- •Классификация биологических наук
- •Основные методы биологических исследований
- •Глава 1 общая характеристика жизни
- •Основные признаки и критерии живого
- •Уровни организации живого
- •Жизнь как особое природное и космическое явление
- •1.4. Поля биологических объектов
- •2.1. Неклеточные формы жизни (вирусы)
- •1.5. Биосоциальная природа человека
- •Глава 2 разнообразие существующих форм жизни. Неклеточные формы как возбудители инфекционных болезней
- •Неканонические вирусы (субвирусные агенты).
- •2.2. Прионы
- •2.3 Клеточные формы жизни Клеточная теория и ее значение для медицины
- •Основные положения клеточной теории т. Шванна:
- •Основые положения современной клеточной теории:
- •Значение клеточной теории для медицыны
- •Глава 3
- •3.2. Основные структурные компоненты эукариотической клетки
- •Цитоплазма ц итоплазма – обязательная часть клетки, заключенная между плазматической мембранной и ядром. Представлена гиалоплазмой с находящимися в ней органоидами и включениями
- •Включения
- •Органоиды цитоплазмы
- •Краткая характеристика органоидов
- •Глава 4 химическая организация клетки
- •4.1. Основные химические элементы клетки и их значение для жизнедеятельности организмов
- •4.2. Химические вещества клетки
- •4.2.1. Неорганические соединения: вода и минеральные соли вода, ее роль в клетке и организме
- •Биологическая роль н2о
- •Минеральные соли
- •Органические соединения
- •Углеводы
- •Функции углеводов:
- •Пластическая (строительная):
- •Функции жиров:
- •Строение и функции белков
- •Глава 5 обмен веществ (метаболизм) и энергии в клетке клеточные мембраны, их строение и функции
- •5.1. Клетка как открытая система. Ассимиляция и диссимиляция
- •5.2. Поток энергии в клетке
- •5.3. Этапы энергетического обмена (аэробного дыхания)
- •Суммарное уравнение кислородного этапа
- •1440 (40·36) Аккумулируется в атф
- •1160 КДж выделяются в виде тепла
- •5.4. Клеточные мембраны, их строение и функции
- •Плазматическая мембрана, или плазмалемма.
- •Свойства и функции плазмалеммы
- •Глава 6 ядро. Морфология хромосом. Кариотип человека
- •6.1. Строение и функции ядра
- •Ядерно - цитоплазматическое взаимодействие
- •Структура интерфазного ядра
- •Хромосомы
- •Денверская классификация хромосом человека
- •Глава 7 характеристика нуклеиновых кислот
- •Дезоксирибонуклеиновая кислота (днк)
- •Видовая специфичность днк
- •Структурные уровни днк
- •Основными свойствами днк являются её способности к репликации и репарации Репликация днк
- •Репарация днк
- •Рибонуклеиновые кислоты
- •Аденозинтрифосфорная кислота (атф)
- •Глава 8 строение, свойства и функции генов.
- •8.1. Ген как дискретная единица наследственности
- •8.2. Ген как единица генетической информации. Генетический код.
- •Свойства генетического кода:
- •Универсальность генетического кода свидетельствует о единстве происхождения всех живых организмов
- •Структурно - функциональная организация гена Молекулярная биология гена
- •Структура генов прокариот
- •Структура генов эукариот
- •Структура генов вирусов
- •Функционально – генетическая классификация генов
- •Современное состояние теории гена
- •Глава 9 поток генетической информации в клетке регуляция экспрессии генов
- •9.1. Центральная догма (основной постулат) молекулярной биологии
- •9.2 Основные этапы экспрессии генов (реализации генетической информации)
- •Транскрипция
- •9.2.3. Процессинг как промежуточный этап экспрессии гена у эукариот
- •9.3 Трансляция
- •9.5. Регуляция экспрессии генов
- •9.5.1. Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •9.6. Регуляция экспрессии генов у эукариот
- •9.6.1. Контроль на уровне транскрипции
- •9.7. Механизмы регуляции гомеостаза клетки
- •Глава 10 жизненный цикл и деление клетки
- •10.1. Закономерности существования клетки во времени. Клеточный цикл.
- •10.2 Изменение клетки в митотическом цикле
- •10.2.3 Нарушение митоза. Эндомитоз. Политения
- •10.3 Жизнь клетки вне организма. Клонирование клеток
- •10.4 Амитоз как нетипичный способ деления клетки
- •10.5 Мейоз. Сходство и различия между митозом и мейозом
- •10.5.1 Особенности первого (редукционного) мейотического деления
- •10.5.2 . Особенности второго (эквационного) мейотического деления
- •10.5.3. Сходство и различие между митозом и мейозом
- •Содержание
9.3 Трансляция
Трансляция – это процесс синтеза полипептидной цепочки на нити иРНК.
При трансляции происходит декодирование иРНК, в результате чего информация с языка последовательности оснований иРНК переходит на язык аминокислотной последовательности белка.
