Раздел II. Общая патология клетки

2.1. Специфическими проявлениями повреждения клетки радиационными факторами являются:

2. Образование свободных радикалов

4. Повреждение генома

2.2. Признаками повреждения клеток могут служить:

1. Повышение уровня лактата в плазме крови

2. Повышение уровня кальция в цитоплазме

4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови

5. Повышение уровня калия в плазме крови

2.3. Отеку клетки при повреждении способствуют:

1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия

3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов

2.4. Ацидоз при повреждении клетки возникает вследствие:

2. Накопления протонов

3. Активации анаэробного гликолиза

2.5. Последовательность умирания клетки:

1. Паранекроз, некробиоз, некроз

2.6. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:

2. Кальция

3. Свободных радикалов

5. Гидролитических ферментов

2.7. Анатомическими формами некроза являются:

2. Гангрена 4. Инфаркт

2.8. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

2. Ацидоз

4. Накопление в клетке натрия

5. Активация лизосомальных ферментов

2.9. Термин некроз - обозначает:

2. Необратимое прекращение жизнедеятельности клетки

2.10. Исходом некроза могут быть:

1. Инкапсуляция

2. Замена погибших клеток аналогичными

5. Замещение клеток соединительной тканью

2.11. Морфологическими формами некроза являются:

1. Коагуляционный некроз

5. Колликвационный некроз

2.12. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме

1. Концентрации протонов

2.13. Денатурация белков и белково-липидных комплексов клетки специфична для повреждения:

4. Термическим фактором

2.14. Специфичным для повреждающего воздействия ультразвука на клетки является:

3. Кавитация

2.15. К антиоксидантным системам относятся:

2. Супероксиддисмутаза и каталаза

4. -токоферол

2.16. Повреждение лизосом сопровождается:

4. Активацией протеолиза и липолиза в клетке

2.17. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием:

3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме

2.18. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1. Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций

2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму

4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур

2.19. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

3. Витамин А

4. Витамин С

5. Витамин Е

2.20. Какие из перечисленных веществ обладают свойствами антиоксидантов?

1. Токоферолы

2. Каталазы

4. Глютатионредуктаза

2.21. Какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств цитоплазматических мембран?

2. Активация фосфолипаз

4. Активация перекисного окисления липидов

2.22**. Какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений клетки?

1. Активация перекисного окисления липидов

4. Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода

5. Увеличение активности фосфолипаз

2.23. Апоптоз - это:

1. Программируемая гибель клетки

3. Активная (с затратой энергии) форма гибели клетки

5. Развивается в результате реализации генетической программы

2.24**. Апоптоз проявляется:

1. Уменьшением объема клетки

3. Конденсацией и фрагментацией хроматина

5. Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого

2.25**. К проявлениям апоптоза относятся:

1. Фрагментация хроматина

4. Поражение отдельных клеток

2.26**. Стадиями апоптоза являются:

1. Индукторная 3. Эффекторная 5. Деградации

2.27**. Апоптоз играет следующую роль:

1. Поддержание постоянства численности клеток

2. Определение формы организма и его частей

3. Определение правильного соотношения клеток различных типов

4. Удаление генетически дефектных клеток

2.28. Под дистрофией понимают:

1. Нарушение обмена веществ в клетке

2.29. Под дисплазией понимают:

2. Нарушение развития клеток

2.30. К свободным радикалам относятся:

1. Супероксид

3. Гидроксил

4. Оксид азота

2.31. Укажите примеры, характеризующие патологический эффект свободно-радикального окисления:

2. Повреждение генома

5. Разрушение мембран клетки

2.32. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются: 2. Малоновый диальдегид

2.33. К защитным механизмам клеток при повреждении относятся:

1. Антиоксидантные системы

4. Гипертрофия

5. Гиперплазия