Группа кварца

Минералы, входящие в эту группу, имеют один и тот же очень простой состав—SiO2. Они представляют собой ряд полиморфных модификаций. Эти минералы по кристаллическому строению занимают совершенно особое положение среди окислов. В природе существует гидротированный кремнезем—опал SiO2-nH2O.КВАРЦ—SiO2 является одним из наиболее распространенных в земной коре и наилучше -изученных минералов. Цвет -

бесцветные, молочно-белые и серые окраски. Прозрачные или полупрозрачные красиво окрашенные разности носят особые названия: 1) горный хрусталь—бесцветные кристаллы; 2) аметист — фиолетовые кр-лы; 3) раухтопаз—дымчатые прозрачные окрашенные в сероватые или буроватые тона; 4) морион — крист-лы кварца, окрашенные в черный цвет; 5) цитрин — золотисто-желтые или лимонно-желтые кристаллы. КРИСТОБАЛИТ—SiO2. Встречается в быстро остывших эффузивных породах, андезитах. Известны и другие способы образования кристобалита, а именно при воздействии базальтовой магмы на кварцсодержащие осадочные породы (песчаники). Кристобалит в этих случаях образуется за счет кварца при высокой температуре. ОПАЛ—SiO2. Типичный твердый гидрогель.Разновидности по физическим признакам: 1) благородныи опал, обладающий опалесценцией; 2) гидрофан—легкая разновидность, сильно пористая, мутная в сухом состоянии и прозрачная в воде; 3) гиалит—сталактитовые образования или шарики сферолитового строения. Цвет. Сам по себе опал бесцветен. Благодаря различным примесям, особенно содержащим Fe и другие хромофоры, он бывает окрашен в различные оттенки желтого, бурого, красного, зеленого и черного цвета. Блеск стеклянный (у пористых масс восковой или матовый). Тв 5—5,5 Происхождение. Опал нередко отлагается из гидротерм источников и гейзеров в вулканических областях в виде накипи (кремнистый туф, гейзерит), иногда в виде белых просвечивающих натеков с перламутровым отливом.Распространен также в пустотах и трещинах среди эффузивных горных пород, иногда в виде жеод и миндалин. Однако в главной своей массе он образуется в зкзогенных условиях при разложении силикатов в процессе выветривания самых различных по составу горных пород, но чаще ультраосновных. Огромные массы опала образуются осадочным путем в виде пластов в процессе коагуляции приносимых речными водами золей кремнезема в прибрежных зонах морских бассейнов.

Кварц SiO₂. Сингония: тригональная (гексагональная у высокотемпературного). Блеск: жирный, стеклянный. Твердость: 7. Спайность: нет. Плотность: 2,7. Форма: кристаллы часто с поперечной штриховкой на гранях. Месторождения: породообразующий минерал кислых магматических пород и их пегматитов, жилы альпийского типа, скарны, кора выветривания, осадочные породы, грейзены; эффузивные породы (опал, халцедон, кремень); НЕТ: в у/о породах, щелочных породах, с нефелином. Особенности: +Fe³⁺ - фиолетовый кварц (аметист); опал – аморфный, мокрый блеск, твердость 5, при рентгеновском излучении меняет цвет; яшма – мелкозернистая порода на основе кварца; сердолик – красный кварц; цитрин – желтый кварц; халцедон – скрытокристаллический кварц.

Корунд и Гемаит 1) корунд (тригон. Таблитчатые или призматические кристаллы, бочонковидные формы с горизонтальной штриховкой.структура-гекс плотнейшая упаковка. Массивные, крупно- и мелкозернистые агрегаты. Бесцветный, серый, коричневый, зеленый, роз, красн (рубин) или синий (сапфир),  блеск-стеклянный, спайность не наблюдается; но есть отдельность,тв-9. Местор-ия - Сиениты и нефелиновые сиениты, их пегматиты;метаморфические ГП; россыпи; вторичные кварциты или алюмокварциты.)2) гематит Fe2O3 ( тригональная. Кристаллы пластинчатые, таблитчатые. Друзы. Чешуйчатые агрегаты (железная слюдка). Плотные массы; оолиты. Натечные выделения ("камень почечный", "красная стеклянная голова").  Железно-черный, иногда с синеватой побежалостью (кристаллы), красный и буро-красный), Fe-черный, буровато-красный, вишнево красн,  полуметал-кий или метал-ий, есть отдельность тв 5,00 – 6,00. Месторж Скарны; регионально-метаморфические породы; гидротерм жилы; кора выветривания.)

Корунд,Ильменит и Гемаит 1) корунд (тригон. Таблитчатые или призматические кристаллы, бочонковидные формы с горизонтальной штриховкой.структура-гекс плотнейшая упаковка. Массивные, крупно- и мелкозернистые агрегаты. Бесцветный, серый, коричневый, зеленый, роз, красн (рубин) или синий (сапфир),  блеск-стеклянный, спайность не наблюдается; но есть отдельность,тв-9. Местор-ия - Сиениты и нефелиновые сиениты, их пегматиты;метаморфические ГП; россыпи; вторичные кварциты или алюмокварциты.)2) гематит Fe2O3 ( тригональная. Кристаллы пластинчатые, таблитчатые. Друзы. Чешуйчатые агрегаты (железная слюдка). Плотные массы; оолиты. Натечные выделения цвет-Железно-черный. черта- вишнево красн,блеск- полуметал-кий или метал-ий, есть отдельность. тв 5– 6. Месторж Скарны; регионально-метаморфические породы; гидротерм жилы; кора выветривания. Ильменит FeTiO₃, или FeO-TiO (триг) Назван по Ильменским горам (Южный Урал), где этот минерал был впервые найден.Синоним: титанистый железняк.По свойсвам идентичен гематиту. Черный.Блеск-Полуметаллический, жирный. Непрозрачный. Черта-Черная, иногда красно-бурая.Тв 6. Плотность. 4,5—5. Кристаллы- Толстотаблитчатые, пластинчатые.Кристаллическая структура как у корунда. Спайности нет. Плотные, сплошные, зернистые массы. Сопутствующие минералы. Гематит, магнетит, апатит. Практическое значение. Руда титана. Используется для получения легированного сплава с железом (ферротитан), а также в форме двуокиси титана — белой краски с высокой кроющей способностью.Местор- как у гематита, Выделения ильменита встречаются также в жилах альпийского типа в ассоциации с рутилом, сфеном, апатитом, полевыми шпатами, горным хрусталем.

Гематит Fe2O3 (тригон). Группа корунда.Кристаллы пластинчатые, таблитчатые. Друзы. Чешуйчатые агрегаты (железная слюдка). Плотные массы; оолиты. Натечные выделения Железно-черный, иногда с синеватой побежалостью.черта- вишнево красн, блеск полуметал-кий или метал-ий, есть отдельность. тв 5– 6. Месторж Скарны; регионально-метаморфические породы; гидротерм жилы; кора выветривания.)

Группа Меди: Cu: химические примеси редки, обычно это золото, серебро, Fe. Синг кубическая. Встречается в виде желваков, одиночных неправильных зёрен, проволочных, пластинчатых выделений в трещинах, в виде дендритов. Цвет медно-красный, часто Cu покрыта чёрными, зелёными, синими налётами оксидов и гидрокарбонатов меди. Блеск в свежем сколе металлический. Твёрдость 2.5-3. Встречается вместе с купритом, теноритом CuO, малахитом, хризоколлой в зоне окисления сульфидных руд и вместе с цеолитами в пустотах лав. Узнаётся по частой ассоциации с купритом, малахитом, по цвету и блеску в изломе, по большой плотности, ковкости, по крючковатому излому.

