Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
МОЙ КУ.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
263 Кб
Скачать
☆
    1. Описание технологической схемы

Сырье, дизельная фракция 180-350 °С, из резервуара поступает на прием сырьевого насоса Н-1 и подается в смеситель СМ-1, где смешивается с цирку­лирующим водородсодержащим газом (ЦВСГ) и свежим водородсодержащим газом (ВСГ) от компрессора ПК-1.

Газосырьевая смесь предварительно нагревается в межтрубном простран­стве последовательно работающих теплообменников Т-1/2 за счёт охлаждения газо-продуктовой смеси, поступающей из реактора Р-1. По выходу из теплооб­менников газо-сырьевая смесь с температурой порядка 220 °С подаётся в печь П-1, где нагревается до температуры реакции (порядка 350-360 °С), затем по­ступает в реактор Р-1.

В реакторе Р-1 при температуре 350 °С и давлении 4 МПа на катализато­ре в атмосфере избыточного ВСГ происходит гидрирование сернистых и азоти­стых соединений, содержащихся в сырье, а также частичный гидрокрекинг с образованием углеводородов и легких бензиновых фракций. Реакции гидрирования протекают с положительным тепловым эффектом, в результате чего тем­пература на выходе может повышаться на 10 - 15 °С. Температура в реакторе контролируется термопарами.

Газопродуктовая смесь из реактора с температурой 375 - 420 °С направля­ется в трубное пространство теплообменников Т-1/2, где, нагревая газосырьевую смесь, охлаждается до температуры 240 °С. Затем газопродуктовая смесь охлаж­дается до 40 °С последовательно в воздушном холодильнике ХВО-1, водяном холодильнике Х-1 и поступает в сепаратор высокого давления С-1, где при дав­лении не более 4 МПа происходит отделение гидрогенизата от циркулирующего водородсодержащего газа. Далее ЦВСГ поступает на очистку от сероводорода водным раствором моноэтаноламина (МЭА) в абсорбер К-2.

Для компенсации израсходованного водорода и поддержания необходи­мого парциального давления ВСГ, из заводской сети подается свежий водородсодержащий газ в трубопровод, где он смешивается с циркулирующим ВСГ, по­ступающим из К-2.

С низа сепаратора С-1 конденсат гидрогенизата и растворённых в нём уг­леводородных газов поступает через дроссельный клапан в сепаратор низкого давления С-2, где при давлении не более 0,5 МПа происходит отделение угле­водородных газов от гидрогенизата. Затем углеводородный газ из сепаратора направляется в абсорбер К-3 для удаления сероводорода из углеводородного га­за раствором МЭА.

Гидрогенизат из сепаратора С-2, пройдя межтрубное пространство тепло­обменника Т-4, нагревается за счёт охлаждения стабильного гидрогенизата - гидроочищенного дизельного топлива, отводимого из колонны К-1, и поступает в стабилизационную колонну К-1. В случае, когда температура гидрогенизата после теплообменника Т-4 ниже требуемой температуры стабилизации (порядка 220 - 240 °С), то гидрогенизат перед входом в колонну К-1 нагревается в тепло­обменнике Т-3 за счет охлаждения газопродуктовой смеси после теплообменни­ков Т-1/2.

В стабилизационной колонне К-1 при давлении 0,18 МПа происходит от­деление углеводородного газа и бензина-отгона от гидрогенизата. Для подвода тепла в колонну К-1 часть стабильного гидрогенизата с кубовой части колонны насосом Н-2 направляется в печь П-2, где подогревается до 340°С и возвращает­ся в кубовую часть колонны К-1.

Балансовое количество стабильного гидрогенизата (гидроочищенного ди­зельного топлива) направляется насосом Н-2 на охлаждение в трубное про­странство теплообменников Т-4, воздушный холодильник ХВО-4 и с темпера­турой не выше 60 °С выводится с установки.

