Тесты по разделу «Геморрагические гемостазиопатии»:
1. Нарушение свертывания крови приводит к болезням:
+a) гемостаза
b) гомеостаза
c) обмена веществ
d) воспалительного генеза
2. Гемостазиопатии – это нарушение:
+a) всей системы гемостаза
b) только свертывания крови
c) только противосвертывающей системы
d) только тромбоцитарного звена
e) только сосудистой стенки
3. Геморрагические гемостазиопатии – это вид нарушения гемостаза с:
a) повышенной свертываемостью крови
+b) повышенной кровоточивостью
c) повышенным тромбообразованием
d) наклонностью к тромбозу и кровоточивости одновременно
4. Тромбофилические гемостазиопатии – вид нарушения гемостаза с:
+a) повышенной свертываемостью крови
b) повышенной кровоточивостью
+c) повышенным тромбообразованием
d) наклонностью к тромбозу и кровоточивости одновременно
5. Тромбогеморрагические гемостазиопатии – вид гемостазиопатий с:
a) только повышенной кровоточивостью
b) только повышенным тромбообразованием
+c) наклонностью к тромбозу и кровоточивости одновременно
6. К геморрагическим гемостазиопатиям относятся:
a) ДВС-синдром
b) тромбоз
+c) вазопатии
+d) коагулопатии
+e) тромбоцитопении
7. Геморрагический синдром развивается при количестве тромбоцитов менее:
a) 150 х 109 /л
b) 320 х 109 /л
+c) 50 х 109 /л
d) 400 х 109 /л
8. Назовите причины тромбоцитопений:
+a) злокачественные новообразования
+b) острая лучевая болезнь
c) острая кровопотеря
d) желтуха
9. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура относится:
a) к коагулопатиям
+b) к тромбоцитопениям
c) к вазопатиям
d) к тромбофилиям
10. Назовите причины вазопатий:
a) инфекционные заболевания
b) аллергические реакции
c) сахарный диабет
+d) гиповитаминозы Р и С
11. Цинга относится к:
a) коагулопатиям
b) тромбоцитопениям
+c) вазопатиям
d) тромбогеморрагическим гемостазиопатиям
12. Болезнь Шенлейна-Геноха относится к:
a) коагулопатиям
b) тромбоцитопениям
+c) вазопатиям
d) тромбогеморрагическим гемостазиопатиям
13. Каков механизм повышенной кровоточивости при им-
мунной тромбоцитопенической пурпуре?
a) снижение адгезии тромбоцитов
b) снижение агрегации тромбоцитов
+c) недостаток питательной функции тромбоцитов
d) нарушение вазоактивных свойств тромбоцитов
14. Болезнь Гланцмана относится к:
a) вазопатиям
+b) тромбоцитопатиям
a) коагулопатиям
b) нарушению плазминовой системы
15. К геморрагическим гемостазиопатиям относятся:
+a) тромбоцитопатии
+b) вазопатии
c) постгеморрагическая анемия
d) лейкемоидная реакция
16. Для оценки агрегационных свойств тромбоцитарного
компонента гемостаза используют:
a) пробу щипка
b) пробу Нестерова
c) тромбоэластографию
+d) агрегатограмму
17. К антисвертывающей системе относятся:
+a) антитромбин III
b) антигемофильный глобулин
c) ангиотензин
+d) плазмин
18. К антикоагулянтам относятся:
+a) антитромбин III
b) антигемофильный глобулин
+c) гепарин
d) плазмин
19. К фибринолитикам относятся:
a) антитромбин III
b) антигемофильный глобулин
c) гепарин
+d) плазмин
20. Антикоагулянтный эффект гепарина обусловлен:
a) торможением фазы протромбиназообразования
b) торможением тромбинообразования
c) торможением фибринообразования
+d) торможением всех трех фаз свертывания крови
21. Противосвертывающий эффект плазмина обусловлен:
a) торможением протромбиназообразования
b) торможением тромбинообразования
c) торможением фибринообразования
+d) активацией фибринолиза
22. К коагулопатиям относится:
a) цинга
b) болезнь Шенлейна-Геноха
c) идиопатическая тромбоцитопатическая пурпура
+d) гемофилия
23. К коагулопатиям относятся:
+a) геморрагическая болень новорожденных
b) болезнь Шенлейна-Геноха
c) идиопатическая тромбоцитопатическая пурпура
+d) гемофилия
24. К коагулопатиям с нарушением первой фазы свертыва-
ния крови относятся:
a) геморрагическая болень новорожденных
+b) дефицит фактора Фитцжеральда
c) идиопатическая тромбоцитопатическая пурпура
+d) гемофилия
25. К коагулопатиям с нарушением первой фазы свертыва-
ния крови относятся:
+a) дефицит витамина К
b) дефицит фактора Флетчера
c) дефицит фактора Хагемана
d) дефицит фибриногена
26. Дефицит какого фактора свертывания крови имеет ме-
сто при гемофилии А?
