II. Гипотетический механизм образования генов Ig

Образование новых генов при созревании лимфоцитов происходит, видимо, следующим образом. -

1. В исходных клетках имеется всего несколько сот коротких генов, кодирующих фрагменты пептидных цепей будущих антител: примерно

 250 вариантов гена первого фрагмента,  350 вариантов гена второго фрагмента и т.д.

2. Затем же (на определённой стадии созревания) эти первичные гены случайным образом объединяются друг с другом, формируя полные гены иммуноглобулинов.

3. Из-за случайного характера этого процесса, в разных клетках получаются

 разные сочетания первичных генов -   и, соответственно, разные виды полных генов.

4. Расчёт показывает:  чтобы с достаточно высокой вероятностью образовалась хотя бы одна клетка каждого из10⁷ клонов,   необходимо, чтобы в процессе участвовало не менее 4   10⁷ клеток.

Виды  макрофагов

а) Важный участник многих иммунных процессов -

 макрофаги и их специализированные виды:  дендритные клетки (в В-зонах периферической лимфоидной системы и в эпителии миндалин),  интердигидирующие клетки (в Т-зонах),  М-клетки (в эпителии кишечника)  и др.

б) Они часто участвуют

 как в начальной (индуктивной) фазе иммунного ответа,  так и в конечной (продуктивной) фазе.

Роль в индуктивной фазе

В начальной фазе имеет значение то, что макрофаги

 содержат рецепторы к т.н. F_C-области иммуноглобулинов класса G (IgG),  отчего способны связывать комплексы IgG с растворимыми и корпускулярными (бактерии, частицы краски и пр.) антигенами;

 поглощают такие комплексы, перерабатывают их ипредставляют антигенные детерминанты на своей поверхности;

 содержат на поверхности антигены ГКГ класса II , комплекс которых с представляемыми антигенами узнаётся Т-хелперами;  

 в ответ на реакцию Т-хелперов, секретируют интерлейкины(ИЛ-1), стимулирующие пролиферацию Т-хелперов (что приводит затем к активации и специфических В-клеток);

 секретируют также целый ряд других биологически активных веществ (интерферон, лизоцим, цитолитические факторы).

Роль в продуктив- ной фазе

В конечной же фазе иммунной реакции макрофаги интенсивнофагоцитируют продукты взаимодействия антител с антигенами:

 отдельные бактериальные частицы, покрытые специфическими антителами,

 конгломераты бактериальных частиц - результат агглютинирующего действия антител -  и т.п.

Нейтрофилы

   а) А. Многие нейтрофилы тоже (как и макрофаги) содержат на поверхности рецепторы к F_C-области IgG.    В связи с этим, они принимают активное участие в

 фагоцитозе бактериальных частиц, покрытых специфическими антителами (IgG).

Б. То, какие клетки (макрофаги или нейтрофилы) преимущественно фагоцитируют бактерии в том или ином конкретном случае, зависит от локализации процесса и природы бактерий. 

    б) Однако в отличие от макрофагов, нейтрофилы

 не содержат на поверхности антигены ГКГ класса II и   не участвуют поэтому в представлении чужеродных антигенных детерминант иммунокомпетентным клеткам. 

Базофилы и тучные клетки

а) На поверхности базофилов и тучных клеток  имеются рецепторы к F_C-области иммуноглобулинов класса Е (IgЕ).       Соответственно, эти Ig обычно сорбированы на данных клетках.

б) При дополнительном же связывании антигена инициируется   высвобождение содержимого базофильных гранул - в т.ч. гистамина,который 

   расширяет сосуды и   повышает их проницаемость.

  Т.о., в области нахождения антигена развивается (при наличии Ig E)воспалительная реакция.

в) Другие компоненты базофильных гранул, возможно, оказывают

 неспецифическое стимулирующее действие на Т- и В-лимфоциты и макрофаги.

Эозинофилы

а) Повышение в ткани концентрации гистамина привлекает сюда (по принципу положительного хемотаксиса) эозинофилы, которые

 разными способами оказывают антигистаминное действие.

б) Ключевую роль играют эозинофилы в реакции на паразиты: эта реакция (видимо, тоже включающая образование антител) заканчивается

 прилипанием эозинофилов к паразитам и выделением убивающего их щелочного белка.