Группа нефелина. НЕФЕЛИН - Na→K [AlSiO4], или Na3K(SiAlO4)4Цвет. Белый, водяно-прозрачный, светло-серый, желтоватый, зеленоватый, буроватый. Блеск. Стеклянный, жирный. просвечивающий,. Черта. Белая.Тв. 5,5—6, хрупкий. Плотность. 2,6—2,65. Излом-Раковистый, неровный. Синг- Гекс.Форма кристаллов:Призматические, короткостолбчатые.Кристаллическая структура:Силикат с бесконечным трехмерным каркасом (SiAl)O4.Спайность- отсутствует.Агрегаты-Плотные, сливные.Растворяется в НCI.Сопутствующие минералы:ПШ(плагиоклаз, санидин, калиевый полевой шпат), лейцит, арфведсонит, авгит, апатит и др. Никогда не встречается вместе с кварцем.Сходные минералы: ПШ, кордиерит, кварц, апатит, скаполит.Практическое значение:Частично используется в качестве руды на А1 и как сырье для получения соды. Происхождение: Нефелин— важный породообразующий минерал изверженных пород, бедных кремнеземом (нефелиновых сиенитов и их пегматитов, нефелиновых базальтов, долеритов, нефелиновых фонолитов).Щелочные магматические породы.

пирита (куб.) и марказит (ромб): 1) пирит Fe²⁺(S₂)^2- синг-куб_, марказит(формула одинаков) отличаются по форме крист,у марказита вытянутые дипирамиды,сигн-ромб.  Пирит встр с Кубическими и пентагон-додекаэдрическими крис-ми, грани куба со штриховкой. Друзы. Сплошные зернистые массы; шаровидные сростки с радиально-лучистой структурой (конкреции); натечные агрегаты.  Латунно-желтый, в массиве зеленовато-черный,  металлический,  спайность-весьма несовершенная,  6,00 – 6,50. В виде акцессорного минерала присутствует в изверженных породах.Месторожд- магматические, метаморфические, осадочные ГП; гидротерм жилы; скарны

пирита (куб.) и пирротин (ромб): 1) пирит Fe²⁺(S₂)^2- синг-куб_, марказит (формула одинаков) отличаются по форме крист,у марказита вытянутые дипирамиды,сигн-ромб.  Пирит встр с Кубическими и пентагон-додекаэдрическими крис-ми, грани куба со штриховкой. Друзы. Сплошные зернистые массы; шаровидные сростки с радиально-лучистой структурой (конкреции); натечные агрегаты.  Латунно-желтый, в массиве зеленовато-черный,  металлический,  спайность-весьма несовершенная,  6,00 – 6,50. В виде акцессорного минерала присутствует в изверженных породах.Месторожд- магматические, метаморфические, осадочные ГП; гидротерм жилы; скарны.Пирротин. FeS троилит(гекс) Fe_1-x S пирротин.(мон). 3Fe²⁺ ←2Fe³⁺ +□ гетеровалентный изоморфизм вычитания. Структура искажается из гегсагон в монокл и минеарал становится магнитным. Синоним: магнитный колчедан.Цвет-бронзово-желтый.Серо-желтый. Бл Металлический.Черта- Черная. Тв 4-4.5 весьма хрупкий. Плотность. 5 Агрегаты. Плотные, листоватые, тонкозернистые, сплошные зернистые массы. Ассоциация :Магнетит, халькопирит , ильменит, пентландит, сфалерит, амфиболы, пироксены, кордиерит, платина, шеелит-CaWO4 (похож на кварц,руда на вольфрам) Практическое значение. Значительные скопления пирротина используются для получения серной кислоты. Происхождение. 1) Магматическое в интрузивных породах основного состава (нориты, габбро), именно в них образуется никелевый пирротин;-сульфидные медно-никеливые руды ликвационногог мест-я . Ликвацция- процесс разделения жидкости однородной на 2 и олее несмеш жидкости, например масло и вода. 2) среднетемп-гидротермальные местр 3) скарны. Шеелит CaWO4 (похож на кварц,руда на вольфрам) 4) осадочные породы

Пирротин FeS троилит(гекс) Fe_1-x S пирротин.(мон). 3Fe²⁺ ←2Fe³⁺ +□ гетеровалентный изоморфизм вычитания. Структура искажается из гегсагон в монокл и минеарал становится магнитным. Синоним: магнитный колчедан.Цвет-бронзово-желтый.Серо-желтый. Бл Металлический.Черта- Черная. Тв 4-4.5 весьма хрупкий. Плотность. 5 Агрегаты. Плотные, листоватые, тонкозернистые, сплошные зернистые массы. Ассоциация :Магнетит, халькопирит , ильменит, пентландит, сфалерит, амфиболы, пироксены, кордиерит, платина, шеелит-CaWO4 (похож на кварц,руда на вольфрам) Практическое значение. Значительные скопления пирротина используются для получения серной кислоты. Происхождение. 1) Магматическое в интрузивных породах основного состава (нориты, габбро), именно в них образуется никелевый пирротин;-сульфидные медно-никеливые руды ликвационногог мест-я . Ликвацция- процесс разделения жидкости однородной на 2 и олее несмеш жидкости, например масло и вода. 2) среднетемп-гидротермальные местр 3) скарны. Шеелит CaWO4 (похож на кварц,руда на вольфрам) 4) осадочные породы

Пентландит Fe₅ Ni₄ S₈ Синонимы: железо-никелевый колчедан, никелевый магнитный колчедан. Цвет- Светлый томпаково-бурый, бронзово-желтый. Блеск. Металлический. Тв. 3,5—4. Плотность. 4,5—5. Сингония-Куб совершенная спайность по октаэдру (111) по 4-м направлениям с косым глом. Форма кристаллов- Гексаоктаэдрическая, кристаллы редки. Агрегаты. Плотные, массивные, зернистые скопления, иногда величиной с кулак.).Ассоциация: Пирротин, халькопирит, магнетит, ильменит, платина Практическое значение. Важная руда Ni. Месторождения- Пентландит (вместе с пирротином, т. е. в виде никелевого магнитного колчедана) образуется при ликвации магмы основного состава (габброидной). (медно-никелевые ликвационные руды с пирротином, халькопиритом, магнетитом).

Плагиоклазы, к ним относятся альбит Na(Si3AlO8)(трикл); анартит Са(SiAlO8) между этими двумя минералами сущ непрервыный изоморфный ряд при любых t. Na⁺← Ca²⁺ и Si⁴⁺ ← Al³⁺ эти процессы должны происходить одновременно. Номер плагиоклаза-это содержание в нем Cа или анартитовой молекулы. 0-10% альбит; 10-30% олигоклаз; 30-50% андезин; 50-70% лабрадор; 70-90% битовнит; 90-100% анартит.Напр, формула №53 (Са 0,53 Na 0,47)1 [(Si 2,47 Al 1,53)4 O8]. От 0-30% кислые плагиоклазы, 30-70% средние, 70-100% основные. ПШ, будучи одними из главных породообразующих минералов, кристаллизуются следующим образом:1. Из магматических расплавов гранитного, сиенитового, диоритового и габброидного состава.2. В ходе постмагматических процессов (главным образом кислые плагиоклазы и щелочные ПШ) — из пегматитовых расплавов, гидротерм растворов, при процессах грейзенизации и др. Месторождение где ПШ нет-ультраосновные магматические породы. сво-ва ПШ. Блеск-стекл,цвет белый,молочный, спайность соверш в 2х напр,угол между плоскостями спайности 90˚. Тв-6,плотность 2,6.