+a) VIII
b) IX
c) XI
27. Дефицит какого фактора свертывания крови имеет ме-
сто при гемофилии B?
a) VIII
+b) IX
c) XI
28. Нарушение какой фазы свертывания крови характерно
для дефицита фибриногена?
a) протромбиназообразования
b) тромбинообразования
+c) фибринообразования
d) ретракции и фибринолиза
29. Нарушение какой фазы свертывания крови характерно
для дефицита плазмина?
a) протромбиназообразования
b) тромбинообразования
c) фибринообразования
+d) ретракции и фибринолиза
30. Нарушение какой фазы свертывания крови характерно
для дефицита протромбина?
a) протромбиназообразования
+b) тромбинообразования
c) фибринообразования
d) ретракции и фибринолиза
31. Нарушение какой фазы свертывания крови наиболее ха-
рактерно для дефицита ретрактозима?
a) протромбиназообразования
b) тромбинообразования
c) фибринообразования
+d) ретракции и фибринолиза
32. Дефицит кальция приводит к нарушению:
a) протромбиназообразования
b) тромбинообразования
c) фибринообразования
+d) всех вышеперечисленных фаз
33. Дефицит кальция является причиной:
+a) повышенной кровоточивости
b) тромбообразования
c) развития ДВС-синдрома
d) избыточности ретракции тромба
34. К коагулопатиям с нарушением второй фазы свертыва-
ния крови относятся:
+a) геморрагическая болень новорожденных
b) дефицит фибриногена
c) идиопатическая тромбоцитопатическая пурпура
+d) избыточный прием препаратов кумаринового ряда
35. К коагулопатиям с нарушением третьей фазы сверты-
вания крови относятся:
a) геморрагическая болень новорожденных
b) дефицит фактора Фитцжеральда
c) идиопатическая тромбоцитопатическая пурпура
+d) дефицит фибриногена
36. Какой вид нарушения гемостаза отмечается при ави-
таминозе К?
+a) коагулопатия
b) ДВС-синдром
c) тромбоцитопения
d) вазопатия
37. Гемофилия относится к:
+a) коагулопатиям
b) тромбоцитопениям
c) вазопатиям
d) тромбогеморрагическим гемостазиопатиям
38.Болезнь Виллебранда относится к:
a) вазопатиям
b) тромбоцитопениям
c) коагулопатиям
+d) смешанным геморрагическим гемостазиопатиям
39. ДВ- синдром относится к гемостазиопатиям:
a) тромбофилическим
b) геморрагическим
+c) тромбогеморрагическим
40. Назовите причины ДВС-синдрома:
+a) злокачественные новообразования
+b) острая лучевая болезнь
c) острая кровопотеря
d) сердечная недостаточность
41. В I стадию ДВС-синдрома:
+a) длительность кровотечения укорочена
b) длительность кровотечения удлинена
c) протромбиновый индекс снижен
+d) протромбиновый индекс увеличен
e) время свертывания крови укорочено
42. Во II стадию ДВС-синдрома:
a) количество тромбоцитов в норме
+b) количество тромбоцитов уменьшено
+c) время свертывания крови укорочено
d) время свертывания крови удлинено
e) протромбиновый индекс увеличен
43. В III стадию ДВС-синдрома:
a) длительность кровотечения укорочена
+b) длительность кровотечения удлинена
+c) протромбиновый индекс снижен
d) протромбиновый индекс увеличен
e) время свертывания крови удлинено
44. При вазопатиях:
a) длительность кровотечения укорочена
+b) длительность кровотечения удлинена
c) протромбиновый индекс снижен