В процессе трансляции выделяют следующие стадии:
Стадия активации аминокислот. Активация свободных аминокислот с помощью особых ферментов аминоацил-тРНК-синтаз в присутствии АТФ. Активированная кислота присоединяется только к определённой тРНК с образованием комплекса аминоацил-тРНК (аа-тРНК). Процесс узнавания транспортной РНК своей аминокислоты называется рекогницией. Специфичность тРНК к аминокислоте определяется её антикодоном, а не аминокислотой. Молекула тРНК имеет сложную конфигурацию и похожа по форме на лист клевера. На верхушке расположен триплет свободных нуклеотидов (антикодон), которые по своему генетическому коду соответствуют определенной аминокислоте. На другом конце имеется участок для соединения с аминокислотой (рис. 9.4.)
Рис. 9.4. .Схема биосинтеза белка
Инициация синтеза белка начинается с присоединения лидирующего 5/ конца иРНК до малой субъединице рибосомы. Соединение происходит так, что стартовый кодон на иРНК (всегда АУГ) располагается в области недостроенного П участка (рис. 9.5.). Далее инициирующая тРНК несущая метионин (аминоацил-тРНК с присоединенным метионином), связывается своим антикодоном со стартовым кодоном АУГ. Следующим шагом является объединение большой и малой субъединицы и «достраивание» П и А участков.
К концу фазы инициации в П участке расположен аминоацил-тРНК, связанная с метионином, а в А участке рибосомы располагается следующий за стартовым кодон иРНК.
Процессы инициации синтеза белка катализируются особыми белками – факторами инициации. По завершении образования инициирующего комплекса, состоющего из рибосомы, иРНК, инициирующей аминоацил – тРНК, эти факторы отделяются от рибосомы.
мРНК
Рис. 9.5. Инициация белкового синтеза:
1 – соединение малой субчастицы рибосомы с мРНК; тРНК, несущая метионин, присоединяется к стартовому кодону (АУГ) на мРНК и располагается в недостроенном П-участке; ІІ – соединение большой и малой субчастиц рибосомы с образованием П- и А- участков; следующий этап связан с размещением в А-участке аминоацил-тРНК, в соответствии с расположенным в нем кодоном мРНК, - начало элонгации; ак - аминокислота
Элонгация – это последовательное включение аминокислотных остатков в состав растущей полипептидной цепи (рис. 9.6.). Начинается из связывания антикодона очередной молекулы аминоацил-тРНК с кодоном, который расположен в свободном А-участке рибосомы. В результате на рибосоме оказывается две аминокислоты, между которыми образуется пептидная связь (0=С-N-H). Первая тРНК освобождается от аминокислоты и покидает рибосому. Рибосома перемещается вдоль нити иРНК в направлении 5/ - 3/ на один триплет, тем временем 2-я аа-тРНК, нагружается аминокислотами, перемещается в П участок, освобождая А-участок., который заполняет следующая 3-я аа-тРНК. Таким способом присоединяются 4-я, 5-я и т.д. аминокислоты, принесенные своими тРНК.
Таким образом, каждый акт элонгации состоит из трех этапов: 1) узнавание кодона; 2) образование пептидной связи; 3) транскрипции.
Все это повторяется многократно до тех пор, пока рибосома не дойдет до стоп кодона на РНК.
Терминация, т.е. окончание синтеза полипептида, происходит тогда, когда на рибосому попадает один из терминирующих («nonses») кодонов: УАА, УГА, УАГ. Стоп-кодоны не распознаются молекулами тРНК. Фактор терминации (специальный белок) присоединяется к этому кодону и блокирует дальнейшее передвижение рибосомы. Рибосома отсоединяется от иРНК и распадается на две субъединицы. Полипептид выходит в цитоплазму, где происходит его «созревание». При этом теряются некоторые концевые аминокислоты, формируется вторичная, третичная, или четвертичная структура.
Рис. 9.6. Фаза элонгации в синтезе белка
1-й этап аминоацил –тРНК присоединяется к кодону, расположенному в А-участке; 2-й этап – между аминокислотами, расположенными в А- и П- участка, образуется пептидная связь: тРНК, расположенная в П- участке, освобождается от своей аминокислоты и покидает рибосому; 3-й этап – рибосома перемещается по м РНК на один кодон так, что тРНК, нагруженная пептидной цепочкой, переходит из А-участка в П-участок; свободный А-участок может быть занят соответствующей аминоацил-тРНК
Синтез белковых молекул происходит непрерывно и идет с большой скоростью: синтез одной молекулы белка длится всего 3-4 сек. На одной молекуле иРНК может располагаться несколько рибосом (такое образование носит название полисома), что позволяет осуществлять синтез нескольких полипептидных цепей одновременно.
Об интенсивности процессов синтеза белков в организме человека свидетельствует следующее: половина белков тела человека (в среднем в нём около 17 кг белка) обновляется за 80 суток. За всю жизнь белки в организме человека обновляются около 200 раз.
