- •Представление о современной квантово-механической модели атома. Характеристика состояния электронов в атоме с помощью набора квантовых чисел. Электронные формы химических элементов.
- •Последовательность заполнения энергетических уровней и подуровней электронами в многоэлектронных атомах. Принцип Паули. Правило Гунда. Принцип минимума энергии.
- •Энергия ионизации и энергия сродства к электрону. Характер их изменения по периодам и группам периодической системы д.И.Менделеева. Металлы и неметаллы.
- •Электроотрицательность химических элементов. Характер изменения электроотрицательности по периодам и группам периодической системы д.И.Менделеева. Понятие степени окисления.
- •Основные типы химической связи. Ковалентная связь. Основные положения метода валентных связей. Сигма- и Пи- ковалентные связи.
- •Два механизма образования ковалентной связи: обычный и донорно-акцепторный.
- •Геометрическая форма и полярность молекул.
- •Ионная связь как предельный случай поляризации ковалентной связи. Электростатическое взаимодействие ионов.
- •Химические свойства основных,кислотных и амфотерных оксидов.
- •Основания. Химические свойства оснований. Амфотерные состояния,реакции их взаимодействия с кислотами и щелочами.
- •Характерные реакции
- •Кислоты. Бескислородные и кислородные кислоты. Свойства кислот (серная,соляная,азотная).
- •Основные понятия химической кинетики. Скорость химической реакции. Факторы,влияющие на скорость реакции в гомогенных и гетерогенных процессах. Катализ.
- •Влияние концентрации на скорость химической реакции. Закон действующих масс.
- •Влияние температуры на скорость химической реакции. Энергия активации.
- •Химическое равновесие. Константа равновесия,её зависимость от температуры. Возможность смещения равновесия химической реакции. Принцип Ле-Шателье.
- •Реакции без участия и с участием электронов. Ионно-обменные и окислительно-восстановительные реакции.
- •Изображение реакций ионного обмена
- •Правила написания реакций ионного обмена
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Окислительно-восстановительная пара
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •Окисление, восстановление
- •Взаимодействие с металлами:
- •Взаимодействие с другими неметаллами:
- •Способы выражения количественного состава раствора: массовая,молярная и нормальная концентрация, модальность. Массовая доля
- •Объёмная доля
- •Молярность (молярная объёмная концентрация)
- •Нормальная концентрация (мольная концентрация эквивалента, или просто «нормальность»)
- •Мольная (молярная) доля
- •Моляльность (молярная весовая концентрация, моляльная концентрация)
- •Титр раствора
- •Растворимость. Равновесие в гетерогенных системах. Произведение растворимости малорастворимых неорганических веществ.
- •Водные растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты. Константа и степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •Электролитическая диссоциация воды. Константа диссоциации воды. Ионное произведение воды.
- •Водородный показатель pH среды для растворов электролитов. Шкала pH. Формулы для расчёта pHдля сильных и слабых кислот и оснований.
- •Диссоциация сильных электролитов. Активность ионов в растворах. Коэффициент активности. Представление об ионной силе растворов.
- •Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процесс гидролиза. Расчёты pHгидролиза солей по катиону и аниону.
- •Степень гидролиза
- •Электродный потенциал. Возникновение скачка потенциала на межфазной границе. Водородный электрод. Стандартный водородный электрод.
- •Электродные системы,их классификация. Ox- и Red-определяющие частицы в электродных системах разного типа.
- •Уравнение Нернста для расчёта электродных потенциалов электродных систем различных типов. Газовые водородный и кислородный электроды. Редокси-электроды.
- •Электрохимический потенциал как показатель ox-red свойств веществ. Определение вероятности протекания овр по разности потенциалов реагирующих веществ.
- •Понятие о гальваническом элементе. Катодные и анодные процессы в гальваническом элементе. Эдс гальванического элемента. Схемы гальванических элементов.
- •Электрохимическая коррозия металлов в различных средах.
- •Химическое взаимодействие металлов с растворами обычных кислот и кислот окислителей.
- •Процесс электролиза. Катодные и анодные процессы. Порядок разряда частиц на аноде и катоде в зависимости от значения их электродного потенциала.
- •Роль воды в анодном и катодном процессах. Электролиз с инертным растворяющимся анодом.
- •Расчёты масс веществ-продуктов электролиза по закону Фарадея.
- •Математический вид
- •Классификация анионов и групповые реагенты
- •Классификация анионов
- •Связь сульфидной классификации катионов с электронной конфигурацией атомов и ионов
- •Методы количественного анализа-гравиметрический и титриметрический (объёмный).
- •Виды титриметрического анализа
- •Типы титрования
- •Виды титриметрического анализа
- •Особенности строения атома углерода. Неорганические соединения углерода (оксиды,карбонаты и гидрокарбонаты,карбиды) и их свойства.
