- •Красноярск, 2012
- •Содержание
- •1 Рекомендации к решению задач разделов 2-6
- •1.1 Составление структурных формул изомеров
- •1.2 Синтез органических соединений
- •1.3 Сравнение химических свойств ряда соединений
- •1.4 Определение структуры органических соединений
- •2 Углеводы
- •3 Нефть
- •3 Терпены
- •4 Аминокислоты и пептиды
- •Библиографический список
3 Терпены
3.1. Какие соединения получаются при окислении и восстановлении ментола? Напишите уравнение реакции.
3.2. Напишите реакции взаимодействия лимонена с: а) Вr2, б) НСl, в) Н2, г) Н2О с последующей дегидратацией. Назовите полученные соединения.
3.3. Состав живицы. Как из скипидара получить ацетат борнеола?
3.4. Напишите формулы углеводородов, лежащих в основе моноциклических и бициклических терпенов. Назовите их.
3.5. В хвое сибирской пихты содержится ацетат борнеола. Как из него можно получить камфору?
3.6. Получите из -пинена лимонен. Напишите для -пинена и лимонена реакции получения спиртов (, , -терпинеолов).
3.7. Напишите реакции взаимодействия 3-карена с: а) Вr2, б) НСl, в) Н2, г) Н2О.
3.8. Для декстропимаровой кислоты напишите реакцию гидрогалогенирования в присутствии серной кислоты.
3.9. Напишите реакцию взаимодействия камфоры с фенилгидразином, железом в соляной кислоте.
3.10. В чем различие между кислотами декстропимарового и абиетинового типа?
3.11. Напишите все возможные продукты гидрогалгенирования оцимена в присутсвии серной кислоты. Объясните направление реакции
3.12. Реакция взаимодействия -терпениола с водным раствором перманганта калия. Написать механизм реакции.
3 Нефть
3.1. Жидкофазный крекинг гексадекана. Показать продукты и механизм. Окисление декана до спиртов.
3.2. Напишите реакцию диспропорционирования вторичного радикала 3,3-диметилпентана, назовите возможные продукты реакции.
3.3. Показать механизм окисления изопентана по первичному углеродному атому.
3.4. Напишите нитрование 2,3-диметилпентан при температуре 300-400 °С. Укажите все возможные продукты.
3.5. Синтез капролактама из циклогексана.
3.6. Напишите реакцию тримеризации метилацетилена.
3.7. Полимеризация стирола и изопрена.
3.8. Напишите реакцию сульфоокисления для 3-метил-1-изопропил циклогексана.
3.9. Получение глифталевой смолы.
3.10. Показать механизм окисления изопентана по вторичному углеродному атому
3.11. Окисление 1,4-диэтилбензола перманганатом калия при нагревании в присутствии серной кислоты.
3.12.. При нитровании парафинов (температура реакции 450 0С) одновременно идет и крекинг. Какие нитросоединения могут образоваться при нитровании пропана?
3.11. Напишите реакцию сульфохлорирования гексадекана. Укажите, где используют алкилсульфохлориды?
3.12. Напишите схему образования полистирола в присутствии перекиси водорода Н2О2. Выделите основные стадии: а) зарождение, б) рост цепи, в) обрыв цепи.
3.13. Кислотные свойства тиолов на примере пропил меркаптана. Синтез диэтилсульфона из этилмеркаптана.
3.14. Получите хлорангидрид этансульфеновой кислоты и напишите реакцию его взаимодействия с этантиолом.
3.15. Предложите метод синтеза тиопентановой кислоты.
3.16. Напишите реакцию этантиола с металлическим натриемна продукт реакции подействуйте хлористым этилом.
3.17. Получить хлорангидрид пропансульфеновой кислоты и написать реакцию его взаимодействия с пропиленом.
3.18. Получите бутилтиоцианат из бутилмеркаптана.
3.19. Получить хлорангидрид бутансульфеновой кислоты и написать реакцию его взаимодействия с пропионовым альдегидом.
3.20. Получить хлорангидрид бензолсульфеновой кислоты и написать реакцию его взаимодействия с метилмеркаптаном.
3.21. Написать получение бензолсульфиновой кислоты, используя реактив Гриньяра. Взаимодействие бензолсульфиновой кислоты гидроксидом натрия.
3.22. Написать получение пропансульфиновой кислоты, используя методом восстановления сульфокислот. Взаимодействие пропансульфиновой кислоты пятихлористым фосфором и гидроксидом натрия.
3.23. Продукт сульфохлорирования гептадекана ввели в реакцию с аммиаком. Напишите все реакции и назовите соединения.
3.24. Напишите реакцию бензолсульфокислоты с хлористым этилом в присутствии кислоты Льюиса.
