- •1. Статистический и термодинамический методы исследования. Термодинамическая система. Температура. Идеальный газ. Опытные законы идеального газа.
- •4. Среднее число столкновений и средняя длина свободного пробега молекул. Опытное обоснование молекулярно-кинетической теории.
- •6. Основы термодинамики. Первый закон термодинамики и его применение к изопроцессам.
- •Модели молекул: а- одноатомной, б- двухатомной, в- трехатомной.
- •9. Теплоемкость. Молярная и удельная теплоемкости. Уравнение Майера. Физический смысл универсальной газовой постоянной.
- •10. Изопроцессы. Применение первого начала термодинамики к изопроцессам. Адиабатический процесс. Политропный процесс. Работа газа при адиабатическом процессе.
- •11. Круговой процесс (цикл). Обратимые и необратимые процессы. Кпд кругового процесса.
- •12. Энтропия, изменение энтропии, ее статистическое толкование и связь с термодинамической вероятностью.
- •18. Сжижение газов.
- •19. Свойства жидкостей. Поверхностное натяжение. Смачивание.
- •21. Кристаллические и аморфные твердые тела. Моно- и поликристаллы
- •22. Типы кристаллических твердых тел. Дефекты в кристаллах
- •25. Фазовые переходы I и II рода. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса.
- •26. Диаграмма состояния. Тройная точка.
25. Фазовые переходы I и II рода. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса.
Фазой называется термодинамически равновесное состояние вещества, отличающееся по физическим свойствам от других возможных равновесных состояний того же вещества Если, например, в закрытом сосуде находится вода, то эта система является двухфазной: жидкая фаза — вода; газообразная фаза — смесь воздуха с водяными парами.
Переход вещества из одной фазы в другую — фазовый переход — всегда связан с качественными изменениями свойств вещества
Фазовый переход I рода (например, плавление, кристаллизация и т. д.) сопровождается поглощением или выделением теплоты, называемой теплотой фазового перехода. Фазовые переходы I рода характеризуются постоянством температуры, изменениями энтропии и объема
Фазовые переходы, не связанные с поглощением или выделением теплоты и изменением объема, называются фазовыми переходами II рода. Эти переходы характеризуются постоянством объема и энтропии, но скачкообразным изменением теплоемкости.
Термодинамика дает метод расчета кривой равновесия двух фаз одного и того же вещества. Согласно уравнению Клапейрона — Клаузиуса, производная от равновесного давления по температуре равна
где L — теплота фазового перехода, (V2—V1) — изменение объема вещества при переходе его из первой фазы во вторую, Т— температура перехода (процесс изотермический).
Уравнение Клапейрона — Клаузиуса позволяет определить наклоны кривых равновесия. Поскольку L и Т положительны, наклон задается знаком V2—V1 . При испарении жидкостей и сублимации твердых тел объем вещества всегда возрастает, поэтому, согласно (76.1), dp/dT>0; следовательно, в этих процессах повышение температуры приводит к увеличению давления, и наоборот. При плавлении большинства веществ объем, как правило, возрастает, т. е. dp/dT>0; следовательно, увеличение давления приводит к повышению температуры плавления (сплошная КП на рис. 115). Для некоторых же веществ (Н2О, Ge, чугун и др.) объем жидкой фазы меньше объема твердой фазы, т. е. dp/dT<0; следовательно, увеличение давления сопровождается понижением температуры плавления
26. Диаграмма состояния. Тройная точка.
Диаграмма состояния, строящаяся на основе экспериментальных данных, позволяет судить, в каком состоянии находится данное вещество при определенных р и Т, а также какие фазовые переходы будут происходить при том или ином процессе. Например, при условиях, соответствующих точке 1 (рис. 116), вещество находится в твердом состоянии, точке 2 — в газообразном, а точке 3 — одновременно в жидком и газообразном состояниях. Допустим, что вещество в твердом состоянии, соответствующем точке 4, подвергается изобарному нагреванию, изображенному на диаграмме состояния горизонтальной штриховой прямой 4—5—6. Из рисунка видно, что при температуре, соответствующей точке 5, вещество плавится, при более высокой температуре, соответствующей точке 6, — начинает превращаться в газ. Если же вещество находится в твердом состоянии, соответствующем точке 7, то при изобарном нагревании (штриховая прямая 7—8) кристалл превращается в газ минуя жидкую фазу. Если вещество находится в состоянии, соответствующем точке 9, то при изотермическом сжатии (штриховая прямая 9—10) оно пройдет следующие три состояния: газ — жидкость — кристаллическое состояние.
На диаграмме состояний (см. рис. 115 и 116) видно, что кривая испарения заканчивается в критической точке К. Поэтому возможен непрерывный переход вещества из жидкого состояния в газообразное и обратно в обход критической точки, без пересечения кривой испарения (переход 11—12 на рис. 116), т. е. такой переход, который не сопровождается фазовыми превращениями. Это возможно благодаря тому, что различие между газом и жидкостью является чисто количественным (оба эти состояния, например, являются изотропными). Переход же кристаллического состояния (характеризуется анизотропией) в жидкое или газообразное может быть только скачкообразным (в результате фазового перехода), поэтому кривые плавления и сублимации не могут обрываться, как это имеет место для кривой испарения в критической точке. Кривая плавления уходит в бесконечность, а кривая сублимации идет в точку, где p=0 и T=0 К.
