- •4) В виде цепочек
- •1) Придает определенную форму бактериям
- •1. Нуклеиновых кислот
- •5. Углеводов
- •2) Капсул
- •4. Мезосомы
- •1. Пиноцитоз
- •2.Фагоцитоз
- •1) Придает определенную форму бактериям
- •1. Жгутики
- •1) Углеводов
- •1) Липиды
- •2) Углеводы
- •3) Белки
- •1.Кипячение
- •2. Пастеризация
- •5. Фильтрование
- •4) Темнопольной микроскопии
- •5) Люминисцентной микроскопии
- •4) Запас питательных веществ
- •2) Плазмокоагулаза
- •4) Экзотоксины
- •4) Коху
- •5. Углеводы
- •5) Белков
- •4) Экзотоксины
- •4) Коху
- •4) Экзотоксины
- •5) Углеводов
- •2) Иммунные сыворотки
- •4) Коху
- •1) Вирусы.
- •4) Фагоцитоз.
- •4) Вакцины
- •2) Иммунные сыворотки
- •3) Менингит
- •1) Гиалуронидаза
- •2) Плазмокоагулаза
- •5) Половым путем
- •3. Липаза
- •5) Липаза
- •2) Белков
- •3) Нуклеиновых кислот
- •531. Бациллы:
- •532. Риккетсии:
- •5) В патологии человека не участвуют
- •4) Внутриклеточные включения
- •4) Кровяном агаре
- •567. Актиномицеты:
- •2) Хламидии
- •3) Спирохеты
- •4) Актиномицеты
- •2) Стафилококки
- •3) Стрептококки
- •4) Плазмокоагулаза
- •1) Вирусы.
- •4) Фагоцитоз.
- •4) Образуют споры
- •1) Нуклеоид
- •3) Углеводы
- •2) Капсул
- •1. Кишечная палочка
- •5. Кишечная палочка
- •2. Стафилококки
- •3. Стрептококки
- •2. Кровяном агаре
- •2) Менингококк
- •4) Шигеллы
- •3) Энтерококк
- •4) Менингококк
2. Кровяном агаре
3. Культуре клеток Не1а
4. +Яичках кролика
5. При внутривенном заражении мышей
768. Укажите разложение среды Ресселя при посеве на нее возбудителя брюшного тифа:
нижняя часть окрашивается в цвет индикатора, верхняя остается без изменения
769. Невирулентные штаммы T.pallidum культивируют на:
1. Среде Плоскирева
2. МПБ
3. +В анаэробных условиях
4. Угольном агаре
5. Пептонной воде
770. Укажите изменения, происходящие на среде Ресселя, при посеве на нее возбудителя паратифа В:
выделяется кислота и газ
771. Для выделения гонококков используют:
1. Среду Сабуро
2. Рост в анаэробных условиях
3. +Свежеприготовленные среды с нативным белком
4. Среду Эндо
5. Культуру клеток Mc.Coy
772. Укажите результат реакции Видаля, подтверждающий диагноз брюшного тифа:
1) Возбудителя
2) Эндотоксина
3) Экзотоксина
4) Антигенов
+5) Наличие О- и Н- антител
773. Культивирование хламидий производят:
1. На кровяном агаре
2. На среде Сабуро
3. В сывороточном бульоне
4. +На куриных эмбрионах, культуре клеток
5. На желточно-солевом агаре
774. Положительную пробу Закса дает:
С. diphtheriae
775. Для выделения микоплазм используют:
1. +Питательных среды сложного состава
2. Мясо-пептонный агар
3. Мясо-пептонный бульон
4. Среду Блаурок
5. Среду Ру
776. Положительную пробу Пизу дает:
C. diphtheriae
777. Какой способ окраски позволяет выявить хламидии внутри клетки:
1. Грама
2. Нейссера
3. +Раствор Люголя
4. Метиленовая синь
5. Цилю-Нильсена
778. Условно-патогенные коринебактерии располагаются в мазке:
1) Капсулообразованием
+2) Расположение в мазке в виде римских цифр V, Х
3) Грамотрицательной окраской
4) Кислотоустойчивостью
5) Образуют ярко-желтые колонии
779. Какой материал берут для бактериологического обследования гомосексуалистов на гонорею:
1.+ Отделяемое уретры, глотки, прямой кишки
2. Сыворотка крови
3. Капиллярная кровь
4. Периферическая кровь
5. Спинно-мозговая жидкость
780. Укажите антиген вируса гриппа:
1) Протективный антиген.
2) О- и Н-антиген.
+3) Гемагглютинин и нейраминидаза.
4) Австралийский антиген.
5) Не имеет антигенов.
781. Элективной питательной средой для выделения влагалищной трихомонады является:
1. Среда Левенштейна-Иенсена
2. Желточно-солевой агар
3. +Бульон, содержащий печень, солянокислый протеин, сыворотку крови, соли
4. Культура клеток печени мыши
5. Среда, содержащая мочевину
782. Для специфической профилактики гонореи используют:1.
1.Аутовакцину
2.Анатоксин
3.Бактериофаг
4.Специфический гамма-глобулин
5.+Отсутствует
783. Посев материала из конъюнктивы глаз при бленнорее производят на:
1. Среду Рапопорт
2.+Безасцитный агар
3. Среду Ресселя
4. Среду Гисса
5. Среду Плоскирева
784. Диагноз ЦМВ в окрашенных препаратах ставят при нахождении:
1. диплококков, расположенных попарно, обращенных вогнутыми сторонами друг к другу
2. +гигантских клеток, содержащих темные тельца включений, окруженных светлой полоской («совиные глаза»)
3. кокков, в скоплениях напоминающих гроздья винограда
4. кокков, расположенных цепочкой
5. палочек, расположенных в виде частокола
785. Для выделения вируса папилломы человека применяют:
1. Простой агар
2. Агар, содержащий асцитическую жидкость
3. Куриные эмбрионы
4. +Культуру клеток почки зеленой мартышки
5. Мышиные фибробласты
786. Идентификацию цитомегаловирусной инфекции проводят с использованием реакции:
1. +Нейтрализации
2. Радиоиммунного анализа
3. Кана
4. Закса-Витебского
5. Иммобилизации
787. Для выделения сальмонелл производят посев испражнений на элективную питательную среду:
1. Школьниковой
2. Борде-Жангу
3. +Висмут-сульфитный агар
4. МПА
5. ЖСА
788. Для диагностики брюшного тифа используется реакция:
1. +Видаля
2. Вассермана
3. РСК
4. Канна
5. Витебского
789. Для постановки диагноза менингококкового назофарингита необходимо выбрать среду:
пластинчатая среда
790. Для выявления неполных антител при бруцеллезе используется реакция:
+1) Кумбса
2) Кунса
3) РПГА
4) Опсоно-фагоцитарная
5) Проба Бюрне
791. Материалом для диагностики колиэнтеритов является:
1) Кровь
2) ликвор
+3) фекалии
4) мокрота
5) перевязочный материал
792. Для выделения коринебактерий дифтерии используют:
1) Мясопептонный агар.
2) Висмут-сульфитный агар.
+3) Кровяно-теллуритовый агар
4) Среду Вильсон-Блера.
5) Глюкозный агар.
793. Для выделения чистой культуры чумных бактерий используют:
1.Посев на среду Эндо
2.Мясо-пептонный агар
3.Биологический метод
4.+Среды с добавлением гемолизированной крови
5.Желточно-солевой агар
794. Для культивирования возбудителей коклюша применяют среду:
1. МПА.
2. +Борде-Жангу.
3. Рапоппорт
4. Леффлера
5. Сывороточный агар.
795. Агглютинирующую противодизентирийную сыворотку получают путем:
1. +Гипериммунизации кроликов
2. Нагревания микробной взвеси
3. Применяется для активной иммунизации
4. Применяется для лечения
5. Получена из лошадиной сыворотки
796. Врачу поручено организовать вакцинацию против туберкулеза. Какой препарат он сможет использовать для специфической профилактики:
1) Туберкулин.
2) Изониазид.
+3) БЦЖ.
4) Антитоксическую сыворотку.
5) Тубазид.
797. Для диагностики ботулизма используют:
+1) Реакцию нейтрализации на белых мышах
2) Реакцию агглютинации
3) РПГА
4) Аллергическую пробу
5) Реакцию Асколи
798. Для диагностики туберкулеза используют:
1) Посев на мясо-пептонный агар.
2) Постановку реакции нейтрализаций.
+3) Окраску мазка по Цилю-Нильсену.
4) Реакцию Райта.
5) Реакцию Мицуды.
799. На свежее фекальное загрезнение указывает наличие в почве:
1. E. coli (+)
2. S. aureus
3. Str. pyogenes
4. N. meningitides
5. C. dyphtheriae
800. На давние фекальное загрезнение указывает наличие в почве?