d) протромбиновый индекс увеличен
e) время свертывания крови удлинено
45. При тромбоцитопатиях:
a) длительность кровотечения укорочена
+b) длительность кровотечения удлинена
c) протромбиновый индекс снижен
d) протромбиновый индекс увеличен
e) время свертывания крови удлинено
46. При коагулопатиях:
a) длительность кровотечения укорочена
+b) длительность кровотечения удлинена
+c) протромбиновый индекс снижен
d) протромбиновый индекс увеличен
1a, 2a, 3b, 4ac, 5с, 6cde, 7c, 8ab, 9b, 10d, 11c, 12c, 13c, 14b,
15ab, 16d, 17ad, 18ac, 19d, 20d, 21d, 22d, 23ad, 24bd, 25bc, 26a,
27b, 28c, 29d, 30b, 31d, 32d, 33a, 34ad, 35d, 36a, 37a, 38d, 39c,
40ab, 41ad, 42bc, 43bc, 44b, 45b, 46bc.
КРОВЬ
1. Как изменяется гематокритный показатель при олиго-
цитемической нормоволемии?
a) увеличен
+b) уменьшен
c) в пределах нормальных величин
2. Как изменяется гематокритный показатель при полици-
темической нормоволемии?
+a) увеличен
b) уменьшен
c) в пределах нормальных величин
3. Гематокритный показатель при простой нормоволемии:
a) увеличен
b) уменьшен
+c) в пределах нормальных величин
4. Какая форма нормоволемии характеризуется увеличени-
ем вязкости крови, замедлением кровотока в микрососудах,
склонностью к тромбообразованию?
a) простая
+b) полицитемическая
c) олигоцитемическая
5. При какой форме нормоволемии имеют место анемия и
гипоксия?
a) простой
+b) олигоцитемической
c) полицитемической
6. Как изменяется гематокритный показатель при простой
гиповолемии?
a) увеличивается
b) уменьшается
+c) остается в пределах нормальных величин
7. Как изменяется гематокритный показатель при олиго-
цитемической гиповолемии?
a) увеличивается
+b) уменьшается
c) остается в пределах нормы
8. Как изменяется гематокритный показатель при простой
гиповолемии?
a) увеличивается
b) уменьшается
+c) остается в пределах нормы
9. Как изменяется гематокритный показатель при полици-
темической гиповолемии?
+a) увеличивается
b) уменьшается
c) остается в пределах нормы
10. Как изменяется гематокритный показатель при олиго-
цитемической гиповолемии?
a) увеличивается
+b) уменьшается
c) остается в пределах нормы
11. Какое нарушение ОЦК характерно для дегидратации?
a) олигоцитемическая гиповолемия
+b) полицитемическая гиповолемия
c) олигоцитемическая нормоволемия
12. Какое нарушение ОЦК характерно для избыточного по-
ступления воды?
a) полицитемическая нормоволемия
+b) олигоцитемическая гиперволемия
c) полицитемическая гиповолемия
13. Какое нарушение ОЦК является следствием хрониче-
ской гипоксии?
a) олигоцитемическая гиперволемия
+b) полицитемическая нормоволемия
c) полицитемическая гиповолемия
14. Какое нарушение ОЦК является следствием угнетения
эритропоэза?
a) полицитемическая нормоволемия
b) полицитемическая гиповолемия
+c) олигоцитемическая нормоволемия
15. Какое нарушение ОЦК является следствием массивного
гемолиза эритроцитов?
a) олигоцитемическая гиперволемия
b) полицитемическая гиповолемия
+c) олигоцитемическая нормоволемия
16. Какое нарушение ОЦК является следствием массивного
переливания донорской крови?