Группа полевых шпатов спайность в 3х направлениях. ПШ составляют 50—60 % земной коры; они наряду с кварцем, оливином, слюдами, пироксевами и амфиболами относятся к наиболее распространенным породообразующим минералам. Их значение велико. По хим составу ПШ представляют собой алюмосиликаты и состоят из окиси алюминия (А12О3), окиси калия (К2О), окиси натрия (Na2O) или из А12О3, Na2O и окиси кальция (СаО) в сочетании с двуокисью кремния (SiO2). По кристаллической структуре это силикаты с бесконечным трехмерным кремниево-алюминиевым каркасом. ПШ образуют изоморфные ряды. Среди них выделяют K-Na (щелочные)ПШ, составляющие подгруппу ортоклаза и Na-Ca ПШ (подгруппа плагиоклаза).К щелочным относятся альбит Na(Si3AlO8)( трикл); К(Si3AlO8)-имеет 3 названия,это зависит от располож Al в кремнекристаллическом тетраэдре.1) санидин (мон) при высоких t (800-1000˚С) может находится в любом месте тетраэдра( 25%) 2) ортоклаз (мон) при t=600˚С (50%).3) микроклин (трикл)- t=500˚С (100% вероятности нахождения). Распад тв раст-ов за счет дифузии: санидин,ортоклаз и микроклин мы можем назвать полиморфными модификациями,но это не очень корректно т к структура остается почти неизменной,она только искажается. Речь идет о явл упорядочности и разупорядочности.Принцип: чем больше t, тем разупорядочней структура. Переходы элементов возможны,если r<15% от r меньшего. Вростки альбита в ортоклазе наз пертит. Плагиоклазы, к ним относятся альбит Na(Si3AlO8)(трикл); анартит Са(SiAlO8) между этими двумя минералами сущ непрервыный изоморфный ряд при любых t. Na⁺← Ca²⁺ и Si⁴⁺ ← Al³⁺ эти процессы должны происходить одновременно. Номер плагиоклаза-это содержание в нем Cа или анартитовой молекулы. 0-10% альбит; 10-30% олигоклаз; 30-50% андезин; 50-70% лабрадор; 70-90% битовнит; 90-100% анартит.Напр, формула №53 (Са 0,53 Na 0,47)1 [(Si 2,47 Al 1,53)4 O8]. От 0-30% кислые плагиоклазы, 30-70% средние, 70-100% основные. ПШ, будучи одними из главных породообразующих минералов, кристаллизуются следующим образом:1. Из магматических расплавов гранитного, сиенитового, диоритового и габброидного состава.2. В ходе постмагматических процессов (главным образом кислые плагиоклазы и щелочные ПШ) — из пегматитовых расплавов, гидротерм растворов, при процессах грейзенизации и др. Месторождение где ПШ нет-ультраосновные магматические породы. сво-ва ПШ. Блеск-стекл,цвет белый,молочный, спайность соверш в 2х напр,угол между плоскостями спайности 90˚. Тв-6,плотность 2,6. Применение- облицовочный камень, а щелочные для изготовл керамики,только Na-K ПШ должен быть чистым.

Ортоклаз микроклин. спайность в 3х направлениях. ПШ составляют 50—60 % земной коры. По кристаллической структуре это силикаты с бесконечным трехмерным кремниево-алюминиевым каркасом. ПШ образуют изоморфные ряды. Среди них выделяют K-Na (щелочные)ПШ, составляющие подгруппу ортоклаза и Na-Ca ПШ (подгруппа плагиоклаза).К щелочным относятся альбит Na(Si3AlO8)( трикл); К(Si3AlO8)-имеет 3 названия,это зависит от располож Al в кремнекристаллическом тетраэдре.1) санидин (мон) при высоких t (800-1000˚С) может находится в любом месте тетраэдра( 25%) 2) ортоклаз (мон) при t=600˚С (50%).3) микроклин (трикл)- t=500˚С (100% вероятности нахождения). Распад тв раст-ов за счет дифузии: санидин,ортоклаз и микроклин мы можем назвать полиморфными модификациями,но это не очень корректно т к структура остается почти неизменной,она только искажается. Речь идет о явл упорядочности и разупорядочности.Принцип: чем больше t, тем разупорядочней структура. Переходы элементов возможны,если r<15% от r меньшего. Вростки альбита в ортоклазе наз пертит.Мест- ортоклаз гидротермального происхождения выполняет трещины в породе (альпийские жилы)

Сера: S: обычно химически чистая, синг ромбическая. Встречается в виде гнёзд, прожилков, друз в осадочных горных породах, а также в виде одиночных кристаллов в составе вулканических возгонов. Кристаллы образованы комбинацией граней дипирамид, призм, пинакоида. Полупрозрачная. Цвет жёлтый, грязно-жёлтый. Блеск жирный в агрегатах и на изломе кристаллов, а на гранях – алмазный. Хрупкая, мягкая (твёрдость 1-2) . Плавится и загорается в пламени спички. Образуется как продукт кристаллизации вулканических возгонов и в осадочных гонных породах. В них сера формируется за счёт разложения сероводорода и окисления его кислородом воздуха, затем она неоднократно перекристаллизовывается и переотлагается. Узнаётся по цвету, блеску, форме кристаллов, их хрупкости, лёгкой воспламеняемости.

Группа содалита. минералы группы содалита, кристаллизующиеся в кубической сингонии, по своему составу близки к минералам группы нефелина. Содалит - Na8[AlSiO4]6Сl2, или 3Na2O•ЗАl2O3•6SiO2•2NaCl. Название обусловлено содержанием в минерале натрия (сода); "литоc" по-гречески - камень. Как и другие минералы группы, за исключением лазурита, встречается в изверженных породах, богатых натрием и бедных кремнеземом. Встречается в зернистых массах. Цвет-Бесцветный или серый с желтоватым или синеватым оттенком, реже синий. Блеск стеклянный, в изломе жирный. Тв 5,5-6. Спайность по (110) средняя. Диагностические признаки. От щелочных силикатов других групп отличается оптической изотропией. Однако от нозеана и гаюина отличить без химической реакции очень трудно. От темноокрашенного флюорита отличается по легкой разлагаемости кислотами.Происхождение и Месторож. Содалит является первичным минералом изверженных щелочных пород, по преимуществу эффузивных. Обычно ассоциирует с нефелином, канкринитом, эвдиалитом и другими минералами. Иногда замещает нефелин и другие алюмосиликаты щелочей.

