Онкогенетика

350. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

1. +канцерогенезом

350. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

1. +соматическая мутация в клетках

350. Злокачественные опухоли характеризуются:

1. + инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

350. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

1. + генов и хромосом

350. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. +неконтролируемым делением клетки

361. Действие канцерогенных факторов приводит к:

1. + превращению протоонкогенов в онкогены

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

1. +усиления активности промотора протоонкогена

363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

1. +мутаций генов- супрессоров опухолей

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

1. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. +снижением активности белка р53

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

1. +снижением концентрации и активности белка р53

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

1. +бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

1. +регуляторным

369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения

процессов:

1. +репарации генов

370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

1. +для размножения в большом количестве участка ДНК

371. Для изучения структуры ДНК используются:

1. +блот-гибридизация по Саузерну

372. Блот-гибридизация по Саузерну используется:

1. +для идентификации фрагментов ДНК

3. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ

373. Генетика изучает:

1. +закономерности наследственности и изменчивости

374. Характерно для аллельных генов:

1. +разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

375. Характерно для неаллельных генов:

1. +расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки

376. Для гомозиготных организмов характерно:

1. +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

377. Для гетерозиготных организмов характерно:

1. +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

378. Дайте определение плейотропии:

1. +зависимость нескольких признаков от действия одного гена

379. Пенетрантность – это:

1. +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

380. Экспрессивность – это:

1. +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

381. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:

1. +IV, IV

382. Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

3. +I^A I^В , А, В

383. Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

5. + I⁰ I^o , , ; I^A I^В , А, В

384. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные

группы крови их родителей:

1. +II и III, оба гетерозиготы

385. Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. +I^A I^O , А, 

386. Полимерией называется:

1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар, усиливающих фенотипическое проявление признака

387. Формы взаимодействия аллельных генов:

1. +кодоминирование и сверхдоминирование

388. Определите генотип людей I группы по системе АВО:

5.+ ii

389. Определите генотип людей III группы по системе АВО:

1. +I^В I^O

390. Характерно для полного доминирования:

1. +гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

391. Характерно для неполного доминирования:

1. +гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

392. Эпистаз – это:

1. +взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

393. Группы крови человека по системе АВО контролируются:

1. + рецессивными и доминантными аллельными генами

394. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов:

1. +a^ch a^h , a^ch a^ch

395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором:

1. +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие

396. Формы взаимодействия аллельных генов:

1. +кодоминирование и доминирование

397. Формы взаимодействия неаллельных генов:

1. +полимерия и эпистаз

398. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р:

1. +комплементарность

399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^В и рецессивным I^о , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:

1. +кодоминирование и множественный аллелизм

400. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:

1. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

401. Взаимодействие аллельных генов проявляется в:

5. + кодоминировании и доминировании

402. Взаимодействие неаллельных генов проявляется в:

3. + комплементарности и эпистазе

403. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определиете генотипы окрашенных кур:

4. +iiCc

404. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:

1. +iicc, IiСс

405. Полигенные признаки (болезни) называются также:

3. +мультифакториальными, с наследственной предрасположенностью

406. признак, который в гетерезиготе подавляет действие альтернативной аллели:

2. +доминантный

407. признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:

1. +рецессивный

408. Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:

5. +неполным доминированием

409. Какие типы гамет образуют особи с генотипами АаВвСс и ааввсс при полном сцепленном наследовании:

2. +авс и АВС

410. Совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме – называется:

2. +сцепленное наследование

411. гены, расположенные в одной хромосоме, образует:

2. +группу сцепления

412. Сверхдоминирование:

3. +более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами

413. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по

типу:

4. + рецессивного эпистаза

414. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно

5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок

расположения генов в хромосоме:

5. + АСВ

415.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно

5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние

между генами В и С:

3. +2 морганиды

416.Комплементарность представляет собой взаимодействие:

6. + неаллельных генов с появлением нового признака

417.Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия:

7. +кодоминантных и аллельных генов

418.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия:

1.+неаллельных и рецессивных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии

419. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

4. +комплементарность

420. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите правильное сочетание генотипов глухих людей:

5. +ddEЕ и Ddее

421. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим

проявлением :

2.+ вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является

высокой

422. Наследование признаков (болезней) может быть:

2. +аутосомным и сцепленным с полом

423. Основные положения хромосомной теории:

6. +расстояние между генами в хромосоме не зависит от частоты кроссинговера между ними

424. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

3. +доминирование и единообразие

425. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

8. + I^B I^O и I^A I^A

426. Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети

4. + О (I) -гомозиготы

427. Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

4.+ II, III, IV

428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

3. + I – гомозиготы, II, III, IV – гетерозиготы

429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

5. + II и III - гетерозиготы

430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

9. + мейоза I и пахитены

431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

7. + АА ВВ, АаВв

432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

1. + АА вв, Аавв

433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

1. + аа ВВ, аавв

434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:

1. + Aa ii, ААii

435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

8. + O (I), B (III) – гомозиготен, B (III) – гетерозиготен

436. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

1. +III, IV

437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

9. +II,III

438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:

10. + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого, отец – резус - положителен

439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

11. +I, II

440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

12. +I, II

441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе:

2. +аллельные и одинаковые гены

442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

2. + аллельных, доминантных и рецессивных генов

443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

5. +доминантных и рецессивных аллельных генов

443. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

2. +двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β

443. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

5. +по мужской линии

443. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются :

3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола

443. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

5. +от матери мальчикам и девочкам

443. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:

2. +наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами

443. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами

443. При аутосомно-рецессивном наследовании:

5. +больные дети гомозиготны по мутантному гену

443. Формы взаимодействия аллельных генов:

2. +кодоминантное и доминантное

452. Типы взаимодействия аллельных генов:

4. +сверхдоминирование и кодоминирование

453. Развитие нормального слуха и речи является результатом комплементарного

взаимодействия:

2. +двух неаллельных доминантных генов

454. Лица I группы - 0 ( I ) крови по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

13. +два рецессивных гена, антигенов нет, антитела α, β

454. Лица II группы - А (II ) крови по системе АВО (гомозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

14. +два доминантных гена, антиген А, антитела - β

454. Лица III группы - В (III) крови по системе АВО (гетерозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

15. +доминантный и рецессивный гены, антиген В, антитела - α

454. Лица IV группы крови - AВ (IV) по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

16. +два кодоминантных гена, антигены А,В, антител нет

458. Определите правильное сочетание лиц с группой крови по системе АВО, относящихся к универсальным донорам или реципиентам:

4.+ АВ (IV) – гетерозиготы, О (I) – гомозиготы

459. Резус – конфликтная беременность и гемолитическая болезнь новорожденного могут развиться в случае :

5.+ повторных родов у женщины, имевшей больного ребенка с гемолитической

болезнью новорожденного от одного и того же мужа

Популяционная генетика

460. Демографические показатели, характеризующие популяцию:

2. +численность, половой состав

461. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

3. +миграция, мутации

462. Генетические факторы, характеризующие популяцию человека:

4. + полиморфность генов, генофонд популяции

463. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

5. +дрейф генов, изоляция

464. Условия сохранения постоянства частот генов в популяции:

6. +отсутствие естественного отбора, мутаций, миграций

464. Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно, носит название:

7. +ассортативный и предпочтительный брак

464. Случайные браки (скрещивания) называются:

8. +панмиксными

464. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга:

9. +панмиксия, отсутствие мутаций, миграций, естественного отбора

468. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях:

10. + изоляция, инбридинг, малая численность популяции

469. Инбридинг - это:

11. + брак лиц со сходными генотипами

469. Кровнородственные браки приводят в популяции:

1. + повышению гомозиготности и снижению жизнеспособности потомства

471. К аутбредным бракам относятся:

12. +неродственные, случайные браки

472. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:

13. +миграция, мутация, естественный отбор

473. Случайными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариваниями:

14. +особей из различных популяций, отличающихся генетической структурой

474.Ассортативными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся

спариванием:

15. +родственных особей со сходными генотипами

475. Компонентами приспособленности особей в популяции являются:

16. + жизнеспособность и плодовитость

476. Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к:

17. +элиминации рецессивного аллеля и снижению их частоты

477. Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к:

18. +снижению частоты доминантного гена и их элиминации

478. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия:

19. +против гетерозигот

479. Типы популяций:

20. + менделевские, панмиксные, изолированные

480. Демографические факторы, влияющие на генетическую структуру популяций:

21. + возрастной и половой состав особей

481. Состав, частоты генов и генотипов в популяциях зависят от:

22. +интенсивности мутаций особей

482. Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях:

23. +аутбридинг, мутации

483. Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют:

24. +изоляция, инбридинг

484. Факторы, увеличивающие приспособленность особей в популяции:

25. +плодовитость и выживаемость особей

485. Приспособленность популяции определяется:

26. +выживаемостью и плодовитостью особей

486. Естественный отбор против рецессивных генов:

1. +снижает частоту рецессивных гомозигот в популяции

487. Естественный отбор против доминантных мутаций генов:

27. + снижает частоту доминантного гена в популяции

488. Мутации приводят к:

28. +снижению приспособленности их носителей

489. Мутации являются факторами:

1. + эволюции

490. К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся:

29. + частота мутаций генов в популяции, миграции, дрейф генов

491. Частоты генов и генотипов в популяциях зависят от:

30. +темпов мутационного процесса

492. Накопление генетической патологии в популяциях является результатом:

1. + снижения приспособленности генотипов

493. Генетический груз популяций снижается в условиях:

1. +аутбридинга и панмиксии

494.К генетическому грузу популяций относятся:

17. + наследственные болезни

495. Генетический груз популяций формируют болезни:

18. + гемофилия, ахондроплазия, альбинизм\

496. Формирование генетического груза популяции связано с:

19. + низкой приспособленностью генотипов

497. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:

20. + сохранению в популяции наиболее приспособленных генотипов

498. Миграция (обмен генами между популяции) способствует:

1. +увеличению генетического разнообразия популяций

499. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к:

1. +снижению генетического полиморфизма популяций

500. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:

1. +увеличению числа генетически различающихся особей в популяции

501. Генетически абсолютно одинаковы:

3. + монозиготные близнецы

502. Факторами, способствующими возникновению генетического груза популяций, являются:

2.+ снижение выживаемости больных детей с наследственной патологией

503. Клиническими проявлениями генетического груза популяций являются:

3.+ наследственные болезни

504. Определите какие из заболеваний могут привести к увеличению генетического груза популяций:

2. + гемофилия