6. Тестовые задания к итоговому занятию

#

1. Укажите, какой метод рекомендуется для количественного определения тиреоидина:

1. перманганатометрический

2. йодхлорметрический

3. йодометрический

4. спектрофотометрический

5. кислотно-основное титрование

#

2. В контрольно-аналитической лаборатории с целью идентификации тиреоидина провели его обработку с улавливанием продуктов превращения. Наблюдали синее окрашивание поглощающего раствора крахмала. Использовали метод:

1. Сжигания

2. Окисления

3. Минерализации

4. Щелочного гидролиза

5. Кислотного гидролиза

#

3. Укажите препараты, производные какой аминокислоты применяют в медицинской практике при недостаточной функции щитовидной железы:

1. аланин

2. тирозин

3. метионин

4. глицин

5. триптофан

#

4. Какие препараты используются при гипофункции щитовидной железы?

1. тиреоидин

2. изадрин

3. мерказолил

4. лиотиронина натриевая соль

5. адреналин

#

5. Какие препараты используются при гиперфункции щитовидной железы?

1. трийодтиронин

2. мерказолил

3. метилтиоурацил

4. адреналина тартрат

#

6. Какие из нижеперечисленных групп соединений входят в состав тиреоидина:

1. тироксин, тирозин

2. тирозин, трийодтиронин

3. тироксин, трийодтиронин

4. дийодтирозин, тироксин

5. трийодтиронин, дийодтирозин

#

7. АНД на субстанцию мерказолила требует определять потерю в массе при высушивании. Для этого в контрольно-аналитической лаборатории аналитик должен сушить навеску лекарственного вещества до постоянной массы. Аналитик может считать постоянную массу достигнутой, если разница между двумя последующими взвешиваниями не превышает:

1. 0,0005г

2. 0,01 г

3. 0,007 г

4. 0,00001 г

5. 0,5 г

#

8. Укажите лекарственные препараты, которые являются производными α-аминокислот:

1. адреналин

2. леводопа

3. норадреналин

4. мерказолил

#

9. Каким фармакологическим действием обладает мерказолил?

1. анальгезирующим

2. противовоспалительным

3. антитиреоидным

4. жаропонижающим

5. антисептическим

#

10. К лекарственным средствам, содержащим в своей структуре имидазольный цикл, относится:

1. адреналин

2. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

3. метамизола натриевая соль (анальгин)

4. нитрофурал (фурацилин)

5. мерказолил

#

11. Какой из перечисленных методов используют для количественного определения мерказолила [Mercazolylum]:

1. алкалиметрия по заместителю

2. перманганатометрия (обратное титрование)

3. ацидиметрия (прямое титрование)

4. нитритометрия

5. комплексонометрия

#

12. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Лиотиронина натриевая соль

2. Левотироксина натриевая соль

3. Мерказолил

4. Тиреоидин

5. Изадрин

#

13. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Левотироксина натриевая соль

2. Лиотиронина натриевая соль

3. Мерказолил

4. Тиреоидин

5. Изадрин

#

14. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Мерказолил

2. Лиотиронина натриевая соль

3. Левотироксина натриевая соль

4. Тиреоидин

5. Изадрин

#

15. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Метилтиоурацил

2. Адреналин

3. Лиотиронина натриевая соль

4. Мерказолил

5. Тиреоидин

#

16. Укажите фармакопейные препараты гормонов щитовидной железы:

1. Лиотиронина натриевая соль

2. Левотироксина натриевая соль

3. Тиреоидин

#

17. Гормоны щитовидной железы, входящие в состав препарата тиреоидина – тироксин и тиронин, являются:

1. левовращающими оптическими изомерами

2. правовращающими оптическими изомерами

3. рацематами

4. оптически неактивными веществами

#

18. При нагревании тиреоидина с концентрированной серной кислотой наблюдается:

1. Выделение фиолетовых препаратов йода

2. Желтое окрашивание раствора

3. Выпадение белого кристаллического осадка, нерастворимого в нитратной кислоте

4. Выделение аммиака – обнаруживается по запаху или по посинению лакмусовой бумаги

#

19. Согласно требованиям ГФУ, количественное определение левотироксина и лиотиронина натриевых солей проводят методом:

1. Жидкостной хроматографии

2. Неводного титрования в среде протогенного растворителя

3. Неводного титрования в среде протофильного растворителя

4. Къельдаля

5. Алкалиметрии в водной среде

#

20. Согласно требований ГФУ, в препарате левотироксина натриевой соли определяют специфическую примесь:

1. Лиотиронина и сопутствующих примесей

2. 3,5-Дийодтирозина и сопутствующих примесей

3. Тирозина

4. Тиронина

#

21. Согласно требований ГФУ, в препарате лиотиронина натриевой соли определяют специфическую примесь:

1. Левотироксина и сопутствующих примесей

2. 3,5-Дийодтирозина и сопутствующих примесей

3. Тирозина

4. Тиронина

#

22. Одним из экспресс-методов определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) является внесение нескольких крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое окрашивается в синевато-зеленый цвет. Данный метод носит название:

1. Проба Бельштейна.

2. Гидроксамовая проба

3. Лигниновая проба

4. Реакция Ван-Урка

5. Реакция Цинке

#

23. Содержание органически связанного йода в тиреоидине, согласно требованиям АНД, должно находиться в пределах:

1. 0,17-0,23%

2. 17,0-23,0%

3. 8,6-9,1%

4. 4,0-5,0%

5. 10,5-11,5%

#

24. Исходным веществом для получения левотироксина и лиотиронина натриевых солей синтетическим путем является:

1. Тирозин

2. Тиронин

3. 3,5-Дийодтирозин

4. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол)

#

25. Одним из нефармакопейных методов количественного определения тиреоидина является определение органически связанного йода в препарате методом сжигания. Йод связанный с органической частью молекулы, при этом окисляют:

1. Кислородом

2. Хлорамином

3. Дихроматом калия

4. Хлором

5. Смесь одного объема азотной кислоты и трёх объёмов соляной кислоты

#

26. ГФУ регламентирует содержание в лиотиронине натриевой соли примеси хлоридов в пересчете на NaCl и сухое вещество (не более 2%). Укажите метод, которым проводится определение этой примеси:

1. Прямая аргентометрия с потенциометрическим окончанием

2. Метод Мора

3. Метод Фольгарда

4. Метод Фаянса

5. Меркурометрия

#

27. Общим методом идентификации препаратов гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на природные -аминокислоты. При этом в качестве реактива используют:

1. Нингидрин

2. Бромную воду

3. Щелочной раствор гидроксиламина солянокислого

4. Раствор нитрита натрия, кислоту хлористоводородную, с последующим добавлением щелочного раствора β-нафтола

5. Раствор перекиси водорода, серная кислота

#

28. Укажите химическое название препарата «Лиотиронина натриевая соль»:

1. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат

2. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3,5-дииодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат, моногидрат

3. L--амино--(3,5-дийод-4-оксифенил)-пропионовая кислота

4. 1-метил-2-меркаптоимидазол

5. 6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинон-4-тион-2

#

29. Укажите химическое название препарата «Левотироксина натриевая соль»:

1. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3,5-дииодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат, моногидрат

2. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат

3. L--амино--(3,5-дийод-4-оксифенил)-пропионовая кислота

4. 1-метил-2-меркаптоимидазол

5. 6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинон-4-тион-2

#

30. Укажите химическое название препарата «Мерказолил»:

1. 1-метил-2-меркаптоимидазол

2. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3,5-дииодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат, моногидрат

3. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат

4. L--амино--(3,5-дийод-4-оксифенил)-пропионовая кислота

5. 6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинон-4-тион-2

#

31. Укажите химическое название препарата «Метилтиоурацил»:

1. 6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинон-4-тион-2

2. L--амино--(3,5-дийод-4-оксифенил)-пропионовая кислота

3. 1-метил-2-меркаптоимидазол

4. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3,5-дииодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат, моногидрат

5. Натрий (2S)-2-амино-3-[4-(гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропаноат

#

32. В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ тиреоидина – препарата из группы гормонов щитовидной железы. Аналитик при его идентификации должен выполнить реакцию на:

1. Нитрогруппу

2. Ароматическую аминогруппу

3. Органически связанный йод

4. Сложноэфирную группу

5. Стероидный цикл

#

33. В лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводится анализ тиреоидина. После его кипячения с раствором натрия гидроксида образуется желтое окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной разведенной, что также сопровождается выпадением коллоидного осадка. Указанное испытание подтверждает наличие в тиреоидине:

1. Карбоксильной группы

2. Амидной группы

3. Молекулярного йода

4. Белка

5. Фенольного гидроксила

#

34. Исходным веществом для получения мерказолила является:

1. Этанол

2. Глицерин

3. Тирозин

4. 3,5-Дийодтирозин

5. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол)

#

35. В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ мерказолила – препарата из группы антитиреоидных средств. Аналитик при его идентификации должен выполнить реакцию с:

1. Нитратом серебра

2. Нитритом натрия и кислотой хлористоводородной

3. Концентрированной серной кислотой

4. Дихроматом калия и кислотой серной

5. Ацетатом натрия

#

36. По величине удельного вращения анализируют:

1. анестезин

2. мерказолил

3. тиреоидин

4. натрия бензоат

#

37. К гормонам мозгового слоя надпочечников относятся адреналин и норадреналин. Общей для этих гормонов является реакция идентификации с реагентом:

1. Раствором йода

2. Кислотой сульфатной

3. Кислотой соляной

4. Натрия гидроксидом

5. Железа(III) хлоридом

#

38. В контрольно-аналитической лаборатории проводят количественный анализ адреналина тартрата. Согласно требованиям ГФУ используют метод количественного определения :

1. Обратной броматометрии

2. Ацидиметрии в водной среде

3. Ацидиметрии в уксусной кислоте

4. Заместительной йодометрии

5. Алкалиметрии в неводной среде

#

39. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:

1. раствор хлористоводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат

2. хлорбутанолгидрат, раствор хлористоводородной кислоты, натрия метабисульфит

3. натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

4. натрия тиосульфат

5. кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

#

40. Провизор-аналитик проводит экспресс-анализ глазных капель, которые содержат адреналина гидротартрат. После добавления раствора хлорида железа (ІІІ) появилось изумрудно-зеленое окрашивание, которое свидетельствует о наличии в молекуле адреналина:

1. фенольных гидроксильных групп

2. альдегидных групп

3. ароматических аминогрупп

4. сложноэфирных групп

#

41. Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по:

1. реакции окисления при различных значениях рН

2. реакции с раствором железа (ІІІ) хлорида

3. растворимости в воде

4. реакции с общеалкалоидными реактивами

#

42. Для идентификации гидротартрат-иона в молекуле адреналина гидротартрата провизор-аналитик в качестве основного реактива использовал хлорид калия. Положительным результатом необходимо считать:

1. выпадение белого осадка

2. появление красного окрашивания

3. выделение пузырьков газа

4. появление характерного запаха

#

43. Провизор-аналитик определяет количественное содержание адреналина тартрата в соответствии с требованиями ГФУ, методом кислотно-основного титрования в неводной среде. В качестве титранта он использует раствор:

1. кислоты хлорной

2. кислоты хлористоводородной

3. гидроксида натрия

4. натрия метилата

#

44. Метабисульфит натрия как антиоксидант применяют для стабилизации инъекционных растворов

1. глюкозы

2. инсулина

3. адреналина гидрохлорида

4. морфина гидрохлорида

5. новокаина

#

45. Термической стерилизации не подвергают инъекционные растворы

1. глюкозы

2. гексаметилентетрамина

3. адреналина гидротартрата

4. новокаина гидрохлорида

#

46. За счет каких групп в структуре адреналина гидротартрата выражены основные свойства:

1. первичной алифатической аминогруппы

2. вторичной алифатической аминогруппы

3. первичной ароматической аминогруппы

4. вторичной ароматической аминогруппы

5. амидной группы

#

47. Естественными метаболитами организма являются:

1. дофамин

2. изадрин

3. эфедрин

4. норадреналин

5. адреналин

#

48. Какие из нижеперечисленных препаратов дают положительную реакцию с нингидрином?

1. леводопа

2. мерказолил

3. метилдофа

4. адреналин

5. димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид)

#

49. Какие из нижеперечисленных препаратов являются катехоламинами?

1. адреналин

2. изадрин

3. эфедрин

4. левомицетин

5. метилдофа

#

50. При окислении какого препарата раствором йода образуется следующее соединение:

1. изадрин

2. норадреналин

3. адреналин

4. эфедрин

5. метилдофа

#

51. Какое производное фенилалкиламина применяется в медицине как гормональное средство?

1. изадрин

2. анаприлин

3. адреналин гидротартрат

4. гексаметилентетрамин

5. мерказолил

#

52. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа (III):

1. Адреналина гидротартрат

2. Прокаина гидрохлорид

3. Оксид магния

4. Димедрол

5. Анестезин

#

53. Являются α-аминоспиртами:

1. адреналин

2. леводопа

3. норадреналин

4. дийодтирозин

5. лиотиронин

#

54. В контрольно-аналитической лаборатории проводят количественный анализ синтетических аналогов гормонов мозгового слоя надпочечников (мезатон, изадрин). Для этого используют метод количественного определения:

1. Ацидиметрии в неводной среде

2. Ацидиметрии в водной среде

3. Обратной броматометрии

4. Обратной йодометрии

5. Алкалиметрии в неводной среде

#

55. Количество мезатона в лекарственной форме: мезатона 0,05; натрия хлорида 0,076; воды 10мл, определяется методами:

1. броматометрии, аргентометрии

2. рефрактометрии, комлексонометрии

3. поляриметрии, флуориметрии

4. алкалиметрии, фотоколориметрии

#

56. Провизор-аналитик проводит количественное определение мезатона методом:

1. Нитритометрии

2. броматометрии

3. гравиметрии

4. алкалиметрии

#

57. Адреномиметическим действием обладают препараты:

1. Изадрин

2. Метилдофа

3. Прокаин гидрохлорид

4. Леводопа

5. Дибазол

#

58. Укажите фармакопейный препарат, обладающий адреномиметическим действием:

1. Адреналина тартрат

2. Дибазол

3. Изадрин

4. Метилдофа

5. Мезатон

#

59. Лекарственные препараты катехоламинов обладают свойствами:

1. Амфотерными

2. Кислыми

3. Основными

#

60. Укажите исходное соединение для синтеза адреналина и норадреналина:

1. Пирокатехин

2. Глицерин

3. Бензол

4. 3,5-Дийодтирозин

5. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол)

#

61. Укажите исходное соединение для синтеза мезатона:

1. м-нитроацетофенон

2. Пирокатехин

3. Анилин

4. о-толуидин

5. п-аминобензойная кислота

#

62. Исходными соединениями для синтеза изадрина являются:

1. Хлоруксусная кислота, пирокатехин

2. п-аминобензойная кислота, хлоруксусная кислота, нитрит натрия

3. Фенол, оксалил хлорид

4. Малоновая кислота, акролеин

5. Адреналин, дихромат калия

#

63. Детальное изучение биогенеза катехоламинов, их химической структуры и физиологической роли в организме привело к возможности создания целой группы синтетических аналогов как по действию, так и по структуре. Так, был получен целый ряд производных оксифенилалифатических аминокислот:

Укажите препараты данной группы:

1. Леводопа

2. Метилдопа

3. Мезатон

4. Изадрин

5. Мерказолил

#

64. Укажите соединение, которое является биогенным амином, предшественником дофамина, образующиеся в организме из тирозина и применяющееся как индивидуальный лекарственный препарат:

1. Леводопа

2. Мезатон

3. Изадрин

4. Мерказолил

5. Метилдопа

#

65. Укажите исходное соединение при получении леводопы синтетическим путём:

1. Фенилаланин

2. Тирозин

3. Тиронин

4. м-нитроацетофенон

5. о-анизидин

#

66. Укажите исходное соединение при получении метилдопы синтетическим путём:

1. (м-Метокси-п-гидроксифенилацетон)

2. Фенилаланин

3. м-Нитроацетофенон

4. п-Аминобензойная кислота,

5. Тирозин

#

67. Отличить друг от друга леводопу и метилдопу можно по:

1. величине удельного вращения

2. реакции взаимодействия с 4-нитробензилхлоридом

3. реакции с нитритом натрия

4. растворимости в воде

5. реакции с общеалкалоидными реактивами

#

68. Наличие какой функциональной группы в структуре леводопы и метилдопы позволяет идентифицировать эти препараты по реакции с железа (III) хлоридом (в присутствии гексаметилентетрамина)?

1. Фенольный гидроксил

2. Ароматическая кольцо

3. Первичная алифатическая аминогруппа

4. Карбоксильная группа

5. Метильная группа

#

69. Количественное определение леводопы и метилдопы проводят методом:

1. Кислотно-основного титрования в протогенном растворителе

2. Кислотно-основного титрования в протофильном растворителе

3. Нитритометрии

4. Комплексонометрии

5. Перманганатометрии

#

70. Лекарственные препараты, производные оксифенилалифатических аминокислот – леводопа и метилдопа, являются:

1. Левовращающими оптическими изомерами

2. Правовращающими оптическими изомерами

3. Рацематами

4. Оптически неактивными веществами

#

71. Как и другие α-аминокислоты, леводопа и метилдопа дают положительный эффект реакции с:

1. Нингидрином

2. Сульфатом меди и гидроксидом натрия

3. Натрия ацетатом

4. Раствором перекиси водорода

5. Оксалатом аммония

#

72. При определении леводопы и метилдопы методом формольного титрования к раствору препарата добавляют формальдегид для того, чтобы:

1. Заблокировать аминогруппу

2. Заблокировать карбоксильную группу

3. Заблокировать фенольный гидроксил

4. Повысить растворимость препарата в воде

5. Перевести препарат в неионогенное соединение

#

73. Укажите, каким методом, согласно требований ГФУ, проводят определение специфической примеси адреналона в препарате адреналина тартрат:

1. Фотометрически

2. Поляриметрически

3. Хроматографически

4. По реакции с железа (III) хлоридом

5. Не проводят

#

74. Укажите метод, которым, согласно требований ГФУ, проводят определение специфической примеси норадреналина в препарате адреналина тартрат:

1. Методом тонкослойной хроматографии

2. Фотометрически

3. Поляриметрически

4. По реакции с железа (III) хлоридом

5. Не проводят

#

75. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции адреналина тартрата используют реакцию образования адренохрома при рН 3,56 с раствором:

1. Натрия нитропруссида

2. Железа(ІІІ) хлорида

3. Нингидрина

4. Йода

5. Глиоксальгидроксианила

#

76. Изадрин окисляется легче других препаратов группы оксифенилалкиламинов, что связано с:

1. Электронодонорным эффектом изопропильной группы

2. Наличием вторичной аминогруппы

3. Присутствием хлорид-ионов

#

77. Изадрин, так же как и другие катехоламины окисляется раствором йода с образованием окрашенных продуктов. Для создания необходимого значения рН, провизор-аналитик должен добавить:

1. 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

2. Ацетатный буферный раствор

3. Аммиачный буферный раствор

4. Гидротартратный буферный раствор

5. 0,1 М раствор гидроксида натрия

#

78. Одним из показателей качества лекарственного препарата леводопа (Levodopum), согласно требований ГФУ, является определение примеси энантиомеров. Укажите, каким методом проводят данное испытание:

1. Жидкостная хроматография

2. Газовая хроматография

3. Фотометрически

4. Поляриметрия

5. Хроматография в тонком слое сорбента

#

79. Укажите химическое название препарата «Адреналина тартрат»:

1. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат

2. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат

3. 1-(3',4'-диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид (изопропилнорэфедрин)

4. 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид

5. (-)-3-(3,4-диоксифенил)-2-метилаланин

#

80. Укажите химическое название препарата «Норадреналина гидротартрат»:

1. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат

2. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат

3. 1-(3',4'-диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид (изопропилнорэфедрин)

4. 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид

5. (-)-3-(3,4-диоксифенил)-2-метилаланин

#

81. Укажите химическое название препарата «Мезатон» (Фенилефрин):

1. 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид

2. 1-(3',4'-диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид (изопропилнорэфедрин)

3. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат

4. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат

5. (-)-3-(3,4-диоксифенил)-2-метилаланин

#

82. Укажите химическое название препарата «Изадрин» (Изопреналина гидрохлорид):

1. 1-(3',4'-диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид (изопропилнорэфедрин)

2. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат

3. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат

4. 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид

5. (-)-3-(3,4-диоксифенил)-2-метилаланин

#

83. Укажите химическое название препарата «Метилдопа»:

1. (-)-3-(3,4-диоксифенил)-2-метилаланин

2. 1-(3',4'-диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид (изопропилнорэфедрин)

3. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат

4. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат

5. 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид

#

84. Укажите химическое название препарата «Леводопа»:

1. (-)-3-(3,4-диоксифенил)-L-аланин

2. 1-(3',4'-диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид (изопропилнорэфедрин)

3. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат

4. l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат

5. 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид

#

85. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Адреналина тартрат

2. Норадреналина гидротартрат

3. Изадрин

4. Леводопа

5. Мезатон

#

86. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Норадреналина гидротартрат

2. Адреналина тартрат

3. Изадрин

4. Леводопа

5. Мезатон

#

87. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Изадрин

2. Норадреналина гидротартрат

3. Адреналина тартрат

4. Леводопа

5. Мезатон

#

88. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Мезатон

2. Изадрин

3. Норадреналина гидротартрат

4. Адреналина тартрат

5. Леводопа

#

89. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Метилдопа

2. Мезатон

3. Изадрин

4. Норадреналина гидротартрат

5. Адреналина тартрат

#

90. Назовите представленное на рисунке вещество:

1. Леводопа

2. Мезатон

3. Изадрин

4. Норадреналина гидротартрат

5. Адреналина тартрат

#

91. Одно из веществ используется как исходное в синтезе кортизона ацетата. Укажите его:

1. β-пиколин

2. прогестерон

3. соласодин

4. тироксин

5. анетол

#

92. Один из приведенных реактивов является специфическим для доказательства наличия стероидного цикла в гормонах. Укажите его:

1. концентрированная хлористоводородная кислота

2. концентрированная серная кислота

3. реактив Фелинга

4. раствор гидроксиламина

5. 2,4-динитрофенилгидразин

#

93. Один из приведенных методов рационально использовать для количественного определения преднизолона. Укажите его:

1. кислотно-основное титрование

2. спектрофотометрический

3. йодометрический

4. флюориметрический

5. перманганатометрический

#

94. Укажите фармакологические эффекты, наиболее характерные для синтетических аналогов преднизолона, имеющих в молекуле атом фтора в 6 и 9 положениях:

1. анаболический

2. анальгетический

3. противовосполительный

4. противоаллергический

5. цитостатический

#

95. Один из приведенных препаратов относится к кортикостероидам и включен в ГФУ. Укажите его:

1. левотироксина натриевая соль

2. тестостерона пропионат

3. прогестерон

4. гидрокортизона ацетат

5. дезоксикортикостерона ацетат

#

96. Один из приведенных методов рационально использовать для количественного определения раствора дезоксикортикостерона ацетата в масле. Укажите его:

1. спектрофотометрический

2. флюориметрический

3. кислотно-основное титрование в неводных растворителях

4. гравиметрический

5. кислотно-основное титрование

#

97. Один из приведенных препаратов имеет в молекуле -кетольную группу, которая аналитически подтверждается реактивом Фелинга. Укажите этот препарат:

1. метилтестостерон

2. дезоксикортикостерона ацетат

3. диэтилстильбэстрола пропионат

4. метандростенолон

5. леворитоксина натриевая соль

#

98. Одно из приведенных веществ является исходным в синтезе дезоксикортикостерона ацетата. Укажите его:

1. фолиевая кислота

2. анетол

3. диосгенин

4. β-пиколин

5. п-нитротолуол

#

99. На основе одного из приведенных гормонов был получен его синтетический аналог – преднизолон. Укажите этот гормон:

1. гидрокортизон

2. дезоксикортикостерон

3. тестостерон

4. эстрадиол

5. прогестерон

#

100. Один из приведенных лекарственных препаратов относится к синтетическим аналогам преднизолона и содержит в стероидном цикле атом фтора. Укажите его:

1. феноболин

2. бетаметазона дипропионат

3. димэстрол

4. прегнин

5. гидрокортизона ацетат

#

101. Одно из приведенных химических названий относится к препарату прогестерону. Укажите его:

1. (1R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)этанол

2. 17-метиландростадиен-1,4-ол-17-он-3

3. прегнен-4-дион-3,20

4. мезо-3,4-ди-(4-оксифенил)гексан

5. 17-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17

#

102. Один из приведенных реактивов используется в фармакопейном анализе для доказательства наличия -кетольной группы в кортикостероидах. Укажите его:

1. концентрированная серная кислота

2. реактив Фелинга

3. раствор нитрита натрия

4. раствор 2,4-динитрофенилгидразина

5. раствор эдетата натрия

#

103. Одно из нижеприведенных названий соответствует стероидному циклу, входящиму в состав гормонов кортикостероидов. Укажите его:

1. прегнан

2. эстран

3. эйкозан

4. холестан

5. андростан

#

104. Один из приведенных гормональных препаратов обладает восстановительными свойствами и дает положительную реакцию с реактивом Фелинга. Укажите его:

1. ретаболил

2. лиотиронина натриевая соль

3. октэстрол

4. кортизон

5. метандростендиол

#

105. Гидроксамовую реакцию дают:

1. кортизона ацетат

2. амидопирин

3. новокаин

4. тестостерона пропионат

5. морфина гидрохлорид

6. сульфацил-натрий

#

106. Окислительно-востановительные свойства преднизолона обусловлены наличием:

1. стероидного цикла

2. кетогруппы

3. -кетоенольной группировки

4. сложноэфирной группы

5. этинильной группы

#

107. Каким оптическим изомером является преднизолон:

1. правовращающим

2. левовращающим

3. рацематом

#

108. Какими испытаниями можно идентифицировать преднизолон:

1. по удельному вращению

2. реакцией с реактивом Фелинга

3. гидроксамовой пробой

4. реакцией с фенилгидразином

5. реакцией с концентрированной серной кислотой

6. реакцией с трифенилтетразолия хлоридом

#

109. Кортизон от преднизолона можно отличить:

1. по реакции с аммиачным раствором нитрата серебра

2. по УФ-спектрам

3. по реакции с реактивом Фелинга

4. по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином

#

110. Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют метод:

1. поляриметрии

2. гравиметрии

3. фотоколориметрии

4. тонкослойной хроматографии

#

111. Наличие кетогруппы в преднизолоне подтверждают реакцией:

1. образования сложных эфиров

2. гидроксамовой пробой

3. с концентрированной серной кислотой

4. с реактивом Фелинга

5. образования гидразонов

#

112. Преднизон дает положительную реакцию с реактивом Фелинга, так как содержит в своей структуре:

1. стероидный цикл

2. метильную группу

3. α-кетольную группу

4. спиртовый гидроксил

#

113. При идентификации дезоксикортикостерона ацетата лекарственный препарат растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате появляется вишневое окрашивание с зеленовато-коричневой флуоресценцией. С помощью этой реакции идентифицируют:

1. Кето-группу в положении 3 стероидного цикла

2. Стероидный цикл

3. Диоксиацетоновую группу

4. Сложноэфирную группу в положении 21 стероидного цикла

#

114. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию глюкокортикоидных гормонов: преднизолона и гидрокортизона ацетата с помощью реакции идентификации на диоксиацетоновую группу. В качестве реагента используют:

1. Сульфат фенилгидразина

2. Концентрированную кислоту сульфатную

3. Раствор натрия гидроксида

4. Реактив Фелинга

5. Реактив Вагнера

#

115. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию стероидных гормонов, которые имеют в положениях 3 и 17 стероидного цикла гидроксильные группы. Используют реакцию образования сложных эфиров, для которых определяют:

1. Удельное оптическое вращение

2. Показатель преломления

3. Удельный показатель поглощения

4. Форму кристаллов

5. Температуру плавления

#

116. Проводят идентификацию стероидных гормонов и их синтетических аналогов, которые содержат сложноэфирную группу (ацетаты, пропионаты). Для этого используют реакцию:

1. Гидроксамовой пробы

2. Мурексидной пробы

3. Таллейохинной пробы

4. С натрия ацетатом

5. С нингидрином

#

117. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет наличия в структуре:

1. стероидного цикла

2. кетогруппы в третьем положении

3. α-кетольной группы

4. спиртового гидроксила

#

118. Гидроксамовая проба может быть использована при анализе:

1. спирта этилового

2. дексаметазона

3. ДОКСА

4. прегнина

5. триамцинолона

#

119. Идентифицируя кортизона ацетат, специалист контрольно-аналитической лаборатории проводит реакцию с фенилгидразином. Появление желтого окрашивания подтверждает наличие в молекуле:

1. кетогруппы

2. стероидного цикла

3. сложноэфирной группы

4. β-кетольной группы

#

120. Конформационная устойчивость стероидов зависит от:

1. рН среды

2. кислорода воздуха

3. света

4. температуры

5. механических воздействий

#

121. Укажите, для идентификации каких лекарственных препаратов используется реакция образования азокрасителя:

1. феноболина

2. ретаболила

3. эстрадиола дипропионата

4. тестостерона пропионата

5. преднизона

#

122. α-Кетольная группа в структуре кортикостероидов проявляет:

1. амфотерные свойства

2. основные свойства

3. восстановительные свойства

4. окислительные свойства

#

123. К галогенпроизводным кортикостероидов не относится:

1. метилпреднизолон

2. дексаметазон

3. бетаметазона дипропионат

4. триамцинолон

#

124. Кортикостероиды реагируют с реактивом Фелинга с образованием:

1. синего осадка

2. красного осадка

3. красного раствора

4. не реагируют с реактивом Фелинга

#

125. Кортикостероиды окисляются раствором трифенилтетразолия с образованием:

1. формазанов

2. формазинов

3. формазонов

4. не окисляются, а восстанавливаются

#

126. Кортикостероиды при взаимодействии с раствором серебра нитрата образуют:

1. черный осадок в аммиачной среде

2. белый осадок в азотнокислой среде

3. черный осадок в азотнокислой среде

4. белый осадок в аммиачной среде

#

127. При введении галогенов в положения С6 и С9 стероидных соединений происходит:

1. улучшается растворимость в органических растворителях

2. улучшается растворимость в воде

3. усиление активности препаратов

4. увеличиваются побочные эффекты

#

128. В основе структуры стероидных гормонов лежит скелет циклопентанпергидрофенантрена. Исходя из этого, общей реакцией на все стероидные гормоны и их синтетические аналоги является реакция c кислотой:

1. Концентрированной сульфатной

2. Разбавленной сульфатной

3. Концентрированной хлористоводородной

4. Разбавленной хлористоводородной

5. Концентрированной нитратной

#

129. Укажите фармакопейный препарат из группы галогенсодержащих полусинтетических аналогов кортикостероидных гормонов:

1. Бетаметазона дипропионат

2. Триамцинолон

3. Беклометазон

4. Дексаметазон

5. Синафлан

#

130. Один из приведенных препаратов является производным 19-нортестостерона и относится к анаболическим стероидам. Укажите его:

1. метилтестостерон

2. бетаметазона дипропионат

3. ретаболил

4. дезоксикортикостерона ацетат

5. этинилэстрадиол

#

131. Одно из нижеприведенных названий соответствует стероидному циклу, входящиму в состав мужских половых гормонов. Укажите его:

1. прегнан

2. эстран

3. эйкозан

4. холестан

5. андростан

#

132. Укажите, какой метод количественного определения наиболее рационально использовать для масляного раствора тестостерона пропионата:

1. кислотно-основное титрование

2. спектрофотометрический

3. кислотно-основное титрование в неводных растворителях

4. поляриметриеский

5. броматометрический

#

133. Один из приведенных лекарственных препаратов относится к андрогенным гормонам. Укажите его?

1. прегнин

2. дексаметазон

3. метиландростендиол

4. тестостерона пропионат

5. этинилэстрадиол

#

134. Одна из приведенных лекарственных субстанций дает положительную реакцию с раствором 2,4-динитрофенилгидразина (оранжево-красный осадок). Укажите ее:

1. левотироксина натриевая соль

2. калия оротат

3. метандростенолон

4. адреналина гидротартрат

5. этинилэстрадиол

#

135. Одно из приведеных фармакологических действий характерно для препарата ретаболил. Укажите его:

1. противоспалительное

2. гестагенное

3. анаболическое

4. эстрогенное

5. цитостатическое

#

136. Наличие спиртового гидроксила в метилтестостероне подтверждают реакцией:

1. образования сложных эфиров

2. гидроксамовой пробой

3. образования гидразонов

4. с реактивом Фелинга

5. образования оксима

#

137. Мужскими половыми железами вырабатываются андрогенные гормоны, к которым относят:

1. Тестостерона пропионат

2. Феноболин

3. Метиландростендиол

4. Прогестерон

5. Прегнин

#

138. Одним из способов идентификации андрогенного гормона тестостерона пропионата является установление температуры плавления оксима тестостерона, полученного из тестостерона пропионата в результате:

1. Щелочного гидролиза

2. Кислотного гидролиза

3. Минерализации

4. Растворение в концентрированной кислоте сульфатной

5. Замещения фенилгидразидом

#

139. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступили ампулы тестостерона пропионата. Количественное определение провизор-аналитик проводит следующим методом:

1. хроматографическим

2. УФ-спектрофотометрическим

3. ИЧ-спектрофотометрическим

4. фотоколориметрическим

#

140. Производным андростана является

1. кортизона ацетат

2. прегнин

3. тестостерона пропионат

4. этинилэстрадиол

5. дексаметазон

#

141. Действие тестостерона становится более длительным после:

1. галогенирования фтором

2. этерификации жирными кислотами

3. окисления α-кетольной группы

4. нет правильного варианта

#

142. Тестостерона пропионат можно отличить от метилтестостерона по реакции:

1. окисления

2. гидроксамовой пробы

3. с гидроксиламином

4. все варианты верны

#

143. Сложноэфирные группы в молекулах стероидов обнаруживают с помощью реакции:

1. этерификации

2. образования гидразонов

3. гидроксамовой пробы

4. мурексидной пробы

#

144. Полусинтетическим производным андрогенных гормонов является:

1. метилтестостерон

2. андростан

3. дегидроандростерон

4. тестостерон

#

145. Анаболический эффект действия андрогенных гормонов заключается в:

1. обезболивании

2. стимуляции гликолиза

3. снижении глюконеогенеза

4. стимуляции синтеза белков

#

146. Тестостерона пропионат при взаимодействии с гидроксиламином образует оксим, который идентифицируют по:

1. удельному вращению

2. температуре плавления

3. характерной окраске

4. характерному запаху

#

147. К анаболическим стероидам относят метиландростендиол. Для определения его содержания в лекарственном препарате используют метод:

1. Кислотно-основного титрования

2. поляриметрии

3. рефрактометрии

4. гравиметрии

5. спектрофотометрии

#

148. Один из приведенных препаратов является эстрогенным гормоном. Укажите его:

1. тестостерона пропионат

2. метиландростендиол

3. этинилэстрадиол

4. прегнин

5. прогестерон

#

149. Один из приведенных препаратов дает положительную реакцию с железа(III) хлоридом. Укажите его:

1. тестостерона пропионат

2. метилтестостерон

3. преднизолон

4. этинилэстрадиол

5. прогестерон

#

150. Одному из приведенных гормональных препаратов соответствует следующее химическое название 17--этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17. Укажите его:

1. синэстрол

2. прогестерон

3. этинилэстрадиол

4. преднизолон

5. метилтестостерон

#

151. Один из приведенных препаратов дает положительную реакцию на фенольный гидроксил с раствором железоаммониевых квасцов. Укажите его:

1. прегнин

2. метандростенолон

3. этинилэстрадиол

4. гидрокортизона ацетат

5. преднизолон

#

152. Этинилэстрадиол растворяется в растворе гидроксида натрия в виду наличия в его структуре:

1. стероидного цикла

2. метильной группы

3. фенольного гидроксила

4. спиртового гидроксила

#

153. Эстрогенные гормоны по химическому строению - стероиды. Особенностью их структуры по сравнению с другими стероидными гормонами является наличие ароматического кольца с заместителем:

1. Кето-группой в положении 3

2. Фенольным гидроксилом в положении 2

3. Фенольным гидроксилом в положении 3

4. Кето-группой в положении 2

5. Метильной группой в положении 2

#

154. Эстрадиола дипропионат принадлежит к группе эстрогенных гормонов. Количественное определение этого гормона методом алкалиметрии (обратное титрование), включает проведение реакции:

1. Омыления

2. Окисления-восстановления

3. Конденсации

4. Этерификации

5. Разложения

#

155. Этинилэстрадиол входит в состав комбинированных пероральных гормональных контрацептивов. Количественное определение этого гормона в лекарственных препаратах выполняют методом:

1. Алкалиметрии в водной среде

2. Алкалиметрии по заместителю

3. Алкалиметрии в неводной среде

4. Ацидиметрии в неводной среде

5. Аргентометрии по Фольгарду

#

156. В растворе гидроксида натрия будет растворяться:

1. преднизолон

2. этинилэстрадиол

3. кортизона ацетат

4. метилтестостерон

5. дезоксикортикостерон

#

157. Основным источником синтеза эстрогенных гормонов является:

1. холестан

2. фолиевая кислота

3. холестерин

4. желчная кислота

#

158. Метод косвенной нейтрализации применяется для количественного определения:

1. эстрадиола дипропионата

2. этинилэстрадиола

3. эстрадиола

4. нет верного варианта

#

159. Для количественного определения эстрадиола дипропионата методом ацидиметрии предварительно необходимо провести:

1. кислотный гидролиз

2. щелочной гидролиз

3. ничего не нужно проводить

4. содержание эстрадиола нельзя определить методом ацидиметрии

#

160. Для идентификации препаратов эстрогенных гормонов используют реакцию c:

1. раствором железа(III) хлорида

2. спиртовым раствором нингидрина

3. раствором аммиака

4. раствором перекиси водорода

5. кислотой фосфорной

#

161. Укажите природный эстрогенный гормон:

1. эстриол

2. тестостерон

3. синэстрол

4. прогестерон

#

162. При количественном определении этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации в качестве титранта используют:

1. титрованный раствор нитратной кислоты

2. титрованный раствор серебра нитрата

3. титрованный раствор хлористоводородной кислоты

4. титрованный раствор натрия гидроксида

#

163. Один из приведеных гормонов относится к нестероидным эстрогенным препаратам и является производным дифенилэтана. Укажите его:

1. прогестерон

2. лиотиронина натриевая соль

3. синэстрол

4. преднизолон

5. ретаболил

#

164. Один из приведенных методов рационально использовать для количественного определения прогестерона. Укажите его:

1. гравиметрический

2. кислотно-основное титрование

3. цериметрический

4. кислотно-основное титрование в неводных растворителях

5. аргентометрический

#

165. Одно из нижеприведенных названий соответствует стероидному циклу, входящиму в состав женских (гестогенов) половых гормонов. Укажите его:

1. прегнан

2. эстран

3. эйкозан

4. холестан

5. андростан

#

166. Гормоны желтого тела называют гестагенными гормонами. К ним относят:

1. прогестерон и тестостерон

2. прогестерон и прегнин

3. тестостерон и прегнин

4. феноболин и тестостерон

5. феноболин и прегнин

#

167. Прогестерон и прегнин относятся к стероидным гормонам. При идентификации стероидного цикла, к раствору субстанции добавляют:

1. Концентрированную кислоту нитратную и воду

2. Концентрированную кислоту хлористоводородную

3. Воду и кислоту уксусную

4. Концентрированную кислоту сульфатную и воду

5. Воду и кислоту нитратную

#

168. Природный гестагенный гормон:

1. постинор

2. прогестерон

3. норэтистерон

4. местранол

#

169. Метод косвенной нейтрализации применяют для количественного определения

1. прогестерона и этинилэстрадиола

2. эстрадиола дипропионата и этинилэстрадиола

3. постинора и этинилэстрадиола

4. нет верного ответа

#

170. Для одного из лекарственных веществ возможно проведение метода кислотно-основного титрования после проведения реакции ацилирования. Укажите его:

1. тестостерона пропионат

2. диэтилстильбестрола пропионат

3. сигетин

4. гидрокортизона ацетат

5. синэстрол

#

171. Одно из приведенных веществ является исходным в синтезе синэстрола. Укажите его?

1. анетол

2. цитраль

3. диосгенин

4. холестерин

5. соласодин

#

172. Укажите, какому из преречисленных препаратов соответствует международное название "Hexestrolum":

1. октэстрол

2. прогестерон

3. этинилэстрадиол

4. синэстрол

5. тестостерона пропионат

#

173. Укажите какой метод рекомендуется для количественного определения синэстрола после проведенной реакции ацилирования:

1. кислотно-основное титрование

2. фотоэлектроколориметрический

3. цериметрический

4. йодометрический

5. кислотно-основное титрование в неводных растворителях

#

174. Синтетические соединения эстрогенного действия синэстрол и диэтилстильбэстрол в медицинской практике применяются для лечения:

1. гипотиреоза

2. тиреотоксикоза

3. злокачественных новообразований

4. аллергии

5. ревматизма

#

175. К лекарственным веществам, обладающим эстрогенным действием, молекулы которых не включают стероидный цикл, относятся:

1. Этинилэстрадиол и диэтилстильбэстрол

2. Эстрадиол и диэтилстильбэстрол

3. Эстрадиол и синэстрол

4. Синестрол и диэтилстильбэстрол

5. Эстрадиол и этинилэстрадиол

#

176. Синэстрол является синтетическим соединением эстрогенного действия, формула которого

При идентификации этого соединения можно использовать реактив:

1. Кислоту хлористоводородную разведенную

2. Железа(III) хлорид

3. Натрия хлорид

4. Натрия нитропруссид

5. Кислота хлорная

#

177. Установление количественного содержания синэстрола в масляном растворе препарата, после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида, специалист Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит методом:

1. ацидиметрии

2. нитритометрии

3. броматометрии

4. алкалиметрии

#

178. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Тестостерона пропионат (андростен-4-ол-17β-она-3-пропионат)

2. Метилтестостерон (17α-Метиландростен-4-ол-17β-он-3)

3. Бетаметазона дипропионат (9α-фтор-11β-гидрокси-16β-метил-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-17,21-диил дипропионат)

4. Кортизона ацетат (Прегнен-4-диол-17α,21-триона-3,11,20-ацетат-21)

5. Преднизолон (Прегнадиен-1,4-триол-11β,17α,21-дион-3,20)

#

179. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Метилтестостерон (17α-Метиландростен-4-ол-17β-он-3)

2. Тестостерона пропионат (андростен-4-ол-17β-она-3-пропионат)

3. Бетаметазона дипропионат (9α-фтор-11β-гидрокси-16β-метил-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-17,21-диил дипропионат)

4. Кортизона ацетат (Прегнен-4-диол-17α,21-триона-3,11,20-ацетат-21)

5. Преднизолон (Прегнадиен-1,4-триол-11β,17α,21-дион-3,20)

#

180. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Бетаметазона дипропионат (9α-фтор-11β-гидрокси-16β-метил-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-17,21-диил дипропионат)

2. Метилтестостерон (17α-Метиландростен-4-ол-17β-он-3)

3. Тестостерона пропионат (андростен-4-ол-17β-она-3-пропионат)

4. Кортизона ацетат (Прегнен-4-диол-17α,21-триона-3,11,20-ацетат-21)

5. Преднизолон (Прегнадиен-1,4-триол-11β,17α,21-дион-3,20)

#

181. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Кортизона ацетат (Прегнен-4-диол-17α,21-триона-3,11,20-ацетат-21)

2. Бетаметазона дипропионат (9α-фтор-11β-гидрокси-16β-метил-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-17,21-диил дипропионат)

3. Метилтестостерон (17α-Метиландростен-4-ол-17β-он-3)

4. Тестостерона пропионат (андростен-4-ол-17β-она-3-пропионат)

5. Преднизолон (Прегнадиен-1,4-триол-11β,17α,21-дион-3,20)

#

182. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Преднизолон (Прегнадиен-1,4-триол-11β,17α,21-дион-3,20)

2. Кортизона ацетат (Прегнен-4-диол-17α,21-триона-3,11,20-ацетат-21)

3. Бетаметазона дипропионат (9α-фтор-11β-гидрокси-16β-метил-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-17,21-диил дипропионат)

4. Метилтестостерон (17α-Метиландростен-4-ол-17β-он-3)

5. Тестостерона пропионат (андростен-4-ол-17β-она-3-пропионат)

#

183. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Метиландростендиол (17α-Метиландростен-5-диол-3β,17β)

2. Метандростенолон (17α-Метиландростендиен-1,4-ол-17β-он-3)

3. Рибоксин (9-β-D-рибофуранозилгипоксантин)

4. Эстрадиола дипропионат (Эстратриен-1,3,5(10)-диола-3β,17β-дипропионат)

5. Прогестерон (Прегнен-4-дион 3,20)

#

184. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Метандростенолон (17α-Метиландростендиен-1,4-ол-17β-он-3)

2. Метиландростендиол (17α-Метиландростен-5-диол-3β,17β)

3. Рибоксин (9-β-D-рибофуранозилгипоксантин)

4. Эстрадиола дипропионат (Эстратриен-1,3,5(10)-диола-3β,17β-дипропионат)

5. Прогестерон (Прегнен-4-дион 3,20)

#

185. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Эстрадиола дипропионат (Эстратриен-1,3,5(10)-диола-3β,17β-дипропионат)

2. Рибоксин (9-β-D-рибофуранозилгипоксантин)

3. Метиландростендиол (17α-Метиландростен-5-диол-3β,17β)

4. Метандростенолон (17α-Метиландростендиен-1,4-ол-17β-он-3)

5. Прогестерон (Прегнен-4-дион 3,20)

#

186. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Прогестерон (Прегнен-4-дион 3,20)

