реализуются в аптеках в количестве:

-1. Не реализуются

-2. Половины ВРД

+3. Указанном в рецепте врача

-4. На курс лечения

348. Надлежащая аптечная практика – это:

-1. Разработка, доклиническое исследование, клиническое испытание, промышленное производство, аптечное изготовление, реализация, хранение, транспортировка, медицинское применение и уничтожение лекарственных средств

+2. Совокупность правил по аптечному изготовлению лекарственных средств, контролю за качеством, сроку годности, упаковке и маркировке, условиям хранения, а также реализации лекарственных средств, обеспечивающих и гарантирующих их качество и доступность

349. При реализации из аптек не подлежат обмену следующие товары надлежащего качества:

+1. Лекарственные средства

+2. Средства гигиены полости рта

+3. Лекарственные средства для ингаляционного применения в виде аэрозоля или спрея

350. Основанием для реализации лекарственных средств из аптек организациям здравоохранения является:

-1. Товарно-транспортная накладная;

-2. Заявка аптечного склада;

+3. Требование организации здравоохранения.

351. Хранение лекарственных средств на аптечном складе регламентируют следующие нормативные правовые акты:

+1. Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь, 19 мая 1998 г., №149,

+2. Постановление Совета Министров Республики Беларусь, 22 декабря 2009 г. № 1677

-3. Постановление Совета Министров Республики Беларусь, 29 августа 2002 г. № 1178

+4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь, 28 декабря 2004 г. № 51

+5. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь, 24 июня 2005 г., №16

+6. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь, 15 янв. 2007 г., №6

-7. Закон Республики Беларусь, 20 июля 2006 г., № 161-З

352. На бэджэ фармацевтического работника аптеки, который осуществляет реализацию лекарственных средств гражданам, должна быть указана следующая информация:

+1. Должность

+2. Фамилия

+3. Имя

+4. Отчество

353. В витринах аптеки могут быть выставлены:

+1. Изделия медицинского назначения

+2. Товары аптечного ассортимента

-3. Наркотические средства

-4. Лекарственные средства списка «А»

354. В витринах аптеки запрещается выставлять:

-1. Лекарственные средства, отпускаемые по рецепту врача

+2. Психотропные вещества

+3. Лекарственные средства, обладающие анаболической активностью

-4. Только вторичную индивидуальную упаковку лекарственных средств

355. В витринах аптеки обязательно должны быть выставлены:

-1. Лекарственные средства, включенные в перечень основных лекарственных средств

+2. Лекарственные средства, включенные в перечень лекарственных средств отечественного производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности

-3. Лекарственные средства, отпускаемые без рецепта врача

356. Аптеки, которые осуществляют реализацию наркотических средств, должны иметь:

+1. Лицензию на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

+2. Образцы оттисков печатей и подписей врачей, работающих в организациях здравоохранения и выписывающих наркотические средства

+3. Списки граждан, которым выписываются наркотические средства

-4. Перечень наркотических средств, выписываемых пациентам бесплатно (на льготных условиях)

357. Из аптек, расположенных в пределах административно-территориальных единиц, на территории которых находятся организации здравоохранения, врачи которых выписали рецепт, реализуются:

+1. Наркотические средства

+2. Психотропные средства

-3. Лекарственные средства, обладающие анаболической активностью

-4. Лекарственные средства списка «А»

358. Разрешается ли при реализации из аптек лекарственных средств нарушать индивидуальную упаковку и отпускать лекарственные средства в первичной упаковке:

+1. Разрешается

-2. Не разрешается

359. При реализации из аптеки лекарственных средств разрешается нарушать первичную упаковку в случае, если:

+1. В аптеке отсутствует лекарственное средство в упаковке, соответствующей количеству доз, выписанных в рецепте врача):

+2. Аптека является аптекой I категории

+3. Первичной упаковкой для лекарственного средства (наркотического средства, психотропного вещества) не является контурная ячейковая (безъячейковая) упаковка

360. При реализации лекарственных средств фармацевтический работник аптеки с согласия гражданина имеет право:

+1. При отсутствии в аптеке указанной в рецепте врача дозировки лекарственного средства или психотропного вещества произвести их замену иной дозировкой данного лекарственного средства или психотропного вещества

-2. Производить замену наркотических средств, выписанных на бланках рецепта врача для выписки наркотических средств

361. При реализации лекарственных средств фармацевтический работник аптеки с согласия гражданина имеет право:

+1. В случае отсутствия в аптеке лекарственного средства или психотропного вещества, выписанных в рецепте врача за полную стоимость под конкретным торговым названием, произвести его замену другим торговым названием с учетом соответствия его международному непатентованному наименованию

-2. В случае отсутствия в аптеке лекарственного средства или психотропного вещества, выписанных в рецепте врача бесплатно, в т.ч. на льготных условиях под конкретным торговым названием, произвести его замену другим торговым названием с учетом соответствия его международному непатентованному наименованию

362. Лекарственные средства списка «Б» хранятся в аптеке:

