Вариант 3
Напишите реакции, протекающие при нагревании α-, β-, γ-аминовалериановых кислот. Назовите полученные соединения.
Напишите схему реакции получения бензимидазола путем нагревания о-фенилендиамина с избытком муравьиной кислоты. Выделите реакционные центры бензимидазола и охарактеризуйте его реакционную способность. Напишите уравнения соответствующих реакций.
Получите из пиридина никотиновую кислоту, напишите ее реакцию с PCl5, а затем реакцию полученного соединения с аммиаком. Назовите полученные соединения.
Нитроксолин (8-гидрокси-5-нитрохинолин) обладает антибактериальными свойствами. Предложите схему синтеза нитроксолина из хинолина.
Напишите анти-форму нуклеозида дезоксицитидина.
Напишите строение α-, β-аномеров D-рибофуранозы и D-маннопиранозы.
Напишите схемы реакций получения метилового красного, используя в качестве исходных соединений о-аминобензойную кислоту и N,N-диметиламинобензол. Какие изменения происходят в структуре метилового красного в кислой среде?
Кофеин, содержащийся в чае, кофе (1,25%), повышает умственную и физическую деятельность.
Напишите уравнения реакций кофеина с пикриновой и серной кислотами.
Рассчитайте объем водорода при н.у., необходимый для превращения 1 кг подсолнечного масла (иодное число 130) в смесь полностью насыщенных триацилглицеринов. Какими химическими реакциями можно проконтролировать полноту гидрирования?
Терпин (n-ментан-1,8-диол) существует в виде двух диастереомеров. Изобразите их стереохимические формулы. При дегидратации какого из диастереомеров получается цинеол?
Вариант 4
Какое соединение получится при действии азотистой кислоты на фенилаланин?
Из пиррола получите 2-метилпиролидин и сравните основные свойства пиррола и 2-метилпирролидина.
Диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин) применяется в кардиологической практике. Продолжите путь синтеза кордиамина, исходя из β-пиколина.
Какие соединения получатся:
а) при окислении хинолина;
б) при восстановлении хинолина;
в) взаимодействии хинолина с иодистым метилом.
Напишите анти-форму нуклеозида гуанозина.
Напишите реакцию гидролиза целлюлозы.
Получите азокраситель, используя в качестве исходных веществ n-нитроанилин и резорцин (м-диоксибензол).
α- и β-Пинены. Одинаковое ли число центров хиральности и соответственно стереоизомеров у этих структурных изомеров. Напишите схемы реакций, подтверждающих ненасыщенность α- и β-пиненов.
Выделите в молекуле никотина основные центры. Какой из них обладает относительно более сильными основными свойствами? Напишите реакции, доказывающие наличие у никотина основных свойств.
Гидролиз триацилглицеринов осуществляется как в кислой, так и щелочной средах. Напишите уравнения кислотного и щелочного гидролиза 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина.