Генетика

1. Синдактилия наследуется:

а) аутосомно- рецессивно;

б) аутосомно-доминантно;

в) неполно-сцеплено;

г) сцеплено с полом.

2. При заболеваниях, наследуемых Y - сцеплено страдают:

а) только мальчики,

б) только девочки;

в) преимущественно мальчики;

г) преимущественно девочки.

3. Разворот участка хромосомы на 180⁰ :

а) делеция;

б) дупликация;

в) инверсия;

г) транслокация.

4. Четвертая группа крови обозначается:

а) I⁰I⁰;

б) I^А I⁰; I^А I^А;

в) I^В I⁰; I^В I^В;

г) I^АI^В.

5. ВВРР – это:

а) дигомозигота;

б) гемизигота;

в) гетерозигота;

г) дигетерозигота.

6. Долихоцефалия, недоразвитие нижней челюсти, отсутствие слухового прохода, флексорное положение рук – это симптомы:

а) синдрома Эдвардса;

б) синдрома Патау;

в) синдрома Дауна;

г) синдрома Шерешевского – Тёрнера.

7. Выберите вариант, который не относится к аллельному взаимодействию генов

а) полное доминирование;

б) кодоминирование;

в) эпистаз;

г) сверхдоминирование.

8. Образуют рибосому:

а) и-РНК;

б) т-РНК;

в) р-РНК;

г) ДНК.

9. Аплазия- это

а) полное отсутствие органа, части органа или части тела;

б) недоразвитие органа;

в) ненормальное перемещение органа;

г) резкое увеличение конечностей, носа, челюстей.

10. Перенос информации с ДНК на рибосому обеспечивает:

а) информационная РНК;

б) транспортная РНК;

в) гетероядерная РНК;

г) рибосомальная РНК.

11. Альбинизм наследуется:

а) аутосомно-рецессивно;

б) аутосомно-доминантно;

в) неполно-сцеплено;

г) сцеплено с полом.

12. Пол будущего ребенка «определяет»:

а) мать;

б) отец.

в) дедушки, бабушки;

г) акушер в роддоме.

13. Автором закона о единообразии гибридов первого поколения, является:

а)Мендель;

б)Морган;

в)Шванн;

г)Ламарк.

14. В половых клетках человека:

а) 46 хромосом;

б) 23 хромосомы;

в) 22 хромосомы;

г) 44 хромосомы.

15. Трисомия по 13 паре хромосом, сопровождающаяся физическими и психическими отклонениями, называется:

а) синдромом Дауна;

б) синдромом Патау;

в) синдром Шерешевского-Тернера;

г) синдром Клайнфельтера.

16. С помощью скрининга в роддомах сразу после рождения новорожденных проверяют на:

а) фенилкетонурию;

б) мукополисахаридозы;

в) идиотиюТей – Сакса;

г) галактоземию.

17. Медико – генетическое консультирование, которое применяется до проявления заболевания в семье, называется:

а) проспективным;

б) ретроспективным;

в) инвазивным;г) неинвазивным

18. Расщепление признаков по генотипу 1:2:1 наблюдается при изучении:

а) I закона Менделя;

б) II закона Менделя;

в) III закона Менделя;

г) при сцепленном наследовании.

19. Примером нарушения обмена углеводов может служить:

а) фенилкетонурия;

б) мукополисахаридозы;

в) гипотериоз;

г) галактоземия.

20. Определение концентрации ХГЧ в крови беременных выявляет в дородовой диагностике

а) хромосомную патологию;

б) полигенные болезни;

в) нарушение обмена веществ;

г) мультифакториальные заболевания.

21. Какие из перечисленных нарушений кариотипа летальны?

а) моносомия по Х-хромосоме;

б) трисомия по половым хромосомом;

в) моносомии по аутосомам;

г) трисомия по 23-ей паре хромомосом

22. Выберите признаки, которые не относятся к аутосомно-доминантному типу наследования

а) болеют мужчины и женщины в равной степени;

б) больной ребенок от больных родителей;

в) больной ребенок от здоровых родителей;

г) больные в каждом поколении.

23. Какой кариотип имеют до 15 % мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

а) 45,0У;

б) 46,ХУ;

в) 47,ХУУ;

г) 47,ХХУ.

24. Место гена на хромосоме называется:

а) аллель;

б) оперон;

в) локус;

г) геном

25. Определение концентрации АФП в крови беременных выявляет в дородовой диагностике

а) полигенные болезни;

б) гидроцефалии;

в) нарушение обмена веществ;

г) мультифакториальные заболевания.