+1. В отдельном деревянном шкафу, запирающимся после работы на ключ

-2. В сейфе

-3. В металлическом шкафу под замком

-4. Во внутреннем запирающемся на ключ отделении сейфа

363. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия света, в аптеке следует хранить:

-1. В сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

-2. В прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды

+3. В темном помещении в таре из светозащитных материалов

-4. В прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов

364. Лекарственные средства с выраженными гигроскопическими свойствами в аптеке следует хранить:

-1. В прохладном месте, в плотно укупоренной таре из непроницаемых для паров воды

+2. В сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

-3. В герметически закрытых жестяных банках, лакированных изнутри

-4. В прохладном месте, в герметически закупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды

365. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде, следует хранить:

+1. В герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху

-2. В сухом помещении в стеклянной таре с герметичной упаковкой, залитой сверху парафином

-3. В герметически закрытых жестяных банках, лакированных изнутри

-4. В прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов.

366. Норматив обеспеченности населения государственными аптеками в Республике Беларусь составляет (за исключением г. Минска):

-1. 1 аптека на 5 тыс. населения

+2. 1 аптека на 8 тыс. населения

-3. 1 аптека на 10 тыс. населения

-4. 1 аптека на 12 тыс. населения

-5. Не установлен

367. Организация лекарственного обеспечения населения сельской местности имеет следующие особенности:

+1. Значительная удаленность многих населенных пунктов от райцентров

+2. Низкая плотность населения во многих малых населенных пунктах

+3. Сложность обеспечения беспрерывной работы сельских аптек

+4. Небольшие объемы товарооборота сельских аптек

368. Центральная районная аптека – это аптека:

-1. Специализирующаяся по контингенту обслуживаемого населения

-2. Специализирующаяся по фармакотерапевтическим группам реализуемых лекарственных средств

+3. Дополнительно выполняющая функции по организационно-методическому руководству сельскими аптеками

369. Центральная районная аптека выполняет следующие дополнительные функции:

+1. Административную

+2. Организационно-методическую

+3. Снабженческую

+4. Координирующую

+5. Контролирующую

370. Должность старшего провизора в центральной районной аптеке вводится из расчета:

-1. 1 должность - при наличии в районе до 5 аптек включительно

+2. 1 должность - при наличии в районе от 5 до 10 аптек включительно

+3. 2 должности - при наличии в районе свыше 10 аптек

371. Центральная районная аптека является структурным подразделением:

-1. Министерства здравоохранения Республики Беларусь

-2. Центральной районной больницы

-3. Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении

+4. ТП РУП «Фармация» (ТП РУП «Минская фармация»)

372. Гериатрическая аптека – это аптека специализирующаяся на:

-1 Лекарственном обеспечении детского населения

-2. Обеспечении населения гомеопатическими лекарственными средствами

+3. На лекарственном обеспечении пациентов пожилого и старческого возраста

-4. Лекарственном обеспечении пациентов, страдающих сахарным диабетом

373. Гомеопатическая аптека – это аптека специализирующаяся на:

-1. Лекарственном обеспечении детского населения

+2. Обеспечении населения гомеопатическими лекарственными средствами

-3. Лекарственном обеспечении пациентов пожилого и старческого возраста

-4. Лекарственном обеспечении пациентов, страдающих сахарным диабетом

374. Группа центральной районной аптеки по оплате труда руководящих работников определяется на основе следующих показателей:

+1. Товарооборот

+2. Рецептура

-3. Количество прикрепленных сельских аптек

-4. Количество должностей старших провизоров

-5. Количество коек в обслуживаемых организациях здравоохранения

375. Штатное расписание центральной районной аптеки утверждается:

-1. Заведующим центральной районной аптеки

+2. Генеральным директором ТП РУП «Фармация» (ТП РУП «Минская фармация»)

-3. Главным врачом центральной районной больницы

-4. Не утверждается

376. Инвентаризация лекарственных средств в организациях здравоохранения, осуществляющих розничную реализацию в сельской местности, проводится не реже:

-1. 1 раза в месяц

-2. 1 раза в квартал

+3. 1 раза в год

-4. 1 раза в 6 месяцев

377. Периодический контроль за соблюдением порядка розничной реализации лекарственных средств медицинским работником организации здравоохранения в сельской местности осуществляется не реже:

-1. 1 раза в месяц

-2. 1 раза в квартал

+3. 1 раза в год

-4. 1 раза в 6 месяцев

378. Размер, порядок и сроки выплаты денежного вознаграждения медицинскому работнику организации здравоохранения, осуществляющему розничную реализацию лекарственных средств в сельской местности, определяются:

+1. Договором-подрядом

-2. Приказом заведующего центральной районной аптеки

-3. Приказом генерального директора ТП РУП «Фармация» (ТП РУП «Минская фармация»)

379. Розничная реализация лекарственных средств медицинским работником организации здравоохранения, расположенной в сельских пунктах, где отсутствуют аптеки, осуществляется на основании:

