Биология
Какой механизм и способы заражения промежуточного хозяина тенеидами цистицеркоза (финозом)?
*Фекально-оральний, поедая корм, загрязненный фекалиями человека, в которых находятся яйца с живыми онкосферами
Фекально-оральний, поедая загрязненную финнами траву, воду
Трансмиссивный, при укусе мух или тараканов
Перкутантний, личинковыми формами
Воздушно-капельный, при выделке шкур
У 12-летнего ребенка с осложненным воспалением миндалин при микроскопическом исследовании мазков из глотки были выявлены одноядерные простейшие размером 3-60 мкм с широкими псевдоподиями. Какие простейшие были выявлены у больной?
*Entamoeba gingivalis
Trichomonas tenax
Entamoeba histolytica
Pl. Vivax
Balantidium coli
При обследовании детей обнаружили овальные блестящие белого цвета яйца длиной около 0,8 мкм, плотно прикрепленные к волоску. Что выявлено у ребенка? Поставьте диагноз.
*Гниды. Педикулез.
Аллергия
Яйца клопов. Дерматит
Яйца блох. Дерматит
Яйца клещей. Зуд
У больного, который страдает в течение недели пневмонией, при микровскопировании мокроты случайно выявленны личинки. В крови эозинофилия. О каком диагнозе можно предположить в этом случае?
*Аскаридоз
Парагонимоз
Фасциолез
Тениоз
Ехинококкоз
В эксперименте в головном конце зародыша лягушки на стадии нейрулы блокированны процессы транскрипции в ядрах нервных клеток. К какому врожденному недостатку это может привести?
*Анэнцефалии
Спинно-мозговой грыжи
Гидроцефалии
Незаращение твердого неба
Заячьей губы
При осмотре у 10-летнего ребенка установлен маленький рост, непропорциональное развитие тела, недостаточное умственное развитие. Дефицит какого гормона вызвал такие изменения?
*Тироксина
Тиреокальцитонина
Паратгормона
Адренокортикотропного гормона
Окситоцина
Какая вероятность рождения больного ребенка у фенотипически здоровых родителей, если мать является гетерозиготной носительницей гена болезни при Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевания?
*Половина мальчиков
Половина мальчиков, половина девочек
Все дети будут больными
Все дети будут здоровыми
Все мальчики будут больными
Яйца каких гельминтов не инвазивны для человека?
*Бычьего (невооруженного) цепня
Свиного (вооруженного) цепня
Карликового цепня
Эхинококка
Альвеококка
Какое простейшее передается воздушно-капельним путем и представляет угрозу для врача-стоматолога?
*Токсоплазма
Лямблия
Балантидий
Трихомонада вагинальная
Лейшмания
Во время репликации ДНК может происходить замена одного основания на другое, что ведет к появлению одного из нонсенс-триплетов, которые не кодируют никакой аминокислоты. Следствием такой замены будет:
прерывание синтеза пептидной цепи
удвоение оснований в синтезированной цепи ДНК
выпадение основания в цепи ДНК, которая синтезируется
Ускорение синтеза пептидной цепи
инверсия нуклеотидних последовательностей в гене
Известно, что из пищеварительных вакуолей выбрасываются непереваренными компактные остатки, а из секреторных клеток выводится их секрет. Каким способом разные материалы выводятся из клеток?
экзоцитозом
фагоцитозом
пиноцитозом
микропиноцитозом
осмосом
Бокалоповидные клетки, которые находятся в толще эпителия слизистой оболочки кишечника и дыхательных путей, выделяют гликопротеин муцин, который в растворе образует слизь. Какой органоид его секретирует?
аппарат Гольджи
лизосома
эндоплазматический ретикулум
рибосома
цитоцентр
В клетках лягушки экспериментально разрушили систему микротрубочек, расположенных в цитоплазме. Клетки приобрели сферическую форму. Какую функцию выполняют микротрубочки в клетке?
образовывают опорную систему клетки – цитоскелет
образовывают вторичную структуру белка
модифицируют продукты, которые поступают в клетку
секретируют стероидные гормоны
принимают участие в процессах детоксикации
На гистологических препаратах, полученных методом замораживания – пищеварения, хорошо заметны ядерные поры, которые пронизывают ядерную оболочку. Известно, что количество пор зависит от функционального состояния клетки. В каких клетках количество ядерных пор будет наибольшее?
эритробластах лягушки, где интенсивно получается гемоглобин
клетках человека, где синтезируется мало белков
зрелых эритроцитах лягушки
стареющих эпителиальных клетках человека, где белки почти почти не синтезируются
клетках лягушки, где синтез белков идет медленно
Добавление колхицина к клеткам, которые активно делятся, нарушает образование веретена деления. Поэтому пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе – в экваториальной плоскости. Этот метод позволяет изучать:
структуру хромосом
процесс деспирализации хромосом
процесс репликации хроматид
процесс спирализации хромосом
этапов влияния генотипа на формирование признаков
В здоровой клетке слюнной железы человека исследуются процессы биосинтеза ферментов. Основным направлением потока информации в этой клетке будет:
* ДНК > и-РНК > полипептид.
и-РНК > полипептид > ДНК.
т-РНК > и-РНК > ДНК > полипептид.
ДНК > полипептид > и-РНК.
Полипептид > и-РНК > ДНК.
В молекуле и-РНК выявленны триплеты - смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:
Присоединения определенной аминокислоты.
Соединения определенных экзонов.
Начала транскрипции.
Окончания трансляции
Присоединения РНК-синтетазы.
Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация:
Дупликация.
Инверсия.
Делеция.
Транслокация.
Трансверсия.
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови системы MN, имеет два аллельних состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного ему гена N состоялась вследствие:
*Мутации.
Комбинации генов.
Репарации ДНК.
Репликации ДНК.
Кроссинговера.
Произошло повреждение структурного гена – участка молекулы ДНК. Но это не привело к замене аминокислот в белке потому, что спустя некоторое время, повреждение было ликвидировано. Название такого свойства ДНК, как способность к:
Репарации.
Транскрипции.
Мутации.
Обратной транскрипции.
Репликации.
В клетках эпителия ротовой полости человека выявлены клетки с разными по размеру ядрами, которые имеют округлую форму. Вероятнее всего, деление этих клеток состоялось путем:
*Амитоза.
Митоза.
Мейоза.
Бинарного деления.
Эндомитоза
Анализ идиограммы кариотипа женщины позволил установить, что в Х–хромосоме центромера расположена почти посередине. Такая хромосома имеет название:
*Метацентрическая.
Субметацентрическая.
Телоцентрическая.
Акроцентрическая.
Спутниковая.
Во время осмотра 5-летнего ребенка установлен маленький рост, расщепление мягкого и твердого неба, катаракта глаз, микроцефалия. Какая наследственная болезнь послужила причиной этих аномалий развития?
Синдром Патау
Синдром Клайнфельтера
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Шерешевского-Тернера
В стоматологическое отделение обратился больной с жалобами на боли в жевательных мышцах. Личиночная стадия какого паразита была выявлена в результате биопсии мышц?
Trichinella spiralis
Taenia Solium
Dracunculus medimensis
Аncylostoma duodenale
Wuchereria bonero**
В офтальмологическое отделение обратился больной с жалобами на боль в глазах и частичную потерю зрения. Под сетчаткой были выявлены личинки, которые напоминают форму рисового зерна. Какое паразитарное заболевание выявлено у больного?
Цистицеркоз
Дикроцелиоз
Лоаоз
Тениаарипнхоз
Генинолепидоз
В хирургическое отделение прибыл больной с подозрением на абсцесс печени. Из анамнеза стало известно, что пациент неоднократно болел острыми желудочно-кишечными заболеваниями. Какое паразитарное заболевание можно предположить у больного?
Амебиаз
Лямблиоз
Трихомонадоз
Балантидиоз
Токсоплазмоз
При пункции кисты печени больного получено прозрачное едва желтоватое вещество, которое содержит мелкие, в виде песчинок, беловатые тела. Какой гельминтоз можно предположить?
Эхинококкоз
Фасциолез
Дикроцелиоз
Альвеококкоз
Цистецеркоз
Экспериментально (действием мутагенных факторов) в клетке обнаружены формирования участков рибосом. На каком метаболическом процессе это скажется?
Биосинтезе белка
Биосинтезе углеводов
Синтезе АТФ
Фотосинтезе
Биологическом окислении
Синдром ‘’кошачьего крика’’ характеризуется недоразвитием мышц гортани, ‘’мяукающим ’’ тембром голоса, отставанием психомоторного развития ребенка. Данное заболевание является результатом:
*Делециии короткого плеча
Транслокации 21 хромосомы на 15
Дупликации участка 5 хромосомы
Делеции короткого плеча 21 хромосомы
Инверсии участка 21 хромосомы
Важной функцией гепатоцита является дезинтоксикация. С работой какой из органелл связанна эта функция?
*Эндоплазматичес-кой сети
Центросомы
Митохондрий
Ядра
Рибосом
Какой паразит тонкого кишечника человека служит причиной кишечной непроходимости (плохой аппетит, тошнота, рвота), отмирания тканей кишечника, малокровие, связанное с адсорбцией витамина В12
*Лентец широкий
Карликовый цепень
Эхинококк
Власоглав
Альвеококк
Через несколько дней после употребления копченой свинины у больного появились отеки лица и век, желудочно-кишечные расстройства, резкое повышение температуры, мышечная боль. В анализе крови резко выраженная эозинофилия. Каким гельминтом мог заразиться человек употребляя в пищу свинину?
*Трихинелла
Острица
Аскарида
Власоглав
Ехинококк
Во время профилактического осмотра врач обнаружил на голове нескольких учеников одного класса белые блестящие яйца, которые были плотно прикреплены к волосам. Какой представитель является возбудителем данной болезни?
*Вошь головная
Вошь лобковая
Блоха человеческая
Блоха кроватная
Муха домашняя
Из района лесоразработки в Сибири возвратилась группа рабочих. У двух из них начала подниматься температура, появилось ощущение слабости и боль в сердце, судороги. У одного из участников работ не сделана профилактическая прививка. Врач поставил диагноз – энцефалит. Какой представитель членистоногих является переносчиком возбудителя данной болезни?
*Клещ таежный
Муха вольфартовая
Блоха человеческая
Блоха кроватная
Клещ степной
При осмотре больного на коже обнаружили небольшие язвы в форме кратера с неравными краями. Больной недавно посетил страны Азии. Какое заболевание можно предположить?