Пары бензина-отгона и углеводородный газ с верха колонны К-1 конден­сируются и охлаждаются в воздушном конденсаторе - холодильнике ХВО-2, во­дяном холодильнике Х-2 и поступают в сепаратор С-3. В сепараторе при темпе­ратуре 40 °С и давлении 0,1 МПа происходит разделение углеводородного газа и бензина-отгона, а также отстой воды. Бензин-отгон из сепаратора С-3 подает­ся насосом Н-3 в качестве орошения в колонну К-1, а его балансовое количест­во охлаждается в воздушном холодильнике ХВО-3 до 40 °С и выводится с уста­новки.

Из сепаратора С-1 ВСГ подаётся на очистку от сероводорода в абсорбер К-2, где очищается раствором МЭА. Очищенный ВСГ с верха абсорбера К-2 с температурой не более 50 °С поступает в сепаратор С-4, где от ВСГ отделяются унесённые капли раствора МЭА. Для поддержания необходимой для реакции концентрации водорода в ЦВСГ, часть ВСГ сбрасывается из трубопровода из С-4 в топливную сеть или на факел (на отдув). Затем очищенный ВСГ циркуляци­онным компрессором ПК-1 поступает на рециркуляцию в узел смешения с ис­ходным сырьём.

Углеводородный газ очищается от сероводорода раствором МЭА в аб­сорбере К-3. С верха К-3 очищенный углеводородный газ направляется в топ­ливную сеть.

Насыщенный сероводородом раствор моноэтаноламина с низа абсорберов К-2 и К-3 после нагревания в теплообменнике Т-6 за счёт тепла регенерирован­ного раствора МЭА, отводимого с низа К-4 через рибойлер Т-5, поступает в от­гонную колонну (десорбер) К-4 на регенерацию. Регенерация проводится при давлении не более 0,15 МПа и температуре на выходе из рибойлера Т-5 не вы­ше 130 °С. С низа колонны К-4 раствор МЭА поступает в рибойлер Т-5, где на­гревается за счёт конденсации водяного пара 1,6 МПа или пара 0,45 МПа.

Пары сероводорода, воды и унесённый раствор МЭА с верха рибойлера Т-5 возвращаются в колонну К-4, а регенерированный раствор МЭА из кармана рибойлера после охлаждения в теплообменнике Т-6 подаётся в ёмкость цирку­лирующего раствора МЭА Е-1, сюда же насосом Н-6 подаётся свежий раствор МЭА. С низа ёмкости Е-1 насосом Н-5 раствор МЭА поступает в абсорберы К-2, К-3.

Сероводород и пары воды, уходящие сверху колонны К-4, охлаждаются в водяном холодильнике Х-3 до температуры 40 °С и поступают в сепаратор С-5. Сероводород из С-5 отводится на установку элементарной серы, а также имеет­ся возможность подачи на сероводородный факел. А сероводородная вода из сепаратора насосом Н-4 подаётся в виде орошения в колонну К-4 для улавлива­ния уносимого МЭА и поддержания температуры верха не выше 110 °С.

Принципиальная схема установки гидроочистки дизельного топлива представлена на рисунке 1.

Рисунок 1. - Принципиальная схема установки гидроочистки дизельного топлива

Формат

Зона

Поз.

Обозначение

Наименование

Кол.

Приме-чание

Документация

Пояснительная записка

2

Чертёж общего вида

2

Сборочные единицы

1

Е-1

Ёмкость раствора МЭА

1

2

К-1

Колонна стабилизационная

1

3

К-2

Абсорбер ЦВСГ

1

4

К-3

Абсорбер углеводородного газа

1

5

К-4

Отгонная колонна (десорбер)