+a) простая гиперволемия
b) олигоцитемическая гиперволемия
c) олигоцитемическая нормоволемия
17. Простая гиповолемия наблюдается:
a) при обезвоживании организма
+b) сразу после острой кровопотери
c) при эритремии
d) через несколько суток после кровопотери
e) при введении большого количества плазмозаменителей
18. Полицитемическая гиповолемия наблюдается при:
+a) обезвоживании организма
b) массивном гемолизе эритроцитов
c) эритремии
d) анемии
e) кровопотере
19. Нормоволемия олигоцитемическая наблюдается при:
a) обезвоживании
b) тканевой гипоксии
c) почечной недостаточности
d) эритремии
+e) гемолизе эритроцитов
20. Гиперволемия полицитемическая наблюдается при:
+a) эритремии
b) обезвоживании
c) анемии
d) кровопотере
21. При инфузии больших объемов изотонических растворов
может развиться:
a) гиперволемия простая
b) гиперволемия полицитемическая
+c) гиперволемия олигоцитемическая
d) гиповолемия полицитемическая
e) гиповолемия олигоцитемическая
22. При каких состояниях наблюдается простая гиповоле-
мия?
+a) через 30-40 мин после острой кровопотери
b) через 24 часа после острой кровопотери средней тяжести
c) гемолизе эритроцитов
23. При каких состояниях наблюдается полицитемическая
гиповолемия?
+a) обширных ожогах
+b) перегревании организма
c) водной интоксикации
d) болезни Вакеза (эритремия)
24. В каких случаях возникает простая гиперволемия?
+a) при переливании большого количества крови
b) у больных с заболеваниями почек
c) у больных эритремией
d) при в/в введении физиологического раствора
25. К олигоцитемической нормоволемии приводит:
а) введение большого количества плазмозаменителей
+b) незначительный гемолиз эритроцитов
c) массивный гемолиз эритроцитов
42
26. В гидремическую стадию острой кровопотери развива-
ются:
а) простая гиповолемия
+b) олигоцитемическая гиповолемия
+c) олигоцитемическая нормоволемия
d) простая гиперволемия
27. В рефлекторную стадию острой кровопотери развива-
ется:
+а) простая гиповолемия
b) олигоцитемическая гиповолемия
c) олигоцитемическая нормоволемия
d) простая гиперволемия
28. Причинами полицитемической нормоволемии являются:
+а) проживание в горах
b) дегидратация организма
c) снижение продукции эритропоэтина
29. Причинами простой гиперволемии являются:
а) введение плазмозаменителей
+b) переливание цельной крови
c) переливание эритроцитарной массы
d) снижение выделительной функции почек
30. Причинами полицитемической гиперволемии являются:
а) переливание крови
+b) переливание эритроцитарной массы
+c) эритремия
d) переливание полиглюкина
31. Причинами олигоцитемической гиперволемии являются:
а) переливание эритроцитарной массы
+b) снижение выделительной функции почек
c) переливание крови
+d) избыток АДГ (вазопрессина)
32. Какая стадия острой кровопотери ведет к простой ги-
поволемии?
+а) рефлекторная
b) гидремическая
c) костномозговая
33. К простой гиповолемии может привести:
а) недостаток эритропоэтина
+b) кровопотеря
c) болезнь Вакеза
34. К полицитемической гиповолемии может привести:
а) эритремия
+b) недостаток вазопресина
c) переливание эритроцитарной массы
35. К олигоцитемической гиповолемии может привести:
а) диарея
+b) аплазия костного мозга
c) в/в введение изотонического раствора NaCl
36. К олигоцитемической гиповолемии может привести:
а) полиурия
b) проживание в горах
+c) недостаточная продукция эритропоэтина
37. Какое нарушение ОЦК отмечается в первые часы после
острой кровопотери?
a) полицитемическая гиповолемия
+b) простая гиповолемия
c) олигоцитемическая гиповолемия
38. Какое нарушение ОЦК отмечается на вторые сутки
после острой кровопотери?