*Дерматотропный лейшманиоз
Миаз
Демодекоз
Трипаносомоз
Чесотку
Известно, что последовательность размещения нуклеотидов в ДНК и в иРНК определяет соответствующую последовательность включения аминокислот в полипептидную цепь. Это соответствие линейного строения одной химической системы строению другой системы получило название:
Генетического кода
Триплетности
Универсальности
Репликации
Гена
В клетке человека под действием ультрафиолетового излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Сработала система восстановления поврежденного участка молекулы ДНК с помощью специфического фермента по неповрежденной цепи. Это явление имеет название:
Репарация
Регенерация
Репликация
Инициация
Терминация
Известно, что на одной молекуле иРНК происходит процесс трансляции не одной, а одновременно несколькими десятками рибосом. Это в значительной степени повышает “производительность” трансляции в единицу времени. Как называется этот комплекс рибосом?:
Полисомы
Большая субъединица
Маленькая субъединица
Агранулярний эндоплазматический ретикулум
Эргастоплазма
У больного с подозрением на один из протозоозов исследован пунктат лимфатического узла. В препарате, окрашенном по Романовскому-Гимзе, выявлены тельца полумесячной формы с заостренным концом, голубой цитоплазмой, ядром красного цвета. Какие простейшие выявлены в мазках?:
Токсоплазма
Малярийный плазмодий
Дерматотропные лейшмании
Висцеротропные лейшмании
Трипаносомы
У женщины в анамнезе два выкидыша, третий ребенок родился с множественными недостатками развития (отсутствуют верхние конечности, недоразвитые нижние конечности, нет анального отверстия). Какое протозойное заболевание могло послужить причиной такой патологии?:
Токсоплазмоз
Висцеральный лейшманиоз
Балантидиаз
Малярия
Трихомонадоз
При обследовании врачами санитарно-эпидемиологической станции работников сферы общественного питания нередко выявляется бессимптомное паразитоносительство, когда клинически здоровый человек является источником заражения других людей. Это возможно при паразитировании у человека:
Дизентерийной амебы
Малярийных плазмодиев
Кишечных трихомонад
Дерматотропних лейшманий
Висцеротропных лейшманий
У ребенка после кормления материнским молоком наблюдалась рвота, однако мать не обратила внимание на этот симптом и до 12 месячного возраста у ребенка развилась спленомегалия и умственная отсталость. При обследовании у ребенка была установлена галактоземия. С нарушением функций каких из пересчитанных органоидов связанно это заболевание.
*Лизосомы.
Эндоплазматичес-кая сеть (ЭПС).
Комплекс Гольджи.
Митохондрии.
Ядро
У больного гепато-церебральной дегенерацией при обследовании выявлено снижение синтеза белка церулоплазмина. С какими из перечисленных органелл связан этот дефект?
*Эндоплазматичес-кая сеть (ЭПС)
Ядро
Митохондрии
Комплекс Гольджи
Лизосомы
Охотники застрелили дикого кабана и попробовали его мяса, поджарив на костре. Через неделю у них появились симптомы, похожие на проявления трихинеллеза. Какое лабораторное исследование позволит уточнить диагноз.
*Полимеразная цепная реакция
Клинический анализ крови
Клинический анализ мочи
Рентгеноскопия мышц
Ультразвуковое исследование
В районную больницу одновременно поступили 18 больных в тяжелом состоянии (высокая температура, отеки лица и шеи, боль в мышцах). Двое вскоре умерли. Опрос больных обнаружил, что все они жители одного села и были неделю тому назад на празднике у своего односельчанина. Какое паразитарное заболевание можно заподозрить?
*Трихинеллез
Аскаридоз
Токсоплазмоз
Трихоцефалез
Стронгилоидоз
Образования в клетках человека белка интерферона, который вырабатывается для защиты от вирусов, связано со взаимодействием генов. Какой из пересчисленных видов взаимодействия генов обуславливает синтез белка интерферона.
*Комплементарное действие
Полное доминирование
Полимерия
Кодоминирование
Эпистаз
При изучении генеалогии семьи с наследственной патологией установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении, у женщин эта наследственная аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Мужчины, которые болеют, передают этот признак всем своим дочерям, но ни одному из сыновей. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
*Х-сцепленое доминантное
Аутосомно-доминантное
Аутосомно-рецесивное
Y-сцепленное
Х-сцепленое рецесивное
Под действием радиоактивного излучения произошли значительные нарушения ДНК в клетках, которые находились в S-периоде интерфазы. Что будет происходить дальше в таких клетках?
Блокируются репликация и митоз.
Состоится дорепликационная эксцизионная репарация.
Состоится пострепликационная репарация.
Репликация продолжится и клетка перейдет к митозу.
Состоится SOS-репарация.
После транскрипции происходит процессинг РНК-предшественника [гетерогенной ядерной РНК], который включает вырезание интронов и сшивку экзонов [сплайсинг]. К чему могут привести нарушения процесса сплайсинга ?
Образование мутантной и-РНК.
Разрушение [деградация] и-РНК.
Генетический код не изменяется.
Перестановки кодонов.
Замены нуклеотидов в и-РНК.
У человека известны аномалии зубной системы, связанные с нарушением ее дифференцирования [гомодонтная зубная система] и изменением их количества [сверхкомплектные зубы, отсутствие „зубов мудрости”]. Какого вида эти изменения?
Атавистические аномалии.
Алогенные аномалии.
Рекапитуляции.
Полифилодонтизм.
Филогенетические недостатки.
Анализ родословной семьи со случаями аномалий зубов [темная эмаль] показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой тип наследования признака?
Х-сцепленный доминантный.
Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантнстью.
Х-сцепленный рецесивный.
Аутосомно-доминантный
Кодоминантный.
