1. Верно 2,3,4

2. верно 1,3,4

3. верно 2,3,5

4. верно 1,3,5

25. Требования к хранению иммунобиологических препаратов:

1. Хранят отдельно по сериям и наименованиям.

2. При температуре указанной на этикетке.

3. Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц.

4. Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал.

5. Не допустимы перепады температуры.

1. Верно 1,2,4

2. верно 1,2,3

3. верно 1,2,3,5

4. верно 1

26. Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом №:

1. 706н

2. 1198н

3. 805н

4. 397н

27. Правила хранения медицинских изделий утверждены приказом №:

1. 706н

2. 1198н

3. 805н

4. 397н

28. Специальные требования к хранению наркотических средств и психотропных веществ утверждены приказом №:

1. 706н

2. 1198н

3. 805н

4. 397н

29. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в ОВД должны быть оборудованы:

1. Рабочие места персонала, производящего операции с НС и ПВ.

2. Рабочие места персонала, производящего операции с прекурсорами.

3. Помещения для хранения НС и ПВ и их прекурсоров.

4. Помещения для хранения ЛС, подлежащих ПКУ.

1. верно все

2. верно 1,3

30. Виды государственного контроля:

1. Предварительный.

2. Приемочный.

3. Выборочный.

4. Повторный выборочный.

1. верно все

2. верно 1,2,3

3. верно 1,3,4

31. Качество ЛС - это:

1. Соответствие ЛС государственному стандарту качества

2. Характеристика степени положительного влияния ЛС на течение болезни

32. Эффективность ЛС - это:

1. Соответствие ЛС государственному стандарту качества

2. Характеристика степени положительного влияния ЛС на течение болезни

33. Государственной регистрации подлежат:

1. Лекарственные средства промышленного производства.

2. Изделия медицинского назначения.

3. Биологически активные добавки.

4. Медицинская техника.

5. Минеральные воды.

6. Лекарственные средства, изготовляемые в аптеке.

1. верно все

2. верно 1,2,3,4

3. верно 1,2,4,6

4. верно 1,2,3

34. Сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

1. обеспечения населения качественными и безопасными товарами аптечного ассортимента

2. организации складирования, хранения товаров

3. формирования товарного ассортимента

4. стимулирования сбыта товаров

35. Срок действия декларации о соответствии:

1. не более срока годности ЛС

2. 1 год

3. 3 года

4. 5 лет

36. Декларированию о соответствии подвергаются ЛС:

1. Имеющие регистрационное удостоверение МЗ РФ.

2. Серийного промышленного производства.

3. ЛС зарубежного производства.

4. ЛС, изготовленные в аптеке.

1. Верно все

2. верно 1,2,3

3. верно 2,3

37. Виды поддельных лекарств:

1. отсутствие действующих веществ, указанных в маркировке

2. несоответствие количества действующих веществ, указанных в маркировке

3. содержание других действующих веществ, нежели указанных в маркировке

4. недостоверность данных о производителе, указанных в маркировке

5. все перечисленное верно

38. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:

1. закрытие аптечных учреждений

2. закрытие учебных учреждений

3. инспектирование аптечных учреждений для выявления подделок

4. инспектирование территориальных органов управления фармацией

39. Фальсифицированная лекарственная продукция государственной регистрации:

1. подлежит

2. не подлежит

40. Лекарственные препараты с соответствующим количеством действующих веществ, но не соответствующей маркировкой, реализации:

1. подлежат

2. не подлежат

41. Запрещается выписывать амбулаторным больным:

1. Спирт этиловый в чистом виде.

2. Эфир наркозный.

3. Хлорэтил.