1

6

Н-1

Насос сырьевой

1

7

Н-2

Насос ГО ДТ

1

8

Н-3

Насос бензиновый

1

9

Н-4

Насос для подачи орошения в К-4

1

10

Н-5

Насос регенерированного раствора МЭА

1

11

Н-6

Насос свежего раствора МЭА

1

12

П-1

Печь нагрева сырья

1

13

П-2

Печь «горячей струи» стабилизации

1

14

ПК-1

Поршневой компрессор

1

15

Р-1

Реактор гидроочистки

1

16

С-1

Сепаратор высокого давления

1

17

С-2

Сепаратор низкого давления

1

18

С-3

Сепаратор бензина

1

19

С-4

Сепаратор ЦВСГ

1

20

С-5

Сепаратор сероводорода

1

21

СМ-1

Смеситель

1

22

Т-1, Т-2, Т-3, Т-4, Т-6

Теплообменники

5

23

Т-5

Подогреватель с паровым пространством (рибойлер)

1

24

Х-1, Х-2

Водяные холодильники

2

25

ХВО-1,ХВО-2, ХВО-3, ХВО-4

Воздушные холодильники

4

Установка гидроочистки дизельного топлива

Изм

Лист

№ докум.

Подп

Дата

Разраб.

К. И. Подъячева

Пояснительная записка

Лит

Лист

Листов

Провер.

Л. В. Долматов

1

1

УГНТУ

БТП-09

Н. контр.

Зав. каф.

А.Ф.Ахметов

  1. Технологический расчёт установки гидроочистки [28].

    1. Выход гидроочищенного дизельного топлива

Выход гидроочищенного дизельного топлива (Вдт), в % (масс.) на исход­ное сырьё равен:

ВДТ=100 - ВБ - Вг - ∆S, (14)

где Вг, ВБ, ∆S - выход газа, бензина и количество удаленной из сы­рья серы соответственно на сырье, % (масс.).

Газ образуется преимущественно при гидрогенолизе серни­стых соединений, и выход можно рассчитать по следующим формулам:

Вг = 0,3 · ∆S (15)

Вг = 0,3 · 0,959 = 0,2877 % (масс.);

ВБ = ΔS = 0,959 % (масс.).

ВДТ = 100 – 0,959 – 0,2877 – 0,959 = 97,79 % масс.

Полученная величина в дальнейших расчётах уточняется после оп­ределения количества водорода, вошедшего в состав дизельного топлива при гидрогенолизе сернистых соединений и гидрировании непредельных и арома­тических углеводородов.

    1. Расчёт расхода водорода на гидроочистку

Водород в процессе гидроочистки расходуется на:

- гидрогенолиз сероорганических соединений (G1);

- гидрирование непредельных углеводородов (G2);

- гидрирование ароматических углеводородов (G3);

- потери водорода от растворения в гидрогенизате (G4);

- механические потери водорода (G5);

- потери водорода с отдувом (Gотд).

Таким образом, общий расход водорода в процессе гидроочистки:

GH2 = G1 + G2 + G3 + G4 + G5+ Gотд (16)

      1. Расход водорода на гидрогенолиз сероорганических соединений

Расход водорода на гидрогенолиз сероорганических соединений рассчитывается по формуле:

G1 = m · ∆S, (17)

где G1 - расход 100%-го водорода, % (масс.) на сырьё;

∆S - количество серы, удаляемое при гидроочистке, % масс, на сырьё;

m - коэффициент, зависящий от характера сернистых соединений.

Поскольку в нефтяном сырье присутствуют различные сернистые соединения, то определяют расход водорода на гидрогенолиз каждого из них и ре­зультаты суммируются.

Значение m для соединений серы:

меркаптановой серы 0,062

сульфидной серы 0,125

дисулъфидной серы 0,0938

тиофеновой серы 0,250

тиофановой серы 0,125

Расход водорода на гидрогенолиз сероорганических соединений ди­зельной фракции:

G1 = 0,062∙0,06 + 0,125∙0,5 + 0,0938∙0,3 + 0,25∙0,05 + 0,125∙0,05 =

= 0, 113% (масс.)