Какие нематоды способны в организме человека мигрировать, вызвать аллергические проявления, отек и увеличение печени, воспаление мозговых оболочек [синдром larva migrans], но не завершают свой цикл развития?
Нематоды животных.
Аскарида.
Угрица кишечная.
Филярии.
Ришта.
Антигены главного комплекса гистосовместимости класса А размещаются на мембранах клеток и кодируются тремя локусами [разнообразие по генотипам при наличии доминантных и рецессивных аллелей будет составлять только 26 комбинаций], которые находятся в коротком плече 6-ой хромосомы. За счет чего достигается в популяциях индивидуальность каждого человека по антигенному составу?
Множественным алелизмом.
Аллельным исключением.
Комплементарным взаимодействием генов.
Кодоминирование.
Межадллельной комплементацией.
У организмов-паразитов происходит постоянная адаптация к хозяину. Какой основной путь адаптации одноклеточных паразитов к хозяевам?
Антигенная маскировка.
Усиление обмена веществ
Дежурство стадий в цикле развития.
Цитологический регресс.
Ендоклеточный паразитизм.
Организмы - хозяева вырабатывают защитные приспособления против паразитов. Защитные действия хозяина против паразитарной инвазии обеспечиваются главным образом иммунными механизмами. Какой существует основной иммунный ответ хозяев на одноклеточных тканевых паразитов?
Образование антител и фагоцитоз макрофагами.
Образования антигенов и фагоцитоз лейкоцитами.
Образование иммуноглобулинов.
Образование специфических антител на определенные антигены паразитов.
Выделение эритроцитарных антигенов
К стоматологу обратился больной, которому в результате обследования был поставлен диагноз: язвенно-некротический стоматит Венсана. Симбиоз каких микроорганизмов вызывает это заболевание?
Борелий и фузобактерий
Борелий и стрептококков
Дифтероидов и фузобактерий
Стрептококков и вейлонел
Дифтероидоз и стрептококков
У больного 60 лет, на фоне сниженной реактивности организма, негигиеничного содержания полости рта на десне образовалась кратероподобная язва, покрытая некротическими массами, которые довольно легко удалялись. После этого открывалось кровоточивое дно. Края язвы неровные, красного цвета, без значительного уплотнения. Микроскопически в мазках выявлен фузоспирохетозный симбиоз. Для какого заболевания характерные эти признаки?
Язвенно-некротический стоматит Венсана
Милиарно-язвенный туберкулез
Актиномикоз
Сифилис
Кандидоз
У больного, 56 лет, который употреблял антибиотики, на спинке языка и на небные появились белые пятна, которые сливались в сплошные наслоения, которые с течением времени утолщались и приобретали желтоватый цвет. Наблюдались гиперемия и отек слизистой оболочки полости рта, гипертрофия сосочков языка. Микроскопическое исследование патматериала обнаружило:
Дрожжеподобные грибы
Стафилококки
Стрептококки
Дифтерийную палочку
Актиномицеты
Изменения одного гена могут давать фенотипично разные проявления. Причинами этого могут быть мутации в разных участках гена, которые приводят к синтезу аномальных белков и, соответственно, к нарушениям в биохимических цепях. С помощью какого метода можно обнаружить изменения структуры гена?
*Секвенирование
Биохимическо-го
Гениалогиче-ского
Близнецового
Популяционно-статистического
Из какого эмбрионального листка возникает кровеносная система?
*Мезодермы
Энтодермы
Экзодермы
Энто- и мезодермы
Энто- и эктодермы
Что характерно для стадии дробления в эмбриогенезе?
*Короткая интерфаза
Маленькая продолжительность митоза
Продолжительная интерфаза
Увеличение количества хромосом
Уменьшение количества хромосом
Трихо-денто-костный синдром - один из эктодермальных дисплазiй, которая проявляется поражением зубов, во-лоса и костей. Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу. Какая вероятность рождения здоровых детей, если оба родителя гетерозиготны по этим генам?
*25\%
50\%
75\%
100\%
0\%
Факторы среды могут обусловить изменения фенотипа, которые копи-руют признаки, присущие другому генотипу. Такие изменения проявляются с высокой частотой на определенных (критических) стадиях онтогенеза и не наследуются. Какое название имеют такие изменения?
*Фенокопии
Повторы
Множественные аллели
Генокопии
Интроны
При каком гельминтозе наиболее вероятное самоизлечение при условии соблюдения правил гигиены?
*Энтеробиозе
Аскаридозе
Эхинококозе
Тениозе
Цистицеркозе
Какой гельминт служит причиной кратковременной пневмонии?
* Аскарида
Власоглав
Острица
Карликовый цепень
Альвеококк
В клетке практически прекратился процесс аэробного дыхания. Это связано с отсутствием:
*Кислорода
Углекислого газа
Водорода
Гликогена
АТФ
В клетке человека активно синтезируется белок. В этом случае каждая работающая рибосома состоит из:
*Двух неравных субъединиц
Двух одинаковых субъединиц
Одной субъедини-цы
Трех субъединиц
Полисомы
В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит:
*Нуклеиновым кислотам
Полипептидам
Сложным эфирам жирных кислот
Углеводам
Гликопротеидам
Прослежен постэмбриональный период онтогенеза человека от рождения до полового созревания. В данном случае речь идет о:
*Ювенильном периоде
Первом периоде зрелого возраста
Старческом возрасте
Втором периоде зрелого возраста
Пожилом возрасте
При обследовании человека очень маленького роста (карлика) выявлены детские черты лица, нормальные пропорции тела, недоразвитие вторичных половых признаков. У такого человека снижена гормональная активность:
*Передней доли гипофиза
Средней доли гипофиза
Задней доли гипофиза
Тимуса (вилочковой железы)
Щитовидной железы
В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставленна и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:
* Процессинга
Репликации
Транскрип-ции.