1. E. coli
2. S. aureus
3. Str. pyogenes
4. Cl. рerfringens (+)
5. C. dyphtheriae
801. Выберите санитарно-показательный микроорганизм воздуха:
1. E. coli
2. S. aureus (+)
3. Str. pyogenes
4. N. meningitides
5. C. dyphtheriae
802. Выберите санитарно-показательный микроорганизм воды:
1. E. coli (+)
2. S. aureus
3. Str. pyogenes
4. N. meningitides
5. C. dyphtheriae
803. Выберите санитарный показатель чистоты воздуха:
1. ОМЧ (+)
2. Коли-титр
3. Коли-индекс
4. Перфрингенс-титр
5. Не определяется
804. Вторая фаза дисбактериоза характеризуется:
1. Появление симбионтов в местах им несвойственным
2. Увеличением общего числа симбионтов (+)
3. Снижение общего числа симбионтов
4. Отсутствием изменений
5. Появление патогенных свойств у нормальных симбионтов.
805. Четвертая фаза дисбактериоза характеризуется:
1. Появление симбионтов в местах им несвойственным
2. Увеличением общего числа симбионтов
3. Снижение общего числа симбионтов
4. Отсутствием изменений
5. Появление патогенных свойств у нормальных симбионтов (+)
806. Первая степень дисбактериоза характеризуется:
слабовыраженностью
807. Третья степень дисбактериоза характеризуется:
1. Появлением УПМ в количестве 1/3
2. Появлением УПМ в количестве 2/3
3. Появлением УПМ в количестве 3/4 +
4. Отсутствием изменений
5. Появлением УПМ в количестве 1/2
808. Вторая степень дисбактериоза характеризуется:
1. Появлением УПМ в количестве 1/3
2. Появлением УПМ в количестве 2/3
3. Появлением УПМ в количестве 3/4
4. Отсутствием изменений
5. Появлением УПМ в количестве 1/2 +
809. Характер действия антибиотиков:
1) Синтез высокомолекулярных соединений с целью кумуляции энергии.
2) Пассивная диффузия.
3) Транслокация радикалов.
4) Нарушение проницаемости клеточной стенки.
+5) Ингибирование синтеза белка на уровне рибосом.
810. При каком виде устойчивости наблюдается отсутствие мишеней для воздействия антибиотика:
1. Приобретенная
2. Хромосомная
3. Естественная (+)
4. Множественная
5. R-плазмидная
811. Выберите форму инфекций по ее происхождению:
1. Бактериальная
2. Вирусная
3. Аутоинфекция (+)
4. Протозойная
5. Вторичная
812. Выберите форму инфекций по ее источнику возникновения:
1. Эндогенная
2. +Антропонозная
3. Септикопиемия
4. Экзогенная
5. Бактериемия
813. В зависимости от повторного проявления заболевания выделяют форму инфекции:
1. Острая
2. Хроническая
+3. Суперинфекция , Рецидив , Реинфекция
4. Манифестная
5. Экзогенная
814. выберите форму инфекций по ее источнику возникновения:
1) Эпидемия
2) Латентная
+3) Зоонозная
4) Экзогенная
5) Бактериемия
815. выберите период инфекционного заболевания, при котором происходит интенсивное размножение возбудителя и появляются специфические симптомы заболевания:
1. Инкубационный
2. Реконвалесценция
3. Продромальный
4. Разгар болезни (+)
5. Летальный исход
816. Укажите фактор патогенности, при котором происходит проникновение микроорганизма через слизистые в подлежащие ткани:
1) хемотаксис
+ 2) инвазия
3) агрессия
4) адгезия
5) пенетрация
817. выберите период инфекционного заболевания, при котором происходит колонизация возбудителя и появляются неспецифические симптомы заболевания:
1) инкубационный
2) разгар болезни
+3) продромальный
4) реконвалесценсии
5) бактерионосительство
818. Укажите фактор патогенности, при котором происходит проникновение микроорганизма внутрь клеток:
1) агрессия
2) адгезия
3) колонизация
4) инвазия
+ 5) пенетрация
819. укажите характерный признок экзотоксинов:
+1) Термолабильные белки, Прямое действие на клетки
2) Липополисахариды.
3) Капсомеры.
4) Вещества, избирательно подавляющие жизнедеятельность микроорганизмов.
5) природные антибиотики.
820. укажите характерный признок эндотоксинов:
1) Мембранотоксины.
+2) Термостабильные липополисахариды, Опосредованное действие на клетки
3) Антиэлонгаторы,
4) Белковые вещества.
5) Постоянно выделяются в окружающую среду.
821. Выберите токсин, относящийся к группе цитотоксинов:
1. Лейкоцидин
2. Эритрогенин
3. Мышиный
4. Эксфолиатин
5. Дермонекротоксин (+)
822. Выберите токсин, относящийся к группе функциональных блокаторов:
1. Дермонекротоксин
2. Холероген (+)
3. Лейкоцидин
4. Эксфолиатин
5. Эритрогенин
823. эритрогенин продуцирует:
1) Гонококк
