Алкены, Алкины, алкадиены.

130. Для подтверждения ненасыщенности в органических соединениях используют реакцию взаимодействия алкенов с:

A H₂SO₄.

B HNO₃

*C Бромной водой

D HNO₂.

E HCl.

131. Укажите, к какому типу относится данная реакция:

A Замещения

*B Присоединения

C Элиминирования

D Расщепления

E Обмена

132. С каким из приведенных соединений реагирует

пропан в заданных условиях?

A разб. H₂SO₄, 20⁰С

B Br₂, в темноте, 20⁰С

C AlCl₃

D SO₂ + Cl₂, в темноте

*E Br₂, освещение, 20⁰С

133. С помощью какого реагента можно отличить бутин-1 от бутина-2?

*A [Ag(NH₃)₂]OH

B H₂O, в присутствии солей ртути

C C₂H₅OH, в присутствии C₂H₅ONa

D H₂, в присутствии катализатора Pt или Ni

E HCl, в присутствии HgCl₂

134. Как называется алкин такого строения: (рисунок)

A 6-метилгептен-3

B 2-метилгептин-4

C 2-метилгептен-4

*D 6-метилгептин-3

E 6-метилгексин-3

135. Какие атомы углерода в соединении

находяться во втором валентном состоянии(sp²-гибридизации)

A 5 и 6

B 1 и 3

C 2 и 3

D 3 и 4

*E 1 и 2

136. В результате данной реакции образуется

A Бутин-1

B Бутен-2

*C Бутин-2

D 2-бром-бутен-1

E 2-бром-бутен-2

137. Укажите продукты, которые образуются при дегалогенировании вицинальных дигалогеналканов под действием металлов (цинка или магния)

A Реактивы Гриньяра

B Алканы

C Алкины

*D Алкены

E Галогеналканы

138. Какое соединение образуется под действием розб. р-ра KMnO₄ в нейтральной или слабо щелочной среде на бутен-2:

?

^{А B}

^C *^D

^E

139. Укажите продукт, который получается при действии 2моль HBr на 1 моль бутина-1.

^{*A B}

^{C D}

^E

140. Какие из перечисленных соединений могут существовать в форме цис- и транс- изомеров:

A 3,4-дихлорбутен-1

B циклобутен

C бутен-1

D 2-метилпропен

*E бутен-2

141. Выберите среди приведенных названий то, которое принадлежит к насыщенным углеводородам.

A пропин

*B пропан

C пропадиен

D пропен

E 2-метилпропин

142. Укажите продукт, который образуется при действии 2 моль HCl на 1 моль пропина. (рисунок)

A 1,1-дихлорпропан

B 1,2-дихлорпропен

*C 2,2-дихлорпропан

D 1,1-дихлорпропен

E 1,3-дихлорпропин

143. Способность некоторых углеводородов обесцвечивать бромную воду обусловленная их способностью присоединять молекулу Br₂. Укажите среди приведенных соединений то, которое будет обесцвечивать бромную воду:

*A СН₂=СН₂;

B СН₄;

C СН₃-СН₃;

D СН₃-СН₂-СН₃;

144. Укажите назвуание соединения согласно с но^{менклатурой ИЮПАК}

A 3,5,6,6-Триметилгептен-3

B 3,5,6,6-Тетраметилгептадиен-3,4

*C 2,3,5-Триметилгептадиен-3,4

D 2-Етил-4,5-диметилгексадиен-2,3

E 2-Етил-4,5,5-триметилпентадиен-2,3

145. Алкадиенами называют углеводороды алифатического ряда, содержащие две двойных связи. Определите общую формулу гомологического ряда алкадиенов.

*A CnH2n-2

B CnH2n+2

C CnH2n

D CnH2n+1

E CnH2n-1

146. Какое соединение образуется под действием разбавленного раствора KMnO4 в нейтральной или слабо щелочной среде на пропен

A Пропандиол-1,3

*B Пропандиол-1,2

C Пропантриол-1,2,3

D Пропановая кислота

E Пропанол-2

147. В результате реакции полимеризации этена получается:

^*A. n

^B. n

^C. n

^D. n

^{E. n}

148.Определите продукт реакции циклотримеризации пропина:

*A B

C D E

149. Продуктами озонолиза пропена будут:

^A

^B

^C

^*D

^E

150. К какому типу относится реакция : СН₂=СН₂+Br₂

A окисления

B замещения

C восстановления

*D присоединения

E перегруппировки

151.При окислении ацетилена перманганатом калия в нейтральной среде образуется:

A Этилацетат

B Щавелево-уксусная

C Этиленгликоль

*D Щавелевая кислота

E Глиоксаль

152. Какой продукт образуется при условиях реакции Вагнера при окислении алкенов перманганатом калия в водной среде?

A Карбоновая кислота

B Кетон

*C Гликоль

D Альдегид

E Эпоксид

153. При пропускании органического вещества через бромную воду раствор обесцвечивается. Какое это вещество?

*A Пропен

B Этан

C Хлоретан

D Пропан

E Метан

154. Укажите какое соединение образуется при

гидратации ацетилена по Кучерову.

A Диэтиловый эфир

B Уксусная кислота

C Виниловый спирт

D Этиловый спирт

*E Уксусный альдегид

155. С помощью какого реагента можно отличить пропин от пропена?

A KMnO₄

B Br₂

*C [Ag(NH₃)₂]OH

D O₃

E Cl₂

156. Какой класс соединений является изомерным алкинам?

A ненасыщенные спирты

B алкены

C циклоалканы

*D диены

E кетоны

157. Парафин- смесь твердых углеводородов состава

С₁₉Н₄₀ –С₃₇Н₇₆ . К какому типу относятся углеводороды, входящие в состав парафина ?

A Алкадиены

B Алкены

*C Алканы

D Алкены

E Алкины

158.Для какого из приведенных соединений будет

характерна цис-транс изомерия :

*A СООН- НС=СН -СООН

B СН₃ –СН₂ -СН=СН₂

C СНСН

D СООН-СН₂-СН₂-СООН

E СН₃ -СН₂ -СН₂ -СООН

159. Молекула какого из соединений содержит атом углерода в состоянии sp–гибридизации ?

A этен

*B ацетилен

C ацетальдегид

D пропилен

E бензол

160. Укажите реагент который используется для идентификации таких алкинов: (рисунок)

A HBr

*B Cu(NH₃)₂OH

C Br₂ (Н₂О)

D KMnO₄ (H₂SO₄)

E H₂O (HgSO₄; H₂SO₄)

161.Ацетилен относится к непредельным углеводо-родам. Укажите, какое соединение образуется при гидратации ацетилена по Кучерову

A Виниловый спирт

B Уксусная кислота

*C Уксусный альдегид

D Этиловый спирт

E Диэтиловый эфир

162. Молекула какого из соединений не содержит атомов углерода в состоянии sp³ – гибридизации ?

*A Этен

B Пропен

C Толуол

D Пропин

E ацетальдегид

163. Молекула какого из соединений содержит атом углерода в состоянии sp³ – гибридизации ?

A 1,3-бутадиен

B Этен

C Этин

*D Пропен

E Бензол

164. Какой из реагентов используют для качественной реакции на алкены?

A раствор купрум (ІІ) сульфата

*B бромную воду

C аммиачный раствор AgNO₃

D ферум хлорид (ІІІ)

E нитритную кислоту

165. Какая из реакций присоединения бромоводорода происходит против правила Марковникова?

A пропин (СH₃-CCH)

B пропилен (СH₃-CH=CH₂)

*C акриловая кислота (СH₂=CH-COOH)

D бутадиен (СH₂=CH-CH=CH₂)

E этилен (СH₂=CH₂)

166. Обесцвечивание бромной воды является одним из методов, который применяется в фармацев-тическом анализе. Какой из приведенных углеводо-родов не будет обесцвечивать бромную воду

A Бутен-2

B Этилен

C Ацетилен

D Пропилен

*E Этан

167. Укажите структурную формулу пропена.

^{*A (рисунок)}

^{B (рисунок)}

^{C (рисунок)}

^{D (рисунок)}

^{E (рисунок)}

168. Проходит реакция сульфирования бензальдегида. Определите возможный продукт реакции:

*A B C D E

169. Проходит реакция хлорирования толуола в присутствии УФ-излучения.

Укажите продукт этой реакции.

A B C *D E

170. Проводится реакция нитрования α-нафталинкарбоновой кислоты .

Укажите продукт этой реакции.

A B C D *E

171. Получено вещество, ароматическая система которого, содержит 10 π-электронов. Найдите это вещество.

*A B C D E

172. При нагревании этилбензолбензол окисляется сильными окислителями ( KMnO₄). Укажите продукт реакции.

*A B C D E

173. Из предложенных групп выберите заместитель первого рода (электронодонорный).

A B *C D E

174. По каким положениям преимущественно протекают реакции S_E в молекуле

о-хлоранизола.

6. 3,5;

7. *4,6;

8. 4;

9. 5;

10. 4,5.

175. Определите, в какой последовательности увеличивается скорость реакции S_E ряду:

1 2 3

6. 1,2,3

7. *1,3,2

8. 2,3,1

9. 3,1,2

10. 2,1,3

176. Укажите соединение, являющееся продуктом реакции:

A B C * D E

177. Укажите тип реакции, с помощью которой можно из бензола получить малеиновый ангидрид.

6. алкилирование

7. ацилирование

8. *окисление

9. восстановление

10. озонирование

178. Укажите соединение, являющиеся конечным продуктом реакции:

A B C *D E

179. Какая из перечисленных реакций для бензола не является реакцией электрофильного замещения S_E.

6. алкилирование

7. сульфирование

8. ацилирование

9. нитрование

10. *окисление

180. Укажите продукт окисления трифенилметана:

A B *C D E

181. Определите конечный продукт реакции:

*A B C D E

182. Выберите реагент с помощью которого можно различить стирол и бензол.

6. NaOH

7. Br₂, AlBr₃

8. [Ag(NH₃)₂]OH

9. HNO₃

10. *Br₂, H₂O

183. Реакции нитрования, сульфирования, алкилирования, для аренов проходят по механизму:

*A Электрофильного замещения.

B Свободно радикального замещения.

C Нуклеофильного присоединения.

D Элиминирования.

E Нуклеофильного замещения.

184. При нитровании какого соединения, в одинаковых условиях скорость реакции будет наибольшей?

A бензол

*B фенол

C нитробензол

D хлорбензол

E бензойная кислота

185. При данных условиях взаимодействие толуола с хлором приводит к образованию:

*A B C

D E

186. Найдите среди приведенных структурных формул формулу 3-фенилпропена-1

A *B

C D

E

187. Какой из приведеннях заместителей относится к мета-ориентантам?

*A -СООH

B -C₂H₅

C -N(CH₃)₂

D -ОН

E -NH₂

188.Какой из заместителей не относится к мета-ориентантам в реакциях S_E в бензольном ядре?

A NO₂

*B NH₂

C COH

D SO₃H

E COOH

189. Укажите механизм по которому протекают реакции замещения в молекуле бензола

A S_E и S_N

*B S_E

C S_R

D S_N

E S_R и S_N

190. Заместителем II рода (м-ориентантом) является:

*A карбонильная группа

B гидроксильная группа

C алкильная группа

D галоген

E аминогруппа

191. Реакция алкилирования бензола происходит по

механизму:

A S_R

B S_N

*C S_E

D А_E

E А_N

192. Какой из указанных заместителей проявляет

отрицательный мезомерний эффект?

A карбоксильная группа

*B нитро-группа

C циано-группа

D амино-группа

E гидроксильная группа

193. Какой из приведенных заместителей относится к мета-ориентантам (заместителям ІІ рода)?

A -Cl;

B -OH;

C -C₂H₅;

*D - SO₃H;

E -Br;

194. Назовите механизм, по которому происходит нитрование толуола по бензольном ядре.

A E₂

B E₁

*C S_E

D S_N1

E S_N2

195. При алкилировании ароматических углеводородов как катализатор используют:

A Fe, Al

B Pt

C Cr₂O₃

D NaOH

*E Безводный AlCl₃

196. Бензол окисляется при температуре 400-500 ^оС до?

A Гидрохинона

B Малоновой кислоты.

*C Малеиновго ангидрида .

D Малеиновой кислоты.

E Фталевой кислоты.

197. Какое из приведенных соединений является основным продуктом реакции хлорирования этилбензола в условиях УФ-излучения?

A 1-Фенил-2-хлорэтан

*B 1-Фенил-1-хлорэтан.

C 2-Этилхлорбензол.

D Хлорбензол.

E Бензилхлорид.

198. Назовите заместитель, для которого индуктив-ный и мезомерный эффекты совпадают по направлению:

*A нитро-группа

B гидроксильная группа

C амино-группа

D бром

E хлор

199. Определите конечный продукт окисления

^{о-этилтолуола:}

A *B C

D E

200. .Какое из приведенных соединений будет более активным в реакциях электрофильного замещения

( S_E ) ?

*A B C

D E

201. С какими из приведенных соединений реакции электрофильного замещения (S_E) происходят легче всего?

A Толуол

*B Фенол

C Хлорбензол

D Бензальдегид

E Бензолсульфокислота

202. Укажите, что представляет собой нитрующая смесь и по какому механизму протекает реакция нитрования аренов:

*A HNO₃ + к. H₂SO₄; механизм S_E

B КNO₃ + к. H₂SO₄; механизм S_E

C KCl + HNO₃; механизм S_R

D к. HNO₃ + к. H₂SO₄; механизм S_R

E к. HNO₃ + к. HCl; механизм S_N

203. Какое соединение может быть синтезировано из бромбензола и брометана по реакции Вюрца-Фиттига?

A Метилбензол

*B Этилбензол

C Брометилбензол

D о-Брометилбензол

E п -Диетилбензол

204. Заместителем I рода, которые увеличивают электронную плотность в орто- и пара-положениях бензольного кольца является:

A нитрогруппа

*B аминогруппа

C карбоксильная группа

D карбонильная группа

E сульфогруппа

205. Одним из условий образования ароматических систем является соответствие правилу Хюккеля, по которому число π-электронов, которые участвуют в сопряжении, выражается формулой:

A n + 2

*B 4n + 2, де n = 0,1,2…

C 4n

D 2n + 2

E n + 4, де n = 0,1,2,3,4…

206.Толуол (метилбензол) применяется в производст-ве некоторых лекарственных средств. Какая про-межуточная активная частица образуется при реак-ции галогенирования толуола под действием света?

A π -комплекс

B σ -комплекс

*C Свободный радикал.

D Карбониевий катион

E Карбониевий анион

207. Укажите, в присутствии какого из заместителей реакция замещения в бензольном ядре будет происходить в орто- и пара-положении:

A -NO2

B -СООН

*C -ОН

D -СНO

E -SO3H

208. Получить гомологи бензола можно с помощью реакции:

A Кучерова

*B алкилированием ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу

C Зинина

D Юрьева

E дегидрированием циклогексана

209. Какой из указанных заместителей проявляет

положительный индуктивный эффект ?

A Изопропил

B Этил

C Метил

*D Третбутил

E Вторбутил

210. Каким путем в одну стадию можно получить бензол?

A окислением толуола

B гидратацией циклогексана

C тримеризацией ацетальдегида

D восстановлением пирана

*E тримеризацией ацетилена

211.. Какое соединение образуется в результате следующей реакции:

A B C D *E

212. Какое соединение получается при окислении дифенилметана при условии:

*A B

C D

E

213. Какие продукты образуются в результате нитрования 1-нитронафталина: (рисунок)

*A B

C D

^E

214. При сульфировании нафталина концентрированной серной кислотой при температуре 160⁰ С образуется:

A 4-нафталинсульфокислота

B 1-нафталинсульфокислота

C 3-нафталинсульфокислота

*D 2- нафталинсульфокислота

E 5-нафталинсульфокислота

215. Укажите соединение, которое относится к конденсированным аренам.

A дифенилметан

B бензол

C дифенил

*D антрацен

E трифенилметан

216. Какое нитросоединение образуется в результате нитрования α(альфа)-метилнафталина?

A 1-Метил-3-нитронафталин.

B 1-Метил-2-нитронафталин.

*C 1-Метил-4-нитронафталин

D 1-Метил-5-нитронафталин.

E 1-Метил-8-нитронафталин.

217. Какое соединение образуется в результате нитрования 1-нитронафталина?

*A 1,5- Динитронафталин + 1,8- динитронафталин

B 1,2- Динитронафталин + 1,4- динитронафталин

C 1,2- Динитронафталин + 1,5- динитронафталин

D 1,4- Динитронафталин + 1,8- динітронафталин

E 1,4- Динитронафталин + 1,8- динитронафталин

218. Каким методом можно получить нафталин?

*A Из ацетилена при t^о 700-800 ^оС.

B Из этилена при t^о 200 ^оС.

C Из толуола.

D Тримеризацией ацетилена.

E Из фенола.

219. Укажите продукт реакции дегалогенирования 2,3-дибромбутана

A *B C

D E

220. Реакция гидролиза хлорметана протекает по уравнению:

СН₃ Cl + NaOH ^H2O СН₃ OH +Na Cl

Выберите название механизма данной реакции:

1. *Нуклеофильное замещение

2. Электрофильное замещение

3. Радикальное замещение

4. Нуклеофильное присоединение

5. Элиминирование

221. 1,1-дихлорэтан подвергли щелочному гидролизу в водной среде.

Какое вещество при этом образуется?

1. этиленгликоль

2. этилен

3. этиловый спирт

4. *уксусный альдегид

5. уксусная кислота

222.Реакция гидролиза 2,3-дихлорбутана протекает по уравнению:

CH₃CHCHCH₃ + ?  CH₃CHCHCH₃ + H₂O + 2NaCl

Cl Cl ОН ОН

Дополните схему недостающим реагентом.

1. NaOH спирт. р-р

2. CH₃COONa

3. *NaOH водн. р-р

4. H₂O

5. NaОCl

223. Реакция дегидрогалогенирования хлорэтана протекает по уравнению:

СН₂ СН₃ ^NaOH СН₂ СН₂ +Na Cl+Н₂О

Cl ^спирт

Выберите название механизма данной реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. Электрофильное замещение

3. Радикальное замещение

4. Нуклеофильное присоединение

5. *Элиминирование

224. Алканы малоактивные органические соединения. Для них характерна реакция

галогенирования. Назовите механизм данной реакции.

1. Электрофильное замещение

2. *Радикальное замещение

3. Электрофильное присоединение

4. Элиминирование

5. Нуклеофильное присоединение

225. К какому типу относится реакция : CH₂=CH₂ + Br₂

1. Восстановление

2. Замещение

3. *Присоединение

4. Окисление

5. Перегруппировка

226. Реакция хлорирования фенола проходит по схеме:

ОН + Cl₂ ^AlCl3

Выберите наиболее вероятный продукт реакции.

A B C D *E

227. Произошла реакция взаимодействия пропена с бромоводородом в кислой среде

Укажите конечный продукт реакции:

A B *C

D E

228. Реакция алкилирования бензола протекает по уравнению:

+ СН₃ Cl ^AlCl3 СН₃ + HCl

Выберите механизм данной реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. *Электрофильное замещение

3. Радикальное замещение

4. Электрофильное присоединение

5. Нуклеофильное присоединение

229. Какие электронные эффекты проявляет атом хлорав молекуле хлорбензола? В какое положение ориентирует хлор в реакциях электрофильного замещения ?

1. +I , -M, ориентирует в м-положение

2. -I , -M, ориентирует в м-положение

3. -I , +M, ориентирует в м-положение

4. *-I , +M, ориентирует в о- и n-положение

5. +I , +M, ориентирует в о- и n-положение

230. Укажите формулы реагента и условия, необходимые для синтеза бензилхлорида согласно схеме:

1. CH₃Cl и AlCl₃

2. CH₃Cl и hv

3. Cl₂ и AlCl₃

4. Cl₂ и NaOH

5. *Cl₂ и hv

231. Галогеналканы можно получить из предельных спиртов согласно схеме:

RСН₂OH + ?  RСН₂Hal + побочные продукты

Какие вещества используются в качестве реагентов в данной реакции?

1. CH₃Cl

2. Cl₂, kat

3. Br₂, hv

4. C₆H₅Cl

5. *PCl₃

232. Реакция элиминирования дихлорпропана протекает по уравнению:

CH₃CHCH₂ + ?  CH₃CCH + 2H₂O + 2NaCl

Cl Cl

Дополните схему недостающим реагентом.

1. H₂SO₄ конц

2. *NaOH спирт. р-р.

3. NaOH водн. р-р

4. H₂O

5. NaОCl

234. Укажите положение в нафталиновом ядре, по которому преимущественно протекают

реакции электрофильного замещения S_E в молекуле 1-хлорнафталина.

1. положение 2

2. положение 3

3. *положение 4

4. положение 5

5. положение 6

235. Реакция реакция гидроксилирования хлорбензола проходит по схеме:

A B *C D E

236.Какое органическое соединение образуется при нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида калия?

A Этилат калия

*B Этанол

C Этан

D Этановая кислота

E Диэтиловий эфир

237. Какое из перечисленных определений наиболее полно характеризует хлор как заместитель водорода в бензольном кольце?

A Дезактивирующий м-ориентант

B Активирующий о-, п-ориентант

*C Дезактивирующий о-,п-ориентант

D Ориентант II рода

E Ориентант I рода

238. В результате какой из приведенных реакций

образуется хлорбензол:

^{*A (рисунок)}

^{B (рисунок)}

^{C (рисунок)}

^{D (рисунок)}

^{E (рисунок)}

239. В результате какой реакции образуется

2,2-дихлорпропан:

^{*A (рисунок)}

^{B (рисунок)}

^{C (рисунок)}

^{D (рисунок)}

^{E (рисунок)}

240. Хлорбензол - сырье для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении

*A -I; +M

B -I; -M

C +I; +M

D +I; -M

E -I

241. Галогеноалканы вступают в различные реакции замещения. Гидродиз галогеноалканов – это реакция взаимодействия с:

A алкоксидами

B водными растворами аминов

C спиртовым раствором NaOH

*D водным раствором NaOH

E нитритами

242. Назовите синоним термина “элиминирование”:

A перегруппировка

*B отщепление

C окисление

D замещение

E присоединение

243.Подвижность атома галогена в молекуле зависит от того с каким углеводородным радикалом он связан. Среди приведеннях реагентов выберите тот, которой будет замещать атом хлора в молекуле хлорбензола.

A AgNO₂

B NaOH (водн. р-р) (t⁰ ~ 30⁰C)

C NH₃ (t⁰ ~ 30⁰C)

D HCN (OH ^-)

*E NaOH (конц.) (t⁰ ~ 300⁰C, p150 атм)

244. Проба Бельштейна основана на способности галоген-производных при нагревании с медью образовывать летучие галогениды меди, которые окрашивают пламя в:

A Синий цвет

*B Зеленый цвет

C Желтый цвет

D Красный цвет

E Фиолетовый цвет

245. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле хлорбензола? В какое положение ориентируется хлор в реакциях электрофильного замещения (S_E) ?

A +J, - M, ориентирует в м –положение

B -J, - M, ориентирует в м –положение

C -J, + M, ориентирует в м –положение

*D -J, + M, ориентирует в о- та п –положения

E +J, + M, ориентирует в о- та п-положения

246. Какие из приведенных галогенпроизводных будут взаимодействоватьс водным раствором щелочи с образованием спирта?

A CH₃-CHCl₂

B CH₂=CH-Cl

*C CH₃CH₂Cl

D CH₃-CCl₃

E C₆H₅Cl

247. Назовите механизм, по которому обычно происходит отщепление хлороводорода от

2-метил-2-хлорпропана:

A S_E

B S_N2

C E₂

D S_N1

*E E₁

248. Отмеченные реагенты являются нуклеофильными, за исключением:

*A BF₃, BCl₃, FeCl₃

B R₃N, NH₂R, NHR₂

C RO-, HOH, R-O-R

D HS-, RS-, H2S

E Cl-, Br-, F-

249. С каким из приведенных реагентов не взаимодействует йодистый этил?

A KCN

B Na

C C₂H₅ONa

*D NaCl

E KNO₂

250. Укажите механизм реакции аммонолиза метилйодида:

A S_E

B S_N1

C A_N

D A_E

*E S_N2

251. Для какого из приведенных соединений возможна оптическая изомерия?

A хлороформ (CHCl₃)

B метан (CH₄)

*C йодфторхлорметан (CHJFCl)

D дихлорметан (CH₂Cl₂)

E тетрахлорметан (CCl₄)

252. Укажите вид изомерии характерный для молекулы хлорпропана

A Таутомерия

B Изомерия скелета

C Изомерия функциональной группы

*D Изомерия положения

E Энантиомерия

253. Взаимодействие 1-йодпропана со спиртовым раствором гидроксида калия проходит по правилу:

*A Зайцева

B Марковникова

C Фишера

D Эльтекова

E Розанова

254. Какие соединения образуются при полном восстановлении нитроалканов?

1. *первичные амины

2. вторичные амины

3. третичные амины

4. соли диазония

5. азометины

255. Какое из предложеных соединений является продуктом реакции бромирования анилина?

A B C

D *E

256. Из предложенных соединений выберите продукт сульфирования нитробензола.

A *B C

D E

257. Какое из предложенных нитросоединений не способно вступать в реакцию конденсации с альдегидами кетонами?

A B

*C D

E

258. Переход из первичных аминов во вторичные можно представить следующей схемой:

RNH2  RNHR

С помощью какой реакции можно осуществить данную схему?

1. ацилирование

2. *алкилирование

3. аммонолиз

4. восстановление

5. азосочетание

259. Взаимодействие нитробензола с гидроксидом калия проходит по уравнению:

К какому типу относится эта реакция?

1. Электрофильное замещение

2. *Нуклеофильное замещение

3. Радикальное замещение

4. Электрофильное присоединение

5. Нуклеофильное присоединение

260. Первичные, вторичные и третичные амины можно идентифицировать по реакции с азотистой кислотой. Какой из предложенных аминов будет образовывать N-нитрозоамины

A B

C *D E

261. Какое из предложенных нитросоединений относится к вторичным ?

*A B

C D E

262.Качественной реакцией на первичную аминогруппу является изонитрильная реакция в которой происходит образование изоцианидов (изонитрилов) Какие амины в приведенных парах можно различить спомощью изонитрильной пробы?

1. 

2. 

3. *

4. 

5. 

263. Какое из представленных нитросоединений с азотистой кислотой образует псевдонитрол?

A B

C *D

E

264. Какой из приведенных аминов проявляет наиболее выраженные основные свойства?

A *B C

D E

265. Анилин проявляет основные свойства, Выберите реакцию, подтвердающую этот факт :

1. 

2. 

3. 

4. *

5. 

266. При помощи какого реактива можно различить этиламин и анилин ?

1. *азотистая кислота

2. хлорид железа (III)

3. азотная кислота

4. соляная кислота

5. пикриновая кислота

267. Какой из приведенных аминов имеет самую большую основность ?

*A С₂H₅-NH₂

B C₆H₅ NH₂

C ( C₆H₅)₂NH

D ( C₆H₅)₃N

E NO₂-C₆H₄-NH₂

268. Определите какие два соединения вступили в

реакцию, если в результате образовались

нитробензол и вода:

^A

^B

^C

^D

^*E

269.Выберите общую реакцию, с помощью которой можно идентифицировать аминогруппу в следующих соединениях:

*A изонитрильная проба

B диазотирование

C образование азокрасителя

D алкилирование

E ацилирование

270. Какой из приведенных аминов даст положительную изонитрильну пробу?

*A C₆H₅CH₂NH₂

B C₆H₅NHCH₃

C C₆H₅N(CH₃)₂

D C₆H₅CH₂NHCH₃

E C₆H₅CH₂N(CH₃)

271. Какой из аминов будет реагировать с азотис-той кислотой с образованием диазониевой соли?

A диметиланилин

B метиламин

C диметиламин

D N-метиланилин

*E 4-бром-анилин

272. Укажите, какой продукт образуется при нитрова-нии нитробензола нитрующей смесью (смесь HNO₃ +H₂SO₄ к.).

A о– динитробензол

B м – нитробензолсульфокислота

C п – динитробензол

*D м – динитробензол

E п – нитробензолсульфокислота

273. В каком из приведенных растворов будет растворяться анилин?

A Раствор натрий гидроксида

*B Разбавленный раствор соляной кислоты

C Вода

D Раствор соды

E Раствор калий гидрокарбоната

274.Какой из приведенных аминов с азотистой кислотой образует N-нитрозамин?

A Анилин

B Этиламин

C Триэтиламин

*D Диэтиламин

E Этилендиамин

275. Какой из приведенных аминов проявляет наиболее выраженные основные свойства?

A Этиламин.

B Диэтиланилин.

*C Диэтиламин

D Анилин.

E n-Нитроанилин.

276. Какой из аминов является самым слабым основанием?

A Дифениламин

*B Трифениламин

C Анилин

D Метилфениламин

E Диметиламин

277. Понятие “первичный”, “вторичный”, “третичный” у аминов связано:

A С количеством связей которые образует атом углерода

B С количеством аминогрупп в молекуле.

C С зависимостью от того, возле какого атома углерода находится аминогруппа.

D С природой углеводородных групп возле атома

азота.

*E С количеством углеводородных остатков возле атома азота.

278. Амины проявляют основные свойства, что можно подтвердить их реакцией взаимодействия с :

A Раствором хлороформа в щелочи

B Йодистым метилом

C Уксусным ангидридом

*D Соляной кислотой

E Ацетальдегидом

279.Какое из приведенных соединений является

конечным продуктом реакции восстановления нитробензола в щелочной среде?

A нитробензол

*B анилин

C фенилгидроксиламин

D азобензол

E гидразобензол

280. Какой из данных продуктов образуется при

взаимодействии анилина с азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты?

A азобензол

B фенол

C хлорбензол

*D бензолдиазоний хлорид

E 4-амино-азобензол

281. Какие из приведенных соединений образуются при восстановлении нитробензола по реакции Зинина?

*A Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол азобензол, гидразобензол, анилин

B Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, анилин

C Анилин и нитроанилин

D Азоксбензол и бензолдиазоний хлорид

E Нитрозобензол, бензолдиазоний хлорид

282. Аминами называются производные аммиака, в

молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на радикал. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным.

*A СН₃- СН (NH2)-СН₃

B СН₃ -NH –СН₂ -СН₃

C СН₃ – N –СН₃(СН₃)

D (СН₃)С₆Н₅-N-СН₃

E СН₃ –СН₂ –N- СН₂ -СН₂ -СН₃(СН₃)

283. В результате реакции диазотирования п-броманилина образуется:

^A. . ^B

^C.

^D. * ^E.

284. Для алкилирования аминов используют:

A уксусный ангидрид

B алканы

*C галогеналканы

D уксусную кислоту

E галогенангидриды карбоновых кислот

285. Укажите, какой вид таутомерии характерен для 2-нитропропана

A кето-енольная

*B нитро-ацинитро

C азольная

D лактам-лактимная

E нитрозо-изонитрозо (оксимная)

286. При взаимодействии нитроэтана с нитратной кислотой получается:

A B * C

D E

287.При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из реагентов при этом используют:

A HNO₂

B CH₃CНO

C C₂H₅Cl

*D (CH₃CO)₂O

E CHCl₃ + NaOH

288. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений?

A Кето-енольная

*B Аци-нитро

C Азольная.

D Лактам-лактимная.

E Амино- иминная.

289. Какие превращения необходимо провести для качественного определения нитрогруппи в ароматическом ядре?

*A Восстановление с последующим диазотированием и азосочетанием.

B Восстановление с последующим ацилированием.

C Восстановление с последующим диазотированием и кипячением с водой

D Восстановление с последующим переводом в изонитрил при кипячении с хлороформом в щелочной среде.

E Восстановление с последующим метилированием с образованием вторичного амина.

290. При взаимодействии анилина с избытком бромной воды бразуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалось?

A 2, 6-Диброманилин

B 2,4-Диброманилин

*C 2,4,6-Триброманилин

D 2-Броманилин

E 4-Броманилин

291. Укажите реагент, который используют для качественного обнаружения вторичных аминов:

A CH₃COOH

*B HNO₂

C HCOOH

D HNO₃

E HClO₄

292. Какую из приведенных реакций можно исполь-зовать для идентификации первичной аминогруппы?

*A Изонитрильная реакция.

B Реакция Зинина.

C Перегруппировка Гофмана

D Ацилирования

E Нитрования.

293. Укажите реакцию, которая используется для

получения анилина из нитробензола

A Реакция Канницаро

B Реакция Кучерова

C Реакция Лебедева

*D Реакция Зинина

E Реакция Кольбе-Шмидта

294. Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) — местный анестетик. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие первичной ароматической аминогруппы в его молекуле

A NaHCO₃

B AgNO₃

C HNO₃ (H₂SO₄)

*D NaNO₂ (HCl)

E Cu(OH)₂

295 Анилин, N-метиланилин и N,N-диметиланилин, можно различить между собой с помощью:

*A NaNO₂ (HCl)

B NaNO₃ (HCl)

C FeCl₃

D CHCl₃, NaOH

E KMnO₄

296. Выберите реагент, который можно исполь-зовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов

A NaNO₃

*B NaNO₂ (HCl)

C K₂Cr₂O₇

D H₂SO₄

E HCl

297. Первичные и вторичные нитросоединения являются таутомерными веществами. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений

A Цикло-оксо

B Карбонильно-енольная

C Азольная

D Амно-иминная

*E Нитро-аци-нитро

298. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле нитробензола? В какое положение первая нитрогруппа направляет вторую при последующем нитровании?

A -І, + M, ориентируется в о- та п–положения

B -І, - M, ориентируется в о- та п –положения

*C -І, - M, ориентируется в м –положение

D +І, - M, ориентируется в м –положение

E +І, + M, ориентируется в о- та п-положения

299. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле анилина? В какое положение ориентируется аминогруппа следующий заместитель в реакциях электрофильного замещения (S_E) ?

*A -J, + M, ориентирует в о- та п –положения

B +І, - M, ориентирует в м –положение

C -І, + M, ориентирует в м –положение

D -І, - M, ориентирует в м –положение

E +І, + M, ориентирует в о- та п-положения

300. Какое соединение получится при взаимодействии анилина с раствором хлоридной кислоты?

^{A B} * ^C

^{D E}

301. Диазосоединения в кислой среде находятся в виде:

A диазогидрата

B диазогироксидов

*C солей диазония

D азометинов

E азосоединений

302.Какие из перечисленных реакций нужно провести, чтобы получить азокраситель?

A Алкилирование и нитрование

B Восстановление и диазотирование

C Диазотирование и окисление

D Солеобразование и нитрование

*E Диазотирование и азосочетание

303. Пара-толуидин диазотируют с последующим кипячением подкисленного раствора. Укажите продукт реакции.

A Бензол

B 2-Метилфенол

C Толуол

*D Фенол

E 4-Метилфенол

304. Качественными реакциями на ароматическую аминогруппу является ее диазотирование с последу-ющим азосочетанием. Какое из приведенных соеди-нений используют в качестве азосоставляющей в реакции азосочетания с бензолдиазоний хлоридом?

*A β-Нафтол.

B Нафталин

C Фенетол

D Бензол

E Ксилол

305. Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенилдиазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:

A п-Гидроксидифенил

B п-Гидроксигидразобензол

C Гидразобензол

D Дифениловый эфир

*E п-Гидроксиазобензол

306. Двухатомный спирт 2,3-бутандиол можно получить согласно схеме:

Дополните схему недостающим реагентом.

1. NaOH спирт. р-р

2. CH₃COONa

3. *NaOH водн. р-р

4. H₂O

5. NaОCl

307. Выберите правильное химическое название для данного соединения

1. 3-метилбутен-2-ол-4

2. *2- метилбутен-3-ол-1

3. 2-метилбутанол

4. 3-метилбутенон

5. 3-метилбутен-1-ол-4

308. Какой из приведенных спиртов является оптически активным соединением?

A. B. C.

D. *E.

309.Какой из представленных спиртов существует в виде двух геометрических (цис- и транс-) изомеров?

A. B. C.

*D. E.

310. Из приведенных соединений выберите вторичный спирт:

A. *B. C.

D. E.

311. С помощью какого реактива можно различить этиловый спирт и этиленгликоль?

1. ZnCl₂;HCl конц

2. FeCl₃

3. НIО₄

4. (CH₃COO)₂Pb

5. *Cu(OH)₂)

312. Реакция этерификации этилового спирта с уксусной кислотой проходит по схеме:

Укажите формулу конечного продукта данной реакции.

A. B. *C.

D. E.

313. Пропанол-2 получен в результате восстановления органического соединения по схеме:

Определите строение исходного вещества.

A. B. C.

*D. E.

314. Внутримолекулярная дегидратация пентанола-2 проходит по схеме:

Определите продукт реакции.

A. B. *C.

D. E.

315. Имеются две прозрачные жидкости сходные по своим физическим свойствам пропиловый и изопропиловый спирты:

Их можно различить с помощью:

1. акролеиновой пробы (KHSO₄)

2. реакции дегидратации

3. реакции с бромной водой (Br₂)

4. *йодоформной пробы (I₂+ NaOH)

5. реакции с гидроксидом меди (Cu(OH)₂)

316. Межмолекулярная дегидратация этиленгликоля проходит по схеме:

Определите конечный продукт данной реакции.

A. *B. C. D. E.

317. Для получения бутанола-2 был проведен щелочной гидролиз органического соединения по схеме:

Определите исходное соединение:

*A. B. C.

D. E.

318. Пропанол-1 превращается в 1-хлорпропан по схеме:

Подберите необходимый реагент для проведения реакции.

1. HCl

2. Cl₂, hv

3. *PCl₃

4. Cl₂, AlCl₃

5. NaCl, спирт

319. Неизвестный спирт при окислении образует кетон. Найдите этот спирт среди предложенных соединений:

A. *B. C.

D. E.

320. Получение спирта из 2-метилпентена-2 по реакции гидратации проходит по схеме:

Определите строение полученного продукта.

*A. B. C.

D. E.

321. Выберите реакцию, в которой этиленгликоль проявляет кислотные свойства:

A. C.

B. D.

*E.

322. Расположите предложенные спирты в порядке усиления кислотных свойств:

1. 2,1,3

2. 1,2,3

3. *3,1,2

4. 3,2,1

5. 2,3,1

323. Реакция этерификации спирта с кислотой проходит по схеме:

Укажите формулу продукта данной реакции.

*A. B. C.

D. E.

324. При сливании 50мл этилового спирта и 50 мл воды общий объем смеси составил 94мл. Как называется описанное явление?

1. коацервация

2. *контракция

3. усадка

4. солюбилизация

5. упаривание

325. Расположите предложенные спирты в порядке усиления кислотных свойств:

1. 2,1,3

2. 1,2,3

3. 3,1,2

4. *3,2,1

5. 2,3,1

326 Укажите структурную формулу пропанола-1

^{A (рисунок)}

^{B (рисунок)}

^{C (рисунок)}

^{*D (рисунок)}

^{E (рисунок)}

327 Какое из приведенных веществ является первичным насыщенным одноатомным спиртом?

A B C D

* E

328 С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этанола?

A тионилхлорид

*B гидроксид меди (II)

C конц HNO₃, в присутствии конц. H₂SO₄

D мелкораздробленная медь при 280-300⁰С

E пентахлорид фосфора

329 Найдите правильное название для глицерина по международной номенклатуре

A 1,2-Пропандиол.

B 1-Пропанол.

C 2-Пропанол.

D 1-Пропантиол.

* E 1,2,3-Пропантриол

.

330. При взаимодействии этилмагнийбромида с уксусным альдегидом получают:

A Трет-амиловый спирт

B Бутиловый спирт

C Трет-бутиловый спирт

D Изобутиловый спирт

*E Втор-бутиловый спирт

331. Диэтиловий эфир используют в медицине как

анестезирующий препарат. Его необходимо хранить в темной посуде, плотно закрытым, потому что он:

A Кристаллизуется

B Восстанавливается

C Полимеризируется

D Разлагается

*E Окисляется

332. Укажите продукты реакций диэтилового эфира с НІ:

*A Этанол и этилйодид

B Этилйодид и метилйодид

C Этанол и метилйодид

D Метанол и этилйодид

E Бензиловий спирт и бензилйодид

333. Какое из приведенных веществ реагирует с NAOH?

A Изопропиловий спирт

B Метанол

*C Этантиол

D Бутанол-1

E Изобутиловий спирт

334. В результате восстановления какого соединения можна получить пропанол-2?

^A *^B

^{C D}

^E

335. В каком из приведенных спиртов в результате межмолекулярной дегидратации получается диоксан?

* A B C

D E

336. В результате внутримолекулярной дегидратации пентанола-2 образуется:

A Пентин-1.

B Пентен-1.

*C Пентен-2.

D Метилпропиловий эфир.

E Пентадиол-1,2.

337. С помощью какого реагента можно отличить

этанол от глицерина

A FeCl₃

B HBr

*C Cu(OH)₂

D KMnO₄

E Ag₂O

338. Какое из приведенных названий спирта СН₃СН(ОН)СН₃ является названием по систематической номенклатуре ИЮПАК?

*A Пропанол-2.

B Вторичный пропиловый спирт.

C Изопропиловий спирт.

D Диметилкарбинол.

E Вторичный пропаноловый спирт.

339. Многоатомные спирты с сульфатом меди (ІІ) в щелочной среде при комнатной температуре образуют:

A кетоны

B альдегиды

*C хелатные комплексы

D гидроксокислоты

E ничего из перечисленного

340.Какое из данных веществ реагирует с Сu(OH)₂?

A Изобутиловий спирт

B Этанол

C Пропанол-1

*D Этандиол-1,2

E Пентанол-2

341. Какое соединение образуется в результате

внутримолекулярной дегидратации этанола?

A Этилсульфатная кислота

*B Этилен

C Диэтиловый эфир

D Этилоксония гидросульфат

E Диэтилсульфат

342. Укажите, какой из приведенных ниже спиртов

является вторичным:

A СН₂=СН-СН₂ -ОН

B СН₃-СН₂-СН₂-ОН

C СН₂(ОН)-СН₂(ОН)

D СН₃( СН₃)-С-(ОН)СН₃

* E СН₃-СН(ОН)-СН₃

343. Какой продукт образуется при окислении пропанола -2 в обычных условиях?

A пропионовая кислота

B ацетальдегид

C пропаналь

*D диметилкетон

E уксусная и муравьиная кислоты

344. С помощью какого реагента можно отличить

глицерин от этиленгликоля?

A NaOH

*B KHSO₄

C Na мет.

D Cu(OH)₂

E NaNO₂

345. С помощью каких реагентов хлорэтан можно

превратить в диэтиловый эфир?

A KCN

B NaOH(H₂O)

*C C₂H₅O^-Na⁺

D NaNO₂

E NaOH(C₂H₅OH)

346. В зависимости от строения спирты по-разному относятся к окислению. Вторичные спирты при окислении хромовой смесью в кислой среде образуют:

A Простые эфиры

B Альдегиды

C Эпоксиды

*D Кетоны

E Сложные эфиры

347. Различить приведенные соединения можно с помощью:

*A Пробы Лукаса

B Пробы Бельштейна

C Индофенольной пробы

D Пробы Лассеня

E Йодоформной пробы

348.При нагревании этиленгликоля в присутствии концентрированной H₂SO₄ происходит межмолеку-лярная дегидратация и образуется диоксан. К какому классу органических соединений относится продукт реакции?

A Лактон

B Двухатомный спирт.

C Сложный эфир.

D Циклический сложный эфир.

*E. Циклический простой эфир

349. В химическом отношении простые эфиры являются весьма инертными веществами. Разведенные минеральные кислоты и щелочи на холоде с ними не взаимодействуют. Однако простые эфиры расщепляются (ацидолиз) на холоде при действии:

A Конц NaOH

B Конц. HCl

C Конц. HNO3

*D Конц. .HI

E Na мет.

350. Для качественного определения α(альфа)-гликолей используют:

A аммиачный раствор AgNO₃

B бромную воду

*C меди (ІІ) гидроксид

D йодоформную пробу

E азотистую кислоту

351.Укажите реакцию, которая не приводит к образованию галогенэтана из этанола:

A CH₃CH₂OH + PCl₅ 

B CH₃CH₂OH + SOCl₂ 

C CH₃CH₂OH + PBr₃ 

D CH₃CH₂OH + HI 

*E CH₃CH₂OH + NaCl 

352. Какое из данных веществ является гидрохиноном?

1. Фенол

2. 1,2-дигидроксибензол

3. *1,4-дигидроксибензол

4. 1,2,3-тригидроксибензол.

5. 1,3-дигидроксибензол

353. Получения эфира из феноксида натрия протеакет по схеме:

Подберите реагент для данной реакции.

1. CH₃CN

2. CH₄

3. CH₃NH₂

4. CH₃OH

5. *CH₃Cl

354. Имеется ряд веществ:

Расположите предложенные вещества в порядке повышения реакционной способности в реакциях электрофильного замещения (S_E)

1. *3, 1, 2

2. 1, 2, 3

3. 2, 3, 1

4. 2, 1, 3

5. 1, 3, 2

355. Из органического соединения был получен п-аминофенол в одну стадию:

Укажите исходный продукт для получения .

1. п-Нитротолуол

2. Бензол

3. Анилин

4. Фенол

5. *п-Нитрофенол

356. Какой из приведенных фенолов проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A. B. C. D. *E.

357. Нитрование β-нафтола проводят по схеме:

Укажите продукт реакции.

1. 8-Нитронафтол-2

2. 3-Нитронафтол-2

3. 4-Нитронафтол-2

4. 5-Нитронафтол-2

5. *1-Нитронафтол-2

358. Соединение состава С₇Н₈О относится к производным ароматических углеводов, не образует окрашивания с FeCl₃, при окислении образует бензойную кислоту. Что это за соединение?

1. м-Крезол

2. Метилфениловий эфир

3. о-Крезол

4. *Бензиловий спирт

5. п-Крезол

359. Какая из предложенных реакций называется реакцией азосочетания:

A. *B.

C. D. E.

360. Реакция галогенирования п-крезола протекает по уравнению:

Определите механизм данной реакции:

1. S_E

2. S_N

3. *S_R

4. A_N

5. A_E

361. Какое из предложеных соединений является продуктом реакции бромирования фенола?

* A. B. C. D. E.

362. С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?

1. *Гидроксид натрия

2. Сульфат натрия

3. Гидрокарбонат натрия

4. Хлорид натрия

5. Бромид натрия

363. Из предложенных соединений выберите продукт сульфирования фенола при 100^оС.

A. B. *C. D. E.

364. Какое из предложенных веществ называется пикриновая кислота?

A. B. C. D. * E.

365. Превращение фенолята натрия в салициловую кислоту происходит по схеме:

Определите неизвестный реагент в этой схеме:

1. Na₂CO₃

2. *CO₂

3. CaCO₃

4. CO+H₂

5. HCOH

366. Какое из предложенных соединений относится к классу двухатомных фенолов?

A. B. C. *D. E.

367. Реакция фенола с бензолдиазоний хлоридом протекает по схеме:

A. B. C.

*D. E.

368. Реакция сульфирования м-крезола протекает по уравнению:

Определите механизм данной реакции:

1. *S_E

2. S_N

3. S_R

4. A_N

5. A_E

369. Выберите реагент, с помощью которого можно различить фенол и метилфениловый эфир.

6. Br₂

7. I₂+NaOH

8. Cu(OH)₂)

9. HNO₂

10. *FeCl₃

370. Реакция ацилирования фенола протекает по уравнению:

Определите продукт реакции.

A. *B. C.

4. E.

371. Из приведенного перечня выберите сочетания электронных эффектов, проявляемых гидроксильной группой в молекуле фенола:

1. -І; -М

2. +І; +М

3. +І; -М

4. *-І; +М

5. +М; (І - эффекта нет)

372. При взаимодействии одного моля фенола с тремя молями брома образуется

*A 2,4,6-трибромофенол

B 2,4-трибромофенол

C 2,6-дибромофенол

D 2,3,5-трибромофенол

E 2,3,4-трибромофенол

373. Гидроксильная группа в феноле является ориентантом?

A - орто.

B -орто, мета.

C -мета.

D -мета, пара.

*E орто, пара.

374. Какой из приведенных фенолов проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A 4-Аминофенол.

B 2-Метилфенол.

C 4-Нитрофенол.

*D 2,4,6-тринитрофенол

E Фенол.

375. Какое из данных веществ является гидрохиноном?

A Фенол

B 1,2-дигидроксибензол

*C 1,4-дигидроксибензол

D 1,2,3-тригидроксибензол.

E 1,3-дигидроксибензол

376. Какое из перечисленных ниже определений наиболее точно характеризует амино- и гидроксигруппу как заместителей водорода в бензольном кольце?

A м-ориентанты

B Дезактивируют, о- и п- ориентанты

C Дезактивируют, м - ориентанты

*D Активируют , о- и п- ориентанты

E п- ориентанты

377.Укажите соединение, образующееся при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутствии конц. H₂SO₄ при нагревании

A Фениловый эфир фталевой кислоты

*B Фенолфталеин

C Дифениловый эфир фталевой кислоты

D Фениловый эфир бензойной кислоты

E Реакция не идет

378. Какие свойства проявляет фенол?

A обнаруживает основные свойства

B легко окисляется реактивом Фелинга

*C обнаруживает кислотные свойства

D легко гидролизирует

E дает реакцию дегидрирования

379.При оокислении пирокатехина образуется:

A п-Бензохинон.

B Галовая кислота

*C о-Бензохинон.

D Флороглюцин.

E Бензальдегид.

380. Какое нитросоединение образуется в результате нитрования β(бета)-нафтола?

A 8-Нитронафтол-2

B 3-Нитронафтол-2

C 4-Нитронафтол-2

D 5-Нитронафтол-2

*E 1-Нитронафтол-2

381. С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?

*A Гидроксид натрия

B Сульфат натрия

C Гидрокарбонат натрия

D Хлорид натрия

E Бромид натрия

382. Как влияет гидроксильная группа на перераспределение электронной плотности в молекуле фенола и в какое положение направляет последующие заместители?

*A Повышает, в о- и п-положение

B Понижает, в о- и п-положение

C Повышает, в м-положение

D Понижает, в м-положение

E Повышает, в п-, м- и п-положение.

383. Соединение состава С₇Н₈О относится к производным ароматических углеводов, не образует окрашивания сFeCl₃, при окислении образует бензойную кислоту. Что это за соединение?

A м-Крезол

B Метилфениловий эфир

C о-Крезол

*D Бензиловий спирт

E п-Крезол

384. С помощью какого из реагентов можно обнаружить фенольный гидроксил:

*A FeCl₃

B KMnO₄

C NaNO₂ (HCl)

D J₂ в KJ

E Cu(OH)₂

385. К какому классу органических соединений принадлежит α(альфа)-нафтол ?

A арены

B спирты

C тиолы

D карбоновые кислоты

*E фенолы

386. Какое из приведенных соединений не будет взаимодействовать с бромной водой?

A Этилен

B Фенол

C Ацетилен

*D Толуол

E Анилин

387. При промышленном получении фенола

из кумола (изопропилбензола) образуется:

A фенол и пропанол

*B фенол и ацетон

C фенол и уксусный альдегид

D фенол и этанол

E фенол и уксусную кислоту

388. Укажите исходный продукт для получения

п-аминофенола в одну стадию.

A п-Нитротолуол

B Бензол

C Анилин

D Фенол

*E п-Нитрофенол

389.Какой из реактивов вступает в химическую реакцию с фенолом?

*A Гидроксид натрия

B Гидрокарбонат натрия

C Соляная кислота

D Толуол

E Бензол

390. Фенолы располагаются в порядке уменьшения

кислотности в такой последовательности:

*A 3,4-динитрофенол, пара-нитрофенол,

орто-хлорфенол, фенол, мета-метилфенол

B Пара-нитрофенол, орто-хлорфенол,

мета-метилфенол, фенол, 3,4-динитрофенол

C орто-хлорфенол, мета-метилфенол,

пара-нитрофенол, фенол, 3,4-динитрофенол

D фенол, пара-нитрофенол, 3,4-динитрофенол,

орто-хлорфенол, мета-метилфенол

E фенол, пара-нитрофенол, орто-хлорфенол,

мета-метилфенол, 3,4-динитрофенол

391. В отличии от фенола пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) вступает в реакцию с:

^*A

B NaOH

C Na(мет.)

D К(мет.)

^E

392. К какому типу реакций принадлежит реакция взаимодействия феноксида натрия с оксидом углерода (IV), которая используется в синтезе салициловой кислоты?

A Е

B S_N

*C S_E

D A_E

E S_R

393. Из приведенного перечня выберите сочетания

электронных эффектов, проявляемых гидроксильной группой в молекуле фенола:

A +І; -М

*B -І; +М

C -І; -М

D +І; +М

E +М; (І - эффекта нет)

394. Укажите продукт, который образуется при нагревании пропионового альдегида в присутствии этилата алюминия (реакция Тищенко):

A. B. C.

D. *E.

395. Произошла реакция гидратации бутина (Кучерова) :

В результате образуется:

A. B. *C.

D. E.

396. Какая из названных реакций приводит к получению кетонов?

1. *окисление вторичных спиртов

2. окисление первичных спиртов

3. восстановление первичных спиртов

4. гидролиз галогеналканов

5. гидратация алкенов

397. В какой из перечисленных реакций образуется пропанон?

*A. B. C.

D. E.

398. Выберите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления.

1. HCN

2. H₂O

3. C₂H₅OH

4. *NH₂OH

5. NaHSO₃

399. Какое соединение получается в результате термического разложения пропилата кальция ?

A. B. *C.

D. E.

400. Какая из названных реакций приводит к получению альдегидов?

1. окисление вторичных спиртов

2. *гидролиз дигалогеналканов

3. восстановление первичных спиртов

4. гидролиз галогеналканов

5. гидратация алкенов

401. Какое соединение образуется при взаимодействии бутаналя с хлором

A. B. C.

*D. E.

402. Каким реактивом можно отличить уксусный альдегид от ацетона?

1. *[Ag(NH₃)₂]OH

2. ZnCl₂, HCl

3. Br₂, H₂O

4. I₂ + NaOH

5. NH₂OH

403. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A_N)

A. B.

C. *D.

E.

404. Каким реактивом можно отличить уксусный альдегид от формальдегида?

1. KMnO₄

2. *I₂ + NaOH

3. [Ag(NH₃)₂]OH

4. Cu(OH)₂

5. NH₂OH

405. Выберите реагент с которым у алифатических альдегидов проходят реакции замещения в -положение.

1. NH₂OH

2. HCN

3. *Cl₂

4. NaHSO₃

5. NH₃

406. Выберите соединение, которое дает положительную йодоформную пробу:

A. B. C.

D. *E.

407. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду, что происходит с формалином?

1. Полимеризируется

2. Восстанавливается

3. *Окисляется

4. Альдольная конденсация

5. Разлагается

408. Выберите карбонильное соединение, проявляющее наибольшую активность в реакциях нуклеофильного присоединения (A_N).

A. B. *C.

D. E.

409. В результате реакции спиртов с альдегидами образуются:

1. Полимерные соединения

2. Сложные эфиры

3. Ненасыщенные альдегиды

4. Альдегидоспирты

5. *Полуацетали и ацетали

410. Пентанон-3 и пентанон-2 можно различить с помощью:

1. Реактива Селиванова

2. Реакции “серебряного зеркала”

3. Взаимодействием с FeCl₃

4. Взаимодействием с бромной водой

5. *Йодоформной пробы

411. В какой из приведенных реакций образуется бутанон?

1. CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–Cl + NaOH 

2. CH₃–CH₂–CH₂–OH + [O 

3. *CH₃–CH(ОН)–CH₂–CH₂ + [O 

4. CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH + [O 

5. CH₃–CH₂–CH₂–Cl + NaOH 

412. Какой из приведенных алкинов в условиях реакции Кучерова образует альдегид?

1. СН₃-ССН;

2. *СНСН;

3. СН₃-ССН-СН₃;

4. СН₃-СН₂-ССН;

5. С₆Н₅-СН₂-ССН;

413. При обработке уксусного альдегида йодом в присутствии гидроксида натрия выпал бело-желтый осадок, со специфическим запахом, который растворяется при нагревании раствора. Определите формулу осадка.

1. *СHI₃

2. CH₃-CHI₂

3. NaI

4. CH₃-COOH

5. CH₃I

414. В фармацевтической химии как реактив для определения альдегидной группы используют:

A Раствор серной кислоты

B Бромную воду

C Гидроксид калия

D Раствор перманганата калия

*E Аммиачный раствор оксида серебра

415. В результате реакции спиртов с альдегидами образуются:

A Полимерные соединения

B Сложные эфиры

C Ненасыщенные альдегиды

D Альдегидоспирты

*E Полуацетали и ацетали

416. Какой из приведенных спиртов при окислении

карбонильного соединения дает ацетон?

*A 2-Пропанол

B 2-Бутанол

C 1-Пропанол

D 1-Бутанол

E Изобутиловый спирт.

417. По какому механизму происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду?

A А_E

*B А_N

C S_E

D S_N

E S_R

418. С помощью каких реагентов можно различить следующую пару соединений: СН₃-СНО и СН₃-С(О)-СН₃?

*A [Ag(NH₃)₂OH, to] .

B H₂N-NH₂.

C J₂ + NaOH.

D HCN.

E NaHSO₃.

419. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду, что происходит с формалином?

A Полимеризируется

B Восстанавливается

*C Окисляется

D Альдольная конденсация

E Разлагается

420.Пентанон-3 и пентанол-2 можно различить с помощью:

A Реактива Селиванова

B Реакции “серебряного зеркала”

C Взаимодействием с FeCl3

D Взаимодействием с бромной водой

*E Йодоформной пробы

421.При взаимодействии альдегидов с фуксинсернистой кислотой образуются растворы насыщенно синего цвета. Какой альдегид позволяет обнаружить данная реакция однозначно после добавления соляной кислоты?

A Кротоновый

B Уксусный

*C Муравьиный

D Акролеин

E Бензальдегид

422.Какой альдегид будет наиболее реакционно-способен в реакциях нуклеофильного присоединения?

A уксусный альдегид

B формальдегид

C хлоруксусный альдегид

*D трихлоруксусный альдегид

E пропионовый альдегид

423. Какое из приведенных соединений при взаимодействии с йодом в щелочной среде образует йодоформ?

A Метаналь.

B Метанол.

*C Ацетон

D 3-пентанон.

E Масляный альдегид.

^{424. Как называется альдегид}

A 3-метилгексаналь

B 2-метил-3-пропилбутаналь

*C 2,3-диметилгексаналь

D 1,2-диметилпентаналь

E 2,3-диметилгексеналь

425. При гидратации ацетилена и его гомологов в условиях реакции Кучерова образуются карбониль-ные соединения. Определите, какое из соединений при гидратации , образует этаналь?

A CH₃ – CCH

*B HC CH

C CH₃ – CH₂ – CCH

D CH₃ – C  C – CH₃

E CH₃ – CH₂ – CC – CH₃

426. Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пропанон:

A KOH

B Br₂(H2O)

C HBr

D CuSO₄

*E Ag(NH₃)₂OH

427. Выберите реагент, который можно использовать для получения пропанола-2 из ацетона:

A CH₃I

B CH₃OH

*C Н₂

D HCN

E HCOH

428. Какое из приведенных соединени при щелоч-ном гидролизе образует пропионовый альдегид?

A 2,2-дихлорпропан

B 1,2-дихлорпропан

C 1,3-дихлорпропан

*D 1,1-дихлорпропан

E 1,1-дихлорбутан

429. Пробы Толенса и Троммера дают возможность?

A Получить полуацеталь. .

B Обнаружить окислительные свойства спиртов

C Обнаружить восстановительные свойства кетонов.

D Подтвердить СН-кислотность.

*E Обнаружить альдегидную группу

430. Какое соединение образуется при восстановле-нии метилэтилкетона?

A Пропанол-2

B Бутанол-1

C Изобутиловий спирт

D Третбутиловий спирт

*E Вторбутиловий спирт

431.Формальдегид взаимодействует с синильной кислотой по механизму:

A S_N

B A_E

*C A_N

D S_E

E A_R

432. Какой продукт образуется при взаимодействии пропионового альдегида с РCl₅?

*A 1,1-дихлорпропан

B 1,2-дихлорпропан

C 2,2-дихлорпропан

D 1,3-дихлорпропан

E Хлорпропан

433. В результате гидролиза какого хлорсодержащего соединения образуется ацетон?

A 1,2-Дихлорпропана

*B 2,2-Дихлорпропана.

C 2-Хлорпропана.

D 1,3-Дихлорпропана.

E 1,1-Дихлорпропана

434. Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон и диэтилкетон

A Окисление K₂Cr₂O₇

*B Йодоформная проба

C Окисление KMnO₄

D Реакция "серебрянного зеркала"

E Реакция с CuSO₄ в щелочной среде

435. Какое из нижеперечисленых соединений не дает положительной йодоформной реакции.

A Этаналь

B Этанол

*C Диметиловий эфир

D Ацетон

E Метилэтилкетон

436. Выберите реагент, который можно использовать для получения циангидрида из ацетона

A H₂N–OH

*B HCN

C H₂N–NH₂

D H₂N-NH-C₆H₅

E H₂N-CH₃

437. Выберите правильное название спирта, который образуется при восстановлении 3-метилпенталя?

A 3-Метил-5-пентанол.

*B 3-Метил-1-пентанол.

C 3-Метил-2-пентанон.

D Изопропилкарбинол.

E Глицерин.

438. Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы.

A I₂ (KOH)

*B H₂N–NH–C₆H₅

C Cu(OH)₂

D C₂H₅OH

E FeCl₃

439. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Какое из данных соединений при восстановлении образует бутанол-2?

A 2-метилпропаналь

B Бутаналь

C Ацетон

*D Бутанон – 2

E 2,2-диметилпропаналь

440. Гидратные формы альдегидов в некоторых случаях они могут быть выделены в свободном виде. Гидратную форму какого из приведенных альдегидов, можно выделить?

A пропаналя

B формальдегида

C ацетальдегида

*D трихлоруксусного альдегида

E изомасляного альдегида

441. Назовите продукт сложноэфирной конденсации

ацетальдегида(реакции Тищенко):

*A Этилацетат

B Аацетон

C Кротоновий альдегид

D Малоновий эфир

E Ацетоуксусный альдегид

442. Укажите, какая из приведенных ниже кислот относится к ОН-кислотам:

A Этан

*B Этанол

C Ацетон

D Этанамин

E Бензол

443. Какое из перечисленных соединений можно идентифицировать с помощью йодоформной пробы?

A Этилацетат

B Хлороформ

C Параформ

D Формальдегид

*E Этанол

444. Этилацетат получают из уксусного альдегида с помощью:

A конденсации Кляйзена

*B реакции Тищенко

C конденсации Перкина

D альдольной конденсации

E реакции Кучерова

445. С помощью какого из приведенных соединений можно получить уксусный альдегид в одну стадию?

A CH₃OH

B CH₃CH₂COOH

C CH₃CONH₂

D CH₃COOC₂H₅

*E CH₃CH₂OH

446. Какой продукт образуется в результате альдольной конденсации уксусного альдегида ?

A Этилацетат

B γ (гамма) -оксимасляная кислота

C кротоновый альдегид

*D 3-гидроксибутаналь

E ацетоуксусный эфир

447. С помощью бромной воды можно обнаружить:

A Этанол

B Бензол

*C Фенол

D Этан

E Формальдегид

448. Укажите реагент, с помощью которого можно

отличить пропаналь и пропанон

A HBr

B Br₂ (H2O)

*C Ag(NH₃)₂OH

D CuSO₄

E KOH

449.Какое из приведенных карбонильных соединений дает положительную йодоформную пробу?

A Бензальдегид

B Пентанон-3

*C Ацетон

D Пропаналь

E Масляный альдегид.

450. Выберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона

A H₂N–OH

B H₂N-CH₃

*C H₂N-NH-CO-NH₂

D H₂N–C₆H₅

E H₂N–NH–C₆H₅

451. Какое соединение не вступает в реакцию альдольной конденсации?

A ацетон

*B 2,2-диметилпропаналь

C Уксусный альдегид

D Пропаналь

E Изомасляний альдегид

452. Какой из альдегидов не вступает в реакцию Канницаро?

A Муравьиный альдегид

B Бензальдегид

C 2,2-диметилпропаналь

*D Уксусный альдегид

E 4-метилбензальдегид.

453. Бензальдегид в условиях реакции Канницаро образует:

*A Бензиловий спирт и соль бензойной кислоты

B Бензиловий спирт и фенол

C Бензойную кислоту и бензофенон

D Бензойную кислоту и метиловый спирт

E Бензойную кислоту и соль бензойной кислоты

454. Брильянтовый зеленый образуется в результате конденсации ?

A формальдегида с фенолом

B фталевого альдегида с фенолом

C бензальдегида с N,N-димэтиланилином

D бензальдегида с резорцином

*E бензальдегида с N,N-диэтиланилином

455.Для бензальдегида и акролеина выберите верное утверждение:

*А. Все атомы углерода в молекулах находятся в sp²-гибридизованом состоянии.

В. Они являются структурными изомерами.

С. Для них характерна бензоидная конденсация.

D. Это ароматические соединения.

E. Вступают в реакцию электрофильного замещения.

456. Как влияет карбоксильная группа на перерас-пределение электронной плотности в молекуле бензойной кислоты и в какое положение направляет реакции электрофильного замещения?

A Повышает, в орто-, мета- и пара-положение.

B Понижает, в орто- и пара-положение

C Повышает, в мета-положение

*D Понижает, в мета-положение

E Повышает, в орто- и пара-положение

457. При окислении гомологов бензола образуются

карбоновые кислоты. В каком положении должны находиться алкильные группы в исходном соединении чтобы получить фталевую кислоту?

*A 1,2

B 1,3

C 1,4

D 2,5

E 2,6

458. Укажите вещество, которое образуется в результате такого превращения: (рисунок)

A B

C D

* E

459. Какая из приведенных кислот относится к ненасыщенным монокарбоновым

A B

C *D

E

460. Фумаровая и малеиновая кислоты по отношению друг к другому являются:

и

1. *геометрическими изомерами

2. оптическими изомерами

3. таутомерами

4. изомерами положения

5. структурными изомерами

461. Дикарбоновые кислоты по разному относятся к нагреванию. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический ангидрид?

^{*A янтарная кислота}

^{B щавелевая кислота}

^{C фумаровая кислота}

^{D малоновая кислота}

^{E терефталевая кислота}

462. Сравните кислотные свойства приведенных классов органических соединений и укажите те у которых они самые сильные

A алкины RC = CH

B фенолы C₆H₅OH

C спирты R-OH

*D карбоновые кислоты RCOOH

E алкены R₂C=CH₂

463. Какое соединение образуется при нагревании монокарбоновых насыщенных кислот в присутствии водоотнимающих средств?

A Эстер.

*B Ангидрид

C Лактон.

D Соответствующая ненасищенная кислота.

E Лактид.

464. Реакция превращения толуола в бензойную кислоту происходит в условиях

A Нагревание с серной кислотой

*B Кипячение с перманганатом калия

C Действие пероксида водовода без нагревания

D Действия натрий гидроксида без нагревания

E Кипячения на воздухе

465. Какая из названных кислот при нагревании декарбоксилируется?

A Янтарная кислота

B Уксусная кислота.

*C Малоновая кислота

D Глутаровая кислота

E Малеиновая кислота.

466. Карбоновые кислоты относятся к ОН-кислотам.

Какая из указанных ниже кислот является самой сильной?

A бензойная (рКа=4,17)

B муравьиная (рКа= 3,75)

C валериановая (рКа =4,86)

D акриловая (рКа=4,26)

*E щавелевая (рКа₁=1,27)

467. Какая кислота образуется при окислении о-этилтолуола сильными окислителями (KMnO₄, K₂Cr₂O₇) ?

*A Фталевая кислота.

B Бензойная кислота.

C Изофталевая

D Салициловая кислота.

E Терефталевая

468. Реакция присоединения бромоводорода к акриловой кислоте проходит против правила :

A Вагнера;

B Зайцева;

C Ельтекова

D Хюкеля;

*E Марковникова

469.Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию.

A 2-Хлорбензойная кислота

B Салициловая кислота

C 1,2-Дихлорбензол

*D о-Ксилол

E м-Ксилол

470. Выберите продукт образующийся при мононитровании бензойной кислоты:

A 2-Нитробензойная кислота

*B 3-Нитробензойная кислота

C 4-Нитробензойная кислота

D Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот

E Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот

471. Какая из карбоновых кислот проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A Уксусная

B Дихлоруксусная

C Монохлоруксусная

*D Трихлоруксусная

E Пропионовая

472. Какое вещество образуется при нагревании фталевой кислоты

A бензол

B одноосновная кислота

C альдегид

D спирты

*E ангидрид кислоты

473. Какая из названных карбоновых кислот дает реакцию “серебряного зеркала”?

*A Муравьииная кислота

B Уксусная кислота.

C Акриловая кислота

D Масляная кислота

E Щавелевая кислота.

474. Окисление глиоксаля приводит к образованию:

A Уксусной кислоты .

*B Щавелевой кислоты

C Малоновой кислоты

D Глутаровой кислоты

E Глютаминовой кислоты

475. Укажите кислоту, которая проявляет наиболее сильные кислотные свойства?

A уксусная

B пропионовая

*C щавелевая

D малоновая

E янтарная

476. Реакцию окисления какого углеводорода

используют при получении фталевой кислоты?

A 3-этил толуол

B 1,3-диметилбензол

*C 1,2-диметилбензол

D 1,4-диметилбензол

E толуол

477.С каким из приведенных веществ не будет реагировать муравьиная кислота (рисунок)

A Na

*B СО₂

C NaOH

D Na₂CO₃

E Ag₂O + NH₄OH

478. Какое соединение образуется при щелочном гидролизе данного соединения в водной среде:

A Изофталевая кислота

B Фталевая кислота

*C Терефталевая кислота

D 4-трихлорбензойная кислота

E 4-тригидроксибензойная кислота

479. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислот-ным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных.

A Бензойная(рКа=4,17);

B Муравьиная (рКа=3,75);

C Акриловая (рКа=4,26);

*D Щавелевая (рКа=1,27);

E Валериановая (рКа=4,86);

480. Муравьиную и уксусную кислоты можно различить с помощью:

*A [Ag(NH₃)₂]OH

B NaOH

C NaHCO₃

D CuSO₄

E Ca(OH)₂

481. Пропеновую и пропановую кислоты различают с помощью реакции с:

A Натрия гидрокарбонатом

B Аммиачным раствором серебра оксида

C Меди(ІІ) гидроксидом

*D Бромной водой

E Калий гидросульфатом

482. Какая из карбоновых кислот при взаимодействии с раствором FeCl₃ образует осадок розовато-желтого цвета?

*A Бензойная кислота

B Фумаровая кислота

C Щавелевая кислота

D Муравьиная кислота

E Малоновая кислота

483. Какая из приведенных кислот содержит ассиметрический атом углерода и обладает оптической активностью?

*A СН₃-СН (NН₂)-СООН -Аминопропионовая

B С₆Н₅СН₂СООН -Фенилуксусная

C СН₃-С(О)-СООН -Пировиноградная

D СН₃-(СН₃)С(ОН)-СООН -Гидроксиизомасляная

E СН₂=СН-СООН -Акриловая

484.. Из приведенных значений pKa укажите самую сильную кислоту:

1. *Трихлоруксусная кислота (pKa=0,66)

2. Уксусная кислота (pKa=4,76)

3. Муравьиная кислота (pKa=3,75)

4. Пропионовая кислота (pKa=4,87)

5. Маслянная кислота (pKa=4,82)

485. Какая из приведенных кислот при нагревании с концентрированной H₂SO₄ разлагается с выделением СО?