Трансляции
Пролонгации
У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный мендели-рующий признак. Оба – гомозиготны. У их детей проявится закономерность:
*Единообразие гибридов первого поколения
Расщепление гибридов по фенотипу
Независимое наследова-ние признака
Несцепленное наследование
Сцепленное наследование
У людей один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимо-действием по типу промежуточного наследования двух аллельных генов. Эти гены образуют и определяют:
*Три генотипа и три фенотипа.
Три генотипа и четыре фенотипа
Четыре генотипа и четыре фенотипа.
Шесть генотипов и четыре фенотипа
Шесть генотипов и шесть фенотипов
В медико-генетическую консульта-цию обратилась беременная женщина. Ее первый ребенок родился с луно-подобным лицом, с недоразвитой гортанью, низкой массой тела. При исследовании кариотипа женщины у нее обнаружили сбалансированную транслокацiю короткого плеча 5-й хромосомы на гомологичную. Одна из хромосом 5-й пары имеет частичную дупликацию, а 2-ая - недостаток. С какой хромосомной болезнью могла родится первый ребенок?
*Синдром “кошачьего крика“
Синдром Клайнфельте-ра
Синдром трипло-Х
Синдром Эдвардса
Синдром хронического миэлолейкоза
Изучали механизмы транспорта белков через клеточные мембраны. Какой механизм транспортирования белков?
*Пиноцитоз
Простая диффузия
Первичный активный транспорт
Вторичный активный транспорт
Облегченная диффузия
Под действием инсулина глюкоза проходит через мембрану клетки в его цитоплазму. Выявлено, что этот транспорт ассоциирован с ионами натрия. Какое название имеет этот вид транспорта?
*Симпорт
Диффузия
Осмос
Пиноцитоз
Антипорт
К активному транспорту веществ через клеточную мембрану относят:
*Антипорт
Облегченная диффузия
Осмос
Фильтрация
Простая диффузия
Больному, страдающему от парадон-тоза, врач назначил обследования на выявление микроорганизмов, которые могут усложнять течение заболевания. При микроскопировании отделяемого с десен было найдены простейшие грушевидной формы, которые имели длину тела 6-13 мкм. У паразита одно ядро, на переднем конце располо-женны 4 жгутика, есть ундулирующая мембрана. Какой вид простейшего обнаружили у больного?
*Trichomonas tenax
Leishmania tropica minor
Entamoeba histolytica
Balantidium coli
Entamoeba coli
В 25\% здоровых людей и у лиц с заболеванием полости рта, зубном налете и в криптах миндалин встречается коменсал, который имеет размеры 6-60 мкм, широкие псевдоподии, цитоплазма делится на екто- и ендоплазму. Питается бактериями и лейкоцитами. Патогенное действие – условное. Считается, что они могут вызвать некоторые осложнения при стоматологических заболеваниях. О каком простейшем идет речь?
*Entamoeba gingivalis
Amoeba proteus
Entamoeba histolytica
Balantidium coli
Entamoeba coli
Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна самовоссозда-ваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обязательно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгеностру-ктурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:
*ДНК
р-РНК
Целлюлоза
Белок – гiстон
Стероидный гормон
В культуре лейкоцитов периферичес-кой крови людей, которые обезврежи-вали аварию на Чернобыльской АЭС, были найдены клетки с 44 и 48 хромосомами, что может свидетель-ствовать о нарушении митотического цикла на стадии:
*Анафазы
Синтетическо-го периода интерфазы
Телофазыц
Профазы
Пресинтетичес-кого периода
Журналист длительное время находился в командировке в Алжире. Однажды он был вызван домой по поводу трагедии в семьи. Спустя некоторое время после этого он ощутил насморк, что сопровождалось повышением температуры, слабостью, продолжительным поносом до 10-12 раз в сутки, острыми болями в животе. При исследовании фекальных масс выявлены структуры правильной округлой формы с 4-мя ядрами, которые имели кариосому. Это может быть вызвано паразитированием:
*Entamoeba histolytica
Leishmania donovani
Trypanosoma gamdiense
Entamoeba coli
Toxoplasma gondii
Отсутствие малых коренвых зубов - это аутосомно-домiнантный признак. Определите вероятность рождения детей без аномалии в семье в которой мать и отец мужа имели эту аномалию, а отец жены и муж были здоровыми:
*25 %
100 %
75 %
50 %
0 %
Начальный участок цепи гена В-инсулина человека имеет такую последовательность ААА ЦАА ЦТА ГТЦ ТАА ГТА ЦГА. У больного диабетом выявлено, что вследствие мутации в гене выпал третий слева аденiн. Как изменится и-РНК для цепи В-инсулина у этого больного.
*УУГ УУГ АУЦ АГА УУ ГАУ ГЦУ
ТТТ ГТТ ГАТ ЦАГ АТТ ЦАТ ГЦТ
УУУ ГУУ ГАУ ЦАГ АУУ ГАУ ГЦУ
ТТГ ТТГ АТЦ АГА ТТЦ АГТ
ААЦ ААЦ УАГ УЦУ ААГ АЦГ
У ребенка 8-ми месяцев выявлено незаращенне неба, целый ряд дефектов: микроцефалия, нарушение сердечно-сосудистой системы. Цитогенетическое исследование обнаружило 47 хромосом с наличием дополнительной хромосомы группы D. Какой диагноз можно установить на основе клинических наблюдений и цитогенетичних исследований?
