1. изоляция, мутации

2. Миграция, мутации

3. дрейф генов, изоляция

4. инбридинг, мутации

5. естественный отбор, панмиксия

9. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:

1. регулярности приема, дозы и способа приема лекарств

2. ффективности всасывания, метаболизма и скорости выведения лекарств

3. способа,вида и времени приема лекарств

4. формы, цвета и дозы лекарств

5. путей приема, количества и кратности приема лекарств

10. Недостаточность α – антитрипсина значительно увеличивают риск развития:

1. гемофилии, СКА,бронхита, астмы

2. воспалительные болезни легких,целиакии, пигментной ксеродермы

3. пигментной ксеродермы, гемофилии,СКА

4. воспалительные болезни легких, эмфиземы легких, аллергии, бронхита

5. воспалительные болезни легких,ЖКТ аллергии, СКА

Тесты рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики» уі вариант

1. Определите сочетание прямых методов пренатальной диагностики:

1. генеалогический, близнецовый, амниоцентез

2. УЗИ, определение альфа–фетопротеина, эстриола

3. амниоцентез, хорионбиопсия, кордоцентез

4. определение концентрации эстриола, гонадотропина, кордоцентез, плацентоцентез

5. близнецовый, хорионцентез, генеалогический

2.Влияние одного гена на проявление нескольких различных признаков:

1. экспрессивность

2. полимерия

3. сверхдоминирование

4. плейотропия

5. комплементарность

3. Экспрессивность – это:

1. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. количественный показатель развития организма

5. когда один ген может обусловить ряд признаков

4. Методы профилактики наследственных болезней:

1. генеалогический

2.цитостатический

3.амниоцентез

4.амниотический

5.амниофорез

5. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р:

1. Неполное доминирование

2. полное доминирование

3. Комплементарность

4. эпистаз

5. Полимерия

6. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности:

1. кривошея

2. расщелины губы

1. косолапость

3. искривление пальцев

4. искривление носовой перегородки

7. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:

1. пролиферации клеток

2. деградации клеток

3. детерминации клеток

4. декларации клеток

5. декапитации клеток

8. Ген, ответственный за болезнь, передается от больного человека через всех его дочерей:

1.АД

2. АР

3. ХД

4. ХР

5.У

9.Факторы, ограничивающие гомогенность популяции:

1. изоляция, инбридинг, малая численность популяции

2. большая численность популяции, аутбридинг, панмиксия

3. мутация, аутбридинг, генетический груз

4. многонациональные городские популяции, дрейф генов, поток генов

5. мутации, миграции, естественный отбор

10. При помощи генеалогического метода можно установить:

1. изменение структуры хромосом

2. тип наследования хромосом

3. наследственный характер и тип наследования болезни

4. кариотип больного

5. характер больного