- •1.Направленность химических реакций. Изобарно-изотермический потенциал.
- •3.Строение сложных атомов.
- •4.Энергетика химических реакций. Термохимия. Термохимические расчеты.
- •5. Произведение растворимости. Плохо растворимые соли. Ионное произведение н2о. Рн.
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •6. Мвс. Валентные возможности атомов. Механизмы образования.
- •7. Модель атома н2 Бора. Недостатки.
- •8.Количественные характеристики гидролиза. Влияние температуры и типа соли на степень гидролиза.
- •9.Гомогенные и гетерогенные катализаторы.
- •10. Уравнение Шредингера. Квантовые числа. Модель атома водорода. Сравнить с моделью Бора.
- •11.Реакции в растворах электролитах.
- •12. Закон Авогадро и следствие из него.
- •13. Эквивалент элемента и соединения. Закон эквивалента.
- •14. Ионное произведение н2о.
- •15. Обратимые и необратимые системы. Химическое равновесие. S,p,d,f-элементы и электроны. Особенности строения d-элементов.
- •16. Расчет alfa через изотермический коэффициент и константа диссоциации слабого электролита.
- •17.Количественные характеристики химической связи. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Количественные характеристики диссоциации.
- •18. Скорость химических реакций. Энергия активации. Активированный комплекс.
- •19. Ковалентная связь. Спиновая теория валентности.
- •20. Закон Раули для растворов не электролитов.
- •21. Принцип Ле-Шателье. Ковалентная связь. Мвс. Сигма и Пи-связи. Простая,2ая,3ая связь.
- •23. Свойства растворов. Давление насыщенного пара. Диаграмма р(т ) для воды и раствора. Ммо. Энергетические диаграммы, связывающие и разрыхляющие мо. Сигма и Пи-орбитали.
- •24. Гидролиз растворов Na2s и FeCl3.
- •25.Ммо. Строение 2х атомных молекул элементов 2-го периода. Растворы. Растворение твердого тела. Способы выражения концентрации.
- •26. Смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье. Квантовые числа. Атомные орбитали. Строение электронных уровней.
- •27. Ммо. Строение молекулы 1-го периода.
- •28. Влияние температуры и концентрации на скорость реакции.
- •29. Гидролиз. Количественный характер. Влияние различных факторов на гидролиз.
- •30. Катализаторы. Роль катализатора. Поверхностные соединения.
- •31. Сравнение мвс и ммо
- •32. Развитие представлений о строении атома.
- •33. Протекание гомогенной реакции. Энергия активизации. Активированный комплекс. Влияние геометрии соударений. Энергетическая диаграмма.
- •34.Скорость химической реакции. Средняя и мгновенная скорости.
- •35. Растворимость. Влияние т и р на растворимость.
- •36. Общие представления о химической связи. Энергия ионизации. Сродство электролиза. Электроотрицительность.
- •37. Осмотическое давление растворов. Строение сложных атомов(спин,принцип запрета Паули, правило Кличковского,Хунда).
- •38. Кислоты,основания,соли. Причины диссоциации. Роль полярности связи.
19. Ковалентная связь. Спиновая теория валентности.
Ковалентная связь (атомная связь, гомеополярная связь) — химическая связь, образованная перекрытием (обобществлением) парывалентных электронных облаков. Обеспечивающие связь электронные облака (электроны) называются общей электронной парой.
1. Простая ковалентная связь. Для её образования каждый из атомов предоставляет по одному неспаренному электрону. При образовании простой ковалентной связи формальные заряды атомов остаются неизменными.
2. Донорно-акцепторная связь. Для образования этого вида ковалентной связи оба электрона предоставляет один из атомов — донор. Второй из атомов, участвующий в образовании связи, называется акцептором. В образовавшейся молекуле формальный заряд донора увеличивается на единицу, а формальный заряд акцептора уменьшается на единицу.
3. Семиполярная связь. Её можно рассматривать как полярную донорно-акцепторную связь. Этот вид ковалентной связи образуется между атомом, обладающим неподелённой парой электронов (азот, фосфор, сера, галогены и т. п.) и атомом с двумя неспаренными электронами (кислород, сера).