*Синдром Патау
Синдром “кошачьего крика ”
Синдром Эдвардса
Синдром Дауна
Синдром Клайнфельтера
Какое состояние организма человека оказывает действие на преобразование мелкой просветной формы дизентерийной амебы в большую тканевую форму
*Индивидуальные особенности организма
Переохлаж-дение
Голодание
Перенесенные кишечные заболевания
Ослабление организма
Исходя из знания жизненного цикла дизентерийной амебы, укажите профилактические мероприятия против амебиаза.
* Госпитализация и лечение больных
Уничтожение механических переносчиков цист
Соблюдение правил личной гигиены
Благоустройство туалетов
Контроль за водоснабжением
У пациента подозрение на трихинеллез. Каким образом он мог заразится?
*При употреблении мяса, которое не прошло санитарно-ветеринарного контроля
При укусе насекомых
При употребле-нии термически недостаточ-но обработанной рыбы
При употреблении немытых овощей
При употреблении сырой воды
На микропрепарате слизистой оболочки желудка наблюдаются железы, в стенке которых много главных клеток, основной функцией которых есть синтез предшес-твенников пепсиногена и липазы. Какие органеллы в них в связи с этим наиболее развиты:
*Аппарат Гольджи, гранулярная эндоплазматичес-кая сеть
Митохондрии, свободные рибосомы
Агрануляр-ная эндоплазматическая сеть , рибосомы
Микротрубочки, микрофiламенты
Аппарат Гольджи, лизосомы
На микропрепарате извитого семенного канальца видны несколько пластов клеток, которые представляют сперматогенез. Какая клетка не принадлежит к стадиям развития сперматозоидов:
*Гландулоцит
Сперматого-ния
Спермато-цит I порядка
Сперматоцит II порядка
Сперматида
Употребление тетрациклинов в первой половине беременности приводит к возникновению аномалий органов и систем плода, в том числе и гипоплазии зубов, изменения их цвета. К какому виду изменчивости относится заболевание ребенка?
* Модификацион-ной
Комбiнатив-ной
Мутацион-ной
Наследственной
Рекомбинантной
Девушка 16 лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данный признак наблюдается у отца и старшей сестры пациентки, бабушки по линии отца. Для какого типа наследования характерны эти особенности.
* Доминантного, сцепленного с Х-хромосомою
Рецессивного, сцепленного с Х-хромосомою
Рецесивногосцепленного с Y-хромосомой
Аутосомно-домiнантного
Аутосомно-рецессивного
Известно, что протеины, которые секретуються клеткой предварительно соединяются с углеводами и пакуются в одномембранные пузырьки для дальнейшего вывода их за границы клетки. В какой органелле происходит этот процесс?
* Пластинчатом комплексе
Гладком эндоплазмати-ческом ретикуломе
Шерохова-том эндоплазма-тическом ретикуломе
Рибосомах
Митохондриях
Для осуществления процесса редуп-ликации двухцепочечная молекула ДНК должна постепенно раскру-чиваться. Расщепление спирали про-исходит только в локальном участке репликационного участка. Какие ферменты непосредственно участвуют в этом процессе?
* ДНК-геликазы
ДНК-полиме-разы
ДНК-лигазы
ДНК-метил-трансфера-ы
ДНК-алкилт-рансферазы
Известно, что тельце Бара – неактивная Х-хромосома, обнаружи-вается в норме исключительно у жен-щин. Это означает, что хотя в соматических клетках мужчин име-ется только одна Х-хромосома, а у женщин – две, тем не менее транс-крипционно активной у последних может быть лишь одна Х-хромосома. Какое название получил этот феномен?
* Компенсация дозы гена
Компенсация дозы генома
Компенса-ция дозы генотипа
Компенсация дозы аллелотипа
Компенсация дозы кариотипа
Кариотип женщины нормальный. Фенотипично обнаруживаются: маленький череп, узкие глазные щели, епикант, аномалии строения лица, умственная отсталость. Данные аномалии являются результатом:
*Транслокации 21 хромосомы на 15
Делеции ко-роткого плеча 5 хромосомы
Инверсии участка 21 хромосомы
Дупликации участка 21 хромосомы
Делеции 21 хромосомы
У новорожденного ребенка обнаружены изменеия хрусталика, длинные и тонкие пальцы, аневризма аорты, выделение с мочой ряда аминокислот. Для какого заболевания характерны данные признаки?
*Синдрома Марфана
Фенилкетону-рии
Гипофосфа-темии
Фруктозурии
Галактоземии
В генетическом аппарате клеток человека выявлена замена одного из адениловых нуклеотидов на цитиди-ловий. О каком типе мутаций идет речь?
*Генной мутации
Делеции
Полиплои-дии
Транслокации
Инверсии
Из гистологической лаборатории поступило заключенне на цитологи-ческий препарат печени, полученный от больного. На препарате выявлены разрушения лизосом. По предварите-льному заключению больной выпил неизвестное вещество. Результатом будет результат действия этого вещества на организм человека?
* Процесс аутолиза в клетках
Будет затронут ход митоза
Будет затро-нут биосин-тез белка
Состоится фагоцитоз
Будут затронуты процессы энергетического обмена
В эксперименте у эмбриона после формированияы эмбриональных листков удалена эктодерма. Какие из перечисленных ниже производных этой ткани не разовьются?