Лазурит – Ca2(SiAlO4)6 (SO4,S2). Относится к группе содалита. Формула точно не установлена. Синг-куб. Обычно встречается в сплошных, плотных массах. Кристаллическая структура аналогична структуре содалита.Цвет лазурита густой лазурево-синий, фиолетовый, иногда голубой или зеленовато-синий. Блеск стеклянный. Тв 5,5. Хрупок. Спайность по {110} несовершенная. Диагностические признаки. Для лазурита прежде всего характерен его интенсивный яркосиний или голубой цвет как в массе, так и в тонких шлифах. Происхождение. Редко встречающиеся месторож приурочены к контактам щелочных изверженных пород (сиенитов, гранитов и их пегматитов) с карбонатными породами. В ассоциации с ним, кроме кальцита, нередко наблюдаются пирит в виде мелких зернышек, хорошо видимых на полированных образцах, а также глауколит и другие минералы, за исключением кварца. Изредка обнаруживается в щелочных лавах (Везувий). Мы встречаем этот камень в Ленинграде в колоннах Исаакиевского собора, на стенах в Зимнем дворце, в Эрмитаже в вазах, столах и пр.Месторож. Стариннейшим месторождением является Бадашханское - в Афганистане, Другое знаменитое месторождение - Мало-Быстринское находится в Южном Прибайкалье на р. Слюдянке, где лазурит образовался метасоматическим путем в результате реакций между пегматитом и доломитовыми породами. Как отличить садолит и лазурит: смотрим на светл минералы. Садолит-если есть нефелин и пш.Лазурит- если карбонатная порода)

Группа стибнита СТИБНИТ (Sb2S3) сульфид сурьмы, содержащийся в низкотемп гидротеральных жилах и вулканич возгонах. Встр в виде длиннопризматических кристаллов (игольчатые!) ромб сингонии или зернистых масс. Это непрозрачный минерал, иногда с радужным отливом, серого или черного цвета. Является важной рудой сурьмы. Тв 2 – 2,5 плотность 4,6. Спайность совершенная по пинакоиду. Блеск сильно метал. ВИСМУТИН Bi2S (Ромб) Белый с серым оттенком.Блеск Сильный металлический. Тв 2.Спайность совершенная. Излом Раковистый; хрупок Плотность 6,4 - 7,1 г/см³. Кристаллы (шестоватые, игольчатые) редки. Встречается в гидротермальных месторождениях, в жильных оловянно-вольфрамовых месторождениях, скарнах, в арсено-висмутовых, медно-висмутовых, золото-висмутовых месторождениях, иногда в пегматитах. Агрегаты плотные, зернистые, лучистые, стебельчатые. Важнейшая руда висмута.

Графит С Группа Углерода: (гекс) встречается в плотных, жирных на ощупь и на вид массах тёмно-серо-сёрного цвета, реже (в мраморах, сланцах) образует вкрапленность одиночных пластинчатых гексагональных кристаллов с сильным металлическим блеском. Твёрдость – 1. Месторлждения: нефелиновые сиениты и метаморфические ГП. Узнаётся по цвету, мягкости, форме одиночных кристаллов. Алмаз С: высокобарическая полиморфная модификация углерода. Образуется на глубине. Сгорает при 850 градусах, превращаясь в СО2. Синг куб. Кристаллы в виде октаэдров, ромбододэкаэдров, реже – кубов, очень часто на гранях – ступени роста и растворения. Твёрдость – 10, но она различается на разных гранях. Спайность по октаэдру. Окраска чаще всего бесцветная, но имеются голубые (бор), жёлтые (азот), красные, оранжевые, чёрные (врастание графитов и сульфидов). Высокая прозрачность. Добывают из первичных и вторичных месторождений. Первичные – вертикальные трубообразные тела – диатремы – жерла небольших вулканов. Кимберлитовые трубки. Алмазоносные дайки щёлочно-ультраосновного состава. Эклогиты – метаморфические ГП, образовавшиеся при высоком давлении. Импактные (ударные) алмазы при ударе метеоритов. Вторичные месторож – россыпи разного генезиса. Ассоциация с пиропом, ильменитом.

Золото Au: хим примеси – серебро, олово, Cu, Fe. Синг кубическая. Встречается в виде мельчайших пластинок, неправильных выделений и вкраплений в кварце и сульфидах (пирите, арсенопирите, блёклых рудах); правильные кристаллы очень редки, относительно чаще наблюдаются скелетные кристаллы, дендриты золота. В осадочных породах (россыпях) золото имеет облик самородков разных форм и размеров. Цвет золотистый, блеск металлический, твёрдость 2-3. Главнейшие промышленные месторож – это речные россыпи и конгломераты, среднетемпературные и низкотемпературные гидротерм жилы. Узнаётся по цвету, блеску, мягкости, ковкости, большой плотности и частой ассоциации с кварцем.

Группа Железа: Fe: в природе встречается в 2х полиморфным модификациях кубической сингонии – Fe самородное (альфа Fe) и тэнит (гамма Fe). Обе модификации – крайне редкие минералы. 1-ое встречается в виде вкраплений и крупных масс металла в некоторых земных и лунных базальтах. Оба минерала являюся главной составной частью железно-каменных и железных метеоритов. В обоих минералах содержится никель.

Группа шпинели Различают большое количество минеральных видов, имеющих много общих свойств в форме кристаллов, физических признаках и условиях образования (возникают преимущественно при высоких температурах и давлениях). Подавляющая их масса кристаллизуется в кубической сингонии, образуя кристаллы преимущественно октаэдрического облика. Кристаллическая структура минералов группы шпинели имеет довольно сложный вид,она характеризуется сочетанием изометрических «структурных единиц»—тетраэдров и октаэдров,причем каждая вершина является общей для одного тетраэдра и трех октаэдров. Эти особенности структуры хорошо объясняют такие свойства этих минералов, как оптическая изотропия, отсутствие спайности, химическая и термическая стойкость соединений, довольно высокая тв и прочие. ШПИНЕЛЬ—MgAl2O4. Синг куб. Бесцветный, большей частью шпинель окрашена в различные цвета. Блеск стеклянный. Тв 8. Примеси Fe2O3 и Сг2О3 понижают ее до 7,5—7. Спайность по {111) несовершенная. Уд. вес 3,5—3,7. От других минералов группы шпинели она отличается по наименьшему удельному весу.Месторождения-магнезиальные скарны! Шпинели наиболее часто встречаются в контактово-метасоматических образованиях среди доломитов и магнезиальных известняков в результате воздействия на них пневматолитовых агентов магмы при высоких температурах. В парагенезисе с ними наблюдаются различные минералы того же происхождения: гранаты, пироксены, хлорсодержащие силикаты и др. Изредка встречается в пегматитах и магматических горных породах. Известны находки ее также в глубинных сильно метаморфизованных породах: гнейсах и кристаллических сланцах. МАГНЕТИТ FeFe2O4. Синг куб. Кристаллическая структура аналогична структуре шпинели. Облик кристаллов: октаэдрический, реже ромбо-додекаэдрический облик.Большей частью встречается в сплошных зернистых массах или в виде вкраплений в изверженных, преимущественно основных породах. В пустотах можно встретить друзы кристаллов. Цвет магнетита железно-черный, иногда с синеватой побежалостью на кристаллах. Черта черная. Блеск полумет-ий. Тв 5,5—6. Хрупок. Спайность отсутствует. Иногда наблюдается отдельность по {111}. Уд. вес 4,9—5,2. Сильно магнитен. Происхождение. Магнетит, в отличие от гематита, образуется в восстановительных условиях и встречается в самых различных генетических типах месторождений и горных пород. 1магматические 2 скарны( в Магнитогорске) 3 метаморфические породы. ХРОМИТЫ -Все относящиеся сюда минеральные виды в природе встречаются в одинаковых условиях и по внешним признакам настолько похожи друг на друга, что практически без химического анализа невозможно отличить разные по составу виды. По составу различают следующие главные минеральные виды: собственно х р о м и т—FeCr2O4 (встречается в метеоритах, в земной коре очень редок), Синг кубическая; Цвет черный. Черта бурая. Блеск металловидный. Тв 5,5—7,5. Спайность отсутствует. Уд. вес 4,0—4,8. Хромиты встречаются почти исключительно в магматических ультраосновных породах как в виде вкрапленности, так и в виде сплошных скоплений большей частью неправильной гнездообразной, линзообразной и столбообразной формы.