a) полицитемическая гиповолемия
+b) олигоцитемическая (нормо-) гиповолемия
c) олигоцитемическая гиперволемия
39. Рефлекторная стадия компенсации кровопотери обу-
словлена:
+а) возбуждением барорецепторов рефлексогенных зон
+b) активацией симпатоадреналовой системы
с) снижением ударного объема
c) снижением общего периферического сопротивления
40. Восстановление ОЦК при кровопотере обусловлено:
а) спазмом периферических сосудов
b) активацией свертывающей системы крови
+c) уменьшением диуреза
+d) перераспределением воды между секторами
41. Восстановление АД при кровопотере в рефлекторную
фазу компенсации обусловлено:
+а) выбросом крови из депо
+b) увеличением симпатических влияний на сердце
+c) возбуждением барорецепторов рефлексогенных зон
d) активацией ренин-альдестерон-ангиотензиновой системы
42. Восстановление АД при кровопотере в гидремическую
фазу компенсации обусловлено:
+а) активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
+b) увеличением выброса АДГ
+c) поступлением воды из интерстициального сектора в сосуды
d) централизацией кровообращения
43. Главными звеньями патогенеза при кровопотере легкой
и средней степени тяжести являются:
а) обезвоживание клеток
+b) нарушение микроциркуляции
c) нарушение транспорта кислорода гемоглобином
44. В рефлекторную стадию компенсации острой кровопо-
тери отмечаются следующие реакции:
+а) гипервентиляция
b) брадикардия
c) выход молодых эритроцитов в кровь
+d) тахикардия
45. В рефлекторную стадию компенсации острой кровопо-
тери отмечаются следующие реакции:
+а) увеличение общего периферического сопротивления
+b) увеличение продукции ангиотензина
c) повышение образования белка
45
46. В какие сроки после острой кровопотери развивается
ретикулоцитоз?
a) через 5-6 часов
+b) через 4-5 суток
c) через 24-48 часов
d) сразу после кровопотери
47. Приспособительные реакции в ближайшие часы после
острой кровопотери:
a) уменьшение венозного возврата крови
+b) централизация кровообращения
c) тканевая гипоперфузия
+d) гипервентиляция
48. Факторы, приводящие к более тяжелым последствиям
кровопотери:
a) женский пол
+b) период новорожденности
+c) старческий возраст
d) медленное истечение крови
49. Нормальное содержание ретикулоцитов в крови со-
ставляет:
a) 0-1 ‰
+b) 2-12 ‰
c) 20-25 ‰
d) 25-50 ‰
50. Компенсированный геморрагический шок развивается
при потере:
+а) 20-30 % ОЦК
b) 30-40 % ОЦК
c) > 40 % ОЦК
51. Декомпенсированный обратимый геморрагический шок
развивается при потере:
а) 20-30 % ОЦК
+b) 30-40 % ОЦК
c) > 40 % ОЦК
52. Декомпенсированный необратимый геморрагический
шок развивается при потере:
а) 20-30 % ОЦК
b) 30-40 % ОЦК
+c) > 40 % ОЦК
53. Геморрагический шок может развиваться при потере
крови в количестве:
а) более 10% ОЦК
+b) более 30% ОЦК
c) более 20% ОЦК
54. Геморрагический шок в торпидную фазу характеризу-
ется:
+а) угнетением сознания
+b) снижением АД
c) возбуждением
d) увеличением сердечного выброса
+e) полиорганной недостаточностью
55. Патогенетическими факторами геморрагического шока
являются:
+а) снижение АД
+b) снижение коронарного кровотока
c) повышение венозного возврата к сердцу
+d) повышение вязкости крови
56. Для геморрагического шока характерно:
а) снижение массового индекса
+b) повышение шокового индекса
c) снижение ЦВД
+d) повышение ЦВД
57. Каким термином обозначается наличие крови в полос-
тях организма?
+a) гемоторакс
b) гидроторакс
c) олеоторакс
+d) гемоперикардиум
58. Терапия кровопотери легкой степени направлена, в пер-
вую очередь, на:
a) увеличение количества эритроцитов
+b) восстановление ОЦК
59. При какой степени тяжести анемии достаточно пере-
ливания плазмозаменителей?