2. Эстрадиола дипропионат (Эстратриен-1,3,5(10)-диола-3β,17β-дипропионат)

3. Рибоксин (9-β-D-рибофуранозилгипоксантин)

4. Метиландростендиол (17α-Метиландростен-5-диол-3β,17β)

5. Метандростенолон (17α-Метиландростендиен-1,4-ол-17β-он-3)

#

187. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Синэстрол (мезо-3,4-Ди-(пара-оксифенил)-гексан)

2. Тамоксифен (1-[пара-[2-(Диметиламино)-этокси]-фенил]-транс-1,2-дифенил-1-бутен)

3. Хлодитан (1-орто-Хлорфенил)-1-(пара-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан)

4. Диэтилстильбэстрол (транс-3,4-бис-(п-оксифенил)-гексен)

5. Флютамид (4'- Hитро-3'-трифторметил-изобутиранилид)

#

188. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Диэтилстильбэстрол (транс-3,4-бис-(п-оксифенил)-гексен)

2. Синэстрол (мезо-3,4-Ди-(пара-оксифенил)-гексан)

3. Тамоксифен (1-[пара-[2-(Диметиламино)-этокси]-фенил]-транс-1,2-дифенил-1-бутен)

4. Хлодитан (1-орто-Хлорфенил)-1-(пара-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан)

5. Флютамид (4'- Hитро-3'-трифторметил-изобутиранилид)

#

189. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Дексаметазон (16α-Метил-9α-фторпреднизолон)

2. Триамцинолон (9α-Фтор-16α-оксипреднизолон)

3. Флуметазона пивалат (6α,9α-Дифтор-19α-метилпреднизолона 21-пивалат)

4. Этинилэстрадиол (17α-Этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3β,17β)

5. Спиронолактон (γ-Лaктон-3-(3-оксо-7α-тиоацетил-17β-окси-4-андростен-17α-ил-)пропионовой кислоты)

#

190. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Этинилэстрадиол (17α-Этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3β,17β)

2. Дексаметазон (16α-Метил-9α-фторпреднизолон)

3. Триамцинолон (9α-Фтор-16α-оксипреднизолон)

4. Флуметазона пивалат (6α,9α-Дифтор-19α-метилпреднизолона 21-пивалат)

5. Спиронолактон (γ-Лaктон-3-(3-оксо-7α-тиоацетил-17β-окси-4-андростен-17α-ил-)пропионовой кислоты)

#

191. Укажите химическое название препарата «Прегнин»:

1. Прегнен-4-ин-20-ол-17β-он-3, или 17α-этинил-тестостерон:

2. Эстра-1,3,5(10)-триен 3,16,-17-триол,(16α,17β)

3. N-трет-бутил-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид

4. 6-Хлор-1β,2β-дигидро-17-гидрокси-3'Н-цикло-пропа[1,2]-прегна-1,4,6-триен-3,20-дионацетат

5. 17β-окси-19-нор-4-андростен-3-он-17β-фенилпропионат (фенилпропионат 19-нортестостерона)

#

192. Укажите химическое название препарата «Дезоксикортикостерона ацетат»:

1. Прегнен-4-ол-21-диона-3,20-ацетат

2. Прегнен-4-триол-11β,17α,21-диона-3,20-ацетат-21

3. 6α,9α-Дифтор-16α,17α-изопропилидендиокси-прегна-1,4-диен-11β,21-диол-3,20-дион

4. 9α-Хлор-11β,17α,21-триокси-16β-метил-1,4-прегнадиен-3,20-диона17,21-дипропионат

5. 3-Этил-3-(пара-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин

#

193. Укажите химическое название препарата «Гидрокортизона ацетат»:

1. Прегнен-4-триол-11β,17α,21-диона-3,20-ацетат-21

2. Прегнен-4-ол-21-диона-3,20-ацетат

3. 6α,9α-Дифтор-16α,17α-изопропилидендиокси-прегна-1,4-диен-11β,21-диол-3,20-дион

4. 9α-Хлор-11β,17α,21-триокси-16β-метил-1,4-прегнадиен-3,20-диона17,21-дипропионат

5. 3-Этил-3-(пара-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин

##

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Ретаболил (19-Нор-тестостерон-17β-деканоат)

2. Метиландростендиол (17α-Метиландростен-5-диол-3β,17β)

3. Метандростенолон (17α-Метиландростендиен-1,4-ол-17β-он-3)

4. Эстрадиола дипропионат (Эстратриен-1,3,5(10)-диола-3β,17β-дипропионат)

5. Прогестерон (Прегнен-4-дион 3,20)

#

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Тамоксифен (1-[пара-[2-(Диметиламино)-этокси]-фенил]-транс-1,2-дифенил-1-бутен)

2. Хлодитан (1-орто-Хлорфенил)-1-(пара-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан)

3. Синэстрол (мезо-3,4-Ди-(пара-оксифенил)-гексан)

4. Диэтилстильбэстрол (транс-3,4-бис-(п-оксифенил)-гексен)

5. Флютамид (4'- Hитро-3'-трифторметил-изобутиранилид)

#

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Хлодитан (1-орто-Хлорфенил)-1-(пара-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан)

2. Тамоксифен (1-[пара-[2-(Диметиламино)-этокси]-фенил]-транс-1,2-дифенил-1-бутен)

3. Синэстрол (мезо-3,4-Ди-(пара-оксифенил)-гексан)

4. Диэтилстильбэстрол (транс-3,4-бис-(п-оксифенил)-гексен)

5. Флютамид (4'- Hитро-3'-трифторметил-изобутиранилид)

#

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Флютамид (4'- Hитро-3'-трифторметил-изобутиранилид)

2. Диэтилстильбэстрол (транс-3,4-бис-(п-оксифенил)-гексен)

3. Синэстрол (мезо-3,4-Ди-(пара-оксифенил)-гексан)

4. Тамоксифен (1-[пара-[2-(Диметиламино)-этокси]-фенил]-транс-1,2-дифенил-1-бутен)

5. Хлодитан (1-орто-Хлорфенил)-1-(пара-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан)

#

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Флуметазона пивалат (6α,9α-Дифтор-19α-метилпреднизолона 21-пивалат)

2. Триамцинолон (9α-Фтор-16α-оксипреднизолон)

3. Дексаметазон (16α-Метил-9α-фторпреднизолон)

4. Этинилэстрадиол (17α-Этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3β,17β)

5. Спиронолактон (γ-Лaктон-3-(3-оксо-7α-тиоацетил-17β-окси-4-андростен-17α-ил-)пропионовой кислоты)

#

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Триамцинолон (9α-Фтор-16α-оксипреднизолон)

2. Флуметазона пивалат (6α,9α-Дифтор-19α-метилпреднизолона 21-пивалат)

3. Дексаметазон (16α-Метил-9α-фторпреднизолон)

4. Этинилэстрадиол (17α-Этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3β,17β)

5. Спиронолактон (γ-Лaктон-3-(3-оксо-7α-тиоацетил-17β-окси-4-андростен-17α-ил-)пропионовой кислоты)

#

194. Назовите представленное на рисунке вещество

1. Спиронолактон (γ-Лaктон-3-(3-оксо-7α-тиоацетил-17β-окси-4-андростен-17α-ил-)пропионовой кислоты)

2. Этинилэстрадиол (17α-Этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3β,17β)

3. Дексаметазон (16α-Метил-9α-фторпреднизолон)

4. Триамцинолон (9α-Фтор-16α-оксипреднизолон)

5. Флуметазона пивалат (6α,9α-Дифтор-19α-метилпреднизолона 21-пивалат)

#

194. Укажите химическое название препарата «Феноболин»:

1. 17β-окси-19-нор-4-андростен-3-он-17β-фенилпропионат (фенилпропионат 19-нортестостерона)

2. 6-Хлор-1β,2β-дигидро-17-гидрокси-3'Н-цикло-пропа[1,2]-прегна-1,4,6-триен-3,20-дионацетат

3. N-трет-бутил-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид

4. Эстра-1,3,5(10)-триен 3,16,-17-триол,(16α,17β)

5. Прегнен-4-ин-20-ол-17β-он-3, или 17α-этинил-тестостерон:

#

194. Укажите химическое название препарата «Ципротерона ацетат»:

1. 6-Хлор-1β,2β-дигидро-17-гидрокси-3'Н-цикло-пропа[1,2]-прегна-1,4,6-триен-3,20-дионацетат

2. 17β-окси-19-нор-4-андростен-3-он-17β-фенилпропионат (фенилпропионат 19-нортестостерона)

3. N-трет-бутил-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид

4. Эстра-1,3,5(10)-триен 3,16,-17-триол,(16α,17β)

5. Прегнен-4-ин-20-ол-17β-он-3, или 17α-этинил-тестостерон:

#

194. Укажите химическое название препарата «Финастерид»:

1. N-трет-бутил-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид

2. 6-Хлор-1β,2β-дигидро-17-гидрокси-3'Н-цикло-пропа[1,2]-прегна-1,4,6-триен-3,20-дионацетат

3. 17β-окси-19-нор-4-андростен-3-он-17β-фенилпропионат (фенилпропионат 19-нортестостерона)

4. Эстра-1,3,5(10)-триен 3,16,-17-триол,(16α,17β)

5. Прегнен-4-ин-20-ол-17β-он-3, или 17α-этинил-тестостерон:

#

194. Укажите химическое название препарата «Эстриол»:

1. Эстра-1,3,5(10)-триен 3,16,-17-триол,(16α,17β)

2. N-трет-бутил-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид

3. 6-Хлор-1β,2β-дигидро-17-гидрокси-3'Н-цикло-пропа[1,2]-прегна-1,4,6-триен-3,20-дионацетат

4. 17β-окси-19-нор-4-андростен-3-он-17β-фенилпропионат (фенилпропионат 19-нортестостерона)

5. Прегнен-4-ин-20-ол-17β-он-3, или 17α-этинил-тестостерон:

#

194. Укажите химическое название препарата «Хлортрианизен»:

1. 1,1,2-Трианизил-2-хлорэтилен

2. 1-[4-(2-Диэтиламиноэтокси)фенил]-1,2-дифенил-2-хлорэтилена цитрат

3. Дикалиевая соль мезо-3,4-ди-(пара-сульфофенил) гексана

4. 17-α-Окси-19-норпрегнен-4,3,20-дион-17-гексаноат (капронат), или 17-α-окси-19-норпрогестерон (капронат)

5. 17-Гидрокси-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-диона ацетат

#

194. Укажите химическое название препарата «Кломифена цитрат»:

1. 1-[4-(2-Диэтиламиноэтокси)фенил]-1,2-дифенил-2-хлорэтилена цитрат

2. 1,1,2-Трианизил-2-хлорэтилен

3. Дикалиевая соль мезо-3,4-ди-(пара-сульфофенил) гексана

4. 17-α-Окси-19-норпрегнен-4,3,20-дион-17-гексаноат (капронат), или 17-α-окси-19-норпрогестерон (капронат)

5. 17-Гидрокси-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-диона ацетат

#

194. Укажите химическое название препарата «Сигетин»:

1. Дикалиевая соль мезо-3,4-ди-(пара-сульфофенил) гексана

2. 1-[4-(2-Диэтиламиноэтокси)фенил]-1,2-дифенил-2-хлорэтилена цитрат

3. 1,1,2-Трианизил-2-хлорэтилен

4. 17-α-Окси-19-норпрегнен-4,3,20-дион-17-гексаноат (капронат), или 17-α-окси-19-норпрогестерон (капронат)

5. 17-Гидрокси-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-диона ацетат

#

194. Укажите химическое название препарата «Гестонорона капроат»:

1. 17-α-Окси-19-норпрегнен-4,3,20-дион-17-гексаноат (капронат), или 17-α-окси-19-норпрогестерон (капронат)

2. Дикалиевая соль мезо-3,4-ди-(пара-сульфофенил) гексана

3. 1-[4-(2-Диэтиламиноэтокси)фенил]-1,2-дифенил-2-хлорэтилена цитрат

4. 1,1,2-Трианизил-2-хлорэтилен

5. 17-Гидрокси-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-диона ацетат

#

194. Укажите химическое название препарата «Медроксипрогестерона ацетат»:

1. 17-Гидрокси-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-диона ацетат

2. 17-α-Окси-19-норпрегнен-4,3,20-дион-17-гексаноат (капронат), или 17-α-окси-19-норпрогестерон (капронат)

3. Дикалиевая соль мезо-3,4-ди-(пара-сульфофенил) гексана

4. 1-[4-(2-Диэтиламиноэтокси)фенил]-1,2-дифенил-2-хлорэтилена цитрат

5. 1,1,2-Трианизил-2-хлорэтилен

#

194. Укажите химическое название препарата «Синафлан»:

1. 6α,9α-Дифтор-16α,17α-изопропилидендиокси-прегна-1,4-диен-11β,21-диол-3,20-дион

2. Прегнен-4-триол-11β,17α,21-диона-3,20-ацетат-21

3. Прегнен-4-ол-21-диона-3,20-ацетат

4. 9α-Хлор-11β,17α,21-триокси-16β-метил-1,4-прегнадиен-3,20-диона17,21-дипропионат

5. 3-Этил-3-(пара-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин

#

194. Укажите химическое название препарата «Беклометазона дипропионат»:

1. 9α-Хлор-11β,17α,21-триокси-16β-метил-1,4-прегнадиен-3,20-диона17,21-дипропионат

2. 6α,9α-Дифтор-16α,17α-изопропилидендиокси-прегна-1,4-диен-11β,21-диол-3,20-дион

3. Прегнен-4-триол-11β,17α,21-диона-3,20-ацетат-21

4. Прегнен-4-ол-21-диона-3,20-ацетат

5. 3-Этил-3-(пара-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин

#

194. Укажите химическое название препарата «Аминоглютетимид»:

1. 3-Этил-3-(пара-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин

2. 9α-Хлор-11β,17α,21-триокси-16β-метил-1,4-прегнадиен-3,20-диона17,21-дипропионат

3. 6α,9α-Дифтор-16α,17α-изопропилидендиокси-прегна-1,4-диен-11β,21-диол-3,20-дион

4. Прегнен-4-триол-11β,17α,21-диона-3,20-ацетат-21

5. Прегнен-4-ол-21-диона-3,20-ацетат

#

213. По химической классификации гормонов, инсулин относят к:

1. Гормонам полипептидного строения

2. Гормонам стероидной структуры

3. Гормонам, производные аминокислот

#

213. Укажите метод количественного определения, которым, согласно ГФУ, определяют все формы инсулина:

1. Жидкостная хроматография

2. Спектрофотометрия

3. Ионообменная хроматография

4. Кислотно-основное титрование в неводных средах

#

215. Определение общего цинка в лекарственных формах инсулина для иньекций проводят методом:

1. Атомно-абсорбционной спектрометрии

2. Жидкостной хроматографии

3. Спектрофотометрии

4. Ионообменной хроматографии

Ситуационные задания

1. Укажите отличительные реакции, которые могут быть использованы в анализе адреналина тартрата и норадреналина гидротартрата. Обоснуйте свой ответ и проиллюстрируйте химизмами реакций.

2. Приведите примеры химических реакций, подтверждающих принадлежность адреналина тартрата, мезатона, изадрина к солям азотистых оснований.

3. Охарактеризуйте возможные методы количественного определения адреналина тартрата и леводопы. Дайте обоснование применения методов. Напишите уравнения реакций.

4. Объясните, можно ли использовать общую реакцию идентификации на тартраты с резорцином в среде концентрированной серной кислоты для открытия тартрата в адреналине тартрате.

5. Обоснуйте возможность применения метода йодометрического тирования для количественного определения препаратов, стимулирующих функцию щитовидной железы (левотроксина и лиотиронина натриевые соли). Приведите уравнения реакций и формулу расчета количественного содержания.

6. Предложите методы доказательства наличия ковалентно связанного галогена в препаратах щитовидной железы.

7. Приведите биохимические предпосылки создания лекарств из группы фенилалкиламинов на основе метаболизма аминокислоты тирозина.

8. Предложите реактивы для доказательства наличия кетогруппы в молекуле прегнина и метилтестостерона. Обоснуйте возможность количественного анализа этих препаратов при помощи спектрофотометрии.

9. Предложите реакции идентификации дезоксикортикостерона и преднизолона при помощи функционального анализа.

10. Назовите функциональные группы, имеющиеся в структуре кортизона ацетата. Где это возможно, приведите уравнения и укажите условия проведения реакций, подтверждающих их наличие.

11. Какими реакциями можно отличить метилтестостерон от тестостерона пропионата? На чем основаны эти реакции? Напишите схемы реакций.

12. Назовите методы количественного определения препаратов из группы андрогенов. Какие функциональные группы в молекулах андрогенов можно использовать для этой цели?

13. Какой реакцией можно отличить диэтилстильбэстрола пропионат от диэтилстильбэстрола? Напишите схему реакции.

14. Охарактеризуйте броматометрический метод количественного определения лекарственных веществ на примере синэстрола. Приведите уравнения реакций и формулу расчета количественного содержания.

15. Назовите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые для идентификации этих средств. Какие физические и физико-химические свойства использу­ются в анализе кортикостероидов?

16. Какими реакциями можно подтвердить наличие карбониль­ной группы в 3-м положении кортикостероидов? На чем основано применение этих реакций для идентификации лекарственных средств?

Задачи:

1. Рассчитайте массу навески норадреналина гидротартрата (М.м. 337,29), если на ее титрование израсходовано 4,95 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты (Кп=1,0030), процентное содержание его в препарате — 99,5% , процентное содержание воды — 5% и объем титранта в контрольном опыте — 0,30 мл.

2. Определить массовую долю адреналина гидротартрата (М.м. 333,30) в лекарственном средстве, если на титрование навески 0,1685 г адреналина гидротартрата было израсходовано 5,04 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты (Кп=1,0004).

3. Рассчитайте интервал объемов 0,01 М раствора натрия тиосульфата (К_п=1,0000), который обеспечит качество тиреоидина при количественном определении унифицированным йодометрическим методом, если навеска препарата 0,5000 г, а содержание йода в нем должно быть от 0,17% до 0,23%. А.м. йода 126,90.

4. Какой объем раствора 0,01 М натрия тиосульфата (К_п=1,0000) израсходуется при количественном определении 0,6040 г порошка растертых таблеток тиреоидина? Содержание йода в препарате 0,20%, средняя масса таблеток 0,230 г, таблетки тиреоидина по 0,2 г.