A CH₂=CH-COOH

B CH₃COOH

C C₆H₅COOH

*D HCOOH

E C₆H₅CH₂COOH

486. Выберите исходное соединение для синтеза

фталевой кислоты в одну стадию

A м-Ксилол

B 1,2-Дихлорбензол

C Салициловая кислота

D 2-Хлорбензойная кислота

*E о-Ксилол

487. Какая из карбоновых кислот проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A бензойная кислота

B 3-нитробензойная кислота

*C 4-нитробензойная кислота

D 4-метилбензойная кислота

E 3-метилбензойная кислота

488. Какая из приведенных кислот является дикарбоновой ?

1. Муравьиная

2. Акриловая

3. Бензойная

4. *Глутаровая

5. Уксусная

489. В результате щелочного гидролиза неизвестного вещества в водной среде была получена терефталевая кислота. Определите исходное соединение.

*A. B. C.

D. E.

490. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический

ангидрид?

A. *B. C.

D. E.

491. В результате окисления какого соединения образуется фталевая кислота?

*A. B. C. D. E.

492. С каким из предложенных реагентов не вступает в реакцию малеиновая кислота?

1. С₂H₅OH

2. Br₂, H₂O

3. KMnO₄

4. NH₃

5. *CH₃COOH

493. Какая кислота может существовать в виде двух геометрических изомеров?

A. *B. C.

D. E.

494. Какая из карбоновых кислот при взаимодействии с раствором FeCl₃ образует осадок розово-желтого цвета?

1. Фумаровая

2. Щавелевая

3. *Бензойная

4. Муравьиная

5. Малоновая

495. Какая кислота при нагревании декарбоксилируется (отщепляет СО₂)?

A. B. *C.

D. E.

496. Определите в какой последовательности будет увеличиваться кислотность в ряду?

1. 1;2;3

2. 3;1;2

3. 2;3;1

4. *1;3;2

5. 2;1;3

497. Малоновую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученные продукты реакции.

A. *B. C.

D. E.

498. Окисление глиоксаля приводит к образованию:

1. Уксусной кислоты

2. Малоновой кислоты

3. Глутаровой кислоты

4. Глутаминовой кислоты

5. *Щавелевой кислоты

499. Фталевую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученное соединение.

A. B. *C. D. E.

500. Адипиновую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученный продукт реакции.

*A. B. C.

D. E.

501. С каким из предложенных реагентов не вступает в реакцию щавелевая кислота?

1. NaOH

2. KMnO₄, H₂SO₄

3. CaCl₂

4. *HCl

5. NaHCO₃

502. В результате кислотного расщепления 2-этилацетоуксусного эфира (рисунок) образуются:

A Этановая кислота, этанол

B Метановая кислота, пропановая кислота, этанол

C Этановая кислота, пропановая кислота, этанол

D Метановая кислота, бутановая кислота, этанол

*E Этановая кислота, бутановая кислота, этанол.

503. Укажите к какому классу органических соединений относится следующее:

A Сложный эфир

B Дикетон

C Простой эфир

*D Ангидрид

E Кетон

504. Какой реагент используется для получения

аспирина из салициловой кислоты?

A бромметан

B метанол

C хлорангидрид пропановой кислоты

*D уксусный ангидрид

E ацетилен

505. Выберите реагент для получения гидразида уксусной кислоты

A H₂N–CH₃

B NН₃

*C H₂N–NH₂

D H₂N–C₆H₅

E C₂Н₅ОН

506. Хорошо известно, что лактам-лактимная таутомерия является проявлением особенностей строения молекулы, в которой карбонильная группа связана с:

A OH – группой;

*B NН – группой;

C СН₂ – группой;

D >C=O – группой;

E СН₃ – группой;

507. Укажите, к какому классу относится соединение

A Простой эфир

*B Сложный эфир

C Полуацеталь

D Ацеталь

E Карбоновая кислота

508. Какой лекарственный препарат образуется при взаимодействии салициловой кислоты с уксусным ангидридом?

A Бензилсалицилат

B Салициламид

C Фенилсалицилат.

*D Аспирин

E Салицилат натрия

509. Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl₂?

A 3-Хлормолочная кислота

B Хлорангидрид молочной кислоты

C 2-Хлопропановая кислота

D 2-Хлормолочная кислота

*E Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты

510. Из отмеченных названий выберите то, которое отвечает препарату анестезин:

A Пропиловый эфир n-аминобензойной кислоты.

B Метиловый эфир n-аминобензойной кислоты.

*C Этиловый эфир n-аминобензойной кислоты.

D Этилбензоат

E Метилбензоат

511. Определите тип реакции:

A присоединение

B этерификация

*C ацилирования

D отщепление

E перегруппировка

512. Каким из перечисленных методов получают фталевий ангидрид в промышленности?

*A Окислением нафталина

B Окислением фенола.

C Восстановлением нафталина.

D Гидролизом фталевой кислоты

E Декарбоксилированием фталевой кислоты.

513. Какие из перечисленных соединений являются наиболее активными ацилирующими реагентами?

A Нитрилы

B Сложные эфиры

C Ангидриды кислот

D Амиды кислот

*E Хлорангидриды кислот

514. Какой из перечисленных эфиров называют малоновым эфиром?

A монометиловый эфир малоновой кислоты

B моноэтиловый эфир малоновой кислоты

C диметиловый эфир малоновой кислоты

*D диетиловый эфир малоновой кислоты

E метилетиловый эфир малоновой кислоты

515. Какой из реагентов можно использовать для получения хлорангидридов карбоновых кислот:

A KClO₃

B PBr₃

C H₂SO₃

D HClO

*E SOCl₂

516.Укажите, какое из веществ при конденсации с фенолом в присутствии водоотнимающих средств образует фенолфталеин:

*A Фталевый ангидрид.

B Фталевая кислота

C Фталимид

D Изофталевая кислота

E Терефталевая кислота

517. Амиды являются слабыми NH-кислотами. При взаимодействии с каким из указанных реагентов они образуют соли?

*A NaNH₂ (Na мет.)

B NaOH (H₂O)

C P₂O₅ (t?)

D NaOBr (Br₂ + NaOH)

E LiAlH₄

518. Какое из перечисленных соединений при окислении раствором перманганата калия образует фталевий ангидрид?

A мета-ксилол

*B орто-ксилол

C пара-ксилол

D орто-крезол

E пара-крезол

519. Какое из названий отвечает молекуле стрептоцида?

A Амид никотиновой кислоты

B Амид антраниловой кислоты.

C Амид бензойной кислоты .

D Этиламид бензойной кислоты.

*E Амид сульфаниловой кислоты

520. Продуктом гидролиза 1,1,1, -трихлорэтана будет:

A Кетон

B Спирт

C Альдегид

*D Кислота

E Эстер

521. Назовите продукт взаимодействия этилового спирта и муравьиной кислоты:

A формальдегид

*B этилформиат

C этиловый эфир уксусной кислоты

D метилформиат

E ацетоуксусный эфир

522. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой в среде высококипящего растворителя образуется соединение, которое является структурным фрагментом целого класса лекарственных препаратов антибактериального действия. Какое это соединение?

*A Сульфанилова кислота

B Барбитуровая кислота

C Сульфаниламид

D п – Аминобензолсульфонат натрия

E Ацетанилид

523.Для этилового эфира бензоилуксусной кислоты

характерной является:

*A Кето-енольная таутомерия

B Азольная таутомерия

C Цикло-оксо таутомерия

D Нитро-аци-нитро таутомерия

E Лактим-лактамная таутомерия

524. К какому классу принадлежит препарат нитроглицерин который применяется при стенокардии

A Нитроалканы

B Нитросодержащие спирты

C Простые эфиры

*D Сложный эфир

E Многоатомные спирты

525. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле ацетанилида? Заместителем какого рода является ацилированная аминогруппа?

A -І, + M, ІІ рода

B -І, - M, ІІ рода

*C -І, + M, І рода

D +І, - M, І рода

E +І, + M, ІІ рода

526.Ацетоуксусный эфир используется для синтеза самых разнообразных органических соединений, включая лекарственные средства. Для него характерна кето-енольна таутомерия. Назовите соединение, с которым ацетоуксусный эфир реагирует в виде кетона.

A PCl₅

B Br₂;

*CHCN;

D FeCl₃;

E ----

527. Салициловая кислота относится к фенолокислотам. Качественной реакцией на эту кислоту является взаимодействие с:

A NaOH

*B FeCl₃

C H₂SO₄ (к.)

D CH₃COOH(льод.)

E CH₃OH (H⁺)

528. Для ацетоуксусного эфира свойственна кето-енольная таутомерия.

В кетонной форме он взаимодействует с

A PCl₅

*B NH₂OH

^C

D CH₂N₂

E FeCl₃

529. В результате какой реакции из ацетамида образуется уксусная кислота?

* А В.

D. С.

E.

530. Выберите, какая из приведенных реакций приводит к образованию галогенангидрида карбоновой кислоты:

A СН₃ –СООН + HCl

B СН₃ –СООН + P₂O₅

C СН₃ –СООН + NaCl

D СН₃ –СООNa + CH₃CH₂Cl

*E СН₃ –СООН + PCl₅

531. Назовите механизм, по которому обычно проходит реакция гидролиза этилацетата в кислой среде:

A S_R

*B S_N2

C E₁

D S_N1

E A_E

532. Укажите вид таутомерии, присущий ацетоуксусному эфиру:

A нитро-аци-нитро

*B кето-енольная

C лактим-лактамная

D тион-тиольная

E азольная

533. Укажите какое из приведенных соединений обладает наибольшей ацилирующей способностью

*A Хлорангидрид кислоты

B Сложный эфир

C Амид кислоты

D Ангидрид кислоты

E Карбоновая кислота

534. Назовите продукт взаимодействия этилового спирта и уксусной кислоты:

A ацетангидрид

B диэтиловый эфир

*C этилацетат

D этилформиат

E ацетоуксусный эфир

535. Назовите механизм, по которому обычно проходит реакция этерификации:

A S_N1

B E₁

C E₂

*D S_N2

E S_E

536. Среди предложенных соединений выберите дикарбоновую кислоту:

1. молочная

2. акриловая

3. валериановая

4. *фумаровая

5. галловая

537. Среди предложенных соединений выберите оксокислоту кислоту:

1. салициловая

2. янтарная

3. винная

4. антраниловая

5. *пировиноградная

538. Определите в какой последовательности увеличивается кислотность в ряду:

1. 1,2,3.

2. *2,3,1

3. 3,1,2.

4. 3,2,1.

5. 1,3,2.

539. Определите продукт реакции:

*A. B. C. D. E.

540. Определите в какой последовательности увеличивается кислотность в ряду:

1. 1,2,3.

2. 2,3,1

3. *3,1,2.

4. 3,2,1.

5. 1,3,2.

541. Определите продукт реакции:

*A. B. C.

D. E.

542. При помощи какого реагента можно отличить муравьиную кислоту от пропионовой ?

1. FeCl₃

2. NaNO₂

3. NaOH+I₂

4. Na₂CO₃

5. *Ag₂O + NH₄OH

543. Каким реактивом можно распознать бензойную и салициловую кислоты?

1. Ag(NH₃)₂OH

2. J₂, NaOH

3. Br₂, H2O

4. Cu(OH)₂

5. *FeCl₃

544.Каким реактивом можно распознать акриловую и масляную кислоты?

1. Ag(NH₃)₂OH

2. J₂, NaOH

3. *Br₂, H2O

4. Cu(OH)₂

5. FeCl₃

545.В условиях перегруппировки амидов по Гофману ( раствор брома в присутствии гидроксида натрия) был получен этиламин. Амид какой кислоты был подвергнут расщеплению?

1. муравьиной

2. уксусной

3. *пропионовой

4. масляной

5. акриловой

546.Какая из предложенных кислот будет иметь оптические изомеры?

