- •1.Генетика- предмет, объект. Методы генетических исследований.
- •2.Роль ядра в передаче наследственной информации
- •3.Кариотип и его видовые особенности
- •4.Митоз, его биологическое значение. Схема митоза.
- •5. Мейоз, его генетическое значение. Схема
- •6. Оогенез (схема) 7. Сперматогенез
- •8.Особенности гибридологического метода Менделя. Виды скрещиваний: реципрокное, возвратное, анализирующее. Схемы скрещиваний. Генотип ,фенотип, символика
- •9 Законы Менделя правило чистоты гамет.
- •11. Взаимодействие аллельных генов. Летальные гены
- •12. Учет врожденных болезней и аномалий. Методы генетического анализа
- •10 Аллели , множественный аллелизм
- •13. Взаимодействие неаллельных генов. Схемы скрещиваний
- •14. Гены-модификаторы, экспрессивность, пенетрантность, плейотропия.
- •15. Сцепленное наследование признаков (полное и неполное). Определение расстояния между генами.
- •16.Соматический (митотический) кроссинговер и факторы, влияющие на кроссинговер. Сущность хромосомной теории наследственности.
- •17. Карты хромосом и метод их построения
- •18. Хромосомное определение пола. Нарушения в развитии пола(интерсексуальность у животных, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, фримартинизм)
- •1 Хромосомное определение пола.
- •19. Наследование признаков сцепленных с полом. Практическое использование сцепленного с полом наследования признаков.
- •20. Бисексуальность организмов. Наследование признаков ограниченных полом.
- •21.Проблема регуляции пола
- •22.Доказательства роли днк в наследственности. Биологическая роль нуклеиновых кислот.
- •23. Строение днк. Ее роль в жизнедеятельности клетки, репликация днк
- •24.Виды рнк, их функции, строение. Генетический код и его свойства
- •25. Синтез белка в клетке
- •26. Строение и размножение бактерий
- •27. Строение и размножение вирусов. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Конъюгация у бактерий
- •29. Трансдукция у бактерий
- •30. Трансформация у бактерий
- •31. Генная инженерия и задачи, которые она решает.
- •32. Клеточная инженерия. Соматическая гибридизация.
- •33. Эмбриогенетическая инженерия. Клонирование эмбрионов млекопитающих.
- •34. Химерные животные. Трансгенные животные.
- •35. Виды изменчивости
- •36. Вариационный ряд и его построение.
- •37. Перечислить основные статистические параметры, характеризующие совокупность и что они показывают
- •38. Ошибки репрезентативности и их применение в биометрии.
- •39. Определение достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей.
- •40. Коэффициенты корреляции и регрессии
- •41 Вопрос
- •42 Вопрос
- •43 Вопрос
- •44 Вопрос
- •45 Вопрос
- •46 Вопрос
- •47 Вопрос
- •48 Вопрос
- •49 Вопрос
- •50 Вопрос
- •51 Вопрос
- •52 Вопрос
- •53 Вопрос
- •54 Вопрос
- •55 Вопрос
- •56 Вопрос
- •57 Вопрос
- •58 Вопрос
- •59 Вопрос
- •60 Вопрос
- •61 Вопрос
- •62 Вопрос
- •63 Вопрос
- •64 Вопрос
- •65 Вопрос
- •66 Вопрос
2.Роль ядра в передаче наследственной информации
Ядро — это один из структурных компонентов эукариотической клетки, содержащий генетическую информацию(молекулы ДНК), осуществляющий основные функции: хранение, передача и реализация наследственной информации с обеспечением синтеза белка. Оно может находиться в двух состояниях: покоя — интерфазы и Дробления — митоза или мейоза. Интерфазное ядро представляет собой круглое "образование" с многочисленными глыбками белкового вещества, названного хроматином. Выделяют два типа хроматина: гетерохроматин и эухроматин. Первый из можно наблюдать в интерфазном ядре под световым, второй — только под электронным микроскопом. Гетерохроматин и эухроматин выполняют разные функции в генетическом контроле биосинтеза белков.Хроматин состоит из очень "тонких нитей, получивших название хромосом. Именно в них заложена основная часть генетической информации индивидуума. Ядрышко находится внутри ядра, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо подсветовым и электронным микроскопом. На ядрышках осуществляется синтез рибосомной рибонуклеиновой кислоты (рРНК), а также ядерных белков (гистонов). Участки, или районы, хромосом, где происходит синтез рРНК, называют организаторами ядрышка.
3.Кариотип и его видовые особенности
В соматических клетках хромосомы парные, а набор хромосом в них диплоидный. " Парность хромосом возникает при слиянии (оплодотворении) мужской и женской половых клеток, которые содержат гаплоидный набор хромосом. Таким образом, к закономерностям строения хромосомных наборов можно отнести постоянство числа хромосом, парность, индивидуальность и непрерывность хромосом. Изучение хромосомных наборов у самцов и самок одного вида показывает, что различаются они только по одной паре хромосом. Хромосомы, по-разному представленные у двух полов и противоположно участвующие в генетическом контроле половой дифференциации и половых функций, называют половыми хромосомами или гоносомами; хромосомы, одинаковые у разных полов, — аутосомами. Совокупность количественных и структурных особенностей диплоидного набора хромосом вида получила название кариотипа. . В кариотипе заложена генетическая информация особи, изменения которой влекут за собой изменения признаков и функций организма данной особи или ее потомства. . Поэтому так важно знать особенности нормального строения хромосом, чтобы при возможности суметь выявить изменения в кариотипе.
4.Митоз, его биологическое значение. Схема митоза.
Митоз- упорядоченное деление ядра клетки, при котором каждая их двух дочерних клеток получает такое же количество и те же типы хромосом, какие имела материнская клетка. В результате митоза из материнской клетки с 2-ым набором хромосом появляются две дочерние клетки с таким же набором хромосом. В процессе митоза выделяют две основные стадии — интерфазу (подготовка к делению) и собственно митоз. В интерфазе выделяют три периода: 1) пресинтетический (синтез белка, РНК) 2) синтетический (Удвоение Днк- репликация) и 3) постсинтетический (Синтез белка, РНК, накопление энергии). Выделяют четыре стадии митоза: профазу, метафазу, анафазу, телофазу. В профазе хромосомы представляют собой клубок длинных тонких хроматиновых нитей. К концу этой фазы длина их уменьшается за счет спирализации примерно в 25 раз, наблюдается также разрушение ядрышка. В метафазе утолщенные спирализованные хромосомы перемещаются в экваториальную плоскость клетки. Началом анафазы считают момент разделения удвоенных хромосом на хроматиды, которые затем расходятся к противоположным полюсам клетки.Во время телофазы сестринские хроматиды достигают противоположных полюсов и деспирализуются. Так формируются два Дочерних ядра. Наряду с делением материнского ядра происходит деление цитоплазмы, образование оболочек клеток.
Схема митоза
А — интерфаза (стадия «покоя»); Б — ранняя профаза (центриоль разделилась); В и Г— более поздняя профаза; Д — метафаза; Е и Ж— ранняя и поздняя анафазы; 3 — телофаза (ядерная оболочка исчезла, началось деление цитоплазмы); / — хромосома; 2 — центромера; 3 — ядрышко; 4 — ядро; 5 — ядерная оболочка; 6 — центриоль; 7 — звезда; 8 — веретено
Биологическое значение митоза
Основное биологическое значениемитоза состоит в точном распределении хромосом между двумя дочерними клетками; тем самым сохраняются преемственность хромосомного набора в ряду клеточных поколений и полноценность генетической информации каждой клетки, что необходимо для осуществления общих и специфических функций живого организма.
