1. Дефицит торможения (1)

2. Синдром деафферентации (1)

3. Денервационный синдром (1)

4. Нарушение трофики (1)

1. нарушение транспорта трофогенов и образование патотрофогенов4

2. снижение афферентной импульсации в нейрон 2

3. выход нижележащих отделов ЦНС из-под контроля вышележащих отделов 1

4. снижение нервных влияний на постсинаптические структуры 3

17. Нарушение проведения возбуждения по нервным волокнам может быть обусловлено (4)

1. угнетением синтеза медиатора

2. блокадой натриевых каналов нервных волокон +

3. снижением активности Na-К АТФ-азы +

4. демиелинизацией нервных волокон +

5. дефицитом энергии +

18. Для денервационного синдрома характерно (3)

1. наличие трофических нарушений в зоне инервации +

2. отсутствие трофических нарушений в зоне инервации

3. повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам +

4. снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

5. изменение в синаптическом аппарате денервированной структуры +

19. Нейрогенная дистрофия - это (1)

1. аутоиммунное поражение мозга

2. нарушение синтеза эндорфинов

3. нарушение обмена веществ в тканях при расстройстве их иннервации +

4. срыв высшей нервной деятельности

5. парабиоз нервных клеток

20. Первичный дефицит торможения развивается в следствие (3)

1. чрезмерной стимуляции нервной системы

2. нарушения структуры и функции тормозных нейронов +

3. нарушения структуры и функции возбуждающих синапсов

4. нарушения синтеза тормозных медиаторов +

5. дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы +

21. Последствиями синдрома растормаживания могут быть (2)

A) развитие дистрофических изменений в нейронах и иннервируемых структурах

B) образование ГПУВ (генератора патологически усиленного возбуждения)+

C) образование патологической системы +

D) развитие денервационного синдрома

E) развитие синдрома деафферентации

22. Генератор патологически усиленного возбуждения (гпув) – это (2)

A) агрегат гиперактивных взаимодействующих нейронов, продуцирующих неконтролируемый поток импульсов +

B) совокупность каскадных мембранных и внутриклеточных процессов

C) гиперактивный отдел ЦНС, детерминирующий характер деятельности индуцированной им патологической системы+

D) нарушение трофики, обусловленное выпадением или изменением нервных влияний

E) комплекс изменений, возникающих в постсинаптических нейронах, органах и тканях после выпадения нервных влияний на эти структуры

23. Механизмами формирования ГПУВ могут быть (3)

1. дефицит торможения +

2. Повышение синтеза гамк

3. повышение синтеза глютамата, аспартата +

4. Денервационный синдром

5. деафферентация нейронов +

24. Образованию ГПУВ способствуют (2)

1. недостаточность торможения +

2. избыточность возбуждения +

3. патологическая система

4. нарушения трофики

25. Значение образования ГПУВ (3)

1. способствует образованию патологической системы +

2. является детерминантой патологической системы +

3. способствует образованию физиологической системы

4. усиливает трофическое влияние нейрона на иннервируемые структуры

5. является основой развития нейропатологических процессов +

26. Найти соответствие участков нервной системы, где формируется ГПУВ, и нейропатологического синдрома

1.Болевой синдром	А) задние рога тригеминальной зоны1
2.Вестибулопатия	В) ядро Рейтера 2
3.Паркинсонизм	С) хвостатое тело 3
4.Патологический сон	D) сомногенная зона4

27. Патологическая система действует на уровне (1)

1. внутриклеточных процессов

2. клеточных процессов

3. межклеточных взаимодействий

4. внутрисистемных отношений

5. системных и межсистемных отношений +

28. Потеря произвольных движений называется (1)

A) паралич +

B) миастения

C) миоплегия

D) гипокинезия

E) кинетоз

29. Децеребрационная ригидность характеризуется повышением тонуса (1)

1. разгибательных мышц +

2. сгибательных мышц

30. Потеря чувствительности называется (1)

A) атаксией

B) алексией

C) атонией

D) астенией

E) анестезией +

31. Паралич всех конечностей называется (1)

A) параплегией

B) тетраплегией +

C) гемиплегией

D) парезом

E) гиподинамией

32. Восприятие одиночного раздражения, как множественного, называется (1)

A) гипестезия

B) гиперестезия

C) диссоциация

D) дизестезия

E) полиестезия+

33. Механизмы развития нарушений чувствительности (3)

A) рецепторные +

B) проводниковые+

C) центральные+

D) периферические

E) сенсорные

34. Типы расстройств чувствительности (3)

A) церебральный+

B) спинальный+

C) периферический+

D) проводниковый

E) центральный

35. Установите правильную последовательность пути проведения глубокой чувствительности

1. спинномозговые узлы (2)

2. проприорецепторы мышечно-суставного, вибрационного чувства, чувства давления и веса (1)

3. продолговатый мозг (3)

4. зрительный бугор (4)

5. задняя центральная извилина (5)

36. Проявления центральных параличей (4)

A) сохранение произвольных движений

B) утрата произвольных движений +

C) усиление сухожильных рефлексов +

D) отсутствие сухожильных рефлексов

E) появление патологических рефлексов +

F) атрофия мышц

G) повышение тонуса мышц +

37. Признаки периферических параличей (3)