+a) легкой
b) средней
c) тяжелой
60. В каком случае необходимо переливание эритроцитар-
ной массы?
a) легкой
+b) средней
+c) тяжелой
61. К плазмозаменителям естественного происхождения
относятся:
a) полиглюкин
b) реополиглюкин
+c) желатиноль
d) стабизол__
АНЕМИИ
1. При гемолитических анемиях содержание ретикулоцитов
в крови может составлять:
a) 0-1 ‰
b) 2-10 ‰
+c) 60-75 ‰
2. Сидеропенический синдром связан с уменьшением содер-
жания в организме человека:
a) меди
+b) железа
c) витамина В12
d) фолиевой кислоты
3. Сидероахрестические анемии могут быть связаны в ор-
ганизме человека с:
a) уменьшением содержания меди
b) уменьшением содержания железа
+c) нарушением утилизации железа клетками
d) низким поступлением фолиевой кислоты
4. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) в
норме составляет:
a) 15,2-20,4 пг
+b) 25,4-34,6 пг
c) 35,5-43,2 пг
5. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН)
при железодефицитных анемиях может составлять:
+a) 15,2-20,4 пг
b) 25,4-34,6 пг
c) 35,5-43,2 пг
6. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН)
при В12-дефицитных анемиях может составлять:
a) 15,2-20,4 пг
b) 25,4-34,6 пг
+c) 35,5-43,2 пг
7. Процесс разрушения эритроцитов в селезенке называет-
ся:
a) эритропоэз
b) эритродиапедез
+c) эритродиерез
8. Пойкилоцитоз – это изменение:
+a) формы эритроцитов
b) размера эритроцитов
c) содержания гемоглобина в эритроцитах
9. Анизоцитоз – это изменение:
a) формы эритроцитов
+b) размера эритроцитов
c) содержания гемоглобина в эритроцитах
10. Анизохромия – это:
a) изменение формы эритроцитов
b) изменение размера эритроцитов
+c) различная интенсивность окраски эритроцитов
11. Для какой анемии наиболее характерно увеличение цве-
тового показателя?
a) острой постгеморрагической
+b) витамин В12-дефицитной
c) хронической постгеморрагической
12. Для какой анемии характерно уменьшение количества
ретикулоцитов?
a) острой постгеморрагической
b) гемолитической
+c) апластической
13. Для какой анемии характерно увеличение количества
ретикулоцитов?
+a) острой постгеморрагической
b) витамин В12-дефицитной
c) апластической
14. Для какой анемии характерно появление в крови мега-
лобластов?
a) хронической постгеморрагической
+b) фолиеводефицитной
c) апластической
d) гемолитической
15. При какой анемии в эритроцитах содержится аномаль-
ный гемоглобин?
+a) талассемии
b) железодефицитной
c) фолиеводефицитной
16. Образование гемоглобина S характерно для:
a) талассемии
+b) серповидно-клеточной анемии
c) эллиптоцитоза
17. Снижение активности какого фермента в эритроцитах
приводит к развитию гемолитической анемии вследствие дефи-
цита АТФ?
a) дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата
b) натрий-калиевой АТФазы
+c) пируваткиназы
18. Снижение активности какого фермента в эритроцитах
приводит к развитию гемолитической анемии вследствие окис-
лительного стресса?
+a) дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата
b) пируваткиназы
c) гексокиназы
19. Нарушение образования какого соединения приводит к
возникновению микросфероцитоза?
a) гемоглобина А
b) 2,3-дифосфоглицериновой кислоты
+c) спектрина
20. Нарушение образования какого соединения приводит к
эллиптоцитозу?
a) гемоглобина А
b) 2,3-дифосфоглицериновой кислоты
+c) спектрина
21. Какая анемия возникает вследствие действия на орга-
низм ионизирующей радиации?
+a) апластическая
b) железодефицитная
c) гемолитическая
22. Какая анемия возникает вследствие нарушения синтеза
в париетальных клетках желез желудка внутреннего фактора
Кастла?
a) гемолитическая
b) железодефицитная
+c) витамин В12-дефицитная
23. Какое нарушение приводит к развитию анемии при де-
фиците витамина В12 и фолиевой кислоты?