*Нервная трубка
Почки
Эпителий кишечника
Надпочечные железы
Половые железы
Пациент несколько недель гостил у родственников в Белорусии, где употреблял мясо диких животных. Предположительный диагноз
*Трихинеллез
Энтеробиоз
Трихоцефа-лез
Анкилостомоз
Аскаридоз
К врачу обратился знакомый, у кошки которого выявлен описторхоз. Он хочет знать, не угрожает ли это заболевание членам его семьи. Указать пути инвазии описторхоза
*Через рыбу
Через плохо прожаренное мясо
Через грязные руки
Через немытые овощи
При контакте с кошкой
В белок-синтезирующую систему in vitro введен ингибитор фермента аминоацилсинтетазу. Какие из этапов биосинтеза белка будет затронуты?
*Активация ами-нокислот
Транскрипция
Трансляция
Редупликация ДНК
Сплайсинг
На рынке была проведенна массовая дератизация. Через некоторое время работники начали жаловаться на головную боль, нарушение сна и аппетита, колебание t0 до 400 С. Через 4 недели у них появилась сыпь из бледно-розовых и ярко-красных пятен, ощущение духоты. Какой организм - переносчик данной боле-зни?
*Блоха человечес-кая
Москит
Муха дома-шняя
Таракан рыжий
Комар малярий-ный
Группа людей, которая возвратилась из Африки, обратилась за помощью к врачу с жалобами на волнообразные подъемы температуры в первой поло-вине дня до 400С, лихорадку, жар, интенсивное потовыделение. При обзоре было выявлено признаки ане-мии, увеличение печени и селезенки. Какое насекомое - вероятный переносчик возбудителя болезни?
*Комар малярийный
Блоха человеческая
Комар пiскун
Жигалка осенняя
Москит
У беременной женщины выявлена имплантация зародыша в стенку матки. Какой срок беременности и какая стадия эмбриогенеза из обозначенных ниже?
*7 суток, бластоциста
1 сутки, морула
22 суток, соматизация
17 суток, закладка осевых органов
14 суток, гаструляция
Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры мономерами которых служат нуклеотиды.. В состав одного нуклеотида входит молекула фосфорной кислоты, моносахарид рибоза или оксирибоза и одно из четырех азотистых оснований: аденiн (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимiн (Т) или урацил (У). Чем отличаются все дезокси-рибонуклеотиды от рибонуклеотидов?
*В состав ДНК входит моносаха-рид дезоксирибоза (С5Н10О4).
РНК содержит моносахарид рибозу (С5Н10О5).
остатками фосфорной кислоты
количеством водородных связей
азотистыми основами
Наблюдения показали, что озерная и прудовая лягушки не скрещиваются даже если живут в одном водох-ранилище, так как они розмножаются при разной температуре. Укажите, иллюстрацией чего является приведенный пример
*Биологической изоляцией
Географичес-кой изоляцией
Сезонной изоляцией
Аллопатричес-кого видообразования
Симпатрическо-го видообразования
Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что имеются аминокислоты, которым от-вечают по 6 кодонов, 5 аминокислот - 4 разных кодонов. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое свойство генетического кода переоткрыли студенты?
*Избыточность
Универсаль-ность
Колинеар-ность
Однозначность
Триплетность
При изучении начальной стадии развития ланцетника исследователь зафиксировал образования 128 клеток. Новообразовавшиеся клетки не растут. Укажите, какая стадия эмб-риогенеза наблюдается:
*Бластоциста
Гаструла
Органогенез
Гистогенез
Дробление
Среди студентов одной группы присутствуют представители разных рас. Один из студентов имеет нависающую кожную складку верхнего века - эпикантус. Предста-вителем какой расы этот студент?
*Монголоидной
Негроидной
Европеоид-ной
Австралоидной
Эфиопской
Генетики установили, что в первой хромосоме разных дрозофил в одинаковых локусах размещены гены, которые отвечают за один признак. Положением какой теории или закона со временем стало это открытие?
*Хромосомной теории
Эволюцион-ной теории
Адаптацион-но-регуля-торной теории
Отогенетическо-го закона
Теории гена.
Расщелина верхней челюсти и твердого неба в лицевом отделе черепа наблюдаются не только у человека, а также у собак, свиней и других млекопитающих. Проявлением какого закона или закономерности это есть:
*Гомологических рядов Н.И. Вави-лова
биогенетичес-кого Геккеля-Мюллера
наследствен-ности Ламарка
изменчивости Ламарка
Харди-Вайнберга
При лечении зубов у ребенка, который имел расщелину губы, мать рассказала врачу, что во время беременности она неоднократно употребляла алкоголь. С помощью какого метода генетики могут выяснить, что алкоголь может иметь такое влияние на организм будущего ребенка:
*Близнецовый
Дерматоглифи-ческий
Популяцион-но-статис-тический
Иммунологичес-кий
Биохимический
Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза в клетках эпителия плода определен кариотип 45 ХО. Какой диагноз можно поставить по этим данным?
*Синдром Шере-шевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром “кошачьего крика”
Синдром “Суперженщи-ны”
В женской консультации обследуется женщина, у которой было несколько спонтанных абортов. На основании клинико-эпидемиологического анам-неза был заподозрен хронический токсоплазмоз. Какое лабораторное исследование наиболее эффективно для подтверждения диагноза:
* Серологические реакции и моле-кулярно-генети-ческие методы
Микроскопия мазка крови
Микроско-пия влага-лищного мазка
Кожно-аллерги-ческая проба
Микроскопия мазка фекалий
При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (чрезмерное оволосение ушных ра-ковин). Выявленный признак слу-чается во всех поколениях только у мужнин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипер-трихоза:
* Сцепленный с Y-хромосомой
Аутосомно-рецессивный.