Главные сульфиды и оксиды железа. К наиболее рспр оксидам железа относятся гематит (Fe2O3) и магнетит (FeFe2O4),к сульфидам FeS троилит(гекс) Fe1-x S и пирротин.(мон), Пентландит Fe5 Ni4 S8, халькопирит CuFeS2 , борнит Cu5FeS4 и персульфид-пирит FeS2. Месторж Скарны; регионально-метаморфические породы; гидротерм жилы; кора выветривания.).Пентландит (вместе с пирротином, т. е. в виде никелевого магнитного колчедана) образуется при ликвации магмы основного состава (габброидной). (медно-никелевые ликвационные руды с пирротином, халькопиритом, магнетитом). Ассоциация: Пирротин, халькопирит, магнетит, ильменит, платина.

Цеолиты. Микропористая молекулярная структура цеолита. Цеолиты — большая группа близких по составу и свойствам минералов, водные алюмосиликаты кальция и натрия из подкласса каркасных силикатов, со стеклянным или перламутровым блеском. Кристаллическая структура цеолитов образована тетраэдрическими группами объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов. Решётка из (Si,Al)O4 тетраэдров имеет весьма большие полости и каналы, молекулы Н2O с ней связаны слабо, поэтому цеолиты легко отдают свою кристаллизационную воду и обладают способностью к обратимому катионному обмену — без разрушения кристаллической решётки. Микроскопически (по габитусу) выделяют: волокнистые цеолиты — натролит Na2Al2Si3O10•2(H2O)., мезолит, томсонит, сколецит, ломонтит, гоннардит, эдингтонит, морденит, эрионит, жисмондин, феррьерит и др.; листоватые цеолиты, (или пластинчатые) — стильбит Ca Al2 Si7O18 * 7 H2O., гейландит, брюстерит и др.; изометрические цеолиты — шабазит, филлипсит, гармотом, фоязит, гмелинит, дакиардит и др. На основе кристаллической структуры цеолитов возможна дальнейшая их систематизация. Способны отдавать и вновь поглощать воду в зависимости от температуры и влажности. Другим важным свойством цеолитов является способность к ионному обмену, они способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, а также обменивать катионы. Происхождение.По происхождению цеолиты - гидротерм, [экзогенные], реже метаморфические минералы. Встречаются в миндалинах вулканических пород, в песчаниках, аркозах и граувакках; в трещинах и пустотах гнейсов и кристаллических сланцев. Месторож незначительны по объёму но многочисленны и известны во всём мире. Распространены довольно широко главным образом в низкотемпературных гидротерм жилах, а также в миндалинах и трещинах эффузивных пород, где образуются как продукт поствулканических процессов.

ГАЛЕНИТ—PbS. (куб); Кристал-ая структура, в кот кристаллизуются сульфиды группы галенита, принадлежит к типу NaCl. Облик кристаллов кубический, реже октаэдрический. Кристаллы галенита встречаются только в друзовых пустотах. Обычно же он наблюдается в виде зернистых масс или вкрапленных выделений неправильной формы. Цвет свинцово-серый. Черта серовато-черная. Блеск металли- металлический. Тв 2—3. Плотн-7. Спайность весьма совершенная по кубу (100). Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью и хорошими детекторными свойствами. Происхождение. Среднетемп гидротермальных месторождения, почти всегда встречается в парагенезисе с сфалеритом (ZnS), по отношению к которому находится обычно в подчиненных количествах. Гидротермальные свинцово-цинковые месторождения,Скарны, Осадочные (руда на свинец и цинк). Ассоциация: пирит, халькопирит, блеклые руды, сульфосоли серебра, свинца, меди, арсенопирит и др. Из нерудных минералов кварц, кальцит, барит (BaSO4), флюорит и др. При окислении в процессе выветривания месторождений галенит покрывается коркой англезита (PbSO4), переходящего с поверхности в церуссит (РЬСО3). Практическое значение. Галенит представляет собой важнейшую свинцовую руду. Почти вся мировая продукция свинца связана с его добычей.Помимо выплавки металла, применение которого общеизвестно, небольшая часть галенитовых руд перерабатывается на глет (РЬО) с целью получения свинцовых препаратов., в частности красок. При плавке попутно со свинцом извлекаются значительные количества серебра, которое в виде серебросодержащих минералов связано с галенитом.

Оксиды и Гидрооксиды Fe. К наиболее рспр оксидам железа относятся гематит (Fe2O3) и магнетит (FeFe2O4), к гидрооксидам гетит НFeO2. Гётит —. Сингония ромбическая. Цвет: жёлтый, жёлто-бурый. Тв 5 — 5,5.Плотность: 4,3. Кристаллы игольчатые, пластинчатые, столбчатые; землистые, порошкообразные массы; почковидные радиально-лучистые тонковолокнистые агрегаты, конкреции, Сопутствующие минералы: Гематит, пирит, сидерит, лепидокрокит, ярозит, псиломелан, магнетит, кварц, халцедон, кальцит. месторождения: 1Зона оксиления железн минералов (железная шляпа).2 низкотемп гидротермал месторжд. (натечные агргаты-признак низких температур) Примеры месторождений: Брокен-Хилл (Австралия), Средний и Южный Урал (Бакальское месторождение, Гайское месторождение и др.), Курская магнитная аномалия и т.д. Магнетит FeFe2O4. Синг куб. Кристаллическая структура аналогична структуре шпинели. Облик кристаллов: октаэдрический, реже ромбо-додекаэдрический облик.Большей частью встречается в сплошных зернистых массах или в виде вкраплений в изверженных, преимущественно основных породах. В пустотах можно встретить друзы кристаллов. Цвет магнетита железно-черный, иногда с синеватой побежалостью на кристаллах. Черта черная. Блеск полумет-ий. Тв 5,5—6. Хрупок. Спайность отсутствует. Иногда наблюдается отдельность по {111}. Уд. вес 4,9—5,2. Сильно магнитен. Происхождение. Магнетит, в отличие от гематита, образуется в восстановительных условиях и встречается в самых различных генетических типах месторождений и горных пород. 1магматические 2 скарны( в Магнитогорске) 3 метаморфические породы. Гематит Fe2O3 (тригон). Группа корунда.Кристаллы пластинчатые, таблитчатые. Друзы. Чешуйчатые агрегаты (железная слюдка). Плотные массы; оолиты. Натечные выделения Железно-черный, красный и буро-красный),вишнево красн, полуметал-кий или метал-ий, есть отдельность тв 5– 6. Месторж Скарны; регионально-метаморфические породы; гидротерм жилы; кора выветривания.)

Главные сульфиды меди. К таким относятся халькозин Cu2S(мон), халькопирит CuFeS2 , борнит Cu5FeS4 и блеклые руды. Сво-ва на примере Халькозина Cu2S Цвет-Свинцово-серый, с черноватым оттенком, иногда со стальяо-синей или черной побежалостью. Блеск- Сильный металлический. Черта-Блестящая темно-серая. Тв 2,5—3.Плотность. 5,5-6. Сингония- Ромбическая. Редкие толстотаблитчатые и короткостолбчатые кристаллы. Спайность. Весьма несовершенная . Агрегаты- Сплошные, мелкозер-ые. Ассоциация: Халькопирит, борнит, тетраэдрит, пирит, малахит. Местородения: 1 среднетемперат гидротермал жилы 2 зоны окисления сульфидных руд. Подзона вторичного сульфидного обогащения. 3 осадочные породы медистый песчаник (кварц,халькозин, борнит)железная шляпа. Борнит Cu5FeS4-цвет темный,всегда покрыт синей побежалостью.Сплошные массы. На поверхности железной шляпы обр малахит CuSO4 (р-р)+ СaCO3→Cu2(CO3)(OH)2 (малахит)+ CaSO4 (р-р)

Ставролит FeAl4(SiO4)O2(OH)→(кианит 2Al2(SiO4)O+ Fe(OH)2). островной силикат. Синг Мон (псевдоромбическая).Греч, «ставрос» — крест (часто встречается в виде крестообразных двойников) Цвет-коричневатый, черный. Тв 7—7,5. Форма кристаллов- Короткостолбчатые до длинностолбчатых,6-ти гранные столбики. Ассоциация- кианит, кварц или мусковит, биотит или роговая обманка, альмандин, корунд, ставролит. Происхождение. Минерал, образующийся в процессе метаморфизма; распространен в слюдистых сланцах, где ассоциирует с дистеном и гранатом.

Гидрооксиды Алюминия. гиббсит Al(OH)3 (синг – моноклинная, мелкие таблитчатые кристаллы, тонкочешуйчатые агрегаты; цвет – белый; блеск – стеклянный, перламутровый; спайность – сов.по пинакоиду; тв. – 2-3; сходные минералы: диаспор; месторож: бокситы в смеси с другими гидроксидами алюминия; вторичные кварциты – вторичный по корунду), бёмит AlO(OH), диаспор HAlO2. Гиббсит имеет подобную бруситу слоистую структуру, но в каждом октаэдрическом слое атомы алюминия заполняют только 2\3 пустот. Гидроксиды алюминия в индивидуальных выделениях встречаются редко. Обычно все вместе они образуют смеси называемые бокситами. Это плотные мелко- и тонкозернистые массы, каменистые, рыхлые или глиноподобные. Часто имеют оолитовую структуру. Цвет белый, серый, красный. Образуются, во-первых, как продукт поверхностного выветривания алюмосиликатных пород (порода где главный минерал ПШ) в тропических странах. Во-вторых бокситы обр-ся как осадочные ГП за счёт перемыва месторождений первого типа.являются главной рудой на Al.

КИНОВАРЬ – HgS Цвет-ало-красный, багряный с синевой. Блеск-Алмазный.Черта-Ярко-красная.Тв 2,5. Плотность. 8,1—8,6.Сингония- Триголальная, кристаллы ромбоэдры, дипирамиды.Спайность совершенная. Агрегаты-Плотные, зернистые, сливные землистые массы, лучистые образования, иногда вкрапленность. Практическое значение. Киноварь — важнейшая руда ртути. Месторождения:1 Низкотемпературн гидротерм жилы, 2 вулканические возгоны. Ассоциация- стибнит, флюорит, кварц, кальцит, аурипегмент, реальгар.

МОЛИБДЕНИТ—MoS2.( гекс) Кристаллы встр часто с шестиугольным огранением. Реже встречаются призматические кристаллы. Обычно наблюдается в листовых или чешуйчатых агрегатах. Цвет- свинцово-серый, голубоватый. Черта серая.Блеск металлический. Тв1. В тонких листочках гибок. Жирен на ощупь. Спайность совершенная в 1-ом напрвлении.Ковкий. Молибденит индикаторный минеарал. Месторождения:1 пегамтиты,2 скарны,3 грейзены,4 высокотемператруные (400-500º) жильные местор-я. Месторождения связаны с гранитами (кислыми метаморфическими породами)

Группа смектитов (кристаллохимические особенности, морфология, свойства). Смектиты – общее название для ди- и триоктаэдрических слоистых минералов с разбухающей решёткой. Структуру смектитов можно представить в виде трехэтажных пакетов, разделенных межслоевыми промежутками. В межслоевых промежутках находятся обменные катионы и молекулы воды. В результате поглощения воды происходит расширение решетки. Образуют плотные агрегаты и землистые, глиноподобные массы. На ощупь жирные. Во влажном состоянии пластичные, в сухом-хрупкие. Бываюь белого, желтого, зеленого цветов. Нередко окраска связана с примесью других тонкодисперсных минералов. Моноклинальная сингония. Al2(Si4O10)(OH)2*nH2O, вместо алюминия может быть железо и магний.

Флюорит CaF2. Сингония: кубическая. Блеск: стеклянный, жирный. Спайность: совершенная по октаэдру. Цвет: фиолетовый, зеленый, зелено-голубой, бесцветный. Твердость: 4. Форма: кубические, октаэдрические кристаллы; щетки, конкреции; шестоватые, зернистые агрегаты. Ассоциации: топаз, берилл, вольфрамит, касситерит (грейзены); сульфиды, барит (гидротермы); кальцит, кварц, андрадит (скарн). Месторождения: щелочные и гранитные пегматиты; грейзены; гидротермальные жилы; скарны; осадочные породы.

Группа гранатов Общая формула: R3²⁺R₂³⁺(SiO4)₃. (синг куб) выделяют 3 главные подгруппы:

1)алюминиевые – пироп Mg3Al2(SiO4)3, альмандин Fe3Al2(SiO4)3, спессартин Mn3Al2(SiO4)3,

2) кальциевые (уграндиты) – гроссуляр Ca3Al2(SiO4)3, андрадит Ca3Fe2(SiO4)3, уваровит Ca3Cr2(SiO4)3

3) титановые – шорломит. Гранаты образуют хорошие кристаллы в виде ромбододекаэдров и тетрагон-триоктаэдров или их комбинаций. Они имеют стеклянный блеск и тв. 7.5.

Местородения:Гроссуляр и андрадит – скарны. Ассоциация: кальцит, диопсид, эпидот, флагопид, везувиан, хлорит. Уваровит– гидротермальные изменения хромитовых руд в оливинитах), альмандин – сланцы, граниты, пегматиты), спессартин – гранитные пегматиты, грейзены, пироп–индикатор высоких давлений, кимберлиты, базальты, гнейсы, эклогиты). У гранатов хромофорная окраска.

Альмандин Fe₃Al₂[SiO₄]₃. (куб).самый распр из гранатов. Блеск: стеклянный. Спайность: нет. Цвет: красный, бесцветный, Твердость: 7-7,5. Форма: таблитчатые кристаллы, ромбододекаэдры, тетрагонтриоктаэдры. Ассоциации: кварц, мусковит, биотит, кианит, силлиманит, рутил. Месторождения: метаморфические (сланцы) глубокой степени метаморфизма (500º)-амфиболитовая фация метаморфизма, граниты, гранитные пегматиты (слюдоносные, курамические). Используется как драгоц камень.

Группа пироксенов. Цепочечные силикаты (Si₂O₆)₄- пироксеновая цепочка. Эти цепочки бесконечны. Период повторяемости - 2.Формула AB(Si2O6) A: Mg, Fe, Ca, Mn, Na и Li; B: Mg, Fe, Mn, Al и Cr. Призматические кристалы-короткостолчатые,игольчатые, в сечение квадрат или прямоугольник, совершенная спайн в 2-х напрв по призме, угол 90º, синг ромб и мон-встр чаще у у/о пород, тв 5.5-6, блеск стекл, плотн=3. В природе встр примерно 25 пироксенов:

Mg-Fe-пироксены

Ферросилит Fe2[Si2О6] (ромб), синг (мон)-клиноферр

Энстатит, Mg2[Si2O6](ромб), синг (мон) клиноэнст

Главн породоорб у/о пород. Форстерит-энстатитовая у/о порода. Имеет спайность.темн-зел цвет.