+1. Договора-подряда

-2. Приказа заведующего центральной районной аптеки

-3. Приказа генерального директора ТП РУП «Фармация» (ТП РУП «Минская фармация»)

+4. Договора, заключенного между организацией здравоохранения и ТП РУП «Фармация» (ТП РУП «Минская фармация»)

380. Специализация аптек может осуществляться по следующим признакам:

+1. Характер обслуживаемого контингента пациентов

+2. Специфика групп реализуемых лекарственных средств

-3. Категория аптеки

-4. Группа аптеки по оплате труда руководящих работников

381. Граждане Республики Беларусь при оказании им медицинской помощи в стационарных условиях в государственных учреждениях здравоохранения обеспечиваются лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, медицинской техникой за счет:

+1. Средств республиканского или местных бюджетов

-2. Только за счет собственных средств

+3. На основании клинических протоколов или методов оказания медицинской помощи

382. Клинический протокол – это:

+1. Документ, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Беларусь и устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании, с определенным синдромом или при определенной клинической ситуации

-2. Перечень лекарственных средств отечественного производства

-3. Специально разработанный, ограничительный список лекарственных средств с доказанной эффективностью и экономически наиболее выгодных

383. К больничным организациям относятся:

+1. Больница

+2. Госпиталь

-3. Поликлиника

+4. Родильный дом

+5. Дом ребенка

384. Организация здравоохранения, оказывающая стационарную медицинскую помощь, является:

-1. Амбулаторно-поликлинической организацией

+2. Больничной организацией

-3. Аптекой

385. Организация здравоохранения, оказывающая амбулаторную медицинскую помощь, является:

+1. Амбулаторно-поликлинической организацией

-2. Больничной организацией

-3. Аптекой

386. Перечень основных лекарственных средств – это:

-1. Список лекарственных средств только отечественного производства

+2. Список лекарственных средств, удовлетворяющий жизненно важные потребности населения Республики Беларусь в лекарственном обеспечении, утверждаемый Министерством Здравоохранения Республики Беларусь.

-3. Список лекарственных средств, разрешенных к розничной реализации без рецепта врача

387. Лекарственное обеспечение пациентов в стационарных условиях осуществляется через:

+1. Прикрепленные аптеки системы ТП РУП «Фармация»

+2. Больничные аптеки

388. Для отбора лекарственных средств в формулярный список в организации здравоохранения создаются:

-1. Комиссия по лекарственным средствам

-2. Фармакологический комитет

+3. Формулярно-терапевтическая комиссия

-4. Фармакопейный комитет

389. При отборе лекарственных средств для включения в формулярный список должны обязательно учитываться следующие критерии:

+1. Безопасность

+2. Эффективность

+3. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

+4. Стоимость курса лечения

390. Формулярный список лекарственных средств (формуляр) – это:

+1. Специально разработанный, ограничительный список лекарственных средств с доказанной эффективностью и экономически наиболее выгодных

-2. Документ, утверждаемый Министерством Здравоохранения Республики Беларусь и устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании, с определенным синдромом или при определенной клинической ситуации

391. Формулярный список лекарственных средств базируется на:

-1. Перечне лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецепта врача

+2. Перечне основных лекарственных средств

392. Для создания и функционирования формулярной системы законодательством Республики Беларусь предусмотрено создание на Республиканском уровне:

+1. Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Беларусь

-2. Формулярной комиссии управления здравоохранения облисполкомов (Комитета по здравоохранению Мингорисполкома)

-3. Формулярно-терапевтической комиссии организации здравоохранения

393. Формулярный справочник организации здравоохранения – это:

+1. Формулярный список, дополненный базовой информацией о лекарственных средствах, входящих в формуляр организации здравоохранения

-2. Документ, утверждаемый Министерством Здравоохранения Республики Беларусь и устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании, с определенным синдромом или при определенной клинической ситуации

394. В соответствии с классификацией по А. Чиркову различают следующие виды больничных аптек:

+1. Аптека больницы общего профиля

+2. Аптека специализированной больницы

+3. Аптека психоневрологических больниц

+4. Аптека клиник

-5. Аптека межсанаторная

+6. Аптека санаториев специального назначения

395. Пероральный прием наркотических лекарственных средств и психотропных веществ пациентами в стационарных условиях должен производиться только в присутствии:

-1. Главного врача

-2. Заместителя главного врача по медицинской части

-3. Заведующего отделением

-4. Лечащего врача

+5. Медицинской сестры

396. В больничных аптеках, осуществляющих аптечное изготовление и отпуск наркотических средств и психотропных веществ, наркотические средства должны храниться в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

-2. Запирающихся металлических шкафах

+3. Специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

-5. В холодильниках или холодильных шкафах

397. В больничных аптеках, осуществляющих аптечное изготовление и отпуск наркотических средств и психотропных веществ, психотропные вещества хранятся в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

-2. Запирающихся металлических шкафах

+3. Специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

-5. В холодильниках или холодильных шкафах

398. В больничных аптеках, осуществляющих аптечное изготовление и отпуск наркотических средств и психотропных веществ, термолабильные психотропные вещества хранятся в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