A) усиление спинальных рефлексов

B) появление патологических рефлексов

C) гипотрофия мышц+

D) мышечная гипотония+

E) гипертонус мышц

F) гипо-, арефлексия+

38. Установите соответствие:

1. Паралич	А) полное отсутствие произвольных движений (1)
2. Парез	В) уменьшение амплитуды, скорости, силы произвольных движений2
3. Атаксия	С) нарушение координации движений (3)
39. Установите соответствие:
1. Атетоз	А) непроизвольные, медленные, «червеобразные» движения, локализующиеся, главным образом, в верхних конечностях, особенно в пальцах (1)
2. Хорея	В) беспорядочные, быстрые, непроизвольные сокращения различных групп мышц (конечностей, головы и туловища) (2)
3. Тремор	С) непроизвольное дрожание тела или его частей (3)
4. Тик	D) быстрые непроизвольные стереотипные сокращения мышцы или группы мышц, вызывающие насильственные движения (4)
5. Астения	E) чрезвычайно быстрая мышечная утомляемость (5)
40. Установите соответствие:
1. Центральный паралич		А) гиперрефлексия, повышение тонуса мышц, патологические рефлексы (Бабинского и др.) (1)
2. Периферический паралич		В) снижение мышечного тонуса, гипо- арефлексия, гипо- атрофия мышц (2)

41. К медиаторам боли относятся (3)

1. гистамин +

2. физиологические концентрации ацетилхолина

3. эндорфины

4. брадикинин +

5. субстанция Р+

42. Веществами, стимулирующими ноцицептивные окончания, являются (4)

1. эндорфины

2. ионы Н +

3. ионы К +

4. энкефалины

5. гистамин +

6. брадикинин +

43. Ощущение боли формируется в (1)

1. ноцицепторах

2. нервных стволах

3. спинном мозге

4. ретикулярной формации

5. нейронах таламуса и коры больших полушарий +

44. Наиболее восприимчивы к боли (1)

1. кожа и слизистые +

2. печень

3. головной мозг

4. спинной мозг

5. миокард

45. Болеутоляющий эффект аспирина связан с угнетением (1)

1. чувствительности ноцицепторов

2. синтеза простагландинов +

3. проводимости периферических нервных стволов

4. функции спинного мозга

5. функции центральной нервной системы

46. Атропин оказывает болеутоляющий эффект путем угнетения (1)

1. освобождения гистамина

2. секреции ацетилхолина +

3. синтеза простагландинов

4. синтеза брадикинина

5. образования серотонина

47. Эпикритической болью называют (1)

1. четко локализованную, возникающую в ответ на воздействие повреждающего агента, первичную боль +

2. диффузно распространенную, без четко очерченной локализации, вторичную боль

3. боль, возникающую во внутренних органах

4. боль в ампутированных конечностях

5. боль при поражениях крупных нервных стволов

48. Протопатической болью называют (2)

1. четко локализованную, возникающую в ответ на воздействие повреждающего агента, первичную боль

2. диффузно распространенную, без четко очерченной локализации, вторичную боль +

3. боль, возникающую во внутренних органах+

49. Протопатическая (медленная) боль характеризуется (1)

A) отсутствием точной локализации (диффузная боль) и длительным латентным периодом +

B) низким порогом восприятия

C) проводится по миелиновым нервным волокнам

D) быстро прекращается после устранения раздражителя

E) возникает при раздражении кожи и слизистых

50. Висцеральная боль возникает при (4)

1. спазмах артериальных сосудов +

2. спазмах гладкой мускулатуры +

3. расширении полых органов +

4. воспалении париетальной брюшины +

5. дистрофических изменениях паренхимы органов

51. Фантомная боль – это боль (1)

1. в левой руке и левой лопатке при приступе стенокардии

2. над ключицей при остром гепатите или раздражении париетальной брюшины

3. при заболеваниях головного мозга

4. в отсутсвующей части тела, чаще всего после ампутации конечностей +

52. Каузалгия развивается при (4)

1. неполной перерезке нервных столов +

2. полной перерезке нервных столов

3. формировании очага усиленного возбуждения в различных участках проведения болевого импульса +

4. патологическом повышении чувствительности ноцицепторов в зоне повреждения нервных волокон +

5. ампутациях конечностей

6. угнетении активности желатинозной субстанции спинного мозга +

53. В патогенезе фантомной боли имеют важное значение (2)

1. образование ампутационной невромы +

2. увеличение проводимости нервных стволов

3. повышение возбудимости коры головного мозга

4. формирование генератора патологически усиленного возбуждения в спинном мозге +

5. угнетение возбудимости ствола мозга

54. Отраженная боль возникает вследствие (1)

1. повышения чувствительности ноцицепторов

2. повышения проводимости нервных стволов

3. угнетения возбудимости спинного мозга

4. снижения порога возбудимости нейронов спинного мозга висцеральными афферентными импульсами +

5. повышения порога возбудимости нейронов спинного мозга висцеральными афферентными импульсами

55. К формам нарушения болевой чувствительности относятся (4)

1. гипералгезия +

2. гипералгия +

3. гипалгезия +

4. аналгезия +

5. гиперестезия

56. Антиноцицептивная система – это (1)