+a) снижение синтеза нуклеиновых кислот
b) интенсификация перекисного окисления
c) нарушение гликолиза
24. При какой анемии имеет место мегалобластический
тип кроветворения?
a) гемолитической
b) хронической постгеморрагической
+c) витамин В12-дефицитной
25. Какая анемия характеризуется снижением синтеза гема?
+a) железодефицитная
b) серповидно-клеточная
c) талассемия__
ЛЕЙКОЗЫ
1. Дисплазия при лейкозах проявляется в:
a) неспособности лейкоцитов к правильной дифференцировке
+b) вытеснении из костного мозга здоровых ростков крове-
творения опухолевыми
c) развитии очагов патологического кроветворения в несвой-
ственных для этого процесса местах
2. Метаплазия при лейкозах проявляется в:
a) неспособности лейкоцитов к правильной дифференцировке
b) вытеснении из костного мозга здоровых ростков крове-
творения опухолевыми
+c) разрастание опухолевых элементов в костном мозге
3. Анаплазия при лейкозах проявляется в:
+a) неспособности лейкоцитов к правильной дифференцировке
b) вытеснении из костного мозга здоровых ростков крове-
творения опухолевыми
c) развитии очагов патологического кроветворения в несвой-
ственных для этого процесса местах
4. При алейкемической форме лейкоза:
a) количество лейкоцитов в крови увеличено
b) количество лейкоцитов в крови снижено
+c) количество лейкоцитов в крови не изменено
+d) в периферической крови отсутствуют бластные клетки
5. При хроническом миелолейкозе в периферической крови
отмечается:
a) высокое содержание миелобастов
+b) низкое содержание миелобластов
+c) наличие эозинофильно-базофильной ассоциации
+d) отсутствие лейкемического провала
6. При остром миелобластном лейкозе в периферической
крови отмечается:
+a) высокое содержание миелобастов
b) низкое содержание миелобластов
c) наличие теней Боткина-Гумпрехта
+d) наличие лейкемического провала
7. При хроническом лимфолейкозе в периферической крови
отмечается:
+a) незначительное содержание лимфобластов
b) увеличение миелобластов
+c) наличие теней Боткина-Гумпрехта
d) наличие эозинофильно-базофильной ассоциации
8. При остром лимфобластном лейкозе в периферической
крови отмечается:
+a) незначительное содержание лимфоцитов
b) увеличение мегалобластов
+c) значительное содержание лимфобластов
d) наличие теней Боткина-Гумбрехта
9. При лейкемическом провале среди лейкоцитов в крови от-
сутствуют клетки класса:
+a) созревающих клеток
b) морфологически недифференцированных клеток
c) зрелых клеток
10. Эозинофильно-базофильная ассоциация наблюдается при:
a) хроническом лимфолейкозе
+b) хроническом миелолейкозе
c) остром лимфобластном лейкозе
d) остром миелобластном лейкозе
11. Лейкоз – это:
a) доброкачественная опухоль кроветворной ткани
b) признак воспаления
+c) злокачественная опухоль кроветворной ткани
d) признак аллергической реакции
12. Острые лейкозы отличаются от хронических:
a) наличием анемии
b) отсутствием лейкемического провала
+c) наличием лейкемического провала
d) низким содержанием бластных клеток в перифериче-
ской крови
13. Хронические лейкозы отличаются от острых:
+a) отсутствием лейкемического провала
b) наличием лейкемического провала
+c) низким содержанием бластных клеток в перифериче-
ской крови
d) высоким содержанием бластных клеток в перифериче-
ской крови
14. Характерные изменения в гемограмме при острых лей-
козах:
a) небольшой процент бластов
b) наличие клеток 5 класса созревания лейкоцитов
+c) наличие лейкемического провала
+d) большой процент бластов
15. Характерные изменения в гемограмме при хронических
лейкозах:
+a) небольшой процент бластов
+b) наличие клеток 5 класса созревания лейкоцитов
c) наличие лейкемического провала
d) большой процент бластов
e) отсутствие бластов
16. При остром лейкозе происходит:
+a) полная остановка дифференцировки клеток 2-4 классов
b) частичная остановка дифференцировки клеток 2-4
классов
c) полная дифференцировка клеток