Аутосомно-доминант-ный
Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
Сцепленный с Х-хромосомой доминантный
Во время исследования клеток бук-кального эпителия слизистой оболоч-ки щеки у пациента мужского пола выявленны 2 тельца Барра. Возможный диагноз:
* Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Патау
Синдром "суперженщи-ны".
Синдром "супермужчины".
В медико-генетическую консульта-цию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семьи женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:
* Отсутствует
25\%
50\%
75\%
100\%
При употреблении человеком свини-ны, которая не прошла ветеринарного контроля, можно заразится:
* Тениозом.
Тениаринхо-зом.
Гименолепи-дозом.
Эхинококкозом.
Фасциолеозом
Членистоногими - возбудителями заболеваний человека есть:
* Чесоточный зудень.
Собачий клещ
Таежный клещ
Дермацентор.
Поселковый клещ
Фенилкетонурия - наследственная болезнь, которая обусловленна точ-ковой мутацией. Это изменение:
*Молекулярной структуры гена
Количества хромосом в диплоидном наборе
Количества хромосом-ных наборов
Микроскопия дуоденального содержимого
Числа генов
В фекалиях у больного с хроническим колитом (воспалением толстой кишки) выявленны круглые цисты диаметром 10 мкм с 4 ядрами. Цисты какого простейшего выявлены?
* Дизентерийной амебы
Кишечной амебы
Ротовой амебы.
Лямблии.
Балантидия
С помощью метода кариотипирования у новорожденного ребенка с мно-жественными дефектами черепа и внутренних органов выявлены три хромосомы 13-й пары. Был установ-лен диагноз:
* Синдром Патау
Синдром Эдвардса
Синдром Клайнфель-тера
Синдром Дауна
Синдром Шерешевского-Тернера
В ядре эпителиальной клетки слизистой оболочки десны на триплете ТЦА образовался триплет АГТ. Как называется процесс, при котором произошел данный синтез?
*Репликация ДНК
Транскрипция
Трансляция
Конъюгация хромосом
Явление трансдукции
Рибосомы – это субмикроскопические органоиды, которые присутствуют во всех клетках. В каждой клетке может быть несколько тысяч рибосом. Ри-босомы могут быть ядерного, мито-хондриального и пластидного проис-хождения. К какой группе органелл относятся рибосомы?
*Немембранные
Мембранные
Двумембра-нные
Трансмембран-ные
Периферические
В результате интоксикации в эпите-лиальной клетке слизистой оболочки полости рта прекратился синтез фер-ментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на синтезе белка?
*Биосинтез отсутствует [нет и-РНК]
Биосинтез не изменится
Биосинтез отсутствует [нет р-РНК]
Биосинтез усилится
Биосинтез отсутствует [нет т-РНК]
В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нукле-отид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. С каким свойством гене-тического кода столкнулись иссле-дователи?
*Непрерывае-мость
Вырожден-ность
Специфич-ность
Универсаль-ность
Однонаправлен-ность
Экспериментатор, работая с культу-рой ткани, соединял метобласты различных линий. При слиянии метобластов он зафиксировал, что скорость синтеза белков, специфич-ных для мышечных клеток, возросла в 500 раз. Это явление исследователь связал с:
*Появлением единого белка регулятора
Появлением белков репрессеров
Участием негенетичес-ких факторов эффекторов
Действием корепрессоров
Отсудствием индукторов
Известно несколько уровней струк-туры белков – первичный, вторичный третичный и четвертичный. Для каждого уровня характерны опреде-ленные виды связей. Какая связь формирует первичную структуру белка при его синтезе.
*Пептидная
Водородная
Дисульфид-ная
Гидрофобная
Ионная
В клинику поступил ребенок в возрасте 1 г. 6 месяцев. При обследовании было отмечено наруше-ние работы высшей нервной дея-тельности, слабоумие, расстройство регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови имеется высокое содержание фенил-аланина. Укажите предположи-тельный диагноз.
* Фенилкетонурия
Галактоземия
Тирозиноз
Синдром Гунтера
Муковисцидоз
При обследовании ребенка в возрасте 1 г. 8 месяцев было отмечено нару-шение двигательных функций, слабая пигментация кожи, аномалии строе-ния лица, в крови обнаружено высокое содержание фенилаланина. Был поставлен диагноз – фенил-кетонурия. По какому типа насле-дуется данное заболевание?
*Аутосмно-рецессивному
Аутосомно – доминантному
Х- сцеплен-ному доми-нантному наследова-нию
Х- сцепленному рецессивному наследованию
У- сцепленному наследованию
В процессе созревания про-иРНК специальные ферменты [рестриктазы] вырезают интроны и сшивают экзоны [процесинг]. Как называются неин-формативные участки гена?
*Интроны
Транскрип-тоны
Экзоны
Кодоны
Антикодоны
Схема генетического контроля белкового синтеза получила название гипотезы оперона. По ней гены функционально неодинаковые: одни из их несут информацию о расположении аминокислот в моле-куле белка фермента, а другие выпол-няют функцию регуляции процесса. Какие гены содержат информацию о расположении аминокислот в моле-куле белка фермента?
*Структурные
Промотор и оператор
Спейсер
Цистрон
Промотор и репрессор