- •Тяжелая форма
- •Очень тяжелая форма
- •Врачебная тактика при выявлении больного холерой
- •Этиология
- •3) Клещевой энцефалит
- •Эпидемиология
- •Ixodes persulcatus (в Сибири).
- •Патогенез
- •Распространение вирусов в организме происходит:
- •Б) Гемиплегическая форма.
- •Г) Энцефалополиомиелитическая форма.
- •Исходы кэ
- •4. Патогенетическая терапия:
Этиология
Возбудитель — Francisella tularensis — представляет собой мелкие коккоподобные палочки (0,3—0,5 мкм), неподвижные грамотрицательные, плохо растут на питательных средах.
В серологических реакциях перекрестно реагируют с бруцеллами и иерсиниями.
Известно два типа возбудителя.
Тип А вызывает более тяжелые формы болезни у человека и патогенен для кроликов. Встречается только в Северной Америке.
Тип В встречается в Северной Америке, Европе, Азии.
Он вызывает более легкие заболевания человека и непатогенен для кроликов (при инфицировании микробом типа А кролики погибают при введении даже 1 микроорганизма, типа В — 1 млрд).
Возбудитель устойчив во внешней среде, в воде, зерне, соломе он сохраняется в течение 3—6 мес.
Возбудитель чувствителен к стрептомицину, левомицетину, антибиотикам тетрациклиновой группы.
Эпидемиология
Туляремия широко распространена в Европе, Америке и Африке. Природные очаги туляремии существуют во всех регионах нашей страны.
Известно 7 типов очагов:
пойменно-болотный;
луго-полевой;
лесной;
степной;
предгорно-ручьевой;
тугайный;
тундровый.
Эпидемиология
Заражение может наступать при контакте с водяными крысами, ондатрами, зайцами, мышевидными грызунами и др.
Переносчиками могут быть также клещи, комары, слепни.
Возбудитель проникает через микротравмы кожи (возникает кожно-бубонная форма туляремии).
При употреблении загрязненной грызунами воды или продуктов возникает ангинозно-бубонная и кишечная формы туляремии;
при попадании воды на конъюнктиву глаз — глазо-бубонная.
Заражение может происходить аэрогенным путем (вдыхание инфицированной пыли), что чаще приводит к развитию легочной формы туляремии.
Симптомы и течение
Инкубационный период чаще продолжается от 3 до 7 дней (может варьировать от 1 до 14 дней). Заболевание начинается остро или даже внезапно. Температура тела повышается до 38—40° С. Больные жалуются на головную боль, слабость, мышечные боли, отсутствие аппетита, может быть рвота.
При тяжелых формах может быть бред, больные чаще возбуждены, заторможенность наблюдается редко.
В зависимости от клинической формы на месте будущих воспалительных изменений в области ворот инфекции могут быть различные жалобы:
боли в глазу;
боли при глотании;
Основными клиническими формами болезни являются:
кожно-бубонная;
глазо-бубонная;
ангинозно-бубонная;
абдоминальная;
легочная;
генерализованная.
Кожно-бубонная форма (язвенно-бубонная, бубонная) характеризуется воспалительными изменениями в области ворот инфекции и регионарных лимфатических узлах.
При выраженных изменениях на коже говорят о язвенно-бубонной форме, при слабо выраженных — о бубонной.
На месте ворот инфекции чаще обнаруживается небольшой рубец.
На месте внедрения возбудителя сначала появляется болезненное или зудящее красное пятно, затем в центре его появляется папула, превращающаяся в везикулу, содержимое ее мутнеет, после разрушения пузыря образуется язва с гнойным отделяемым, окруженная зоной гиперемии и инфильтрации.
Бедренный бубон в период «расцвета»
Паховый бубон в периоде нагноения
Паховый бубон в период Изъязвление пахового бубона
абсцедирования с формированием кожных свищей
Затем дно язвы темнеет, образуется корочка, после отторжения которой остается рубец.
В это же время формируется и бубон в области регионарных лимфатических узлов.
Первые признак лимфаденита появляются на 2—3-й день болезни. Чаще это подмышечные и шейные, несколько реже локтевые и еще реже бедренные, и паховые лимфатические узлы.
Размеры достигают чаще (80%) 3-5 см в диаметре.
Увеличенные лимфоузлы не спаяны с окружающими тканями и между собой. Болезненность их выражена умеренно.