-2. Запирающихся металлических шкафах

-3. Специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

+5. Специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в холодильниках или холодильных шкафах

399. В больничных аптеках в помещении аптечного изготовления лекарственных средств наркотические средства и психотропные вещества в виде фармацевтических субстанций должны храниться в:

-1. Штангласах, размещенных на настольной вертушке

-2. Запирающихся деревянных шкафах

-3. Холодильных шкафах

+4. Сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-5. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

400. В поликлиниках наркотические средства и психотропные вещества должны храниться в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

-2. Холодильных шкафах

+3. Сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

401. В поликлиниках термолабильные психотропные вещества хранятся в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

+2. Холодильных шкафах

-3. Сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

402. В помещениях старших медицинских сестер больниц наркотические средства и психотропные вещества должны храниться в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

-2. Холодильных шкафах

+3. Сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

403. В помещениях старших медицинских сестер больниц термолабильные психотропные вещества должны храниться в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

+2. Холодильниках

-3. Сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

404. На постах медицинских сестер отделений больниц и в процедурных кабинетах больниц и поликлиник наркотические средства и психотропные вещества должны храниться в:

-1. Запирающихся деревянных шкафах

-2. Холодильных шкафах

+3. Сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

-4. Отдельном, запирающемся на замок, отделении сейфа

405. В рабочее время сейфы и металлические шкафы, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества должны быть:

-1. Опечатаны

-2. Опломбированы

+3. Закрыты на замок

-4. Не закрыты

406. На постах медицинских сестер отделений больниц на ночь ключи от сейфа (металлического шкафа) передаются:

-1. Заведующему отделением

-2. Дежурному врачу

-3. Лечащему врачу

+4. Дежурной медицинской сестре с записью в журнале передачи ключей или пломбира

407. Акт на списание наркотических и психотропных веществ составляется в экземплярах:

-1. 1-м

-2. 2-х

+3. 3-х

-4. 4-х

-5. 5-ти

408. Запас наркотических средств и психотропных веществ в больничных аптеках должен быть в объеме:

-1. Годовой потребности

-2. Пятидневной потребности

-3. Десятидневной потребности

+4. Месячной потребности

-5. Квартальной потребности

409. Месячная потребность больничной аптеки в наркотических средствах и психотропных веществах определяется как:

-1. Отношение среднего товарного запаса на однодневную реализацию

-2. Произведение однодневного товарооборота на норматив товарных запасов в днях

+3. Отношение среднегодового фактического расхода за последние три года на 12 месяцев

410. Основной запас наркотических средств и психотропных веществ в больничных аптеках на конец месяца не должен превышать:

-1. Пятидневного расхода

+2. Среднемесячного расхода

-3. Годового расхода

-4. Квартального расхода

411. Запас наркотических средств в помещениях старших медицинских сестер отделений больниц не должен превышать:

-1. Одних суток

-2. Трех суток

+3. Пяти суток

-4. Семи суток

412. Запас психотропных веществ в помещениях старших медицинских сестер отделений больниц не должен превышать:

-1. Одних суток

-2. Трех суток

-3. Пяти суток

+4. Семи суток

413. В организациях здравоохранения для оказания пациентам скорой медицинской помощи в вечернее и ночное время резервный запас наркотических средств и психотропных веществ равен:

-1. 1 дню

-2. 3 дням

+3. 10 дням

-4. 30 дням

414. Больницы для оказания скорой медицинской помощи могут отпускать наркотические средства в сельские больницы в количестве не более:

-1. 3 ампул

-2. 5 ампул

+3. 10 ампул

-4. 30 ампул

415. Больницы для оказания скорой медицинской помощи могут отпускать психотропные вещества в сельские больницы в количестве не более:

-1. Трехдневного запаса

-2. Пятидневного запаса

-3. Десятидневного запаса

+4. Двухнедельного запаса

416. На постах медицинских сестер и в процедурных кабинетах отделений больниц запас наркотических средств и психотропных веществ не должен превышать:

+1. Трехсуточной потребности

-2. Пятисуточной потребности

-3. Десятисуточной потребности

-4. Месячной потребности

417. Государственными закупками являются:

+1. Закупки товаров, осуществляемые индивидуальными предпринимателями частично за счет средств республиканского бюджета

-2. Закупки товаров (работ, услуг), осуществляемые юридическими лицами, являющимися бюджетными организациями

-3. Закупки товаров (работ, услуг), осуществляемые юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями у организаций государственной формы собственности

+4. Закупки работ, осуществляемые юридическими лицами полностью за счет средств местных бюджетов

418. В процедуре государственных закупок уполномоченной организацией является:

-1. Организация или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, участвующие в процедуре закупки в качестве потенциального поставщика (подрядчика, исполнителя)

+2. Юридическое лицо, подчиненное (входящее в состав) государственному органу, которое уполномочено этим государственным органом на централизованное осуществление от своего имени закупок для заказчиков