Са-пероксены широко распространены.

Диопсид, CaMg[Si2O6] (мон)

Геденбергит, CaFe[Si2O6] (мон) изоморфизм Mg←Fe

Йохансенит CaMn[Si2O6] (мон) Mg←Cr

Месторожд:1 известковые скарны диопсид-адродитового ряда. Ассоциация: диопсид, андиграссуляр, кальцит, кварц, эпидот, скаполит, гематит, магнетит, флогопит 2 метаморфические породы –кальцифиры.

Na-пироксены

Жадеит, NaAl[Si2O6] (мон) индикатор ↑t и↑p, главн порообр мин известковых скарнов.

Эгирин, NaFе[Si2O6] (мон) породообр минерал щелочных пород.Ассоциация:нефелин, эгирин,арфедсонит, титанит, эвдиалит, астрофилит, апатит, альбит, КПШ.

Космохлор NaCr[Si2O6] (мон)

Li-пироксены

Сподумен LiAl(Si2O6) (мон) редкометальные гранитные пегматиты. Ассоциация : КПШ, плагиоклаз, кварц, турмалин.

Изоморфизм у пироксенов.общая формула АВ(Т2О6) Реальный состав пироксенов всегда более сложен, чем их идеальные формулы, только у сподумена состав наиболее чист. Пусть в качестве исходных формул приняты клиноэнстатит Mg2(Si2O6) (мон) и диопсид CaMg2(Si2O6) (мон).У диопсида Al может быть в разн структурных позициях за счет изоморфизма по схеме Mg²⁺+[Si⁴⁺]←Al³⁺+ [Al³⁺]. Получается формула гипотетического минерала CaAl(AlSiO6). Вхождение Na в диопсид осущест по схеме Ca²⁺+Mg²⁺←Na⁺+Al³⁺ получается жадеит NaAl(Si2O6) или эгирин NaFe(Si2O6), если схема такая Ca²⁺+Mg²⁺←Na⁺+Fe³⁺. В пироксены так же может входить ванадий,хром,никель,титан и др.

Группа серпентина Гидротермальные изменения ультраосновных гп, магнезиальные скарны. В неё входят полиморфы – слоистые силикаты магния состава Mg3(Si2O5)(OH)4. Нередко исп-ся удвоенная хим. формула: Mg6(Si4O10)(OH)8. Всегда проявлен изоморфизм Mg(2+)←Fe(2+), но умеренно. Полиморфы имеют разные названия. Хризотил и лизардит имеют идеальную слоистую структуру. В антигорите слои построены из групп тетраэдров, развернутых то вверх, то вниз от плоскости слоя. В хризотиле слои свернуты в трубку. Эти минералы встречаются в скрытокристаллических аморфных на вид клееподобных массах белого, желтого, зеленого цвета. В них в жидках перекристаллизации нередко обр-ся волокнистые асбестовидные агрегаты хризотила. Самостоятельный изоморфный ряд образуют никелевые серпентины с замещением магния никелем встречаются в коре выветривания ультраосновных гп, низкотемпер гидротерм изменениях у/о пород, в метаморфи породах низких температур где много воды.

Группа турмалина .В группе объединены несколько минеральных видов с общей формулой X_0-1Y₃ Z₆ (Si₆O₁₈)(BO₃)₃(OH)₄, где X=Ca, Na; Y=Mg, Li, Al, Fe, Mn; Z=Al, Fe, Cr.Наиболее распространены шерл (Y=Fe²⁺) и эльбаит (Y=Li_1,5 Al_1,5). Главные блоки структуры турмалинов – 6-ые кольца кремнекислородных тетраэдров и анионные группировки (BO₃)^3-. Тригон синг. Шестоватые кристаллы с грубой штриховкой по удлинению. Часты радиально-лучистые агрегаты. Цвет меняется из-за изоморфных примесей. Блеск стеклянный на гранях, жирный на изломе. Тв. 7.5. Спайности нет. Встречаются в гранитах, их пегматитах, грейзенах, высокотемпературных жилах, в сланцах и гнейсах.

Эльбаит встр в редкометальных Na-Li гранитн пегаматитах в ассоциации с кварцем, ПШ, лепидолитом-роз слюда, сподуменом, полуцитом (серый кварц-2 кварца). Шерл встр в пегамтитах, в метаморфич породах ( бор в метаморф породах обр из глины, а глина сорбирует бор из морской воды), грейзены.

Группа флюорита .Структура образована по принципу плотнейшей упаковки ионов Ca и F. Минерал часто содержит изоморфные примеси редких земель (иттрий), входящим в минерал по сложным схемам изоморфизма: Ca(2+)←Y(3+)+F(-). Кристаллы в виде октаэдров, кубов и кубооктаэдров от прозрачных до непрозрачных. Друзы, сростки, зернистые агрегаты. Блеск на гранях стеклянный, на изломе жирный. Тв. 4 – эталон. Спайность совершенная по октаэдру, по 4 плоскостям. В виде вкраплений в грейзенах и высокотемпературных жилах. В особо крупных размерах в средне и низкотемпературных (для хим. промышленности). Большие кристаллы в гранитных пегматитах (для оптики).

Группа эпидота . В неё входят 3 изоструктурных минерала с общей формулой R2R3(SiO4)(Si2O7)O(OH) – клиноцоизит, эпидот (Ca,Al2Fe), алланит (радиоактивен,вокруг него часто плеорхаические дворики,руда на редкие земли). Моноклинная сингония. Клиноцоизит встречается в зеленоватых уплощенных длинных кристаллах вместе с горным хрусталём в жилах альпийского типа и в кристаллических сланцах. Эпидот явл-ся широко распространенным минералом зелёных сланцев и скарнов, где образует шестоватые, продольно исштрихованные кристаллы со стеклянным блеском и фисташковым цветом. Алланит встречается в гранитах и их пегматитах в виде длиннопризматических коричневых кристаллов.

Класс сульфатов (общая характеристика).Соли серной кислоты. Примерно 300 минералов. Почти все экзогенные (осадочный хемогенные, эвапариты), кроме барита (Гидротермальный) и алунита.Барит Ba(SO4)- Целестин Sr(SO4); ромб сингонии. кристаллы ромбо-призматич облика или таблитчатые,часто прозрачные. Вет-бел,желтый,голубоц.блес стелк, жирный. Соверш сп в 3-х напр, тв 3,плотн – у барита 4,5, у цел 4. Барит обр в гидротерм-средне и низко темпер местр, целестин встр в виде секреций в осадочн горн породах. Ангидрид Ca(SO4) типичный минерал хемогенных осадков,тв 3 использ как сырье для цемента,мест: метаморф породы, среднетемпр гидротерм сульфидные руды; Гипс Ca(SO4)*2H2O (мон) характерны двойники- ласточкины хвосты,кри-ты бесцв, прозрач, блеск стекл,перламутров,соверш спайн по пинакоиду.Образ как низкотемп гидротемр минерал, кристаллизуется из подземн вод в песчаниках и глинах.