У больных к концу 2-й или на 3-й неделе происходит нагноение узлов, иногда с образованием свища, из которого выделяется густой сливкообразный гной.
Рассасывание увеличенного лимфатического узла (бубона) происходит медленно, иногда остаются склерозированные плотные увеличенные лимфоузлы.
Глазо-бубонная форма туляремии встречается редко (1—2% всех случаев), развивается характерный конъюнктивит Парино.
Он характеризуется преимущественно односторонним конъюнктивитом с образованием язв и узелков, сопровождается лихорадкой и увеличением околоушных и подчелюстных лимфатических узлов.
У части больных образуется фибринозная пленка на конъюнктиве, возможно развитие дакриоцистита, кератита, перфорации роговицы.
Ангинозно-бубонная форма (около 1% больных) характеризуется односторонним тонзиллитом с некротическими изменениями, фибринозными пленками и значительным увеличением регионарного лимфатического узла.
Глубокие язвы приводят к рубцеванию миндалин.
Заболевание протекает с высокой лихорадкой и общей интоксикацией.
Абдоминальная туляремия проявляется высокой лихорадкой, признаками общей интоксикации, болями в животе, тошнотой, рвотой, иногда диареей. Может развиться кишечное кровотечение. При пальпации отмечается болезненность в правой подвздошной области.
Легочная туляремия возникает при аэрогенном инфицировании. Заболевание начинается остро с высокой лихорадки, выраженной общей интоксикации, рано появляются боли в груди, кашель со скудным количеством слизисто-гнойной, иногда геморрагической мокроты. Отмечаются физикальные признаки пневмонии.
Рентгенологически выявляется значительное увеличение прикорневых, паратрахеальных и медиастинальных лимфатических узлов.
Болезнь характеризуется длительным (до 2 мес.) течением, развитием абсцессов, бронхэктазов.
При аэрогенном инфицировании могут развиться и более легкие формы туляремии (бронхитическая, гриппоподобная), протекают они с умеренной лихорадкой и продолжаются всего 8—10 дней.
Генерализованная туляремия (тифоподобная, септическая) характеризуется высокой лихорадкой, выраженными симптомами общей интоксикации и отсутствием воспалительных изменений в области ворот инфекции и в регионарных лимфатических узлах.
Отмечается сильная головная боль, экзантема, миалгия, высокая лихорадка длительностью до 3 нед. и более.
Осложнения
менингиты;
энцефалит;
абсцесс легкого;
перикардит;
перитонит.
Критические состояния могут быть обусловлены энцефалопатией и развитием инфекционно-токсического шока.
Диагноз и дифференциальный диагноз
Большое значение имеет формирование бубонов. Приходится дифференцировать от других болезней, при которых наблюдаются бубоны.
В природных очагах чумы необходимо исключить бубонную форму чумы, которая характеризуется более тяжелым течением, преимущественной локализацией бубона в области паховых и бедренных лимфоузлов (при туляремии они поражаются очень редко), быстрым развитием бубона (нагноение к концу 1-й нед.), резкой болез-ненностью, периаденитом.
Часто встречается болезнь кошачьей царапины, для которой характерно наличие первичного аффекта в области ворот инфекции и бубона, чаще в области подмышечных и локтевых лимфатических узлов.
Наиболее важным является указание на контакт с кошкой (у 90—95% больных) в виде царапины или укуса.
Течение болезни доброкачественное.
Для лабораторного подтверждения диагноза используют серологические методы (реакция агглютинации, РПГА, ИФА) и кожная аллергическая проба.
Диагностическим является нарастание титра антител в 4 раза и более (ко 2-3-й неделе болезни).
Внутрикожная аллергическая проба становится положительной уже в конце 1-й недели болезни (появляется гиперемия и инфильтрация кожи диаметром 0,5 см и более).
Лечение
стрептомицин в/м в дозе 0,5 г 2 раза в день в течение 7—10 дней;
гентамицин в дозе 1,7 мг/кг через каждые 8 ч. в течение 7—10 дней;
тетрациклин (по 0,5 г 4 раза в день);
левомицетин (по 0,5—0,75 г 4 раза в день) в течение 7—10 дней;
витамины;
физиотерапевтические процедуры.
Препаратами второго ряда являются фторхинолоны и рифампицин.
Прогноз
Благоприятный, летальность менее 1%. Могут длительно сохраняться резидуальные явления (увеличенные склерозированные лимфатические узлы, изменения в легких).