419. Государственные закупки с применением процедуры конкурса проводятся при ориентировочной стоимости закупки:

-1. 8 базовых величин

-2. 80 базовых величин

-3. 800 базовых величин

+4. 8000 базовых величин

+5. 80000 базовых величин

420. Государственные закупки с применением процедуры оформления конкурентного листа проводятся при ориентировочной стоимости закупки:

-1. 8 базовых величин

+2. 80 базовых величин

+3. 800 базовых величин

-4. 8000 базовых величин

-5. 80000 базовых величин

421. Государственные закупки с применением процедуры запроса ценовых предложений проводятся при ориентировочной стоимости закупки:

-1. 10 базовых величин

-2. 100 базовых величин

+3. 1000 базовых величин

-4. 10000 базовых величин

-5. 100000 базовых величин

422. Государственные закупки с применением процедуры закупки из одного источника проводятся при ориентировочной стоимости закупки:

-1. От 50 базовых величин и более

-2. От 1000 до 5000 базовых величин

+3. 100 базовых величин в случаях, определяемых Советом Министров Республики Беларусь

+4. 1000 базовых величин в случаях, определяемых Советом Министров Республики Беларусь

423. Закупки товаров на сумму до 50 базовых величин по одной сделке должны проводиться:

+1. В соответствии с гражданским законодательством

-2. С применением процедуры закупки из одного источника

-3. С применением открытого конкурса

-4. С применением двухэтапного конкурса

424. На сайте ИРУП «Национальный центр маркетинга и конъюнктуры цен» размещается следующая информация:

+1. Годовые планы государственных закупок

+2. Приглашения к участию в процедурах закупок

+3. Сведения о результатах проведения процедур закупок

+4. Реестр договоров на государственные закупки

425. Cоглашение о создании таможенного союза подписали следующие государства – члены Евразийского экономического сообщества:

+1. Республика Беларусь

+2. Республика Казахстан

-3. Республика Киргизия

+4. Российская Федерация

-5. Республика Таджикистан

-6. Республика Узбекистан

426. Единая таможенная территория участниками Таможенного союза была образована в:

-1. 2001 г.

-2. 2005 г.

-3. 2007 г.

+4. 2010 г.

427. Товарная номенклатура внешней экономической деятельности (ТНВЭД) используется с целью:

+1. Таможенно-тарифного регулирования внешнеторговой деятельности

+2. Таможенно-нетарифного регулирования внешнеторговой деятельности

+3. Ведения таможенной статистики

-4. Контроля рационального расходования бюджетных средств

428. К таможенным платежам, взимаемым при импорте лекарственных средств в Республику Беларусь, относятся:

+1. Ввозная таможенная пошлина

-2. Вывозная таможенная пошлина

-3. Налог на добавленную стоимость

-4. Акциз

+5. Таможенный сбор

429. В Республике Беларусь государственным органом, осуществляющим выдачу лицензий на ввоз лекарственных средств, является:

-1. Министерство финансов

+2. Министерство торговли

-3. Министерство внутренних дел

-4. Министерство здравоохранения

-5. Государственный таможенный комитет

430. В Республике Беларусь государственным органом, осуществляющим выдачу лицензий на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, является:

-1. Министерство финансов

-2. Министерство торговли

-3. Министерство внутренних дел

+4. Министерство здравоохранения

-5.Государственный таможенный комитет

431. Для оформления лицензии на ввоз зарегистрированных лекарственных средств заявителем в уполномоченный орган представляются следующие документы:

+1. Заявление о выдаче лицензии

+2. Электронная копия заявления

+3. Копия внешнеторгового договора (контракта)

+4. Копия документа о постановке на учет в налоговом органе

+5. Копия лицензии на осуществление лицензируемого вида деятельности, если такой вид деятельности связан с оборотом товара, в отношении которого введено лицензирование на единой таможенной территории

+6. Копия документа от производителя или его уполномоченного представительства, подтверждающего дистрибьюторские права на ввоз лекарственных средств

432. Свидетельство о государственной регистрации, выдаваемое на товары, включенные в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза, подтверждает:

+1. Безопасность товара

-2. Качество товара

-3. Факт производства товара на территории таможенного союза

-4. Возможность использования товара в медицинских целях

433. Основная задача аптечного склада:

-1. Приготовление концентрированных растворов некоторых лекарственных средств, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок по часто встречающимся прописям

-2. Проведение маркетинговых исследований

-3. Контроль качества лекарственных средств

-4. Изготовление лекарственных средств

+5. Прием, хранение лекарственных средств и обеспечение ими аптечных, лечебно-профилактических и других учреждений и предприятий

434. В основе деления аптечных складов на группы по оплате труда руководителей лежит:

+1. Товарооборот

-2. Рецептура

-3. Расчетные анализы

-4. Полные анализы

-5. Количество и профиль коек в организациях здравоохранения

435. При приемке товарно-материальных ценностей в приемном отделе аптечного склада «Приемный акт» оформляют в:

-1. В одном экземпляре

+2. В двух экземплярах

-3. В трех экземплярах

-4. В четырех экземплярах

436. Отпуск товаров с аптечного склада в аптеку оформляется:

-1. Актом

-2. Ведомостью

-3. Реестром

+4. Товарно-транспортной накладной

437. Лекарственные средства списка «А», независимо от лекарственной формы, в аптечном складе хранят:

-1. В деревянном запирающемся шкафу

+2. В отдельном помещении в металлических шкафах под замком

-3. В обычных условиях

+4. В отдельном помещении в сейфах

-5. Во внутреннем, запирающемся на замок отделении сейфа

438. Наркотические лекарственные средства в аптечном складе хранят:

-1. В деревянном запирающемся шкафу

-2. В металлических шкафах под замком

-3. В обычных условиях

+4. В отдельном помещении в сейфах

-5. Во внутреннем, запирающемся на замок отделении сейфа

439. Особо ядовитые лекарственные средства в аптечном складе хранят:

-1. В деревянном запирающемся шкафу

-2. В металлических шкафах под замком

-3. В обычных условиях

-4. В отдельном помещении в сейфах

+5. Во внутреннем, запирающемся на замок, отделении сейфа

440. Готовые наркотические лекарственные средства отпускаются со склада только:

-1. В упаковке склада

+2. В оригинальной заводской упаковке

-3. В бумажных или целлофановых пакетах

441. Срок действия доверенности на получение со склада лекарственных средств списка «А» и наркотических средств равен:

-1. 15 дней

-2. 1 месяц

+3. 3 месяца

-4. 1 год

442. Упакованный товар из оперативного отдела склада передается в:

-1. Отдел организации лекарственного обеспечения

+2. Экспедиционный отдел аптечного склада

-3. Приемный отдел аптечного склада

443. Надлежащая практика оптовой реализации разработана в соответствии с:

-1. Надлежащей аптечной практикой

-2. Надлежащей производственной практикой

+3. Законом Республики Беларусь «О лекарственных средствах»

-4. Постановлением Совета Министров Республики Беларусь «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь»

444. Могут ли быть реализованы лекарственные средства, ранее возвращенные на склад покупателем:

+1. Могут

-2. Не могут

445. Решение об изъятии из обращения лекарственных средств принимается Министерством здравоохранения Республики Беларусь на основании:

+1. Письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «ЦЭИЗ» о выявлении некачественного лекарственного средства

+2. Письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «ЦЭИЗ» о выявлении фальсифицированного лекарственного средства

-3. Получения письменного сообщения производителя лекарственного средства о признании данного лекарственного средства некачественным

+4. Приостановления или аннулирования действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство.

446. При доставке товаров в аптеку транспортом аптечного склада товар сопровождается:

+1. Накладной по форме ТТН-1

-2. Накладной по форме ТН-2

-3. Требованием-заявкой по форме 24-АП

-4. Приемочным актом по форме 1-АП

447. Качество лекарственного средства – это:

+1. Соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи Государственной фармакопеи Республики Беларусь

+2. Соответствие лекарственного средства требованиям нормативного документа его производителя

448. Учет и допуск к промышленному производству, реализации и медицинскому применению лекарственных средств осуществляется в ходе:

-1. Государственного контроля за качеством лекарственных средств

+2. Государственной регистрации лекарственных средств

-3. Государственного надзора за условиями промышленного производства лекарственных средств

-4. Проверки качества лекарственных средств до поступления в реализацию

449. Порядок проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, определен:

-1. Законом Республики Беларусь, 2006 г., № 161-З

-2. Постановлением Совета Министров Республики Беларусь, 2007 г. № 78

-3. Постановлением Совета Министров Республики Беларусь, 2009 г. № 1677

+4. Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь, 2010 г. № 20

450. Комплект санитарной одежды, предназначенной для работы в асептическом блоке, должен храниться после стерилизации:

+1. не более 3 суток;

+2. в закрытых биксах;

-3. при комнатной температуре в защищенном от света месте;

-4. в шкафу под замком.

451. Документы, подтверждающие качество лекарственного средства, выдаются:

-1. Уполномоченным лицом ОКК производителя

+2. Испытательной лабораторией, аккредитованной для проверки качества лекарственных средств

-3. Управлением лекарственных средств РУП «ЦЭИЗ»

-4. Комиссией по лекарственным средствам Министерства здравоохранения Республики Беларусь

452. Показатели качества лекарственного средства и методы их контроля содержатся в:

+1. Фармакопейной статье производителя

+2. Фармакопейной статье Государственной фармакопеи Республики Беларусь

-3. Протоколе испытаний лекарственного средства, выдаваемом аккредитованной испытательной лабораторией

-4. Документе производителя, подтверждающем качество лекарственного средства

453. Отбор образцов для проверки качества первой серии лекарственного средства впервые произведенного в Республике Беларусь осуществляет:

+1. Представитель аккредитованной испытательной лаборатории

-2. Комиссия, созданная в организации-производителе лекарственного средства

454. Основная задача контрольно-аналитической лаборатории:

-1. Прием, подработка, хранение лекарственных средств и обеспечение ими аптечных, лечебно-профилактических и других организаций.