Окраска минералов (на примере минералов класса карбонатов). Типы окраски: 1 идиохроматический (обусловлен составом и структурой минерала), 2 аллохроматический (вызван изоморфными примесями или вростками цветных минералов – примесей), 3 псевдохроматический (ложный: цветные налёты, побежалость). Окраска возникает при поглощении излучения видимой части спектра. Когда поглощается полностью – чёрный, полностью отражает – белый (бесцветный), поглощает свет с определёнными длинами волн – окрашенный. Цвет минерала характеризуется спектрами отражения и поглощении. При поглощении фотона происходит переход с одного энергетического уровня на другой.

Кальцит Ca(CO3) – нет хромофоров - прозрачный белый,но от изоморфной примеси Mn становится розовый, примесь гематита (розовый),голубоватый от изоморфн примесей стронция, а при загрязнении др минералами-серый,ржавый,черный. Mn(CO3)-родохрозит светл-розовый.Сидерит Fe(CO3)-коричнево бурый. Малахит Cu2(CO3) (OH)2-ярко зеленый, АЗУРИТ Cu3(CO3)(OH)2 темно-синий,голубой- использ как краска.

Группа апатита относится к классу фосфатов. Апатит Ca5(PO4)³⁺Состав: пироморфит Pb5(PO4)3CI, ванадинит Pb5(VO4)3CI, миметезит Pb5(AsO4)3CI.Гексагональная синг., часто образует хорошо ограненные бесцветн., зеленые, голубые кристаллы призматич. облика с гранями пинакоидов по концам кристаллов. В виде зеленоватых зёрен. Блеск от стекл. до жирного. Тв. эталонная 5. Апатиты почти во всех типах гп (зерна). Крупные кристаллы в мраморах и гранитных пегматитах. В промышленных концентрациях в щелочных гп (с нефелином), осадочных (фосфориты – обломки ракушек или химический генезис) и метаморфич. гп (пласты доломитов с апатитом среди гнейсов и кристаллич. сланцев). Исп-ся для получения ортофосфорной к-ты

Грейзены и высокотемпературные гидротермальные жилы (главные минералы, полезные ископаемые). зернистая кварцево-слюдяная ГП с касситеритом. Образуется за счёт замещения гранитов вокруг оловорудных жил. Грейзенами сопровождаются высокотемпературные гидрот. жилы, залегающие среди гранитов и они залегают самостоятельно. ПШ+раствор=мусковит+кварц. Обр-ся при 500C между ПШ и проходящими через них рудоносными водными рас-ми. Это сложный процесс, поэтому помимо главных минералов обр-ся рудные минералы. Минеральный состав: главные: мусковит, кварц. Добываемые: касситерит, молибденит, вольфрамит, висмутин. Грейзены – это руда на вольфрам, молибден, висмут, а иногда источник добычи самоцветов (берилл, топаз, турмалин). Характерно кавернозное строение – стенки каверн выстланы друзами кристаллического кварца и драгоценных камней (топаз, берилл).

Вторичные кварциты Породы среднетемпературной гидротермально-метасоматического контактового происхождения, состоящие из кварца, корунда, рутила, гематита. С вторичными кварцитами связаны различные гидротермальные рудные месторождения. Образование вторичных кварцитов происходит по завершению магматической активности, на ранней предрудной стадии гидротермального процесса. Сами вторичные кварциты не несут рудной минерализации, чаще являются экраном, но они индикаторы оруденения на глубине. Вторичные кварциты исходя из минералогического состава и температурам гомогенизации флюидных включений разделены на низкотемпературный (100-150°С), среднетемпературный (150- 250°С) и высокотемпературный ( 250°С) типы. Низкотемпературные вторичные кварциты имеют кварц-диккитовый (каолинит) состав иногда с незначительным распространением кварц-алунитовых метасоматитов. В массивах среднетемпературных кварцитах диккитая фация присутствует, но доминирует кварц-алунитовые породы и появляется серицит и ограниченно диаспор и пирофиллит. В высокотемпературных вторичных кварцитах определяющими минералами являются диаспор, андалузит, серицит, при этом могут присутствовать все ранее отмеченные минералы, иногда появляется корунд, турмалин, дюмортьерит, зуниит, топаз.

Известковые и магнезиальные скарны (минералы, условия образования и полезные ископаемые). образуются в зоне контактов гранитов с известняками или доломитами. Образуют залежи разной мощности по контакту этих ГП, либо в зоне контакта бесформенные залежи или жилы. На глубине 3-7км, под действием горячих водных растворов. При контакте происходят обменные химические реакции, следовательно новые метосамотические минералы (вместо ПШ в граните и вместо кпльцита и доломита в известковых гп). Различают: эндоскарновые (развиты по граниту, скаподит+остатки от гранита:ПШ), экзоскарновые (по осадочным карбонатным породам, в известняках: диопсид, эпидот, кальцит, гроссуляр, андрадит, волластонит, магнетит, молибденит, сульфиды, в доломите: форстерит, хондродит, флогопит, шпинель, везувиан). Значение: среда образования рудных минералов: железа, олова, свинца, цинка, меди, бериллия.

Класс силикатов (кристаллохимические особенности, классификация). Самый большой класс (30%). Занимают 75% земной коры. Главные катионы: K, Na, Ca, Mg, Fe, Al (иногда входит в анионный комплекс). Особенности: 1) атомы Si по отношению к O имеют 4 координацию образуя (SiO₄)^4- 2) тетраэдры могут соединятся между собой, образуя анионные комплексы 3)Al может входить в тетраэдры, замещая Si, образуя алюмосиликаты. 4) существуют редкие силикаты, где Si заменён др. элементами (BeO₄)^6- 5) помимо кремнекислородных тетраэдров если дополнительные анионы (OH, CO₃, SO₄, S₂). Силикаты классифицируются на 6 основных подкласса по типу группировки тетраэдров:

1) Островные (SiO₄)^4-. тетраэдры соединены через катионы

2) Кольцевые (Si₆O₁₈)^12—берилловое, турмалиновое кольцо. Кольца могут состоять из разного числа тетраэдров и иметь разное число ярусов.

3) Цепочечные (Si₂O₆)^4-- пироксеновая цепочка. Эти цепочки бесконечны. Бывает различный период повторяемости (пироксен - 2)

4) Ленточные (Si₄O₁₁)^6-- амфиболовая лента (2 пироксеновых). Ленты бесконечны. Бывает различный период повторяемости (амфибол - кольцо)

5) Слоистые (Si₂O₅)^2-—каолинитовый слой, все вершины в одну сторону. Слои бесконечны, состоят из колец по 6 тетраэдров.

6) Каркасные Al-Si (AlSi₃O₈)^- или (Al₂Si₂O₈)^2- - полевой шпат. Каркас бесконечный.

Группа барита (общая характеристика, кристаллохимические особенности и генезис).класс сульфаты. (Ba(SO4)), целестин (Sr(SO4)), англезит (Pb(SO4)). Кристаллы барита и целестина ромбо-призматического облика или таблитчатые, часто прозрачные. Цвет белый, желтый, коричневатый (от включений лимонита). Блеск стекл., жирный. Спайность совершенная по 3 направлениям (по 2 граням призмы и по пинакоиду). Тв. 3-3.5, высокая плотность (5). Встречаются в друзах, щетках, зернистых массах. Барит обр-ся в гидротермальных средне- и низкотемпературных месторождениях. Целестин в виде секреций в осадочных гп. Барит исп-ся для изготовления красок, в буровой промышленности для увеличения давления на нефтегазоносные пласты.