5. Рассчитайте содержание эпинефрина (адреналина тартрата) в растворе для инъекций, если 5 мл препарата разводят водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. К 10 мл полученного раствора прибавляют железо-цитратный реактив и определяют величину оптической плотности на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм. Оптическая плотность стандартного раствора составляет 0,245, оптическая плотность испытуемого раствора - 0,240. 1 мл раствора стандартного образца содержит 0,000091 г эпинефрина (адреналина тартрата). Содержание лекарственною вещества в 1 мл раствора для инъекций должно быть от 0,0016 до 0,0020 г.

6. Обоснуйте фармакопейный метод количественного определения адреналина тартрата в субстанции. Сделайте заключение о качестве, если при титровании 0,2025 г лекарственною вещества израсходовалось 6,20 мл титранта (0,1 моль/л) с К_п=1,0000. Содержание эпинефрина (адреналина тартрата) должно быть от 98,5% до 101,0%. М.м. эпинефрина (адреналина тартрата) 333,30.

7. Обоснуйте метод неводного титрования при количественном определении метилдопы (метилдофы) в субстанции. Какую навеску лекарственного вещества следует взять, чтобы на титрование израсходовалось 11,85 мл раствора титранта (0,1 моль/л) с К_п=1,0000? Содержание метилдопы (метилдофы) в препарате 98,8%. М.м. метилдопы (метилдофы) 211,21.

8. Рассчитайте процентное содержание мезатона (М.м. 203,67) в препарате, если на титрование навески 0,1120 г израсходовано 16,10 мл 0,1 М раствора тиосульфата натрия (Кп=1,0000) потеря в весе при высушивании — 0,5% и объем титранта в контрольном опыте — 48,50 мл.

9. Рассчитайте расстояние от линии старта до центра пятна метилтиоурацила, если R_f = 0,82, а путь, пройденный растворителем, равен 10,0.

10. Рассчитайте процентное содержание и оцените качество этинилэстрадиола, если на титрование навески этинилэстрадиола массой 0,2033 г израсходовано 6,7 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия (Кп = 0,9900). 1 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 0,029641г этинилэстрадиола, которого в препарате должно быть не менее 98,0%.

11. Рассчитайте величину удельного показателя поглощения, если оптическая плотность 0,001% раствора преднизолона в метиловом спирте при длине волны 242 нм в кювете с толщиной слоя 1 см равна 0,705.

12. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество гидрокортизона ацетата, если навеску препарата массой 0,4973г растворили в диоксане в мерной колбе на 50 мл. Средний угол вращения полученного раствора равен +3,22^о. Длина кюветы 2 дм. Удельное вращение должно быть от +158⁰ до +167^о.

13. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество метандростенолона, если средний угол вращения 1% раствора препарата в хлороформе равен +0,12^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от 0⁰ до +5^о.

14. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество прогестерона, если навеску препарата массой 0,1250г растворили в спирте в мерной колбе на 25 мл. Средний угол вращения полученного раствора равен +1,94^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от +186⁰ до +196^о.

15. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество кортизона ацетата, если навеску препарата массой 0,0805г растворили в мерной колбе на 100 мл, 1 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели этанолом до метки. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 238 нм равна 0,483, толщина кюветы 10 мм. Содержание кортизона ацетата в препарате 99,1%. Удельный показатель поглощения должен быть 380-400.

16. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество преднизолона, если навеску препарата массой 0,1184 г растворили в мерной колбе на 100 мл в метаноле, 0,5 мл полученного раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели метанолом до метки. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 242 нм равна 0,482, толщина кюветы 10 мм. Содержание преднизолона в препарате 98,76%. Удельный показатель поглощения должен быть 400-430.

17. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество преднизолона, если навеску препарата массой 0,1037г растворили в мерной колбе на 100 мл в этаноле. 1 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 100 мл и довели этанолом до метки. Средняя оптическая плотность при 242 нм равна 0,483, толщина кюветы 10 мм. Удельный показатель поглощения 460. Содержание преднизолона в препарате должно быть не менее 98,5%.

18. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество дезоксикортикостерона ацетата, если средняя оптическая плотность, измеренная на спектрофотометре при 240 нм с толщиной кюветы 10 мм, 0,001% раствора равна 0,443. Удельный показатель поглощения должен быть от 40 до 450.

19. Рассчитайте процентное содержание синэстрола (М.м. 270,37) в препарате , если на титрование навески 0,4590 г израсходовано 4,00 мл 0,5 М раствора едкого натра (Кп=1,0100) и объем титранта в контрольном опыте — 10,50 мл.

20. Рассчитайте граммовое содержание преднизолона в лекарственной форме (таблетки преднизолона 0,001 г, средний вес (P) равен 0,0015 г), если 0,075 г порошка растертых таблеток растворенных в спирте при нагревании, отфильтрованных и доведенных до объема 10 мл тем же растворителем дают оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 239 нм в кювете толщиной слоя 1 см равную 0,78. В качестве контрольного опыта используют спирт, удельный показатель поглощения ( ) преднизолона 432.

Литература

1. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /Под ред. А.П. Арзамасцева. - Медицина, 1987.

2. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. / Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. - М.: «Медицина», 1989ю - 288с.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2-х частях: Изд. третье, переработ. и дополн.- Пятигорск, 2003. - 714 с.

4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов.- М.: Высш. шк., 1985. - 768 с.

5. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - 672 с..

6. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експерт­ний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - Доповнення 1. - 2004. - 520с.

7. Державна Фармакопея України / ДП «Науково-експертний фармакопейний центр». — 1 -е вид. Доповнення 2. Харків: Державне підприємство «Науково- експертний фармакопейний центр», 2008. — 620 с.

8. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. - 280 с.

9. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 4. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2011. - 540 с.

10. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд. перераб., испр. и доп. - М.:ООО»Издательство Новая Волна», 2005. - 1200 с.

11. Международная фармакопея. 3-е издание.- Всемирная организация здравоохранения. - Женева, 1981. - Т.1-3.

12. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия в 2-х томах. -Изд. 2-е перераб. и допол. - М.:”Медицина”, 1976. - 824с.

13. Мелентьева Г.А., Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. - М.: Медицина, 1985. – 480 с.

14. Мелентьева Г.А., Цуркан А.А., Гулимова Т.Е. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам: В 4-х частях. - Рязань, 1981. - 171 с.

15. Методы анализа лекарств / Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. - К.: Здоров’я, 1984. - 224 с.

16. Основы органической химии лекарственных веществ./ Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. - М.:Химия., 2001. – 192 с.

17. От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НфаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.

18. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений. - Казань, 2001. - 376с.

19. Практическое руководство по фармацевтической химии /Под ред. Сенова П.Л. — М.: Медицина, 1987.

20. Розен В.Б. Основы эндокринологии. Учебник. — 3-е изд., перераб. и доп. - М.: МГУ, 1994. - 384 с. - ISBN 5-211-03251-9.

21. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. / А.В.Архипова, Л.И.Коваленко, А.Н. Кочерова и др.: Под ред. П.Л.Сенова. - М.: Медицина, 1978. - 360 с.

22. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні горомони, їх синтетичні замісники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. - Вінниця: Нова Книга, 2003. - 464 с.

23. Фармацевтична хімія / Під ред. П.О.Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2006. - 236 с.

24. Фармацевтична хімія / Туркевич Н.М. - Київ: „Вища школа”, 1973. - 496 с.

25. Фармацевтичний аналіз: Навч. посібник. / Під ред. П.О.Безуглого. - Харків: Вид. НФУ «Золоті сторінки», 2001.

26. Фармацевтическая химия: Учеб. пособ. / Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640с.

27. British Pharmacopoeia. - 1999.

28. Wilson and Gisvold’s textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry / eleventh edition John H.Block, John M.Beale. – . Baltimore: Lippincott William’s  Wilkins, 2004. - 991p

29. Лекционный материал.

Критерии оценки

Модуль 1	Количество балов
Смысловой модуль 1	24
Тема 1	-
Тема 2	6
Тема 3	6
Тема 4	6
Тема 5	6
Смысловой модуль 2	30
Тема 6	6
Тема 7	6
Тема 8	6
Тема 9	6
Тема 10	6
Смысловой модуль 3	30
Тема 11	6
Тема 12	6
Тема 13	6
Тема 14	6
Тема 15	6
Смысловой модуль 4	24
Тема 16	6
Тема 17	6
Тема 18	6
Тема 19	6
Всего смысловые модули
Индивидуальная СРС: выполнение самостоятельной лабораторной работы, оформление протокола.	12
Итоговый контроль усвоения модуля 1	80
ВСЕГО сумма балов	200

Примечание: при усвоении темы по традиционной системе студенту присваиваются баллы "5" – 6 баллов, "4" – 4 балла, "3" – 2 балла, "2" – 0 баллов.

Максимальное количество баллов за текущую учебную деятельность студента – 120 баллов.

Студент допускается к итоговому модульному контролю при выполнении условий учебной программы и в случае, если за текущую учебную деятельность он набрал не менее _______________

Итоговый тестовый контроль засчитывается студенту, если он демонстрирует владение практическими навыками и набрал при выполнении тестового контроля теоретической подготовки не менее 50 балов.

Підписано до друку __________. Гарнітура Times New Roman

Папір друкарський. Формат 6084 1/16. Умовн. друк. арк. 0,9.

Наклад – 100 прим. Замовлення №____.

Надруковано з оригінал-макету в типографії

Запорізького державного медичного університету

м.Запоріжжя, пр. Маяковського 24, тел. 34-97-82.

127