+2. Контроль качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках и поступивших на аптечный склад от предприятий. Организационно-методическое руководство контрольно-аналитической службой аптечной сети.

-3. Обеспечение населения и организаций здравоохранения лекарственными средствами, перевязочными материалами и другими товарами аптечного ассортимента.

455. .Целью введения правил (стандартов) надлежащей практики в сфере обращения лекарственных средств является:

+1. Установление единой системы требований на всех этапах продвижения лекарственных средств;

+2. Обеспечение качества лекарственных средств;

+3. Обеспечение качества обслуживания населения.

456. Надлежащая аптечная практика утверждена следующим нормативным документом:

-1. Приказом МЗ РБ №152 от 25.05.1998 г.

-2. Постановлением МЗ РБ №53 от 06.12.2000 г.

+3. Постановлением МЗ РБ №120 от 27.12.2006 г.

-4. Постановлением МЗ РБ №35 от 21.06.2002 г.

457. Реализация наркотических лекарственных средств осуществляется в аптеках:

+1. Первой категории

+2. Второй категории

-3. Третьей категории

-4. Четвертой категории

-5. Пятой категории

458. Реализация психотропных лекарственных средств осуществляется в аптеках:

+1. Первой категории

+2. Второй категории

+3. Третьей категории

+4. Четвертой категории

-5. Пятой категории

459. На фасаде аптеки должна быть размещена вывеска на русском или белорусском языке с указанием:

+1. Наименования

+2. Принадлежности

+3. Режима работы

-4. Даты выдачи и номера лицензии

460. В соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики самоинспекция проводится в аптеке не реже:

-1. 1 раза в месяц;

-2. 1 раза в квартал;

+3. 1 раза в год;

-4. 1 раза в 2 года

461. Разрешается ли реализация лекарственных средств через сеть Интернет, по объявлениям в средствах массовой информации или частным объявлениям:

-1. Да

+2. Нет

-3. Только определенного перечня

462. Разрешается ли реализация лекарственных средств путем развозной и разносной торговли, в т.ч. с лотков:

-1. Да

+2. Нет

-3. Только определенного перечня

463. Реализация лекарственных средств запрещается:

+1. Из административно-бытовых помещений аптеки

+2. Не зарегистрированных в Республике Беларусь

+3. Без инструкции по медицинскому применению или листка-вкладыша

+4. Без нанесения цены

464. В соответствии с Законом Республики Беларусь «О защите прав потребителей» потребитель – это физическое лицо, которое:

+1. имеет намерение заказать или приобрести товар (результат работы, услугу);

+2. заказывает или приобретает товар (работу, услугу);

-3. реализует товары потребителю по договору розничной купли-продажи;

+4.использует товар для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности.

465. В соответствии с Законом Республики Беларусь «О защите прав потребителей» продавец – это организация, индивидуальный предприниматель, которые:

-1. имеют намерение заказать или приобрести товар (результат работы, услугу);

-2. заказывают или приобретают товар (работу, услугу);

+3. реализуют товары потребителю по договору розничной купли-продажи;

-4. используют товар для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности.

466. Документом, подтверждающим факт приобретения товара (выполнения работы, оказания услуги), могут являться:

+1. кассовый (товарный) чек;

+2. технический паспорт, оформленный надлежащим образом;

+3. инструкция по эксплуатации;

+4. квитанция к приходному кассовому ордеру.

467. Дорогостоящим товаром является товар, стоимость которого превышает размер базовой величины в:

-1. сто раз;

-2. двести раз;

-3. триста раз;

+4. четыреста и более раз.

468. Крупногабаритным товаром является товар, размер которого в сумме трех измерений (высота, ширина, длина) превышает:

-1. 50 сантиметров;

-2. 100 сантиметров;

-3. 120 сантиметров;

+4. 150 сантиметров.

469. Срок службы товара исчисляется с момента:

+1. изготовления товара;

-2. реализации товара

470. Срок годности товара исчисляется с момента:

+1. изготовления товара;

-2. реализации товара

471. Запрещается выставлять в витрину аптеки:

+1. наркотические средства;

+2. психотропные вещества;

+3. лекарственные средства списка «А»;

-4. лекарственные средства списка «Б»;

+5. лекарственные средства, обладающие анаболической активностью.

472. Реализованные в аптеке лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества надлежащего качества:

-1. подлежат возврату или обмену;

+2. не подлежат возврату или обмену.

473. Аптека обязана немедленно заменить лекарственное средство для ингаляционного применения в виде аэрозоля или спрея или возместить понесенные гражданином затраты на его приобретение в случае обнаружения гражданином скрытого дефекта в упаковке по истечении:

+1. 1 дня после даты приобретения;

+2. 3 дней после даты приобретения;

+3. 5 дней после даты приобретения;

-4. 10 дней после даты приобретения.

