- •1. Квантовомеханические основы биоэнергетики
- •3.1.Основные понятия квантовой механики
- •3.2.Испускание и поглощение энергии атомами и молекулами
- •3.3. Квантовомеханические особенности строения биомолекул
- •3.4. Механизмы переноса энергии и заряда
- •2. Химические и биологические сенсоры
- •2.1. Полевые транзисторы
- •2.1.1Краткие сведения о полупроводниках
- •2.1.3 Полевой транзистор
- •2.1.2 Контакт полупроводника с раствором
- •2.2 Модифицированные электроды, тонкопленочные электроды и печатные электроды
- •2.2.1Толстопленочные печатные электроды
- •2.2.2 Микроэлектроды
- •2.2.3 Тонкопленочные электроды
- •2.3 Биологическое распознавание молекул
- •2.3.1 Ферменты
- •2.3.2Ткани
- •2.3.3 Микроорганизмы
- •2.3.4 Митохондрии
- •2.3.5 Антитела
- •2.3.6 Нуклеиновые кислоты
- •2.3.7 Рецепторы
- •2.4 Иммобилизация биологических компонентов
- •2.4.1 Адсорбция
- •2.4.2 Микрокапсулирование
- •2.4.3. Включение
- •2.4.4 Сшивка
- •2.4.5 Ковалентное связывание
- •2.5 Аналитические характеристики сенсоров
- •2.5.1 Селективность
- •2.5.2 Чувствительность
- •2.5.3. Временные характеристики
- •2.5.4. Прецизионность, точность и воспроизводимость
- •2.5.5 Факторы, влияющие на характеристики сенсоров
- •2.6 Электрохимические сенсоры и биосенсоры
- •2.6.1. Потенциометрические биосенсоры
- •2.6.2. Биосенсоры с аммиак-чувствительными электродами
- •2.6.3. Биосенсоры с со2-чувствительными электродами
- •2.6.4. Биосенсоры с иодид-селективными электродами
- •2.6.5. Биосенсоры с Аg2s-чувствительными электродами
- •2.6.6. Амперометрические биосенсоры
- •1) За счет его ферментативного гидролиза (под действием арилациламидазы) и последующего окисления п-аминофенола на печатном графитом электроде;
- •2) За счет прямого окисления парацетамола на угольно-пастовом электроде
- •2.7 Применение сенсоров на основе полевых транзисторов
- •2.7.1. Химически чувствительные полевые транзисторы (хчпт)
- •2.7.2 Ионоселективные полевые транзисторы
- •2.7.3 Ферментные полевые транзисторы (фпт)
- •3. Микроаналитические системы
- •3.1 Сенсоры как составная часть и один из базисных элементов микроаналитических систем
- •3.2 Принципы построения микроаналитических систем
- •3.3 Функциональные элементы микроаналитических систем и некоторые инженерные решения по их реализации
- •3.4 Технологии микроаналитических систем
- •3.5. Лаборатории-на-кристалле
- •3.5.1. Газовый хроматограф
- •3.5.2. Жидкостный хроматограф
- •3.5.3. Детектирующие устройства микролабораторий
- •3.6 Эволюция сенсорной системы для определения альдегидоксидазы
- •4. Проектирование элементов микросистемной техники
- •4.1. Язык описания элементов микросистем vhdl-ams
- •4.2. Проектирование элементов мст в сапр Tanner Pro
- •4.2.1. Библиотека memsLib
- •4.2.2. Схемный редактор s-Edit
- •4.2.3. Редактор топологии l-Edit
- •4.2.4. Подсистема схемотехнического моделирования t-Spice
- •4.3. Проектирование элементов мст в сапр CoventorWare
- •4.3.1. Программа Architect
- •4.3.2. Программа Designer
- •4.3.3. Программа System Builder
- •4.3.4. Программа Analyser
- •4.4. Программа конечно-элементного моделирования ansys
- •4.4.1. Режимы работы программы ansys
- •4.4.2. Маршрут моделирования элементов мст в ansys
- •4.5 Перспективы развития микроаналитических систем
2.2.3 Тонкопленочные электроды
Тонкопленочные электроды используют при изготовлении интегрированных кремниевых плат для «умных» электрохимических сенсоров. В тонкослойных ячейках с тонкопленочными электродами происходит быстрое и полное окисление или восстановление электроактивных веществ в небольших объемах, что позволяет проводить экспресс-анализ концентрации этих веществ методом кулонометрии.
Тонко пленочные электроды используются в твердых газовых сенсорах. Так, тонкая пленка оксида цинка реагирует на углекислый газ при 400 °С. Адсорбция газа на поверхности пленки вызывает изменение ее проводимости, которое может быть измерено. Подобный сенсор может использоваться и для детекции некоторых углеводородов (например, толуола пропана), а также паров этанола и диэтилового эфира, причем предел обнаружения составляет несколько частей на миллион (ч. н. млн). Сходным oбразом ведет себя и оксид олова. На рис. 2.12 показан газовый сенсор, содержащий пленку оксида олова с примесью палладия (толщиной 0,3 мкм). Пленка нанесена на тонкий кремниевый слой, находящийся в контакте с ферритовой подложкой. С обратной стороны подложки имеется толстый слой диоксида рутения, а по краям сенсора расположены золотые контакты. С помощью подобных сенсоров определяют монооксид углерода и этанол.
В присутствии газов может падать сопротивление полупроводников как р-, так и n-типа (чаще - последних). В этом случае газ выполняет роль донора электронов.
Полупроводник адсорбирует небольшое количество кислорода, который реагирует с избыточными электронами в соответствии с урав- нением:
Образовавшийся на поверхности оксид затем реагирует с газом:
В результате возрастает электропроводность оксида олова.
Рис. 2.12. Схема тонкопленочного газового сенсора на основе оксида олова
2.3 Биологическое распознавание молекул
Именно биологические объекты в основном используются в качестве распознающих элементов в биосенсорах. Главное требование к ним состоит в том, чтобы узнавать только один субстрат среди множества других. Этому требованию отвечают четыре типа объектов:
■ ферменты;
■ антитела;
■ нуклеиновые кислоты;
■ рецепторы.
Сенсоры на основе антител или рецепторов иногда называют аффинными биосенсорами.
В распознающих элементах биосенсоров чаще всего используют ферменты. Они могут присутствовать как в виде очищенной субстанции, так и в составе микроорганизмов или интактной ткани. Ферменты ускоряют протекание биохимических реакций и специфически связываются со своими субстратами. В биосенсорах их используют именно благодаря их каталитическому действию.
Антитела действуют по-другому. Они специфически связываются с определенными антигенами, но, как правило, не обладают каталитическим действием. Несмотря на это, они могут обеспечивать исключительно высокую селективность биосенсора. В подобных биосенсорах используются специальные методы регистрации сигнала, возникающие в результате связывания антитела с антигеном.
В гораздо меньшей степени в биосенсорах используют нуклеиноые кислоты. Селективность подобных биосенсоров основана на спаивании нуклеотидов. Возможно, они найдут применение в диагностике наследственных заболеваний, в особенности, у детей.
Для создания селективных биосенсоров можно использовать и клеточные рецепторы. Это — белки, которые часто пронизывают липидный бислой клеточной мембраны и характеризуются высокоспецифическим связыванием с лигандами. К сожалению, процедура их выделения в чистом виде очень трудоемка. Вместе с тем, они могут обеспечить тот же уровень аффинности и селективности, что и антитела.
