Количество и распределения волосяного покрова на теле

Какие признаки называются ограниченные полом?

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному

По какому типу у человека наследуется фенилкетонурия?

по аутосомно-рецессивному типу

Какие признаки называются голландрическими?

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям

По какому типу у человека наследуется миопатия Дюшена?

по сцепленному с полом рецессивному типу

Какое из ниже перечисленных заболеваний наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу наследования?

дальтонизм

Законы передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами, были впервые изучены:

Т.Морганом

На какие группы делятся наследственные болезни?

Генные, хромосомные, мультифакториальные

Дайте определение генным болезням:

Это болезни, вызываемые генными мутациями

Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с:

законами Менделя

Укажите возможные варианты результата мутации гена на молекулярном уровне:

синтез аномального белка, выработка избыточного количества генного продукта, отсутствие выработки первичного продукта, выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта

Приведите пример генной болезни:

альбинизм

Кто из ученых впервые сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных болезней?

С.Н.Давиденков

Общая частота генных болезней в популяции составляет:

1-2%

Дайте определение мультифакториальным болезням:

это болезни, обусловленные как наследственными, так и, в значительной степени, факторами внешней среды

Какое заболевание относится к мультифакториальным:

гипертоническая болезнь

По типу наследования генные болезни делятся на:

аутосомно-рецессивные, аутосомно-доминантные, сцепленные с Х-хромосомой, сцепленные с У-хромосомой

Синдром Марфана связан с нарушением:

аминокислотного обмена

углеводного обмена

липидного обмена

нарушением в структуре глобина

нарушением в структуре соединительной ткани

Фенилкетонурия впервые была описана:

А.Фелингом

Мукополисахаридоз – заболевание, связанное с нарушением обмена:

аминокислот

липидов

заболевание соединительной ткани

обмена билирубина

обмена гемоглобина

Что характерно для болезни Тея-Сакса?

снижение активности фермента гексозаминидазы А в организме; отложение в клетках мозга, печени, селезенки и других органах липида ганглиозида; разрушение аксонов нервных клеток

Укажите наследственную болезнь соединительной ткани:

синдром Марфана

Что характерно для больных с синдромом Марфана:

Высокий рост, длинные паукообразные пальцы, деформация грудной клетки, плоскостопие, подвывих хрусталика, аневризма аорты

По какому типу наследуется синдром Марфана?

по аутосомно-доминатному типу

Полигенная природа болезней с наследственной предрасположенностью подтверждается с помощью:

генеалогического, близнецового и популяционно-статистического методов

Укажите наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена:

болезнь Тея-Сакса

Серповидно-клеточную анемию впервые обнаружил:

Дж.Херрик

По какому типу наследуется мукополисахаридоз?