По теории Льюиса — Лондона валентность атомов определяется числом неспаренных электронов, за счет которых осуществляется химическая связь между атомами.
Образование валентной связи между атомами обусловлено взаимной компенсацией спинов их валентных электронов. Получающаяся при этом электронная пара входит во внешний электронные уровни обоих соединяющихся атомов.
Значения валентности атома определяются нескомпенсированными электронными спинами, возможные варианты которых выводятся из основных характеристик атома — числа электронов во внешнем уровне и его максимальной емкости.
Максимальную емкость отдельных подуровней того или иного квантового уровня нередко выражают числом независимых ячеек, каждая из которых может вместить одну электронную пару:
20. Закон Раули для растворов не электролитов.
Растворы неэлектролитов – частицы, плохо растворимые в воде, так как нет носителя электрического заряда. Закон Рауля справедлив только для разбавленных растворов неэлектролитов.
Закон Рауля. Относительное понижение упругости пара растворителя над раствором равно мольной доле растворенного нелетучего компонента.
барометрическая формула Больцмана.
Следствия из закона Рауля:
1. Растворение нелетучего компонента в растворителе приводит к расширению температурной области существования жидкой фазы.
2. Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения прямо пропорциональны моляльной концентрации растворенного вещества.
3. Растворы, содержащие одинаковое число молей растворенных веществ в одинаковых молях растворителя, обнаруживают одно и то же понижение температуры замерзания и одно и то же повышение температуры кипения.
21. Принцип Ле-Шателье. Ковалентная связь. Мвс. Сигма и Пи-связи. Простая,2ая,3ая связь.
Принцип Ле Шателье если на систему, находящуюся в устойчивом равновесии, воздействовать извне, изменяя какое-либо из условий равновесия (температура, давление, концентрация, внешнее электромагнитное поле), то в системе усиливаются процессы, направленные на компенсацию внешнего воздействия.
Ковалентная связь (атомная связь, гомеополярная связь) — химическая связь, образованная перекрытием (обобществлением) парывалентных электронных облаков. Обеспечивающие связь электронные облака (электроны) называются общей электронной парой.
Теория валентных связей (метод валентных связей, метод валентных схем, метод локализованных электронных пар) — приближённыйквантовохимический расчётный метод, основанный на представлении о том, что каждая пара атомов в молекуле удерживается вместе при помощи одной или нескольких общих электронных пар.
σ-связь(сигма-связь) — ковалентная связь, образующаяся перекрыванием электронных облаков «по осевой линии». Характеризуется осевой симметрией. Связь, образующаяся при перекрывании гибридных орбиталей вдоль линии, соединяющей ядра атома.
Пи-связь (π-связь) — ковалентная связь, образующаяся перекрыванием p-атомных орбиталей. В отличие от сигма-связи, осуществляемой перекрыванием s-атомных орбиталей вдоль линии соединения атомов, пи-связи, возникают при перекрывании p-атомных орбиталей по обе стороны от линии соединения атомов. Считается, что пи-связь реализуется в кратных связях — двойная связь состоит из одной сигма- и одной пи-связи, тройная — из одной сигма- и двух ортогональных пи-связей.[1]
Двойная связь — ковалентная связь двух атомов в молекуле посредством двух общих электронных пар. Строение двойной связи отражено в теории валентных связей. В этой теории считалось, что двойная связь образуется комбинацией сигма- (рис.1) и пи- (рис.2) связей.
Тройная связь — ковалентная связь двух атомов в молекуле посредством трёх общих связывающих электронных пар.
22.Эбулиоскопический и криоскопический методы определения молекулярных масс растворенных веществ. Закон действующих масс для гомогенных и гетерогенных систем. Недостатки МВС. Магнитные свойства веществ.
Измерение понижения температуры замерзания или кипения раствора позволяет решать целый ряд вопросов, касающихся свойств данного раствора и растворенного вещества. Метод исследования, основанный на измерении понижения температуры замерзания растворов, называетсякриоскопическим методом, а метод, основанный на измерении температуры повышения кипения растворов, получил название эбулиоскопического метода.
