Вариант 3

1. Напишите уравнения реакции получения амина по способу Зинина Н.Н. Определите теоретический выход амина по данной реакции.

2. Назовите следующие соединения

1) 2) 3)

3. Осуществите превращения по следующей схеме:

Cl₂ H₂O KMnO₄ C₂H₅OH NaOH

Т олуол А В С D Е

свет, нагрев H₂SO₄

4. Напишите структурные формулы соединения:

1. фенил (4 – метокси – 2 оксифенил) кетон,

2. n – ацетаминобензойная кислота,

3. ß – нафтиламин.

4. Соединение “A” – лёгкокипящая, бесцветная, нерастворимая в воде жидкость со своеобразным запахом, при действии смеси концентрированной азотной и серной кислоты при нагревании переходит в соединение “B” – тяжёлую желтоватую жидкость с запахом горького миндаля. Соединение “B” при действии аммония в щелочной среде восстанавливается в соединение “C” – бесцветную маслянистую жидкость, малорастворимую в воде. Плотность паров вещества примерно в 2 раза превышает плотность пропана. Приведите их формулы, напишите уравнения всех реакций.

5. Предложите схему получения 3-нитробензойной кислоты из трет– бутилбензола.

6. При взаимодействии 15,25 г бензойной кислоты со спиртом ROH неизвестного состава получено 15,0 г эфира. Какой спирт был взят, если реакция протекает с выходом 80 %.

7. Напишите реакцию взаимодействия анилина с хлорацетатом натрия.

8. Соединение состава C₇H₇ Cl гидролизируется водным раствором щёлочи в соединение C₇H₇OCl, окислением которого получается n-хлорбензойная кислота. Напишите формулу этого соединения.

9. Из толуола получите метиловый эфир n- толуолсульфокислоту и используйте его для алкилирования фенола.

Вариант 4

1. Из 7,8 г бензола при действии необходимого количества брома в присутствии катализатора образуется 15 г бромбензола. Вычислить выход (%) галогенбензола от теоретического.

2. Напишите структурные формулы следующих соединений:

1) 2 бром -4 –нитроанилин,

2) 2,3- диметил – 2,3 дифенилбутан,

3) 3 – фенилпропандиол – 1,2

3. Осуществите следующие превращения по схеме:

б ензол этилбензол n-хлорэтилбензол n-хлорбензойная кислота n-гидроксибензойная кислота.

4. Назовите следующие соединения:

1) 2) 3)

5. Предложите схему получения анестезина (этилового эфира n-аминобензойной кислоты) из бензола. Напишите уравнения реакций.

6. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

Определите функциональные группы.

7. Соединение состава C₇H₈SO₃ при взаимодействии с PCl₅ превращается в C₇H₇SO₂Cl, при перегонке с водяным паром (в присутствии H₂SO₄) – С₇H₈, а при сплавлении с KOH образует n-крезол. Напишите формулу строения исходного соединения.

8. Получите β-фенилэтиловый спирт с помощью магнийорганических соединений, используя в качестве исходного вещества окись этилена.

9. Получите метил-α-нафтилкетон реакций Фриделя-Крафта; напишите реакцию окисления кетона.

10. С какими из перечисленных веществ в соответствующих условиях реагирует фенол:

1) гидроксид натрия;

2) метанол;

3) водород;

4) формальдегид;

5) хлороводородная кислота;

6) бромная вода.

Напишите уравнения реакций.