Последовательность заполнения энергетических уровней и подуровней электронами в многоэлектронных атомах. Принцип Паули. Правило Гунда. Принцип минимума энергии.
Орбитальная
энергия последовательно повышается по
мере увеличения суммы
,
причём при одном и том же значении этой
суммы относительно меньшей энергией
обладает атомная орбиталь с меньшим
значением главного квантового числа
.
Например, при
орбитальные
энергии подчиняются последовательности
,
так как здесь для
-орбитали
главное квантовое число наименьшее
,
для
-орбитали
;
наибольшее
,
-орбиталь
занимает промежуточное положение
.
Или же:
При
заполнении орбитальных оболочек атома
более предпочтительны (более энергетически
выгодны), и, значит, заполняются раньше
те состояния, для которых сумма главного
квантового числа
и
побочного (орбитального) квантового
числа
,
т.е.
,
имеет меньшее значение.
Принцип Паули можно сформулировать следующим образом: в пределах одной квантовой системы в данном квантовом состоянии может находиться только одна частица, состояние другой должно отличаться хотя бы одним квантовым числом.
В
статистической физике принцип Паули
иногда формулируется в терминах чисел
заполнения: в системе одинаковых
частиц, описываемых антисимметричной
волновой функцией, числа заполнения
могут принимать лишь два значения
Строение атомов и принцип Паули
Принцип Паули помогает объяснить разнообразные физические явления. Следствием принципа является наличие электронных оболочек в структуре атома, из чего, в свою очередь, следует разнообразие химических элементов и их соединений. Количество электронов в отдельном атоме равно количеству протонов. Так как электроны являются фермионами, принцип Паули запрещает им принимать одинаковые квантовые состояния. В итоге, все электроны не могут быть в одном квантовом состоянии с наименьшей энергией (для невозбуждённого атома), а заполняют последовательно квантовые состояния с наименьшей суммарной энергией (при этом не стоит забывать, что электроны неразличимы, и нельзя сказать, в каком именно квантовом состоянии находится данный электрон). Примером может служить невозбуждённый атом лития (Li), у которого два электрона находятся на 1S орбитали (самой низкой по энергии), при этом у них отличаются собственные моменты импульса и третий электрон не может занимать 1S орбиталь, так как будет нарушен запрет Паули. Поэтому, третий электрон занимает 2S орбиталь (следующая, низшая по энергии, орбиталь после 1S).
Принцип минимума энергии:Любая система стремится к наиболее низкоэнергетическому из доступных ей состояний.
Энергия ионизации и энергия сродства к электрону. Характер их изменения по периодам и группам периодической системы д.И.Менделеева. Металлы и неметаллы.
Энергия ионизации — разновидность энергии связи или, как её иногда называют, первый ионизационный потенциал (I1), представляет собой наименьшую энергию, необходимую для удаления электрона от свободного атома в его низшем энергетическом (основном) состоянии на бесконечность.Энергия ионизации является одной из главных характеристик атома, от которой в значительной степени зависят природа и прочность образуемых атомом химических связей. От энергии ионизации атома существенно зависят также восстановительные свойства соответствующего простого вещества.
На энергию ионизации атома наиболее существенное влияние оказывают следующие факторы:
эффективный заряд ядра, являющийся функцией числа электронов в атоме, экранирующих ядро и расположенных на более глубоко лежащих внутренних орбиталях;
радиальное расстояние от ядра до максимума зарядовой плотности наружного, наиболее слабо связанного с атомом и покидающего его при ионизации, электрона;
мера проникающей способности этого электрона;
межэлектронное отталкивание среди наружных (валентных) электронов.
Эне́ргией сродства́ а́тома к электро́ну, или просто его сродством к электрону (ε), называют энергию, выделяющуюся в процессе присоединения электрона к свободному атому Э в его основном состоянии с превращением его в отрицательный ион Э− (сродство атома к электрону численно равно, но противоположно по знаку энергии ионизации соответствующего изолированного однозарядного аниона).
Э + e− = Э− + ε
Сродство к электрону выражают в килоджоулях на моль (кДж/моль) или в электронвольтах на атом (эВ/атом).
Наибольшим сродством к электрону обладают p-элементы VII группы. Наименьшее сродство к электрону у атомов с конфигурацией s2 (Be, Mg, Zn) и s2p6 (Ne, Ar) или с наполовину заполненными p-орбиталями (N, P, As)
Все химические элементы по их свойствам, то есть свойствам свободных атомов и свойствам образуемых элементами простых и сложных веществ, делят на металлические и неметаллические элементы. Условно к неметаллам относят элементы He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn, F, Cl, Br, I, At, O, S, Se, N, P, C и H. К полуметаллам относят B, Si, Ge, As, Sb, Te, иногда — Po. Остальные элементы считаются металлами.
