Контрольное тестирование по генетике Вариант 2

1. В кариотипе человека число половых хромосом составляет:

а) 1 б) 2 в) 46 г) 23

2. Организм с генотипом GgMm будет продуцировать следующие сорта гамет:

а) GM, Gm, gM, gm б) G, g, M, m

в) Gg, Mm г) GM, Gm

3. Условиями менделирования признаков являются:

а) полная пенетрантность и принадлежность генов к одной группе сцепления;

б) полная пенетрантность и принадлежность генов к разным группам сцепления;

в) неполная пенетрантность и принадлежность генов к одной группе сцепления;

г) неполная пенетрантность и принадлежность генов к разным группам сцепления;

4. Сколько телец Х- хроматина содержат ядра клеток человека с кариотипом 48, ХХУУ:

а) одно б) два

в) три г) ни одного

4. Дальтонизм – это:

а) наследственное заболевание б) хромосомное заболевание

в) генное заболевание г) пример атавизма

6. Цитогенетический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением:

а) кариотипа б) генофонда

в) родословных г) иммунных свойств

7. Появление мозолей у человека можно отнести к проявлениям:

а) мутационной изменчивости б) гаметогенеза

в) модификационной изменчивости г) гаструляции

8. Плейотропия-это:

а) разновидность межаллельных взаимодействий генов;

б) разновидность внутриаллельных взаимодействий генов;

в) множественное действие гена;

г) вариант трансдукции;

9. Пределы модификационной изменчивости – это:

а) иммунитет б) норма реакции в) гомеостаз г) гологамия

10. При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+Х половые хромосомы, образуется зигота:

а) ХХХХ б) ХХХ

в) ХХУ г) ХХУУ

11. Сколько экземпляров одного и того же гена содержат эритроциты человека?

а) один б) два

в) четыре г) ни одного

12. Частным случаем закона Моргана являются законы:

а) Геккеля-Мюллера; б) Менделя;

в) Мечникова; г) Вавилова;

13. 50 % гетерозиготных особей получится от скрещивания особей с генотипами:

а) Rr х rr б) Dd х Dd

в) WW х ww г) SS х SS

14. Непохожесть детей на своих биологических родителей связана, в первую очередь, с:

а) модификационной изменчивостью

б) комбинативной изменчивостью

в) мутационной изменчивостью

г) особенностями внутриутробного развития

15. В классическом опыте Моргана с дрозофилами по сцепленному наследованию расщепление во втором поколении наблюдается в соотношении:

а) 20 %, 20 %, 30 %, 30 %

б) 39,5 %, 39,5 %, 10,5 %, 10,5 %

в) 41,5 %, 41,5 %, 8,5 %, 8,5 %

г) 43, 5 %, 43,5 %, 6,5 %, 6,5 %

д) 45 %, 45 %, 5 %, 5 %

16. Единицей расстояния между генами является:

а) вавилида б) менделида в) морганида г) вейсманида

17. Сколько типов гамет образует особь с генотипом DdGgKk:

а) два б) один в) четыре г) восемь

18. Совокупность всех генов организма называется:

а) кариотип б) генотип в) геном г) фенотип

18. Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Шершевского-Тернера:

а) 47, ХХХ б) 47, ХХУ в) 47, ХУ, +21 г) 45, ХО

18. Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии, называется:

а) рецессивным б) доминантным в) аллельным г) альтернативным д) мутантным

18. К структурному изменению хромосомы следует отнести:

а) анеуплоидию б) моносомию в) инверсию г) трисомию

18. Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК):

а) 22 б) 23 в) 24 г) 25 д) 46 е) 44

18. Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами называется:

а) гетерозис б) конъюгация в) кроссинговер г) дрейф генов

18. Схема брака X^HX^h x X^hY. Укажите вероятные генотипы потомков:

a) X^HX^h, X^hY

б) X^hX^h, X^hY

в) X^HX^h, X^hX^h, X^HY, X^hY

г) X^HX^h, X^HY

д) X^HX^H, X^HX^h, X^HY, X^hY

18. Процессы в генофонде популяции описывает закон:

а) Моргана б) Менделя в) Харди – Вайнберга г) Вавилова

18. Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:

а) 45 б) 46 в) 47 г) 48 д) 49

18. При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:

а) альбумин б) фибрин в) колхицин г) коллаген д) акрихин

18. Транслокация – это вариант:

а) генной мутации г) модификационной изменчивости

б) хромосомной мутации д) комбинативной изменчивости

в) полиплоидии

18. Выпадение трех нуклеотидов в 14 – 16 позициях гена р53 является примером:

а) генной мутации г) модификационной изменчивости

б) хромосомной мутации д) комбинативной изменчивости

в) полиплоидии

18. У человека мужской пол является:

а) химерным б) мозаичным в) гомогаметным г) гетерогаметным