36. Сульфиды.

Сернистые соединения (сульфиды)

К классу сернистых соединений или сульфидов принадлежит

большое количество минералов (более 200), представляющих собой

соединения металлов с серой.

Ведущее значение из металлов в этих соединениях имеет железо

(около 4/5 всех сульфидов). Кроме него типичные соединения с серой

образуют медь, свинец, цинк, серебро, ртуть и др. В виде изоморфных

примесей в состав сульфидов входит целый ряд редких и рассеянных

элементов (кадмий, индий, галлий, рений и др.), которые не образуют

самостоятельных минералов и могут быть получены только попутно при

переработке сульфидных руд.

Сульфиды, также как и минералы класса самородных элементов, не

относятся к породообразующим минералам. Они составляют всего около

0,15% веса земной коры, однако многие из них имеют важное

практическое значение как рудные минералы.

Сульфиды встречаются в виде кристаллов, друз, чаще – в виде

сплошных зернистых масс и вкрапленников.

Цвет минералов в большинстве случаев серый и желтый различной

интенсивности и оттенков, а также коричневый и красный. Все сульфиды

за небольшими исключениями имеют металлический блеск, большую

плотность (как правило, выше 4) и невысокую твердость (2-4). За счет

интенсивной окраски минералов и относительно невысокой твердости

сульфиды дают на бисквите хорошую черту. Цвет черты является одним из

диагностических признаков сульфидов.

Сульфиды имеют в основном гидротермальное происхождение и

часто встречаются совместно со многими минералами класса самородных

элементов. Кроме того, сульфиды образуются в магматических и иногда в

экзогенных процессах. В поверхностных условиях они неустойчивы и

разрушаются, переходя в различные вторичные минералы: сульфаты,

карбонаты, окислы и др.

Сульфиды являются главной рудой на медь, свинец, цинк, ртуть и

другие цветные металлы. Из них попутно извлекают редкие и рассеянные

элементы, а также серу. Необходимо отметить, что железо из сульфидов не

извлекается из-за избытка серы.

В этом классе рассматриваются наиболее характерные

минералы: пирит, или серный или железный колчедан FeS2 – самый

распространенный в природе сульфид; халькопирит, или медный

колчедан CuFeS2 (греч. «халькос» – медь и «пир» - огонь); галенит, или

свинцовый блеск PbS; сфалерит, или цинковая обманка (греч. «сфалерос»

- обманчивый); киноварь (арабск. «кинобари» - кровь дракона), HgS.

37. Галоидные соединения (галоиды)

К классу галоидных соединений или галоидов относятся около 100

минералов, представляющих собой соединения металлов с галогенами –

фтором (F), хлором (Cl) и гораздо реже бромом (Br) и йодом (I) – фториды,

хлориды и др. Главное значение из металлов в этих соединениях имеют

натрий (Na), калий (К), магний (Mg), кальций (Ca) и некоторые другие.

Роль галоидов как породообразующих минералов невелика: широкое

распространение имеют лишь хлориды и отдельные фториды, но они

важны в общегеологическом и практическом отношении. Хлориды

образуют мощные соленосные толщи в виде осадочных пород и являются

ценным химическим и агрономическим сырьем. Фториды используются

преимущественно в металлургической промышленности.

Галоиды, за редким исключением, встречаются в виде изометричных

кристаллов и кристаллически-зернистых агрегатов.

Минералы в основном бесцветные и, лишь содержащие примеси

окрашены в различные цвета, обычно светлые. Большая часть галоидов

прозрачна или просвечивает, имеет стеклянный блеск, низкую твердость и

небольшую плотность. Обычна совершенная спайность. Хлориды легко

растворимы в воде и поэтому имеют вкус.

Хлориды образуются главным образом в осадочных процессах при

испарении вод поверхностных бассейнов. Преобладающая связь хлоридов

с осадочными процессами объясняется тем, что около 75% всего хлора

земной коры сосредоточено в океанической воде.

Фториды связаны в основном с эндогенными процессами.

В классе галоидных соединений из хлоридов рассматриваются

галит, или каменная соль NaCl – наиболее распространенный минерал

этого класса, сильвин KCl, из фторидов – флюорит, или плавиковый шпат

(греч. «флюор» - течь) CaF2.

Эвапориты (от латинского evaporo - испаряю, англ.: evaporites) - химические осадки, выпавшие из пересыщенных растворов. Эвапориты - продукты испарения воды путём её постепенного сгущения в замкнутых и полузамкнутых водоёмах за счёт солнечной радиации. Эвапориты могут быть жидкими (седиментационные рассолы) и твёрдыми (минералы, осадки). Термин "Эвапориты" впервые был предложен применительно к породам норвежским геологом В.М. Гольдшмидтом, к седиментационным рассолам - советским геологом М.Г. Валяшко.

К эвапоритам относятся осадки и рассолы современных морских заливов и лагун (Kapa-Богаз-Гол, Сиваш, Бокано-де-Виррила и др.), континентальных озёр (Цархан, Большое Солёное озеро и др.), морских и континентальных себх (соляные марши, плайя, болота). Все водоёмы расположены в аридных и полуаридных климатических зонах. Осадки в них представлены набором минералов от труднорастворимых (хемогенный кальцит, гидромагнезит, гипс) до легкорастворимых (галит, мирабилит, глауберит, эпсомит, карналлит). Для водоёмов характерно изменение солёности вод в пространстве, что приводит к избирательному выпадению в осадок солей по мере нарастания их минерализации солнечным испарением в последовательности, отвечающей законам физической химии. Из ископаемых отложений к эвапоритам относятся соляные породы позднеплиоценового Кайдакского калийного бассейна (полуостров Бузачи), а также те галогенные отложения, которые образовались из морских, континентальных и слабоминерализованных гидротермальных (в областях активного вулканизма) вод в процессе повышения их минерализации солнечным испарением (галогенез). На происхождение большей части галогенных отложений, слагающих калийные бассейны и месторождения (калийные соли), существуют различные точки зрения.