A ) O СH3− С ОН	B ) O C H2=CH-C OH	C ) O C H3−C -C O OH
*D) Н ООС CH CH2СООН ОH	E) C H2-COOH OH

547.Функциональные производные карбоновых кислот используются в качестве ацилирующих агентов. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения активности в реакциях ацилирования.

O СH3− С О−СH2−СH3 (1)

O СH3− С Cl (2)

O СH3− С NH2 (3)

А) 1,2,3

B) 1,3,2

C) 3,2,1

*D) 3,1,2

E) 2,1,3

548.Функциональные производные карбоновых кислот используются в качестве ацилирующих агентов. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения активности в реакциях ацилирования.

O СH3− С О−СH2−СH3 (1)

O С H3СH2−С О−СH2−СH3 (2)

O СH3− С О (3)

А) 1,2,3

B) 1,3,2

C) 3,2,1

D) 3,1,2

*E) 2,1,3

549.Какая из предложенных кислот будет иметь оптические изомеры?

А) O СH3−СH2−СH2−С OН	B ) O C H2=CH-C OH	*C) O C H3−CH-C OH OH
Д ) O CH= СH−С OH	E) C H2-COOH OH

550.Из уксусной кислоты требуется получить аминоуксусную. Первым этапом синтеза будет:

А) аминирование

*B) галогенирование

C) гидролиз

D) дегидратация

E) дегидрирование

551.Из уксусной кислоты требуется получить гидроксиуксусную. Первым этапом синтеза будет:

А) аминирование

B) дегидратация

C) гидролиз

*D) галогенирование

E) дегидрирование

552. При полном восстановлении нитрилов водородом в присутствии катализатора образуются:

А) амиды

*B) амины

C) азиды

D) гидразиды

E) аммонийные соли

553. При полном гидролизе нитрилов в водных растворах кислот или щелочей образуются:

А) амиды

B) ангидриды

*C) карбоновые кислоты

D) гидразиды

E) аммонийные соли

554. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании выделился монооксид углерода СО. К какому классу веществ относится данное соединение?

А) альдегидокислоты

B) кетокислоты

*C) -гидроксикислоты

D) -гидроксикислоты

E) фенолокислоты

555. Каким реактивом можно распознать фенол и салициловую кислоту?

*A) Na₂CO₃

B) J₂, NaOH

C) Br₂, H2O

D) Cu(OH)₂

E) FeCl₃

556. Укажите продукт реакции, который образуется при действии разбавленного раствора щелочи на ацетоуксусный эфир?

O ОН− (разб) СH3−С−СH2−С O O СH2 СH3
А) НС СООН О	В ) O СH3− С ОН		C ) O C H3−C -C O OH
D) O СH3− С О−СH2−СH3	*E) CH3 C CH3 О

557. Укажите продукт реакции, который образуется при действии концентрированного раствора щелочи на ацетоуксусный эфир?

O ОН− (конц) СH3−С−СH2−С O O СH2 СH3
А) НС СООН О	* В) O СH3− С ОН		C ) O C H3−C -C O OH
D) O СH3− С О−СH2−СH3	E) CH3 C CH3 О

558. При медленном нагревании кристаллической мочевины до 150-160 ^оС и последующем добавлении ионов меди в щелочной среде , образуется комплекс красно-фиолетового цвета. Данная реакция носит название:

А) нингидриновая

B) йодоморфная

*C) биуретовая

D) ксантогеновая

E) изонитрильная

559. Для количественного определения мочевины используется ее реакция разложения под действием азотной кислоты. При этом измеряют объем выделившегося газа:

А) кислорода

B) водорода

C) углекислого газа

*D) азота

E) аммиака

А . HO-C−NH2 O	B . HO-C−OH O	* С. H2N-C−NH2 O
D . Cl-C−Cl O	E . Cl-C− NH2 O

560. Какое из предложенных соединений называется мочевина?

А ) HO-C−NH2 O	B ) HO-C−OH O	С ) H2N-C−NH2 O
* D) Cl-C−Cl O	E ) Cl-C− NH2 O

561. Какое из предложенных соединений называется фосген?

562. Салициловая кислота является более сильной кислотой чем ее мета- и пара изомеры. Чем объясняются ее более выраженные кислотные свойства?

A Электронодонорным влиянием гидроксильной группы

B Наличием межмолекулярных водородных связей

C Электроноакцепторным влиянием карбоксильной группы

*D Наличием внутримолекулярных водородных связей

E Электроноакцепторным влиянием бензольного кольца

563.Подберите соответствующее название для

^{фенолокислоты:}

A Пирогалловая кислота

*B Галловая кислота

C Салициловая кислота

D Фрологлюциновая кислота

E Оксигидрохиноновая кислота

564. При гидратации акриловой кислоты образуется продукт:

A Пропановая кислота.

B 2-гидроксипропановая кислота

C 2,3-дигидроксипропановая кислота

*D 3-гидроксипропановая кислота

E 2-оксопропановая кислота

465. (гамма)-аминомасляная кислота участвует в процессах обмена в головном мозге, является нейромедиатором. Какие соединения образуют -аминокислоты при нагревании?

*A лактамы

B ненасыщенные кислоты

C дикетопиперазины

D лактиды

E лактоны

466. При нагревании -оксикарбонових кислот образуются:

A Лактоны

*B Ненасыщенные карбоновые кислоты

C Лактиды

D Дикарбоновые кислоты

E Насыщенные монокарбоновые кислоты

467. Какое из приведенных веществ при добавлении к раствору FeCl₃ дает темно фиолетовую окраску?

A Бензол

*B Салициловая кислота

C Толуол

D Ацетилсалициловая кислота

E Бензойная кислота

468. Для распознавания фенола и салициловой кислоты используем реагент:

*A Раствор натрий гидрокарбоната

B Раствор ферум хлорида (ІІІ)

C Раствор натрий гидроксида

D Раствор натрий хлорида

E Раствор брома

469. Какую оксокислоту можно получить гидролизом 2,2-дихлорпропановой кислоты?

A Щавелевоуксусную

*B Пировиноградную

C Ацетоуксусную

D 2-кетоглутаровую

E 2-оксобутановую.

470. Какая из названных кислот является трехосновной?

A Валериановая кислота

*B Лимонная кислота

C Винная кислота

D Глиоксиловая кислота

E Пикриновая кислота

471. Составной частью танина является галовая кислота. К каким кислотам она относится:

A альдегидокислотам;;

B спиртокислотам;

C аминокислотам;

*D фенолoкислотам

E кетонокислотам.

472. Какие виды таутомерии могут иметь место в молекуле 3-оксобутановой кислоты?

A ален-ацетиленовая

B цикло-оксо

C лактим-лактамная

*D кето-енольная

E триуглеродная

473. Салициловую кислоту можно получить по реакции:

A Вюрца-Фиттига

B Вюрца

*C Кольбе-Шмидтта

D Гаттермана-Коха

E Фриделя-Крафтса

474. Салициловая кислота содержит два кислотных

центра и поэтому образует два ряда солей. При взаимодействии с каким из перечисленных реаген-тов, образуется динатриевая соль салициловой кислоты?

A NaCl

B Na₂CO₃

*C NaОН

D Na₂SO₄

E CH₃COONa

475. В п-аминосалициловой кислоте карбоксильная группа проявляет такие электронные эффекты:

A –І, +М

*B –І, –М

C Только –І

D +І, –М

E +І, +М

476. По данным величин рКа укажите самую сильную кислоту:

A молочная 3,9

B уксусная 4,7

C пропионовая 4,9

*D муравьиная 3,7

E п-метилфенол 10,1

477. Опираясь на значения рКа укажите какая из приведенных ниже кислот является самой сильной.

A Хлоруксусная кислота (рКа=2,85);

B Фторуксусная кислота (рКа=2,57);

*C Трихлоруксусная кислота (рКа=0,66);

D Бромуксусная кислота (рКа=2,90);

E Йодуксусная кислота (рКа=3,16);

478. Используя значения рКа определите, какая из приведенных ниже кислот является самой сильной?

A хлоруксусная (рКа =2,85)

B фторуксусная кислота (рКа= 2.57)

*C трихлоруксусная кислота (рКа=0,66)

D бромуксусная (рКа=2,90)

E йодоуксусная кислота (рКа=3,16)

479. С помощью какой из перечисленных реакций можно провести дезаминирование α(альфа)-амино-пропионовой кислоты?

A ацилирования

B с формальдегидом

C образование солей

D этерификации

*E с азотистой кислотой

480. Нагревание карбоновых кислот протекает для некоторых из них специфически, что используется для их качественного анализа. Какая из нижеперечисленных кислот при нагревании способна превращаться в акриловую кислоту

(СН₂ = СН – СООН)?

*A β-гидроксипропионовая (НОСН₂ – СН₂ – СООН);

B Пропионовая (СН₃ – СН₂ - СООН);

^{C Пировиноградная}

D Щавелевая (НООС – СООН);

E Янтарная (HOOC – CH₂ – CH₂ - COOH);

481. Эфир троповой кислоты со спиртом тропином содержитсяв алкалоиде атропине . Какое название имеет троповая кислота по заместительной номенклатуре?

A 3-гидрокси-1-фенилпропановая кислота

B 2-фенил-3-гидроксипропановая кислота

C 2-фенил-3-оксипропионовая кислота

D 1-фенил-3-гидрокиспропановая кислота

*E 3-гидрокси-2-фенилпропановая кислота

482. При нагревании какой кислоты образуется лактам?

A 3-Аминопропановая кислота.

B 3-Аминобутановая кислота.

C 4-Гидроксипентановая кислота.

D 4-Аминобензойная кислота.

*E 4-Аминобутановая кислота.

483. Какая из кислот при нагревании образует

-лактон?

*A 4-Гидроксимасляная

B Гликолевая

C Молочная

D Пировиноградная

E Яблочная

484. При нагревании α –аминокислоты образуют:

*A Дикетопиперазины

B Лактиды

C Лактоны

D Сложные эфиры

E Ненасыщенные аминокислоты

485. -Гидроксикислоты при нагревании образуют:

A Лактоны

*B Лактиды

C Ненасыщенные α, β- кислоты

D Сложные эфиры с открытой цепью

E Ацетоуксусный эфир

486. Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная) лежит в основе антисептика – дерматола. Укажите к какому классу органических соединений она относится.

A Карбоновая кислота

B Фенол

*C Фенолокислота

D Спиртокислота

E Кетокислота

487. Определите тип реакции, которая имеет место при нагревании -аминопропионовой кислоты?

A замещение

*B элиминирование (отщепление)

C присоединение

D перегруппировка

E восстановление

488. Хлорид железа (ІІІ) является качественной реакцией на фенольный гидроксил. Какую из кислот можно обнаружить с помощью этой реакции?

A Бензойную кислоту

*B Салициловую кислоту

C Уксусную кислоту

D Ацетилсалициловую кислоту

E Янтарную кислоту

489. Какая из нижеприведенных кислот в присутст-вии конц.H₂SO₄ при нагревании подвергается расщеплению?

*A СН₃- СН(OH) -COOH

B СН₃- СН₂ -COOH

C СН₂-CH₂(OH)-COOH

D COOH-СН₂-СН₂ -COOH

E CH₃COOH

490. Какой реакцией можно доказать наличие карбоксильной группы в молекуле ацетилсалициловой кислоты?

A B

*C D ^E

491. В водных растворах кислот или щелочей при нагревании мочевина легко гидролизируется с образованием . .

*A CO₂ и NH₃

B CO и NH₃

C CO₂ и N₂

D CO и N₂

E CO₂, N₂ и H₂O

492 К какому классу органических соединений относится мочевина:

A Оксокислотам;

B Гидроксикислотам;

*C Амидокислотам

D Сульфокислотам;

E Галогенокислотам.

493 Мочевина является производным угольной кислоты. Среди приведенных названий выберите то, которое соответствует мочевине:

A Моноамид угольной кислоты

*B Диамид угольной кислоты

C Этиловый эфир карбаминовой кислоты

D Диэтиловый эфир угольной кислоты

E Диметиловый эфир угольной кислоты