474. Если в результате экспертизы товара будет установлено отсутствие нарушений со стороны продавца (изготовителя, поставщика, представителя, исполнителя), расходы по проведению экспертизы обязан возместить:

+1. потребитель продавцу;

-2. продавец потребителю.

475. Потребитель, которому продан товар ненадлежащего качества, если его недостатки не были оговорены продавцом, вправе по своему выбору потребовать:

+1.замены недоброкачественного товара товаром надлежащего качества;

+2.соразмерного уменьшения покупной цены товара;

+3.незамедлительного безвозмездного устранения недостатков товара;

+4.возмещения расходов по устранению недостатков товара.

476. Отсутствие у потребителя документа, подтверждающего факт приобретения товара:

+1. не является основанием для отказа в удовлетворении его требований;

-2. является основанием для отказа в удовлетворении его требований.

477. В случае безвозмездного устранения недостатков товара гарантийный срок на него:

-1. не продлевается;

+2. продлевается на период, в течение которого товар не использовался.

478. Пищевые продукты надлежащего качества обмену и возврату:

-1. подлежат;

+2. не подлежат.

479. Замечания (предложения) граждан, изложенные в книге замечаний и предложений, не требующие дополнительного изучения и проверки, должны быть рассмотрены в течение:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 15 дней

-4. 30 дней

480. Книга замечаний и предложений выдается и регистрируется в:

-1. Министерстве здравоохранения Республики Беларусь

+2. Налоговом органе по месту постановки организации (индивидуального предпринимателя) на учет

-3. Министерстве внутренних дел Республики Беларусь

481. Книга замечаний и предложений выдается гражданину:

-1. При предъявлении документов, удостоверяющих его личность

-2. При подробном объяснении гражданином причин, вызвавших необходимость внесения замечания (предложения)

+3. По первому требованию гражданина

482. Книга замечаний и предложений выдается организации (индивидуальному предпринимателю) на основании:

+1. Заявления о выдаче книги с обоснованием количества экземпляров

+2. Документа, подтверждающего внесение оплаты стоимости книги (книг)

-3. Копии лицензии на право осуществления вида деятельности

483.Новая книга замечаний и предложений выдается в случаях:

+1. Заполнения всех страниц книги, предназначенных для внесения замечаний (предложений)

+2. Утраты книги

+3. Хищения книги

+4. Невозможности дальнейшего ведения книги в связи с ее внешним видом

484. В случае полного заполнения страниц книги замечаний и предложений организация (индивидуальный предприниматель) обязаны обратиться в налоговый орган за получением новой книги в течение:

+1. 5 календарных дней

-2. 10 календарных дней

-3. 15 календарных дней

-4. 30 календарных дней

485. Книга замечаний и предложений в случае полного заполнения всех страниц до истечения календарного года должна:

+1. Храниться вместе с новой книгой по месту ее ведения

-2. Немедленно передаваться в архив организации

486. Книга замечаний и предложений в случае полного заполнения всех страниц по истечении календарного года хранится:

-1. Вместе с новой книгой по месту ее ведения

+2. В течение 5 лет в архиве организации или юридического лица

487. Книга замечаний и предложений ведется:

+1. В государственных органах

+2. В иных организациях

+3. У индивидуальных предпринимателей

488. Книга замечаний и предложений является документом:

+1. Единого образца

-2. Форма которого разрабатывается каждой организацией самостоятельно

489. За ненадлежащую работу с замечаниями и предложениями граждан, изложенными в книге замечаний и предложений, персональную ответственность несут:

+1. Руководители организации

-2. Граждане, изложившие в книге свои замечания и предложения

-3. Соответствующий лицензирующий орган

490. В государственных органах, иных организациях, у индивидуальных предпринимателей книга замечаний и предложений введена с целью:

+1. Соблюдения прав, свобод и законных интересов граждан

+2. Реализации конституционного права граждан на участие в решении государственных дел

491. Информация о наличии и месте нахождения книги замечаний и предложений в аптеке должна быть размещена:

-1. На фасаде аптеки (на вывеске)

+2. В торговом зале (зоне обслуживания населения)

-3. На бэдже фармацевтического работника

-4. Размещение такой информации не требуется

492. Порядок выдачи, регистрации, ведения и хранения книги замечаний и предложений установлен:

-1. Министерством здравоохранения Республики Беларусь

+2. Советом Министров Республики Беларусь

-3. Соответствующим лицензирующим органом

493. Срок рассмотрения замечаний и предложений, изложенных в книге замечаний и предложений при необходимости может быть продлен на:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 15 дней

-4. 30 дней

494. Безопасность лекарственных средств – это:

+1. положительная характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и оценке риска причинения вреда жизни и здоровью человека;

-2. соответствие лекарственного средства требованиям нормативного документа его производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства;

-3. соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи производителя или фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь;

-4. характеристика степени положительного влияния лекарственного средства на предупреждение, течение или продолжительность заболевания, предотвращение беременности, восстановление нормальной жизнедеятельности организма человека и компенсацию его функциональных возможностей, нарушенных в результате заболевания.