- •Лабораторна робота 1
- •Реактиви, матеріали та обладнання
- •2.1.4 Висновок
- •2.2 Добування ацетилену та вивчення його властивостей
- •Виявлення сульфуру в органічних сполуках
- •1.5 Добування метану і його горіння
- •Хімізм процесу
- •1.5.3 Спостереження
- •Висновок лабораторна робота 2 Тема: ненасичені вуглеводні
- •Реактиви матеріали та обладнання:
- •2.1 Добування етилену та вивчення його властивостей
- •Лабораторна робота 3 Тема: циклоалкани та арени Мета: Вивчити методи добування бензену та його властивості,особливості властивостей аренів.
- •3.1 Взаємодія бензену з бромом
- •Взаємодія бензену з розчином калій перманганату
- •3.2.4 Висновок
- •Окиснення гомологів бензену( толуену)
- •3.3.2 Хімізм процесу
- •Лабораторна робота 4
- •4.1 Добування бромистого етилу
- •4.2 Розчинність спиртів у воді
- •Утворення алкоголятів натрію та їх гідроліз
- •Лабораторна робота 5
- •Мета: Вивчити властивості оксосполук
- •5.4 Окиснення альдегідів аміачним розчином оксиду аргентуму (1). (реакція “срібного дзеркала”)
- •Лабораторна робота 6
- •6.1 Розчинність карбонових кислот
- •6.2 Виявлення карбонових кислот за допомогою індикаторів
- •Утворення солей карбонових кислот. (взаемодія оцтової кислоти з трихлоридом феруму)
- •Лабораторна робота 7
- •Хімізм процесу
- •Спостереження
- •Висновок лабораторна робота 8
- •Реакція амінооцтової кислоти (гліцину) на лакмус
- •Утворення комплексної солі купруму амінооцтової кислоти
- •Коагуляція білків під час нагрівання
- •Осадження білків солями важких металів
- •Біуретова та ксантопротеїнова реакції
- •Спостереження
- •Висновок лабораторна робота 9
- •9.1.1 Хід роботи
- •Окиснення глюкози реактивом фелінга
- •9.4 Дія лугу на моносахариди
- •9.5 Реакція селіванова на кетози
- •Лабораторна робота 10
- •Відношення дисахаридів до фелінгової рідини
- •10.2 Відношення сахаридів до аміачного розчину нітрату срібла
- •10.3 Якісна реакція на сахарозу
- •10.4 Клейстеризація крохмалю
- •10.6 Виявлення крохмалю в картоплі та зерні
- •10.6.2 Спостереження
- •10.6.3 Висновок лабораторна робота 11
- •Кольорова реакція на пірол
- •11.1.1 Хід роботи
- •11.2 Кольорова реакція на фурфурол
- •11.3 Виявлення тіофену в бензені
- •Відношення індиго до розчинників
- •Окиснення та відновлення індиго
- •Хімізм процесу
- •Спостереження
- •Висновок
10.6.2 Спостереження
10.6.3 Висновок лабораторна робота 11
Тема: ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ
Мета: Навчитись добувати гетероциклічні сполуки та проводити якісні реакції на них
Кольорова реакція на пірол
Реактиви і матеріали: слезьова кислота, аміак концентрований розчин, гліцерин, хлоридна кислота, соснова лучина.
Обладнання: пробірки, скляна паличка, спиртівка.
11.1.1 Хід роботи
В пробірку поміщають декілька кристалів слизьової кислоти, 2 краплі розчину аміаку, і ретельно перемішують скляною паличкоювміст пробірки. Додають дві краплі гліцерину і знову перемішують суміш. Пробірку обережно нагрівають в полум'ї спиртівки. Соснову лучину змочують однією краплею хлоридної кислоти і вносять в верхню частину пробірки, продовжуючи її нагрівати. Пари пірола забарвлюють соснову лучину в червоний колір.
11.1.2 Хімізм процесу
11.1.3 Спостереження
11.1.4 Висновок
11.2 Кольорова реакція на фурфурол
Реактиви і матеріали: анілін, оцтова кислота, хлоридна кислота (d= 1,19 г/см3 ), ферум (ш)хлорид 0,1 н.розчин, дерев'яні ошурки.
Обладнання: пробірки, скляна паличка, спиртівка, фільтрувальний папір, газовідвідна трубка.
11.2.1 Хід роботи
а) Реакція з аніліном
В пробірку поміщають трішки дерев'яних ошурок, 5 крапель хоридної кислоти і 2 краплі ферум хлориду. Вміст пробірки перемішують скляною паличкою і обережно нагрівають 1-2 хвилини на полумї спиртівки. Після чого отвір пробірки закривають пробкою з газовідвідною трубкою, кінець якої опускають в пробірку – приймач якаохолоджується льодяною водою, і продовжують нагрівати вміст реакційної пробірки, переганяючи фурфурол.
На полоску фільтрувального паперу наносять краплину перегнаної речовини, краплю аніліну і краплю льодяної оцтової кислоти. Спостерігаюить утворення на папері рожево – червоного п'ятна.
б) Реакція з фуксинсірчистою кислотою
На часове скельце наносять 4 краплини фуксинсірчистої кислоти, краплину розчину фурфуролу і перемішують скляною паличкою. Через деякий час спостерігають ледь помітне рожеве забарвлення.
12.1.2 Хімізм процесу
11.2.3 Спостереження
11.2.4 Висновок
11.3 Виявлення тіофену в бензені
Реактиви і матеріали: бензол сирий та ретельно перегнаний з колонкою, сульфатна кислота (α = 1,84 г/см3 ), ізотин.
Обладнання: пробірки з пробками.
11.3.1 Хід роботи
В дві пробірки з шліфами наливають по 1 мл бензола: в першу – сирого, в другу – очищеного і додають в кожну по 1 мл сульфатної кислоти. Пробірки закривають притертими пробками і енергетично змішують. Після цього додають у кожну по кристалику ізотину і знову струшують. В пробірці з сирим бензолом спостерігається поява синього забарвлення за рахунок реакції тіофена з ізотином. Чистий бензол цієї реакції не дає.
Спостереження
11.3.4 Висновок
Відношення індиго до розчинників
Реактиви і матеріали: порошок індиго (мілко розтертий), розчин їдкого натру 1 н., дистильована вода.
Обладнання: пробірки, фільтрувальний папір, водяна баня, ступка з пестиком, мікролопатка.
11.4.1 Хід роботи
В пробірку поміщають на кінчику мікролопатки порошок індиго і додають 5-6 крапельводи,струшують при кімнатній температурі, а потім нагрівють на полум'ї спиртівки. Одну краплю отриманої суміші наносять на полоску фільтрувального паперу – з’являється безбарвне п’ятно в центрі якого осідає синій порошок індиго. Індиго у воді, як і в більшості звичайних розчинів не розчиняється.
Спостереження
Висновок