2) Анестезин

3) теобромин

4) токоферола ацетат

5) дибазол

86. Примесь метанола в спирте этиловом по ГФ определяют с:

1) концентрированной кислотой серной

2) реактивом Марки

3) концентрированной кислотой серной и ванилином

4) концентрированной кислотой серной и кислотой хромотроповой

5) Реактивом Фелинга

87. Растворитель, применяемый при количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде:

1) хлороформ

2) диметилформамид

3) ацетон

4) ангидрид уксусный

5) кислота муравьиная

88. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:

1) восстановлению

2) солеобразованию

3) окислению

4) комплексообразованию

5) электрофильному замещению

89. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:

1) 1/2 М.м резорцина

2) 1/3 М.м резорцина

3) 1/4 М.м резорцина

4) 1/6 М.м резорцина

5) 1/8 М.м резорцина

90. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:

1) комплексообразования

2) электрофильного замещения

3) окисления S⁺⁴ до S⁺⁶ после гидролиза

4) окисления формальдегида

5) окисления пиразолонового цикла

91. Реакция, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты:

92. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:

1) появление осадка

2) пожелтение раствора

3) сдвиг рН в кислую сторону

4) сдвиг рН в щелочную сторону

5) изменение удельного вращения

93. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:

1) кислоту хлористоводородную

2) Натрия тиосульфат

3) Натрия гидрокарбонат

4) кислоту серную

5) натрия гидроксид

94. При окислении ментола образуется:

1) альдегид

2) фенол

3) карбоновая кислота

4) хинон

5) кетон

95. Химическое название неодикумарина:

1) 3-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин

2) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

3) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота

4) 3-(α-пара-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин

5) 4-оксикумарин

96. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:

1) анальгин

2) бутадион

3) диэтиламид никотиновой кислоты

4) фенобарбитал

5) кофеин

97. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

1) пропифеназон

2) кислота никотиновая

3) папаверина гидрохлорид

4) Фтивазид

5) изониазид

98. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:

99. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-жёлтую окраску с зелёной флюоресценцией:

1) этилморфина гидрохлорид

2) рибофлавин

3) нозепам

4) аминазин

5) хинозол

100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

1) 2,4-динитрохлорбензол

2) кислота фосфорномолибденовая

3) бромродановый реактив

4) кислота хлористоводородная (при нагревании)

5) пикриновая кислота

101. Сложным эфиром по химическому строению является:

1) атропина сульфат

2) морфина гидрохлорид