Антигипертензивные средства нейротропного действия
АГС центрального действия:
снижающие возбудимость вазомоторных центров и центров симпатической иннервации: клонидин (клофелин, гемитон), метилдофа (допегид), гуанфацин (эстулик), урапидил (эбрантил);
неспецифического действия: транквилизаторы, снотворные в малых дозах
агонисты имидозолиновых рецепторов - моксопидин (цинт).
АГС периферического действия:
ганглиоблокаторы: пирилен, гигроний, бензогексоний, пентамин, имехин, темехин, камфоний;
симпатолитики: резерпин, октадин (гуанетидин), раунатин (орнид);
адреноблокаторы:
альфа-адреноблокаторы: фентоламин, тропафен (троподифен), празозин, аминазин (хлорпромазин);
бета-адреноблокаторы: анаприлин (пропранолол), атеналол, метопролол, оксипренолол (тразикор), пиндолол (вискен), талинолол (корданум), надолол (коргард), тимолол;
альфа- и бета-адреноблокаторы: лобеталол, карведиол, проксодол.
Антигиперт средства миотропного действия:
миотропные вазодилататоры: апрессин (гидралазин), нитропруссид натрия, дибазол (бендазол), магния сульфат, ношпа, молсидомин;
блокаторы кальциевых каналов: фенипидин (нифедипин, коринфар, кордафен, кордафлекс), никардипин, риодипин (форидон), нитрендипин (байпресс), фелодипин, исрадипин (ломир), амлодипин (калгек), дилтиазем, верапамил;
активаторы калиевых каналов: миноксидин, диазоксид, пинацидил, никорандил.
Антигипертензивные средства, влияющие на водно-солевой обмен:
салуретики: дихлотиазид, хлорталидон, фуросемид (лазикс), этакриновая кислота, гидрохлортиазид, индапамид (арифон), буметанид (буфенокс), клонамид (бринальдикс), триамперен, амилорид;
антагонисты альдостерона: спиронолактон (верошпирон).
Антигипертензивные средства, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС):
ингибиторы РААС: каптоприл (капотен), эналаприл (энам, энап, ренитек), рамиприл, лизиноприл, квинаприл, периндропил (престариум), моноприл;
антагонисты ангиотензиновых рецепторов: саралазин, коазар (лозартан).
2/Механизм действия М-холиноблокаторы сложные эфиры органического основания и ароматической кислоты. М-холиноблокаторы — конкурентные антагонисты ацетилхолина, благодаря эфирной связи в молекуле они эффективно связываются с м-холинорецепторами, препятствуя их активации. Блокада м-холинорецепторов устраняет клеточные эффекты ацетилхолина, опосредуемые вторичными мессенджерами, например циклическим гуанозинмонофосфатом (цГМФ). М-холино-рецепторы не представляют собой гомогеннойгруппы поэтому их чувствительность к действию м-холиноблокаторов в разных тканях варьируется. М-холиноблокаторы:1) расширяют зрачки глаз;2) вызывают паралич аккомодации;3) учащают сокращения сердца;4) облегчают атриовентрикулярную проводимость;5) снижают тонус гладких мышц бронхов, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря;6) уменьшают секрецию слюнных, бронхиальных, пищеварительных, потовых желез.К М-холиноблокаторам относятся атропин, скополамин, плати-филлин, ипратропий, тропикамид, пирензепин, тригексифенидил.
Задача ЛИДОКОИН
10вар
1-Для ингаляционного наркоза применяют Д)- фторатан .2- Спирт этиловый применяют С)-для обработки операц. Поля
3-К противоэпилептическим средствам относятся Б)-фенобарбитал.4-Антогонист опиоидных рецепторовД)-налоксан.5-Снотворный эффект вызывает А)-запиклон.6- Нейролептики применяются для Б)-стимуляции высшей нерв.сис.7-Механизм действия транквилизаторов играют роль след. Момент Б)-эффект угнетения ГАМК рецепторов.8-Натрия бромид С)-усиливает и концентрирует процессии торможения в коре.9-Ноотропные средства Б) – аминалон.10- К ненаркотическим аналгетикам отн Б)- ацет.кислота
Блок-2
